NT指摘に該当するQ&A

36才、現在11週の妊婦です。体外受精で授かりました。 10週での検診でNT2mmを指摘されました。その際に染色体異常の可能性と、NTをきちんと計測する週数はまだ先なので今回で確定ではないということ、NIPTを実施している施設などの話がありました。 もともと、検診は個人病院で、分娩は総合病院の予定でしたので、紹介状をもらい総合病院へ行きました。そこでの内診では胎児の向きが悪くてよく見えないが、NTは気にならない、また2週間後の12週にきて欲しい。とのことでした。 その総合病院では、胎児超音波外来があり専門の先生が診察する曜日があります。 内診をしてくれた医師に話してみましたが「それは意味が違うからなぁ、、」と言われてしまいました。また、羊膜がNTに見える可能性もあるからそこまで心配しなくても、と言われました。 長くなってしまいましたが、 1. 妊娠検診だけでNTを見てもらうだけで大丈夫なのか。 胎児超音波外来で、初期スクリーニングしてもらう必要はないのか。 2. あまり心配する必要はないと言われたが、NIPTや羊水検査などで染色体異常の可能性を調べるべきか。 個人病院で唐突に言われてから考えがぐるぐるしてしまい、ここに相談しました。お答えよろしくお願い致します。

11w0dでNT4.9ミリと指摘されました。 CRL39.1でした。 病院では出生前診断を受けるように勧められました。明後日検査を受けにいきますが不安でたまりません。 素人目でこのようなことを申し上げるのは申し訳ないのですが、エコーを見ても背骨がまっすぐなってるように見えません。 専門の先生から見ていかがでしょうか？ 羊膜とかいう可能性はないでしょうか？ よろしくお願いします。

13週5日に胎児ドックを受けNT3ミリとの指摘を受けました。年齢は36歳なのですが、染色体異常がある可能性は数値としては大体何%ぐらいなのでしょうか？

27歳妊婦です。 先日12週0日に妊婦検診に行きました。 その時にNTがあると言われ、2.8mmと言われました。NIPTも希望があれば出来ると言われ、何もなければ4週間後来てくださいと言われました。 NTを指摘された直後からすごく不安になってしまい，別の病院にも受診し見てもらった所2.4mmくらいかなーと言われました。 どれもネットで出てくるような姿勢では測定できてないように感じますが、やはりこの大きさだと染色体異常の可能性が高いんでしょうか。来週にNIPTを受けるつもりでいます。

2人目を妊娠中(20週6日)の28歳です。 13週にNT4mmを指摘→16週に消失しましたが17週で羊水検査を行い陰性でした。 13週の検診の際から赤ちゃんが小さめと言われていましたが本日20週の健診で赤ちゃんの大きさが全体的に小さく18〜19週程度の大きさであり更に首の後ろのむくみが再発していると指摘されました。(赤ちゃんは小さいけど成長が止まっている訳ではない、との事です) エコーで見ると心臓の部屋は4つに分かれているがまだ小さい事もあり逆流などの異常はまだ見ることが出来ない、と言われ明日大きな病院へ行く事になりましたが不安でたまりません。 一度消えたNTが再度現れること、また20週でNTがあると言うことはどういった病気などが考えられるでしょうか。 ご回答よろしくお願い申し上げます。

前回の検診時（10w0d）にNT2.5mmと指摘をされました。 この時期のむくみはよくあることだし、みんな自然と消えてくことがほとんどだけど一応2.5mmって事は伝えておくので心配なようだったら出生前診断も考えてもいいかもねと担当医に言われました。 まだ24歳なのでそこまでリスクは高くないのかなと思いつつも可能性がゼロではないのとむくみが気になると言われてから心配で仕方ないです。 ネットで調べてみると普通の産婦人科の先生の数分のエコーではNTはしっかり測れていない事、羊膜と間違えてNTと言われることもあると見たため逆に2.5mmより分厚かったら、、もしくは全然むくみが薄かったら、、と色々考えてしまいます。 NTを細かくみてくれる専門医のいるところでの胎児ドッグを受けるか迷っています。 24歳（出産予定日の時は25歳）でNT2.5mmは検査をした方が良いでしょうか、それともそこまで気にする必要はないでしょうか。 ちなみに胎児は10w0dですが、31.7mmで10w3d相当のサイズと言われました。

37歳、2人目の妊娠です。1人目は自然に授かりましたが、今回の2人目は不妊治療（36歳での採卵、顕微授精、37歳での移植）の末に授かりました。 妊娠10週1日で受診した健診で、「赤ちゃんは元気だし心拍も問題ないが、全体のむくみと、首の後ろのむくみがあるように思う」と指摘されました。 ただ週数的にまだ正確に診られないので、11週に再確認し、その時にむくみがあれば羊水検査も考えましょうと言われ、この日は終わりました。 厚みについては、この段階では計測はできないと言われたため、何ミリかは分かりません。しかし医師からは「見たところ3ミリは超えていると思う」と言われました。 来週の検査を待つしかないことは分かっていますが、とても不安で、色々な先生のご意見を伺いたく、こちらで質問させていただきました。 やはりこれはむくみなのでしょうか。体全体のむくみがあるというのも気になっています。

只今3人目妊娠中（14週5日）の妊婦です。 11週0日の時のエコー動画を家に帰ってきてから見ていたところntの長さが2.9mmとなっていました。しかし医師からは何も言われず次の検診13週0日の時も何も言われませんでした。医師より『次回は4週後に来てください』と言われ、その後看護師より今後の検診についての説明がありました（皆んな受ける説明です）その際チラッとカルテが見えて11週の検診のところにnt2.9mm、13週のところにnt測れないと書いていました。その後看護師より『先生がやっぱり2週間後に検診きてとのことだったよ』と言われ、今日14週5日で検診行きました。先生より『赤ちゃんは頭の大きさも身体も週数通りで元気で大丈夫ですよ。次回から4週後でいいですよ』と言われました。直接ntの事を言われなかったのですが心配です。産婦人科にもう一度行って聞いてみた方がいいですか？カルテが見えただけなので聞きづらく聞けなかった事に後悔しています。ご意見聞かせてください。

10w5dで妊婦健診に行ったところ、 心拍は確認できましたがNT3.4ミリが確認されました。 その時にNTという言葉を初めて知り、後から沢山調べたところ、正確に計測できる人が限られていること、NTだけでは異常有無の判断はできないこと等、少し知識が増え、ここで聞いても正確には分からないことは重々承知ですが、居ても立っても居られないので以下質問をさせて頂きます。 1.NIPTを受け現在結果待ちです。もし結果が陰性だった場合、今度他の異常があるのかないのかはどこまで分かるのでしょうか？ 2.こちらのエコー写真を見て、NTは厚い方だと判断できますでしょうか？

28歳　現在13週2日　初妊婦です。 11週のときにかかりつけ医からNT（胎児浮腫）を指摘され、 専門の資格を持った先生の検査をしてもらうため、紹介状を書いていただきました。 そして、昨日胎児スクリーニングを受けたところ、 NT3ｍｍ、三尖弁に やや逆流が見られ21トリソミーの確立1/38と検出されました。 あまりの高確率にその場で泣いてしまい、質問等もできず、 とりあえずより詳しい検査をしたかったのでNIPT(新型出生前診断）をおこない帰宅した次第です。 検査結果を待つ間、気が狂いそうになります。 私のように、指摘され高い確率が出ても健常児の可能性は十分にあり得るのでしょうか。 また、NIPTで陽性だった場合羊水検査を行おうと思っています。 その結果、羊水検査で陰性になる可能性もございますか？ お聞きしたいです。