脳室拡大異常なしに該当するQ&A

6ヶ月の赤ちゃんです。 頭囲が大きく成長曲線上限で水頭症疑いで4ヶ月の頃CTを撮りましたが異常なし。 しかし髄液が若干多め、脳室が若干大きめとのこと。だけど正常範囲だろうとのことで経過観察中です。大泉門の開きが大きく張りがあるように感じていましたが、医師から大泉門の指摘はありませんでした。が、ここ最近明らかに大泉門の張りがなくなったと感じます。つまり今まではやはり張っていたと思うのですが、 1.大泉門の張りがなくなったのは何が原因か分かりますか。例えば月齢でそうなることがあるだとか。 2.今まで張っていたとしたら脳が圧迫されていた可能性はありますか 家族に頭囲が大きい者はおらず、頭囲拡大によって成長が妨げられているのではないかと色々心配です。

つい先日 胎児脳室拡大の疑いから胎児MRIを撮りました。今日 結果が分かり異常なしとのことでした。 が、一つ気がかりなことがあります。ズボンのポケットにヘアピンを入れたまま胎児MRIを撮ったかもしれないのです。MRIを撮ってから後日不安になるもズボンはもう何回も洗濯したりしたので不安になって確認したときは入っていませんでした。もしかすると入っていなかったのかもしれません。私には強迫性障害があり 不安で仕方がありません。もしズボンのポケットにヘアピンが入ったまま胎児MRIを撮影した場合 診断結果に何か影響が出るのでしょうか?(本当は結果が悪いのに良いように写ったり)また ヘアピンが入っていたことで今後赤ちゃんの脳や身体に障害が出たりしないのでしょうか(ヘアピンのせいで電磁波が通常以上に強くなったり)? 放射線科の先生方 よろしくお願いします。

妊娠24週の時、小脳の真ん中のくぼみ（頭蓋骨？から2センチ）の隙間を指摘されました。大きい病院で検査したところ、私自身の感染症や糖尿病もなく、羊水検査も陰性。赤ちゃんの心臓エコーも異常なしでした。胎児MRIの結果では、小脳虫部欠損との事で、その後のエコーも脳室拡大もなく34週まで順調だったのですが、先日破水してしまい出産を終えたところです。仮死状態で生まれたのですが、少ししてから9スコア？まで上がり、保育器の中で毎日元気に泣いてます。女の子です。 生まれてからエコーをされたようで、新たに「小脳自体が小さい」と言われました。大きさまでは分かりませんが、その分隙間も大きいようで、赤ちゃんの退院前にまたMRI検査をするとの事でした。 小脳虫部欠損と小脳自体が小さいと障害も重くなるのでしょうか。

何度か質問しています。妊娠中、12ミリの脳室拡大、その後 3582gで産まれ、低血糖と黄疸で28日間GCUでお世話になりました。生後54日体重は5700になりました。現在生後60日です。 先天性の皮質形成異常もあり、(脳の前のほうのしわが少ない浅いところがある)毎日気が抜けない育児をしてます、脳室は個性の範囲だったんじゃないか、脳波異常なし、脳梁薄いと言われて毎月経過観察です。黄疸と低血糖は一ヶ月の時の血液検査で大丈夫でした 一ヶ月の時の全身状態は良好でした。 たまにうつ伏せにすると、首 を一瞬あげたり、左右を頑張って向いたり、足は歩くように頑張ってバタバタします。 縦抱っこをするとき、たまに親が後ろに斜めに椅子にもたれて、抱っこすると首を結構あげます。首の発達は良好でしょうか？これからの発達がとても不安です、ミルクは四時間おきに140位で母乳と混合です、夜は連続四時間くらいは寝てくれます。あと、足の親指が上に反っている、力がいつも入っている気がします、寝てるときはそうでもありません。目はあうと思います。 首の発達の事、親指が反っているのは脳性麻痺の症状か、今後、脳は発達を続けていくと思いますが、脳のしわが少ないとの診断でも無症状、極軽度の症状の人はいらっしゃるのかを教えてください。 よろしくお願いします。

生後5ヶ月、まもなく6ヶ月になる乳児の発達について相談です。 生まれてまもなく呼吸が安定しなかったのでNICUで入院していました。 原因を探すため、生後1週間で血液検査、MRI、脳波を検査しましたが異常なし 目の作りにも問題なし、 気管支鏡検査の結果、咽頭狭窄症とわかりました。 人工呼吸器を使い4ヶ月で完治、退院しました。 子どもとの生活が始まりましたが、5ヶ月になりますが、注視、追視、目が合うことが見られません。 （光は眩しがるし、物が見えていない訳ではなさそうです） あやして笑うこともありません。 またまだ首が座らず、おもちゃを見る、持つこともありません。 1日のほとんどを寝ており、起きてる時は機嫌が悪く唸ってることが多いです。 反り返りも強めです。 生後1週間で撮ったMRIで異常がなかったので安心していたのですが、明らかに違和感を感じでおります。 これらから調べると脳性麻痺と一致するので心配です。 どのようなことが考えられるでしょうか。 MRIを再度撮ると大きく変わっていることはあるのでしょうか。 亡くなった子どもは脳室拡大、脳梁欠損、ダンディーウォーカーだったのですが、 その子どもの症状ととても似ていて 脳の作りには問題がなかったのに何故なのかと不安でたまりません。

現在27wの胎児について。脳室拡大を指摘され、26w時にMRIをとりました。 結果、脳がうすく、頭蓋骨と脳の間にもすきまがみられるということでした。私がみせていただいた画像では額の方は脳がつまっているようでしたが、後頭部の方の脳は細い様子でした。 27wのエコーでは、25w時脳より厚みが増しているように感じられるとこのとでした。普通に成長している子でも今からが脳の成長が進む時期なので、今後どうなるかはわからないが、大変な子になる可能性が高いそうです。 また、胎児の体重は27wで830gですが、成長が止まっているわけではなく、小さいながらも成長はしているそうです。 また、BPD がとくに小さく、27m1dで59.9でした。 心エコーは異常なし、感染症は陰性でした。 今後、脳は成長していくのでしょうか？ 障害がなく産まれることはあるのでしょうか？ 障害がある場合、どの程度、どのようなものが予想されるのでしょうか？

生後2日目に敗血症でNICUに搬送された新生児の母親です。 入院中に黄疸で光線療法を施行し、抗生剤でCRPの低下も認められたため退院が決まりました。 退院前にMRIを実施したのですが、左小脳半球小脳天幕切痕近傍に出血後または石灰化が疑われる部位が認められ、CTでも同様のものが認められました。 脳室の左右差や拡大、萎縮などの異常はなく痙攣や全身状態の異常はないため、大きな問題はないだろうと医師からは言われました。今後半年に一回くらい通院し成長発達のフォローを受ける予定です。 ただ、わたし自身、小児科で勤務しているためサイトメガロウイルスの接触の機会もあり抗体があるか不明なため、子供のPCR検査を実施することになりました。 小脳の石灰化がある場合、今は症状がなくても成長とともに運動障害や痙攣などの症状が出てくることはありますか？ 知能の遅れなども出るのでしょうか？ また、サイトメガロウイルスが陽性だった場合、新生児の聴力検査では異常なしでしたが今後聴力障害が徐々に出て来ることはありえるのでしょうか？ よろしくお願いします。

2/1に妊婦健診で20w3dでした。前回16wの妊婦健診では異常なし、クワトロテストも確率はかなり低めでした。 今回20週の健診で、脳室が拡大している点と、脚が短い点で大きい病院で詳しく調べるべきとのことで紹介状を出してもらいました。 (20w3d) BPD 59.6mm FL 18.9mm AC 165.7mm FL 17.3mm 先生には産まれてきても歩くことが出来ないかもしれない、と、脳も治療が必要になると思うと告げられました。 2/5に大きい病院へ行くのですが、結果次第では私は障害がある赤ちゃんを育てていく自信がなく中絶も視野に入れています。そうなると4年待ってやっと来てくれた赤ちゃんなのでとても悲しいですし悔しいですし、親の身勝手な理由で…という気持ちで押しつぶされそうです。しかし中絶の可能な21w6dまで本当に時間がなく、戸惑っています。 このエコー写真では水頭症やダウン症で決まりなのでしょうか？ あと2日間モヤモヤしてつらいです。

以前も質問させて頂きましたが、今回は画像を添付しております。 前回丁寧な説明を頂いた小児脳神経外科医 先生をはじめ、他の先生も是非ご意見をお願い致します。 26週でMRIを撮り、下記指摘されています。 脳梁欠損の疑い　 側脳室　右11ミリ、左17ミリ（水頭症の所見というよりは脳梁欠損に伴うものか？） 左の小脳低形成 BPD +0.6SD 心臓問題なし、その他の全身異常も認めず MRIの冠状断および矢状断で左側のみ側脳室後角がだいぶ下方まで拡大しています。 横断像ではいわゆる涙滴状という感じではなく、担当医からもそのように説明を受けております。 第三脳室の拡大や上方変位はエコーやMRIでは指摘されていません。 産科エコーでは脳梁の一部が見えているような感じがする、というコメントがありました。（胎児はずっと骨盤位です）。　 1、脳梁完全欠損？部分欠損？画像から推測できますでしょうか？ 2、完全欠損と部分欠損では障害の程度や発症頻度も違うのでしょうか？（いずれも他の奇形がなく脳梁単独の場合です） 3、colpocephalyとは和訳すると「側脳室後角のみの拡張状態」ということでしょうか？ colpocephalyがあると予後不良と書いてある文献を拝見しましたが、脳梁欠損で側脳室後角のみが拡大している私の症例では予後不良と考えられるのでしょうか？ 4、滑脳症についてですが、26週でこの成長はいかがでしょうか。 5、透明中隔はエコーでは視認できないと言われておりましたが、MRIでは視認可能と思われますか？（左側、真ん中の画像の線がそうなのでしょうか？） その他、画像で分かること、気になることなどありましたら是非ご意見をお願い出来ましたら幸いです。 （医療従事者ですので、忌憚なきご意見をお願いします）

昨日似た質問をしたのですが、回答数が少なかったため再度投稿させていただきます。 サイトメガロウイルスの抗体が無い34週5日の妊婦です。 2歳の息子がいるなかここまで、かなり神経質に唾液やおむつ替えに注意をしてきました。 しかし、34週から主人の実家に里帰りしており、保育園に行ってる2歳の姪も一緒に生活しています。 その子はみんなのお皿に指を入れたり、皆が食べるものにくしゃみをしたりします。 今までは自分の子供だけだったので、気をつけていられましたが、親戚の子なので強く注意もできませんし、食事も皆の手前、食べないわけにはいきません。。 もう出産までここで暮らすしかなく仕方ない状況です。 妊娠後期なので再度抗体の検査を希望しています。今週の検診35週2日に受けようか迷ってますが、そうすると33週くらいまでしかigmの上昇は確認できませんよね？ 38週には計画分娩をする予定ですがまだ検査は早いでしょうか？ 今の状態で赤ちゃんは超音波や胎児スクリーニングで異常はありません。何人かの先生に脳室拡大や石灰化がないか見てもらいましたが、いずれも異常なしでした。 ただ、この先、毎日毎日にその子と食事をしなくてはならず、いつ受けても感染の心配があり、同じような気はします。 もう開き直って生活すべきでしょうか？ また34週以降の感染も大きな障害につながりますか？ また35週の検査で陰性でも出産までに感染するリスクはかなり高いですが、産後の尿検査もするべきでしょうか？