胎児浮腫に該当するQ&A

もう少しで出産予定日になります。 胎児が大きいことをずっと指摘されていて心配していましたが、何事もなく出産間近まで成長できたことにホッとしています。 ただ、どうしても気になる点があるので見て頂きたいです。 11w5dのエコー写真を何気なく見てたのですが、少し首にむくみがあるように見えます。 ダウン症児だと胎児が大きめであったり、浮腫が見られたりなどするみたいですが、この時のエコーの際は何も言われませんでした。 羊水が多めと指摘されてきたことも少し引っかかっています。 全ては産まれてから分かることなので、待てばいい話なのですが出産間近で気持ち的にも不安定になってしまい少しダウン症の可能性が不安です。 心構えも含めて教えて欲しいのですがエコーからみた浮腫はダウン症児のように見えますか？ また、鼻骨が映ってないようにも思えるのですがどうでしょうか？ よろしくお願いします。

昨日､相談したのですが携帯変えたためもう一度相談させていただきます｡ 昨日､検診日でした｡ 超音波をした所､胎児の首か肩辺りに出来物が出来てるかも?と言われました｡ でも､その出来物には血が流れていないらしいです｡ 先生も､はっきりした事は分からないらしく胎児に出来ているか子宮の壁にあるものかは分からないし消えるかもので月曜日また検診です｡ 子供はそれ以外､以上無く元気と言われました｡ もし､胎児に出来ている物なら産まれてから手術をするといわれました｡病気なのでしょうか?ちなみに､浮腫では無いみたいです｡ 子供の事が凄く心配で相談させて頂きました｡ 長文ですいませんが､宜しくお願いします｡

このカテゴリでいいのかわかりませんが… 去年、中期中絶しました。 妊娠１２週で１センチ以上の頸部浮腫が見付かり、羊水検査をすすめられました。結果は均衡型相互転座でした。均衡型の転座なら、表面的な異常は現れないはず…しかし、最後まで浮腫は無くなることなく、どんどん大きくなっていたので、中絶という選択をしました。産まれた子供は奇形もなにもなく、首の後ろだけが大きく腫れていました。 これは、転座が原因なのでしょうか？ 胎児に転座が現れるのはよくあることでしょうか？ それとも、わたしから遺伝したものなのでしょうか？ 遺伝した転座なら、胎児に異常は現れないはず…と聞きました。遺伝した転座でも異常が出ることはあるのでしょうか？私達夫婦の染色体検査はしていません。が、いままた妊娠中です。また同じことが…と不安になっています。 質問してばかりですみません。 わかる所だけでも…教えていただければ幸いです。

乳糜腹水が原因の胎児水腫、房室中隔欠損（ほぼ単心房だが、心機能は保っている状態）、多指症（左手、右足）の赤ちゃんが生まれた場合、遺伝子異常等何らかの全身疾患疑うのが自然でしょうか？遺伝子疾患としてはどのような症候群が想定されますでしょうか？ また、これらが単独で発生しているとも考えられますでしょうか？ 胎児水腫は腹水→皮下浮腫の順で30週から突然発生し、出産から10日程たち徐々に減ってきています。

胎児水腫を繰り返すことはありますか？ 今年の１月に15週目の健診で、赤ちゃんの心臓がうまく作れていないと指摘されました。そのまま赤ちゃんの全体に浮腫が出てきて、心臓の動きも悪くなったため、16週で人工中絶しました。 今また妊娠しており13週です。13週3日の健診では問題なかったようですが、また胎児水腫になるのではと不安があります。 とても珍しい病気だとは知っていますが、繰り返すことはありますか？

妊娠前より、浮腫がひどい時にラシックス20mgを1〜2錠ほど服用しています。 現在妊娠7wなのですが、浮腫が大変ひどく 体重は妊娠前より3キロ増加してしまいました。 妊娠5ヶ月のようなお腹で、緩かった結婚指輪さえ入らないほどです。 浮腫に耐えきれず、2度ほどラシックスを服用してしまいました。 服用すると一気に1キロ〜2キロ体重は減少します。 このまま、浮腫のひどい時に服用してしまうと 胎児にどんな影響があるのでしょうか。もうすでに悪い影響があるのでしょうか? タバコもお酒もやめ、規則正しい生活をし、 お腹の赤ちゃんのことは大切に考えているつもりです。 家族や産婦人科の先生にも相談するべきだと分かっているのですが相談出来ずにいます。 不安で仕方ありません、そうかアドバイスお願いいたします。

妊娠19週目の健診のエコー検査で胎児に腹水が見つかりました。 医師は「これくらいの量なら大丈夫だとは思うけど、念のため大きな病院で検査しましょう。」 と言ってました。 素人目でも医師に「ここ」と言われた、黒い部分が分かりました。 浮腫等は見当たらなかったようで、胎児の大きさも今のところ標準的だそうです。 胎児も元気に動きまわってたようです。 しかし、ネット検索すると良くないことばかり書かれているので不安です。 そこでお聞きしたいのですが、 １、腹水のみの場合、胎児水腫に当てはまるのか。 ２、この腹水は自然消滅することはあるのか。 ３、元気に誕生してくれた場合、何か障害があることがあるのか 以上を聞きたく思います。 その時に医師に聞けば良かったのですが、その時は何も考えられなくなっていたので… よろしくお願いいたします。

35歳。妊娠12週。MD双胎です。 妊娠10週で双子が発覚。1人が首だけでなく全体に浮腫あり。 妊娠11週で浮腫は5mm程度の指摘。胎児の大きさにばらつきがあり、浮腫のある子が1.2cm程度大きく、小さな子は週数通りの大きさでした。 1.35歳で5mmの浮腫の場合の染色体異常の確率。心奇形を合わせた確率。 2.双胎間輸血症候群に移行しそうかどうか。 3.1人が育たなくなった場合、もう1人はどうなるのか。22週以下で成長が止まった場合、2人とも諦めることになりますか。 既に子どもが2人いる為無理ができず、障害を伴う場合諦めたいと思っています。 よろしくお願いします。

14w3d 妻が妊婦検診を受けてまいりました。 その時の検診時では特に先生から指摘はなく、順調に成長しているとのことでした。 帰ってエコー写真を確認すると、 後頸部あたりに白く膨らんだ部分が写っており、浮腫のように見えていて気になっています。 以前、12w3dにて他院でFMF初期胎児ドックをして頂き、特に目立った異常所見はなく終えています。 →NT2mm 　鼻骨2.4mm 鼻骨低形成でもない。 　動脈管逆流無し 　三尖弁逆流無し 　その他、時点での脳、心臓、内臓系に 　異常所見無し 胎児ドックにて、問題ないと説明されていますが、少なくともその時から少しNTを確認できたことから今回の検診画像に少し敏感になってしまっています。 今回の質問では、 1.この画像からNTは増大していそうか？ 2.そもそもこれは浮腫なのか？ 3.2が浮腫でなければ胎盤など別のものが写っているだけなのか？ 素人目ではどうしても分からないため、 可能な範囲で教えて頂ければ幸いです。

35W2dで胎児の体重が1930gです。31W頃より体重が1W分小さいですが様子を観ましょうと医師よりは言われました。35W2dの検診では浮腫+-.尿蛋白-.糖-でBD139/78です。 IUGRや妊娠高血圧症候群の可能性はないでしょうか?