脈絡嚢胞に該当するQ&A

現在22週の妊婦です。 先日受けた、胎児スクリーニング(20週6日)の結果を22週2日の妊婦健診で聞きました。 その際に ・心室中隔欠損症1.3mmの穴が空いている ・エコーで脳に黒い丸い影4mm(脈絡そう嚢胞?)がある という診断を受けました。 どちらも22週現在症状は継続しており、経過を経て、５人に1人は自然に穴が塞がる可能性があること、黒い丸い影は時期になくなるだろうという説明を受けました。大きさなど成長は基準値内で順調とのことでした。 説明を聞いた際、知識がなかった為質問等しなかったのですが、帰宅後これらの症状について調べると、どちらもダウン症や18トリソミーなどの可能性があるということを知りかなり不安になりご質問させていただきました。 また、こちらの院の決まりで心室中隔欠損症の場合30週頃にもう一度、胎児スクリーニングを受けることになっています。 質問内容は 1.染色体異常である可能性はどれくらいあるのか。 2.染色体異常である可能性が少しはあるが確証でない場合、疑いがあるのかこちらから質問しない限り、医師の方から告げられることはないのか。 3.どちらも経過観察と言われているが、次回検診まで1ヶ月ほど期間が空いてしまい、不安な場合再診を受けてもいいのか。 ご回答のほど、どうぞよろしくお願いいたします。

34歳妊婦。 19週でスクリーニングを実施。 その結果、両側に、脈絡叢嚢胞があると指摘されました。 その他は異常無しとのこと。 脈絡叢嚢胞は時間と共に消えていくので、心配ないと医師に言われました。 今はその言葉を信じて、消えることを願うばかりですが、もし、このまま消えなかった場合、どのようなことが起きる可能性があるのかを知りたいです。 脈絡叢嚢胞は経過と共に消える、ということは調べて分かりましたが、消えなかった場合の妊娠経過についての情報が少なく、分からないので余計に不安になってしまいます。 脈絡叢嚢胞が消えないまま産まれてきた場合、胎児にとってどのようなリスクがあるのでしょうか。 そもそも、脈絡叢嚢胞があっても無事に産まれるのでしょうか。 教えていただければと思います。 よろしくお願いいたします。

現在21週の2人目妊娠中の者です。 20週の際に受けた胎児エコー専門の病院で、片側の脈絡叢嚢胞を指摘されました。 同病院で12週の時に初期胎児ドッグも受けていますが、その際は順調で染色体異常の確率計算もする必要ない位だと言われていました。今回のドッグでも、脈絡叢嚢胞以外には何も奇形や異常の所見はないようで、胎児の大きさも週数通りとのことです。 脈絡叢嚢胞だけの指摘で他に何も所見がない今の段階では、染色体異常の可能性は低いが0ではないとのことです。 いくつか疑問に思ったことがあり質問させていただきます。 1、ドッグ専門病院にかかる直前に、かかりつけのクリニックで20週の健診を受けた際は何も指摘が無くて順調と言われたのですが、脈絡叢嚢胞を見落としたという事でしょうか？ 2、なぜ脈絡叢嚢胞というものが出来てしまうのでしょうか？ 3、胎児ドッグ専門医の言うよう、今までの経過を踏まえて考えても、染色体異常の確率的には0ではないものの低い確率なのでしょうか？ 長年の念願の第二子です。失う怖さが襲い、不安な気持ちに駆られています。よろしくお願いいたします。

30歳です。29歳のときに採卵し、5日目胚盤胞を移植し、妊娠し、本日14週5日です。 昨日の夜からお腹の張りがあり、今朝少量の鮮血の出血があったため、本日受診してきました。結果として出血は問題がなかったのですが、胎児の脳の左側に、脈絡叢嚢胞を指摘されました。 先週（13週5日）妊婦健診で受診した時は指摘されませんでした。 主治医は、時々見られるものだし、今まで見てきた人は全員そのうち嚢胞消えていったから大丈夫と言っており、嚢胞そのものも片方にしかなく、大きさも小さいようですが、ネットで調べると、染色体異常の可能性などとあり、不安です。 今のところは他の異常はなさそうですが、心臓などはこれから ・脈絡叢嚢胞があっても、なんでもないことの方が多いのでしょうか？ ・調べると18トリソミーとは関係があるようですが、21トリソミーとは関係ないのでしょうか？ ・次回の妊婦検診は3週間後（17週5日）なのですが、その時までに消えていることもあるのでしょうか？

現在41歳で第二子妊娠をして、10週目で13、18、21のNIPT診断をうけ陰性判定。 18週目で脈絡そう嚢胞と診断を受け2週間後に心臓など超音波検査待ちです。 NIPTが陰性であってもなんらかの異常がある可能性があるのでしょうか。 すごく心配でこちらでご相談させていただきました。 よろしくお願いいたします。

夫婦ともに31歳で、今回の妊娠が初めてです。 これまで、異常ない妊娠経過を送っていますが、今回の20w妊婦健診で脈絡叢嚢胞の両側を指摘されました。 担当医が全身をくまなくエコーしてくれましたが、現段階で、心臓も、臓器も、手も（普通に大きくパーしてる）、足などにも、問題は見られないそうです。 しかし、両側に脈絡叢嚢胞があるので、総合病院をもとから受診していて胎児エコーの先生がいるので、中期胎児エコーを受けても良いです。と私に提案されて、、それを受けることに決めて、来月、紹介してもらうことになっています。 胎児発育不全の指摘はなく、週数相応ですが、いつも頭の長さだけ、2週ほど大きいです。（SD＋1.4や＋1.9、17wでは＋2.5でした。） これをうけて、質問したいことがあります。 1.夫婦に機能訓練の資格があるので障害は問いませんが、18トリソミーには怖さを感じています。 しかし、今後も羊水検査は希望しないです。（まだ提案もないですが。） 羊水検査なしでは、18トリソミーの否定は難しいでしょうか？ 2.片側の脈絡叢嚢胞はよくあるけど、両側は珍しい。と先生に聞いています。 両側だと18トリソミーの確率は上がるのでしょうか？ 3.頭が大きいのは、私自身が31年前に産まれたときも大きく、1ヶ月検診でも指摘を受け、MRIで異常なしを言われています。 実際に、20代のころに目の骨折でMRIを撮りましたが、脳の異常はないです。 頭の大きさは、遺伝と考えて良いでしょうか？ すいませんが、よろしくお願いいたします。

28歳の娘が20週2日で両側性で1センチの脈絡叢嚢胞を指摘されました。 胎児には異常なく、18トリソミーは否定されましたが21トリソミーはどうなのかわかりませんとのこと。 主治医の説明は曖昧でいくら質問してもはっきりしません。羊水検査は週数から推奨されないと言われ、娘も流産や感染のリスクから受けない方向です。 消える事が多いとも言われていますが、いかがなものでしょうか。娘の気持ちを考えると私も生きた心地がしません。

16週の妊婦です。つい先日病院のエコーにて脳に6-7mmの脈絡叢嚢胞が発見されました。担当医師は26週目までには自然消滅すると言われ、他の部位には全く異常がないため経過観察で良いです、とのこと。ネットで調べても同じような情報ばかりでした。が、私は11週目の時にNIPTにて陰性の結果だったので、脈絡叢嚢胞は消滅すると考えて大丈夫ですか？ そもそも脈絡叢嚢胞はいつの段階で出てくるものなのでしょうか？受精した瞬間？成長段階で？ 陰性結果だったのにこんな病気を患っていたことが納得できません。もちろん検査は100%ではないことは承知ですが…

現在19w1d初めての妊娠中です。 胎児エコーで測定した頭部の幅(BPD)が平均より大きめであることについてご相談いたします。 エコー測定時は19w0dで、 BPDが49.5mm(21w0d)でした。 AC.FL.FWは週数に沿った数値です。 (19w以下の数値はありませんでした) 18wの検診にて脈絡叢嚢胞が両側に見つかり、改めて慎重なエコーを受けました。 他の奇形が見つからないことから、水頭症は否定、18トリソミーもまず問題ないと言われ帰宅して改めて写真を見てみると、頭部が目立って週数と比較して大きめであることが気にかかっています。 担当の先生は特に頭部について何も仰られませんでしたし、以前も大きさについて指摘されたこともありませんが、脈絡叢嚢胞がある胎児がBPDのみ2週間も成長が早い場合、考えられる疾患はありますでしょうか。性別は男児でほぼ確定しています。どうぞよろしくお願いいたします。

先日、妊娠20週の検診で胎児の脳に1センチの脈絡叢嚢胞があると言われました。 18トリソミーと関係がある可能性を聞きましたが、その他に身体的特徴は認められないとのことでほぼ心配はいらないが経過をみていきましょうとのことでした。 検診を受けてからネット等で自分なりに調べてみましたが、18トリソミーだけでは無く21トリソミーとも関係がある可能性があると書いてあるものがありました。 他の資料には21トリソミーとの関係は認められないと書いてあるものもありました。 今現在この関係性はどちらが正しいと考えられているのでしょうか？ 21トリソミーとの関係は無いものと考えていいのでしょうか・・・？