NT消えたに該当するQ&A

よろしくお願いします。妊娠12週です。 15週2日の日に、初期の胎児ドッグ（胎児スクリーニング）を受ける予定です。 調べると、検査は12〜13週、11〜13週の間が多いようですが、予約した際に「15週以降」と言われました。 時期的にどうですか？遅くないですか？ NTは15週頃には消えている可能性もあるとネットで見かけ、遅いのでは？と少し心配です。

タイトルの件で質問させてください。 現在妊娠21週になります。 経過も毎回「順調」と言われ過ごしているのですが ずっと気になっていることがあります。 11w4dの超音波の写真で、横向きの胎児のおしりから膜のようなものが出ており 肩のあたりで子宮の壁(?)にくっついているような または消えているような感じで写っています。 その際医師には「NTは無かったよ」とは言われたのですが、 改めてその写真を見返すたびに不安になったので 次の診察の時に(写真は見せずに)質問したら 「膜のようなものだから心配ない」と言われました。 膜のようなもの、とは羊膜のことなのでしょうか? 医師は大丈夫とは言っていたけれど、 短時間の超音波検査でNTとは分かるものなのでしょうか? (NTについては超音波終了後の診察で、こちらが質問したら 答えていただけた、という感じでした。) 初めての妊娠ということもあり、 いろいろと不安が多く、ノイローゼ気味になっています。 なかなか穏やかな妊婦生活を送れていないのが悲しいです。 その後引っ越した関係で転院し、 当時の病院で質問することができなくなってしまったので こちらに書き込ませていただきました。 どうかよろしくお願いします。

体外受精にて 36歳で初めての妊娠をし、現在10w5dです。 今日、宇宙服のような 頭部全体の皮下浮腫を指摘されて 3ミリないくらいと言われました。 NTだけでなく、頭部全体は ダウン症だけでなくどういった疾患が疑われますでしょうか。 頭部全体、というのが調べてもあまり出てこず不安です。 また今後、皮下浮腫が消えることもあるのでしょうか。 NIPTを受け、結果待ちですが 不安で仕方ありません。 よろしくお願いいたします。。

お願いします。以前も相談しましたが、妊娠10週でNT2.1ミリ、11週で3.8ミリ 12週で2.8〜3.0ミリと言われました。小さくなっていますがなっていても最大の大きさの確率は消えないのでしょうが、やはり染色体異常の確率は高いですか?段々増えてきたら注意だけど消えてきてるからと先生には言われ、でもダウン症とかだと成長は正常児と変わらないとか。これから先超音波などで染色体特有を見分けたりとかは分からないですか?これくらいの大きさの浮腫だと確率的にはどの位になりますか?赤ちゃんは浮腫は全集性でもなく、生きてく力はあるとは言われました。どうか返信して下さい。お願いします。

妊婦検診では必ずNTをチェックしますか? 現在18週になりますが、13週6日の検診では何の指摘もありませんでした。前回の妊娠の際は指摘され次回の検診で消えていれば問題がないと言われ、エコーで確認したところ消えており無事に出産しました。先日トリプルマーカーテストで1/117(33歳3人目妊娠)という高い確率が出たこともあり気になって13週6日のエコー写真を見たら後頭部に白い膨らみがあり益々気になってしまいました。詳しくおわかりの専門家の方にご意見がいただきたく質問させていただきました。宜しくお願い致します。

妊娠13週5日に胎児ドックを受けました。 超音波の結果 鼻骨あり NT1.6ミリ 静脈管PIV1.2 三尖弁逆流あり 血清マーカー結果 BHCG 1.46 papp-a 1.47 21トリソミー 1/463 18トリソミー1/1409 13トリソミー1/4397 でしたが、血清マーカーを受ける前に超音波のみで算出したものは 21トリソミー1/123 18トリソミー1/452 13トリソミー1/2809 と21トリソミーが高めでした。 医師が言うには三尖弁逆流があると高く出るとのことでしたが、血清マーカーの結果も含めて総合的に算出し直したところ1/463まで下がり、羊水検査はお勧めしないとのことでした。三尖弁逆流があることでとても不安になってて羊水検査を受けるか迷っています。三尖弁逆流は今後なくなることもあるそうですが、今後なくなれば21トリソミーの確率はもっと低くなるものでしょうか？それともNTのように後々消えて行くけど、一定期間見られることで染色体異常の確率が高くなるので、消えても染色体異常の確率は低くならないのでしょうか？羊水検査は流産のリスクが1/300あるみたいでなかなか決められずにいます。回答よろしくお願いします。

現在妊娠10w5d、2人目妊娠中の31歳です。昨日エコーで胎児の皮膚に2mmのむくみがあると指摘されました。先日見たときにはなかったから。でも2mmだから大丈夫だと思うけどととても無責任なことを言われました。NT2mmはダウン症に影響があるんでしょうか？ またこのむくみは妊娠経過とともに消えるのでしょうか？ 流石にこんなことを言われては不安です。元々転院を考えてたのでそちらの病院で詳しく見てもらう予定ではあるのですが。ご回答宜しくお願い致します。

現在妊娠14週目で先週胎児のNTが12ミリもあると指摘されました。あと頭の皮下浮腫が厚くむくんでて胎児水腫と言われました。腹水は溜まってません。胸水は少しあるけど、この程度だったら吸収されるかもと言われました。体も心臓も元気に動いてて中絶なんて絶対嫌です。いつか羊水検査してもう少し経過をみるつもりです。 質問:染色体異常の可能性はどのぐらい高いですか?? 質問:今後、頭の皮下浮腫が吸収されて消えることはありますか?流産する可能性のほうが高いのでしょうか?

2人目妊娠11週でNT指摘あり、大学病院へ転院。 12週でヒグローマと診断されました。心臓は問題無し。 50%は染色体異常あり、50%は染色体異常なしだがそのうち1/3は心疾患あり、1/3は筋・骨格異常あり、1/3はむくみが消えていき予後良好と説明を受けました。 niptは飛ばして羊水検査を受けようと思っていましたが 13週で浮腫が酷くなっていました。7mm→9mm、首背中だけ→腰辺り〜お顔ら辺もとのこと、心臓やその他は異常なし この場合羊水検査で陰性であっても生まれた時に何かしら疾患がある可能性が高いと説明を受けました。 2人目であることなどから妊娠継続は難しいかも知れないと考えていますが、 その場合早めの方がいいとは思いますが 何かしら疾患名を言われたわけでもなく浮腫以外問題ないのですぐに判断できずにいます。 1.やはりこの週数で一度むくみが酷くなったので今後むくみが引いていく(予後良好)可能性は低いですか…？ 2.何かしら疾患とは例えばどんな疾患や症候群がありますか？ 医師には、浮腫が酷くなって例えば浮腫が前側に来ると呼吸器を圧迫する為呼吸器疾患を持った子などと説明受けました。 3.一人目の子も実はNT4.5mm指摘された子です。(ヒグローマではなかった) この子は浮腫が引いていき、同じく浮腫以外問題なかった為、出生前検査は何もせずに出産し、現在もうすぐ2歳ですが、特に異常はありません。 2回連続、NT指摘されており、正直11週辺りがトラウマです。 また妊娠できた場合、NTのある子の可能性が高いですか？何か私に問題があるのでしょうか？

15週のエコー写真です。 11週の時に浮腫の指摘を受け、12週に初期胎児ドックを受けました。 結果は、NT2.06mm・鼻骨2.38mm・静脈管＆三尖弁の逆流なし、で問題ないでしょうとのことでした。 安心していたのですが、、15週の検診の際のエコー写真で、赤ちゃんの首の後ろに浮腫のような黒い空洞がみられ、少し不安です。(通常浮腫は15週くらいには消えているという情報を目にしたので、、) これは浮腫でしょうか？それとも羊膜か何かなのでしょうか？ 宜しくお願いします。【新型コロナウイルス(COVID-19)についての質問】