パーキンソン病ではないと言われたに該当するQ&A

検索結果:1,348 件

胃の不調、夜間の寝ぼけ症状などについて(パーキンソン)

person 70代以上/女性 -

75歳の母が2年ほど前から右手の震えが始まり、パーキンソン病の診断を受けました。 薬を飲み始めて震えは治りましたが、胃やみぞおちあたりが苦しいといった不調が始まり、食事量が落ちてしまい、一気に体重が落ちてしまいました。それまでは日々ウォーキングを頑張っていましたが、体重と共に体力も低下して、家事などでも少し動くと疲れてしまい日中横になって過ごす時間が長くなりました。胃や大腸の検査をしましたが、異常はないとのことでした。 その後主治医の判断でマドパーの量を減らすことになり、それから徐々に食欲が戻り、体重も少し戻りました。ですがやはり「胃やみぞおちあたりが重い」という症状がよく出ているみたいです。 背中も丸くなり、動作もゆっくりになりました。じっと立っていると眉毛あたりがモヤモヤして立っているのがしんどいとよく言っています。 これらの症状に対してできることはなんでしょうか? また、最近夜間にトイレで複数回起きるのですが、トイレを探して家の中を歩き回っていることがあります。トイレに誰もいないのに「順番待ちしてる」とか「中に息子がいた」とか言ったりします。先日は深夜に玄関のドアを開けっぱなしにしていたことがありました。(私が「なんでドア開けたの?」と声をかけると「トイレを探していた」と言っていました。) 翌日母に話すと、「覚えてない」もしくは「そんな夢を見た気がする」とかいいます。 日中はそういった行動はありませんが、会話がチグハグになることが多くなりました。 数分前に話したことを忘れていたり、物をどこに置いたか分からなくなり探し物が多いです。 これはアルツハイマーの症状でしょうか?進行を遅らせるにはどうすればいいでしょうか? ちなみに最近主治医からパーキンソン病の進行が遅いので、パーキンソン症候群かもしれないと言われたそうです。

3人の医師が回答

白内障の手術をしましたが医師からの説明はほとんどなく 私が希望したレンズは手術の前日に変えられました

person 60代/女性 - 解決済み

先日 某大学病院で白内障手術をしていただきました。初診て私はパーキンソン病なので入院して全身麻酔で両目をやることになりました。パーキンソンが進行した時に 目は何よりも大事なので、絶対 多焦点にしたいと思い、保険のきく 多焦点レンズ レンティス コンフォートを希望しました。 それで行きましょうと いうことで色々検査をし、何度か先生と話をしましたが 他のレンズや焦点距離の話は全く出ませんでした。 手術の前の日入院して、夕方の診察で先生はそのレンズは私に合わないから変えましょう、アイハンスは同じように 焦点が広く保険もききます、と言われました。多焦点ですか ?と聞くと、はい 同じことです。と言われました。多焦点 なら焦点距離の相談もする必要もないと思い、そのまま同意しました。 手術後手元がよく見えないので他の先生に言うと、アイアンスは 単焦点 だからと言われ絶句しました。 担当医はパーキンソン病の人は焦点は遠い方がいいと呟くように言っていたことがあり。気になったのですが、もう多焦点レンズ に決まってるから関係ないと思ってしまいました。 メガネは必要だと何回も行っておられましたが、毎日必要なことは目の前にあるので、単焦点レンズだったら 焦点距離は手元にしようと思っていました。 でも一度も 焦点距離の話はしてもらえませんでした。メガネをかければいいと言われるでしょうが、今でも手も動かしにくくなっているのに、進行していくとメガネのかけはずしが、どんなに 煩雑になるか想像できるのです。 手術後スマホも印刷物も 見づらい、薬の判別もできない、薬の時間を見る腕時計の数字も読みづらい、この不便さとストレスは絶望的な気持ちになります。お伺いしたいのは、検査しないと分からないと思いますが、再手術 は可能か。手術の説明を怠った 担当医に責任はないのか。です。 よろしくお願いします。

3人の医師が回答

パーキンソン病経鼻栄養

person 70代以上/女性 - 解決済み

10年前にパーキンソン病を発症した78歳の母についての相談です。 7月に急激に症状悪化 (自力歩行ができなくなり、食欲低下、38度前後の高熱が続く、幻覚症状が増えた) 薬を調整し様子をみながら自宅で介護をしてましたが改善はなく更に症状が悪化してしまった為8月に1ヶ月ほど入院しました。 この間コロナの関係で思うように面会ができず母の認知症が進んでしまったこともあり 家族の希望により担当医師と相談し9月初旬に退院しました。 退院後1ヶ月程自宅介護をしてました。 初めの2週間は調子が良かったのですが その後徐々に経口摂取ができなくなり衰弱が著しくなってしまった為10月初旬に再度入院。 入院した時は酷い脱水症状で尿路感染もしておりこれ以上遅ければかなり危険であったと言われました。 現在経鼻経管栄養です。 先日今後について医師との面談があり ○療養型病院を探すように。 ○パーキンソン病の改善の見込みはない。 ○経鼻栄養から経口摂取への移行の見込みはない。 ○体力が衰弱している為胃瘻はできない。 と告げられました。 母は何かを話そうとしてますが殆ど聞き取ることはできません。私の問いかけ一生懸命応えよとするときもあれば、ずっと目を閉じたままで反応がないこともあります。 1.このよう状態からリハビリで経鼻栄養から経口摂取への移行の見込みは? 2.ほかに栄養摂取できる方法はあるか? 3.経鼻栄養は医師の判断で行われてしまうのか?(家族への確認はありませんでした。) 4.経鼻栄養はどの位の期間できるのか? 5.薬を調整するなどでパーキンソン病の症状の改善の見込みはあるのか? 以上5項目について宜しくお願い致します。 少しでも可能性があれば、今出来る事があればと思い相談させて頂きました。 ただ母を苦しめる事は望んでません。

4人の医師が回答

お探しの情報は、見つかりましたか?

キーワードは、文章より単語をおすすめします。
キーワードの追加や変更をすると、
お探しの情報がヒットするかもしれません

全ての回答閲覧・医師への相談、
どちらもできて月額330円(税込)

今すぐ登録する
(60秒で完了)