パーキンソン病薬飲まないに該当するQ&A

在宅介護中の89歳パーキンソン症候群(「進行性核上性麻痺」)の父について.。 ・10年近く前から症状が出て、最近「進行度としては末期」とのこと。 ・嚥下困難がかなり進み、現在ムース食で、ムセがひどく痩せて来た。発語困難になりつつあり。 ・以前の交通事故で圧迫骨折しかなり亀背。室内は歩行器使用で動ける。 ・数年前から何回か朝吐血を発見することがあり、胃カメラをしても出血箇所不明とのこと。 ・２週間前から起き上がるとふらつくと訴え、担当医から「心房細動あり。すべての体の機能が落ちて、データが悪い(ので治療のしようがない)」、と言われた。 ・便秘でマグネシウム製剤と高血圧の薬、その他パーキンソン病の薬などを多剤服用中。血液サラサラの薬は半年前に服用中止。 ・尿閉のため自己導尿。腎盂腎炎も数回。 その父が２日前の昼、食事中にみぞおち痛を訴え、夕食はほぼ食べませんでした。 その真夜中過ぎ、突然吐下血。血圧も下がり、意識も低下したような状態でしたが、病院で何とか容態は落ち着きました。 胃カメラは出来ないそうです。 胃潰瘍、胃がん、胃粘膜病変、など病名を挙げ、わからないと言われました。 現在は絶飲食で点滴をしています。 こんな時期なので、面会も難しく、もし看取るなら家で、と思いますが、 回復の望みがあるなら治療してもう一度、と思います。 病名が不明ですが、回復の望みはありますか？ 腹痛・吐血の前日、夕食にトロミ剤を入れたインスタントコーヒーを飲ませましたが、吐血に関係ありますか？担当医にはタイミングがなく説明していません。 以前、嚥下のテストなどをして、コーヒーはトロミ付きで飲んでもいいと言われて、本人が大好きなので、一日に缶コーヒー１本とインスタントコーヒー1杯ぐらい飲ませていました。これが吐血の原因ですか？(家族が気にしています)

抗アレルギー剤のアレロックについてご意見お願いします。 先日82歳の父親が風邪を引き鼻水で処方されたアレロックを服用しました。 夜に初めて服用し次の日の午前中には突然歩行がおかしくなりました。ペンギン歩きみたいで前のめりで少し支えないと不安定な感じです。朝も再び2回目のアレロックを服用しました。 その後夕方にかけて身体が動かなくなりました。全く力が入らない状態です。他の薬は普段服用してるものです。 普段飲んでないものはアレロックだけです。身体が動かないので救急車を呼びました。風邪の為炎症反応は高かったものの特に異常はなく帰りました。 時間が経つごとに身体の力は元に戻りヨタヨタしつつも自分の足で立ち歩いて帰りました。 とにかく小刻みに歩き動きもゆっくりでまるでパーキンソン病の症状そのものでした。時間とともに全てがウソの様に戻りました。 アレロックの副作用を自分で調べてもこの様な状態を思う事は書いてないのですがどのように思われるかご意見よろしくお願いします。 本当に突然起こり突然治りました。もちろんアレロックは2回しか飲んでません、

義父71歳です。10日前に脳神経内科のクリニックへ行きMRIを撮りました。 脳神経内科へ行ったのは、義父が食事中のむせりがあったのと、安静時の手のふるえ、体の動きがぎこちない・何をしゃべっているのかわからないときがあるということからです。診断の結果、「ネオドパストン錠100ミリ」を1/2錠、1日3回分　2週間処方されました。パーキンソン病かもしれないと言われ、薬があっているようで動きがスムーズになりました。すべての症状がよくなったわけではありませんが。MRIの画像で前頭部・側頭部に脳の委縮があるといわれたので、心配になっています。いまのところ、認知症の症状にすべてあてはまるわけではありませんが、特定の物の探し物などは結構あります。メガネ・帽子など。身だしなみは大丈夫です。それといつも片づけの仕事をすることも気にかかってます。いろんなところを片付けますが、自分のことは義母まかせです。次の診察が来週あります。どんなことを先生に聞けばいいのでしょうか？それと、71歳なのに80歳ぐらいに見えます。急な老化も脳に関係あるのでしょうか？

よろしくおねがいします。 叔父が1年ほど前にパーキンソン病と診断されました。 これまで、多少手に震えがあるものの、変わりなく日常を送っていたのですが、この1週間で急に症状が悪化したと叔母から聞きました。 手足の震えがひどくなり、食事をするにも、着替えるにも、横たわるにも時間がかかるようになったと言います。 ●季節の影響を大きく受ける病気ですか？ かかりつけ医の話によれば、「季節の影響が大きい」とのこと。 診察を受けた日は、たまたま雨降りでしたが、叔母の話によれば、高気圧が来てもまったく体調の変化が見られないとのこと。季節の影響を大きく受ける病気ですか？また、低気圧が来ると震えがひどくなるということが実際にあるのでしょうか？ ●薬を変えたらその薬が患者に合っているか、様子を見ないんですか？ 今回、薬がレプリントン配合錠に変わったようです(他にも飲んでいるようですが、叔父が見せるのを頑なに拒否するそうです)。薬を変えたら様子を見るために1週間後に来院するように言うのかと思いきや、2週間後に来るようにとのこと。その薬が患者に合っているかどうか、調べないのでしょうか？ ●薬を変えたところ、自分で体が洗えなくなった。 今回薬を変えてから、自分で自分の体すら洗えなくなったと言います。これは、薬の副作用ではないのでしょうか？なお、頭は自分で洗えるそうです。 ●リハビリは有効ではないのでしょうか？ 動けなくても、少しずつでも体を動かしたほうがいいと、ネットにも情報があるのに、かかりつけ医は「コロナ禍ですので…」「受け入れてくれる病院がありません」と、調べる様子もなく言い放つそうです。リハビリは有効ではないのでしょうか？ 読んでいただきありがとうございました…。

妻（40歳）若年性パーキンソン病と数年前に診断、いま飲んでる薬はドパコール（レボドパ）300、ハルロピテープ40、アジレクト1ミリ、漢方薬の補中益気湯、ソラナックスを飲んでます。ただ最近はドパコール（レボドパ）を100だけでジスキネジアがひどくで出て、しばらく体がクネクネし、日常生活に支障をきちたしています。また毎日体の痛みと戦っており、気が病んでいます。（リリカ処方されている）夫としてあらゆる方策を調べましまが、万策尽きました。妻の、若年性パーキンソン病の症状、特にジスキネジアと全身の痛みをなんとかしてあげたいのですが、いまの薬剤の種類や量は適正ですか？またいたみを軽減する方法はありますか？ またどのくらいの運動であれば効果的ですか？先生方、教えてください。 ほんとうに家族全員が心配し、また疲れて来ています、助けてください。アドバイスよろしくお願いします。 ※若年性パーキンソン病は進行が遅い傾向があるが、若いうちに治療を始めるとジスキネジアが出やすいと聞きました。 ※若年性パーキンソン病について夢がもてるようなお話もあれば聞きたいです。

76歳パーキンソン病で在宅介護しています父についてお聞きしたいです。 寝たきりの状態が6年目です。 この4ヶ月特に尿量が減少し、自力では一日200ccしが出ていません。家族が導尿しても、残尿はあまり見られません。 それでも本人の残尿感はあるようで、24時間、本人が気になればその都度トイレに連れて行っています。 浮腫が全身に出ており、特に下半身で固く張っています。本人は強い倦怠を訴えています。 4年前から泌尿器科で前立腺肥大と診断され、ユリーフ、アボルブの薬を処方されていました。 今、同じ薬を飲んでも、吐き気があるだけで効果が見られません。 在宅訪問の医師は泌尿器は専門では無いらしく、積極的には相談に乗ってもらえません。 あまりお忙しい医療機関を煩わせる事が宜しくないと、懸念される今日、ある程度の家族の心積もりを得たいのです。 以下お聞かせ頂けると有り難いです。 お聞きしたいのは、 1.泌尿器が問題な場合、どういう事が起こっていると疑わられるか。 2.また問題では無い場合、他に検査すべき器官はどこなのか 3.家族に出来る事はどの様な事があるのか 以上です。 宜しくお願いします。

現況説明 ・8年前に心肺停止、救急隊にて蘇生後意識戻らず低体温治療後覚醒、後遺症なしでICD埋め込み退院し、3カ月毎に検査あり。時々低血圧・不整脈が起きる程度です。 ・4年程前から右手の震えを家族に指摘され、3年前にSPECT検査によりパーキンソン病の診断をされる。当初2～3種類の薬を飲みましたが、幻覚、胃部不快感等あり昨年辺りからはパーキストンL100とドパコールL50の組み合わせで1日3錠服用しています。 残念ながら 効いている感じはありません。 同時期より右足指の強張りが睡眠時以外に発現するようになり、さらに先週より右腕の震え、しびれ、筋肉の痙攣、鈍痛がほぼ起きている間中出てきました。徐々に我慢の限界を超えつつあります。主治医には相談しながら薬を変えている状況ですが不安です。 どうしたら改善されるのでしょうか? 他の病気の可能性も含めてご相談させて頂きます。 ※因みにすべて安静時の症状です。50年以上野球をやって来たのですがスポーツなら今でも普通にプレイ出来ます。

73歳のパーキンソン、糖尿病、呼吸器の持病持ってる義母なのですが、数ヶ月に一回吐き気がありお腹のムカつきがあるようです。 常にではないので、胃腸炎かな？とも思ったのですが、通院以外の外出してない状態でその可能性は低く。 糖尿病と呼吸器の薬ずっと飲んでるのですが、吐き気なんて出た事がなく。 パーキンソンは、去年発覚して薬を飲み始めました。吐き気は、頻度が低いのでゆっくり休養とれば大丈夫だとおもうのですが、今後同じような事があるかも知れないので、何科に相談をしたらいいのかわかりません。 どうぞよろしくお願いします。

父が服用している薬について、教えて頂ければ幸いです ＜経緯＞ 胆嚢炎、虫垂炎があり、食欲不振や腹部の不調で4月下旬に入院。コロナの影響で手術ができず、1週間で退院。不安感もあったため、ドグマチールが処方され、症状は少し改善 退院後しばらくして、倦怠感が気になりだす。 食欲不振と倦怠感がひどく、6月に再度受診したところ、病院も落ち着いているとのことで入院し、手術。1週間で退院したものの、倦怠感は悪化。 食欲不振は改善せず、倦怠感がひどく、体を起こしているのも辛い状況に。退院して10日後、救急車で病院に向かい、再度入院。 念のため心臓、消化器、脳などの検査を実施。 孤独な入院やコロナ等でうつの可能性もあるのではと、イフェクサが処方される。また、脳神経内科の医師によると、パーキンソン病ではないものの、近い症状が出ており、ドーパミンが正常値の下限に近いとのことで、1日１回のメネシット100mgも処方される。 但し、入院していても改善せず、家族に会えないストレスが勝ったため、退院して自宅療養中。食欲不振、倦怠感は改善せず、5分も立っていられない日もある状況。それを踏まえて脳神経内科を受診したところ、これほど短期間に症状が悪化する脳の状態ではないため、ドグマチールの副作用が大きいのではないかとの指摘があり、ドグマチールを1日３回から１回に減らし、イフェクサの処方をやめるようアドバイス。 ＜質問＞ 1、ドグマチールを2ヶ月飲み続けており、急にやめるのはリスクがあると言われたのですが、副作用があっても1日1回は飲んでいた方が良いのでしょうか？2日に1回とか、頻度を下げたり、急にやめるのは避けた方が良いですか？ 2、パーキンソン病ではなくてもメネシットを服用して大丈夫でしょうか。ドグマチールの副作用に苦しんでいる中、副作用が重なる心配はないでしょうか

11月よりパーキンソン病の疑いでメネシット服用も副作用や精神面にて中々増量できず、3月半ばからようやく体が慣れてある程度飲めるようになりました。現在朝昼晩で150.100.150の合計400飲んでます。 自分では何となくレベルの改善しか感じませんが、一応効果ありとの判断でレキップCRを2ミリを追加で飲んだところ、心臓の違和感(何とも言えない気持ち悪さ)とイライラむずむず感が元々少しあったのですが、ひどくなって来ました。翌週4ミリに増やしたところ、イライラむずむずで頭おかしくなりそうになり、また、血圧も普段より上下30近く上がったので主治医に相談して2ミリに戻しました。すると、まだ残ってはいますが多少イライラむずむずは治り、血圧も下がって来ましたが、ふらつきや目眩の症状が出て来ました。レキップCRを飲んでの症状改善は感じません。 1、上記心臓の違和感やイライラはレキップCRの副作用の可能性はないですか。 2、とりあえずレキップCR2ミリのみ継続で薬になれるのを待つとなりましたが、妥当な判断でしょうか※薬をすぐ変えることはあまりしないですか 3、心臓の違和感が消えず、精神的にも不安障害悪化してます。主治医、薬剤師に相談しましたが、心臓がおかしくなるという副作用は聞かないとの事。レキップCR飲む2日前ではありますが、心電図とって問題なしだったので、心臓に関しては精神面の問題で、あまり気にする事はないですか。 ※パニック障害持ちなので心臓の異変に敏感です。 ４、レキップCRは平均するとどれくらいの量、どれくらいの期間で効果を感じますか。 以上、宜しくお願いします。