16週ダウン症に該当するQ&A

現在、16週の妊婦です。 年齢は33歳です。 先ほど、テレビで赤ちゃんのエコー写真の首のあたりにむくみがあれば、ダウン症の可能性があるというのを見ました。 診察の時、先生には何も言われなかったのですが、14週5日の時のエコー写真を見て不安になりました。 この写真の首の下の黒い部分はむくみなのかどうか教えてください。 医者によっては首の浮腫まで見ないという話を聞き、私の通っている病院の先生が首のむくみまで見て問題なしと言ったのかどうかがわかりません。 クアトロ検査を念のため受けたいと先生に言ったのですが、あまり勧めない感じで、今にいたります。

１２週のエコー写真です。 膣エコーでした。 診察の際に「浮腫は気になる厚さありますか？」と聞きましたが「浮腫は特に気にならない。それに染色体異常の確率は年齢が関係するから」 と言われて簡単に終わりました。 夫婦共に３５歳です。 今になってエコー写真を見返してみると素人ながら浮腫が厚いのではないかと感じています。 １２週をもって都合により病院を転移しており現在３８週です。 新しい病院へは１６週から通い始め、 毎回「全て順調問題ないよ」と言われてます。 胎児も３８週の現在全て平均的な大きさで順調に育っているようです。 現在の病院の先生に１２週の時のエコー写真の浮腫が厚かった気がして心配になっている」と伝えましたが、 「１６週から今までの検診ではダウン症を疑うことはない、心配しないでいい」と言われました。 今の先生はこの１２週のエコー写真を見ていません。 NTを測るために写ってないのは承知ですが、この写真では気になる厚さある感じでしょうか？

不妊治療をしていて2/1に排卵をし注射をしました。 排卵までがいつも遅かったのですが、排卵が遅い卵子ということは質も悪く、ダウン症の可能性が上がるのでしょうか。 また、家族制高コレステロール結晶があり ロスバスタチン、アミティーザーを飲んでいました。2／1を排卵で考えた時、4週と2日目あたりの2/16くらいまで服用してしまいました。奇形になる影響はありますでしょうか？？？ また、便秘もかなり酷く、 ビューラックを長年飲んでいます。、今も飲んでしまっているのですが奇形など心配です。。。

32歳で12週4日目に胎児ドックを受けました。 結果は鼻骨が1.3mm(基準1.7mm)、三尖弁の逆流(mild)が見られるとのことでした。 その他は正常であり、問題ありませんでしたが、2項目該当するものがあったため、ダウン症の確率は1/4と数値化されました。 これは鼻骨がなく、逆流が重度であっても同確率となる旨、説明を受け当日の絨毛検査はせずに帰宅しました。 この診断で、絨毛検査もしくは羊水検査を受けるべきでしょうか。 私自身は、NIPTを受けるか16週まで経過観察をするかという選択もあると思っております。 ご意見を伺えたら幸いです。

わたしは妊娠18週の妊婦です 4週間ぶりの18w0dに検診を行きました BPD35mm GA16w3d AC130.5mm GA18w4d FL24.5mm GA17w4d EFL 170g GA OOR-0.6SD と書かれてます 頭と体の大きさが2w以上ありますが、これは大丈夫なのでしょうか？ ネットで調べると頭が大きい場合はダウン症の場合があると書かれてましたが、小さめの場合はなんなのでしょうか わたし自身が155cmの小柄で、夫は175cmの長身なので大きかったり小さかったりする項目があるのですか？ 全てバラバラの数週で、どの項目に注目すればいいのか分からなくて不安です

30歳、娘です。体外受精で現在16週目です。 先日の16w1dの妊婦検診の結果、順調とのことでしたが、エコー検査の数値が気になったので質問させていただきます。 エコーの写真には、（BPD38mm 16w6d +0.99）、（FL20mm 16w4d +0.53）　と記載があるのですが、この数値だとそれぞれ若干基準値を上回っているが、正常範囲内という意味ですね？ ところが、インターネット上で 「16w0dのBPD基準値は32.9mmで+1.5SDが36.9mm、FL基準値は20.1mmで＋1.5SDが24.1mm」と記載された資料がありました。 16w1dに換算しても、BPD値が38mmでは、正常範囲を示す+1.5SDを優に超えています。（+2.0SD内ではありますが） 又、逆にFL値は20mmでは、－SDになりますよね。 そこでお聞きしたいのは次の3つです。 １．受診しているクリニックの基準値とネット上の資料の基準値には明らかに違いがありますが、どのように考えればよろしいでしょうか？ ２．基準値はともかく16w1dでBPD値が38mmは正常範囲内でしょうか？誤差もありますか？ ３．ダウン症の一つの特徴として頭が大きいことが挙げられますが、今回「正常です」との診断であったのは、現状は特に問題がないとの理解で良いですか？ 同じクリニックで12週の検診の時に、ダウン症の可能性についてお聞きしたら 「ここでははっきり分かりません。検査を希望するのであれば胎児ドックを行っている他のクリニックを紹介します。」と言われました。おそらくエコーの精度も関係あるのではないかと思いますが、それでもある程度は分かるものでしょうか？ たくさん質問させていただきましたが、よろしくお願い申し上げます。

34週第三子の男の子です。 26週頃より胎児BPDが大きいです。 26週3日 BPD 7.07cm（28週2日）＋1.5SD 28週2日 BPD 7.56cm（30週2日）＋1.5SD 30週1日 BPD 7.84cm（31週3日）＋0.9SD 32週1日 BPD 8.65cm（35週5日）＋1.9SD 34週3日 BPD 9.27cm（週数不明）＋2.3SD ACは１週間くらい大きく、FLは短めでだいたいいつもマイナス１週くらいです。 医師には何も言われてないですが、ダウン症などの可能性が高いでしょうか？ 16～20週で脳室拡大の経過観察をして20週スクリーニングで問題無しと言われましたが（気になり聞いてみたら30週でも変わらず脳室7.7ミリとのこと）その事も影響してるのでしょうか？

質問させて下さい宜しくお願いします。 胎児の頭の大きさBPDが37.4ミリ(16w4d) 大腿骨の長さが15.7ミリ(15w0d) 体重は121g (FTAは8.92平方センチメートルで15w6d) 15週半ば位なのですが、基準値からいくと頭の大きさが大きく、大腿骨が短いと思い不安になっています。 数週が進むにつれてこの差が広がっていく事は多いのでしょうか？(ダウン症や骨の障害なども気になります) 医師はいつもとても忙しそうにしているのでタイミングがなく聞けませんでしたが特に指摘はありませんでした。 どうぞ宜しくお願いします。

2歳の子と、お腹に12週になる子がいます。先日、診察でエコーを見ていた先生が「NTが2･4あります。2･4…大丈夫だと思いますがNTとはダウン症の可能性をみるもので、3以上だと疑いがありますが大丈夫でしょう。羊水検査のリスクまで負う事でないです。順調です。一ヶ月後に診察します。」と言われました。‘NT’を聞くのは初めてだったので、これは普通ないものなんですか?と聞くと「そんな事ないです。大丈夫です。」て言われました。帰ってネットで調べて、とても心配になりました。本当に大丈夫でしょうか?一ヶ月後の診察(16週頃)の確認後、羊水検査ってできるんでしょうか?NTの厚みが変わらない・増えている場合、羊水検査をしてその後の事を考えたいと思っています。でもNT が消えている・少なくなっている場合はダウンの可能性はなくなっているんでしょうか?またダウン以外の原因でNTが出る事ってあるんでしょうか?とても心配で参っています。どうか教えて下さい。

私は40歳で先月繋留流産で染色体検査をしました。30歳で1人出産しました。 検査をしたのは５年前と今回2度にわたり7週で心拍が確認出来なかったので、原因が気になり検査しました。今回は二卵性双生児でしたが、 16・21トリソミー検出されました。 先生曰く５年前もダウン症だったから流産だった可能性が高いと言われました。 明後日、採卵で凍結し体外受精をします。 ですが、私達夫婦は染色体異常の掛け合わせが悪いのでしょうか。 正直今回自然妊娠でしかも双子だったので今回はダメでも体外受精に前向きでしたが、ダウン症の確率が高いと思うと前向きになれなくて… 第一子は低体重でしたが30歳で出産し特に問題ないです。 不育症ではなかったのが今回わかりましたが、違う心配が出て来ました。 私は落葉状天疱瘡でそういうのも、問題なのでしょうか。特に先生にはお話はしてませんが。