発達障害妊娠中に該当するQ&A

以前も相談させていただきました。 お忙しい中いつもありがとうございます。 生後７ヶ月でも首が完全に座らずMRIで軽度両側脳室拡大、軽度脳萎縮の可能性と言われました。脳波は問題なしでした。妊娠経過は特に問題なしでした。念のため染色体検査をしたところ形が変わっているように見えるところがあるが目視だとそうみえてるだけかもしれないので、詳しい検査を追加したいと言われ検査中です。 哺乳障害などなく、体重身長などは普通です。 今ある症状は １、縦抱っこで左右に首を動かせるが前にぐらつく ２、ふにゃふにゃしており低緊張 四肢はよく動かせる、たまに自分で横向きになれる ３、視線が合いづらい。 あやすと笑うが縦抱き、バウンサーで座ってる時は視線が合わない。仰向けでも合いづらいが合わないことはない ４、たまに左右にギョロと眼球をよせると眼振があり仰向けではないが、座らせると斜視になる ５、覚醒時のみ四肢に不随意運動があるがおもちゃはつかめる、ハンカチテストもokでした。 ６、ミルクはたまにムセあり ７、髪が明るい茶髪（金髪ではない） ８、手の指先が細く若干前額部が出ている ９、あまり泣かない、大人しい 質問です。 １、Gバンドで怪しい形があっても詳しい追加で染色体異常ではなかったってことはあるのでしょうか？ ２、上記の症状で考えられる病気はありますか？ ３、生後７ヶ月の運動発達遅滞でも良性筋緊張低下てこともあるのでしょうか？ 毎日不安で過ごしております。宜しくお願い致します。

42歳の女です。 12/13夕方から左側頭部や左耳の中の上面に奥まで刺すような瞬間的な頭痛が時折あり、翌12/14夕方にも続きましたので脳神経外科クリニックを受診しました。 医師の見立ては、おそらく神経痛と思われるが、頭の中のことは検査しないことには結局はわからないので、急を要するわけではないが検査は希望するならした方がいいとのことで、本日16日夕方に頭部MRI検査の予約をしています。 30代後半で出産するまでは偏頭痛が数ヶ月から半年に一時期ほどの頻度であり、心配してCTのあるクリニックに通って年に何回もCTを撮ってもらった時期もありました。 しかし今では、あまりに気軽にCTを行われ過ぎたのではないかと、脳への放射線被曝の影響を心配しています。肥満体で高コレステロール血症ということもあり、検査をするに越したことはないとも思っています。 ですが、CTでのこともあり、MRI検査の影響を心配しています。侵襲性のない検査との認識でこちらも過去に何度も受けたのですが、妊娠出産があったため最後に受けたのは４年前です。その間に40代になり、そろそろ受けておいた方がいいのかなとも思うのですが、電磁波の影響は不明として本格的には触れられずにいる現在、電磁波の塊？のようなMRIを受けることの影響が急に怖くなってきました。 体内に金属などはないのですが、MRIは本当に侵襲性がないのでしょうか？ また、ついでではありますが、過去の頻回のCT検査や、発達障害について調べるためという今思えば障害の診断には不適当な目的で勧められたSPECTを20代後半に受けていて、それが将来の脳腫瘍等の可能性を高めてしまったのではないかと後悔しています。今後どこまで心配しておけばいいのかご助言いただけるとありがたいです。

現在37週で、経過は順調です。　 体外受精で妊娠、妊娠判定からは、神経質なまでに感染には気を付けていました。それまでは、上の子の食べ残しなど口にしていました。 ふと気になり、31週の時にサイトメガロウィルスの抗体検査を行いました。 第一子4年前妊娠時にも行っていて、 igg 170 igm 0.85未満 で、過去の感染、抗体があることがわかっています。 ところが今回、 igg199 igm 1.47 とともに陽性になり、もしかしたら妊娠中の再感染、再活性化があるとのこと。 初期の浮腫の検査、出生前診断の専門の中期後期スクリーニングでは問題はなく、出生後尿検査をすることになっています。 以下質問です。 1.サイトメガロウィルスに母子感染すると、赤ちゃんは小さめな事が多いとか、脳などにも異常が見られる事が多いとの事ですが、今エコー等で問題なければ母子感染の可能性は低いでしょうか？ 発達遅延、知的障害、なども気になります。 2.igm1.47は再感染してるにしては低いから、偽陽性の可能性が高そうとも言われてますが、先生方はどう考えられますか？ 3.igg、igmともに4年前より上昇していると言うことは、やはり四年間のどこかで再感染があったのか、又は、このくらいの上昇は誤差の範囲でよくあるものなのでしょうか？ 4.サイトにより、再感染では母子感染のかなり確率が低いような事を書いてあったり、又は再感染も初感染も同じ母子感染率だと書いてあったりとありますが、一般的にはどのように考えられているのでしょうか？ 5.エコーでよく口が開いているのが気になります。先生には何も言われていませんが、ネットで調べるとダウン症などでてきて不安です、このエコー写真をみて舌の大きさなど何か違和感はありますか？ 臨月で毎日不安な日々を過ごしております。先生方の回答をお待ちしております。

サイトメガロウイルス再感染、再活性化について。 4年前第一子妊娠初期にサイトメガロウイルスの検査をし、igg170.4 igm0.85未満で抗体ありという結果が出ました。 今回妊娠した際には抗体が前回あるということで、初期には検査せず、感染対策は気をつけて過ごしていました。 しかし、31週の時にふと、再感染が怖くなり、医師に言って検査をしてもらうと、igg199.8 igm1.47という結果に。 妊娠中に再感染したのか、4年間の間に再感染したのか、または、偽陽なのかとわからないけど、出来ることはないからエコーで見ていきますとのこと。 細かなスクリーニングは、大きな病院で、中期と33週の時に行ってもらい、脳や心臓などすべて項目異常なし、赤ちゃんの大きさも平均的で、頭だけ少し大きめだそうです。(頭は上の子も大きめです) 担当医も、特に心配はしなくていいような様子で、念のため産まれたら今日検査しましょうくらいの感じでしたが、心配です。 1】4年前からiggもigmも上がっているということは4年間のうちのどこかで再感染した可能性が高いのでしょうか？ それともigmの数値が1.47は低値？なので、偽陽性の可能性の方が考えられるのでしょうか？ 2】妊娠初期から子どもと食器を分けることはもちろん、排泄の介助の際の手洗いなど基本的な感染対策は心掛けていました。大人とは気にせず、時々同じペットボトル飲んだりもしてしまいました。それで再感染は考えられますか？ 3】再活性化だとしたら防ぐ方法はあったのでしょうか？ 4】スクリーニングで異常なし、再感染の場合は難聴が障害として考えられると言われてますが、精神発達遅延、自閉症などもありえますか？再感染の場合は難聴の程度も軽いのでしょうか？ 5】再感染なので赤ちゃんへの感染は確率は低く、エコー等で問題なければ気にしなくていいのでしょうか

現在1歳1ヶ月の子どもがいます。 妊娠中から頭が大きめと言われていましたが、スクリーニングでは問題なしとのことでした。 結局出生時は34cmと特別大きくはなかったのですが、4ヶ月で44.3cm、10ヶ月で48.2cmとなり、曲線をはみ出たため大学病院を受診、MRIの結果、軽度の水頭症と言われました。 今週2ヶ月ぶりの診察があり、49.3cmでした。 依然として曲線からはみ出て大きくなってはいるものの、曲線からの反れ具合が大きくなっているわけではないので、また2ヶ月後に計測をするそうで、今回はMRIは撮らないとのことでした。 ただ、家で測ってみると49.5cmあり、たかが2mmですが、本当に経過観察だけでいいのか心配になってしまいます。 今診てもらっているのは大学病院の小児科なのですが、小児脳神経外科があるもっと大きな病院で診てもらったほうがいいのでしょうか？ ちなみに発達については、1歳0ヶ月で歩き出し、指差しや簡単な模倣もできています。 ご飯もよく食べます。 頭は大きいですが、身長は少し曲線を下回っているほど小さく、現在70.3cmです。 体重は曲線内で8.8kgです。 身長が低い以外は至って順調だと思います。 （上の子6歳が知的ありの自閉症ですが、その子の同時期に比べていろいろなことができています） 軽度の水頭症であればシャント治療をせず経過観察のまま大きくなる子もいると聞きました。 その場合、知的や身体的な発達には影響がでないのでしょうか？ 上の子に障害がある分、どうしても気になってしまい、少しでも必要な治療の機会を見逃さぬよう、より専門的な病院で診てもらうべきでしょうか？ それともまずは経過観察のみで十分でしょうか？ また、この水頭症の原因は何が考えられるのでしょうか？現在頭が大きいせいかよく転びますが、大丈夫でしょうか？

私には成人した娘がいますが、発達障害で、見た目は全く普通ですが精神年齢が幼く、考える力が少し足りないです。 以前、望まない妊娠をし、中絶経験があり、以降、ピルを服用してきました。 時々、私も声をかけたりして飲み忘れがないように注意をしてきました。 服用して１年ほどになります。 それが、今朝、シートをみておかしい事に気付きました。 月曜から新シート服用スタートなのに、月曜に飲みわすれ、火曜に１錠目を飲んでしまったようです。 休薬を８日とってしまった事になります。 私自身、ピルを服用して８年になりますが、飲みわすれは数回あり、12時間以内、24時間以内で判断したり、心配な場合は医師に相談して続けてきましたが、娘のような事(休薬８日)はした事がないので、わかりません。 このような場合、どうすればいいのでしょうか？ 今朝の事なので、バタバタしながらも、 「わからない事があれば聞いてほしい、自分で判断しないでほしい、今月は避妊の意味がないので気を付ける事、」などを注意しましたが、不安です。 休薬期間中に性交渉があったか聞きましたが、モチロン親には言いたくないのはわかります。 「ない」と言いましたが、３日目に外泊をしたので疑ってしまいます。 本当に情けない話ですが、どうすれば良いのか教えていただきたいです。 よろしくお願いいたします。

生後３ヶ月の息子を育てています。 私はお酒が大好きで妊娠中からずっと我慢していたんですが、ミルクスクリーンという母乳アルコールチェッカーの存在を知り、さっそく手に入れて、昨日の昼間から夕方にかけて、スパークリングワイン１本(12%750ml)を１人であけてしまいました。 翌日の朝にミルクスクリーンを試そうと思ってたんですが、日付が変わる0時に一応試してみたら私には色が変わってる風に見えず母に見てもらっても変わってないと思うと言われ、もう母乳にアルコールはないんだなと思い母乳をあげてしまいました。 最後にアルコール摂取した時間が曖昧で、母乳をあげるまで6時間～7時間くらいしか経ってないと思います。 母乳をあげてから本当に大丈夫だったのか不安になりネットで調べたら、半日あけた方がいい、１日は必ずあけろ、ワイン１本あけてミルクスクリーンでチェックしたら10時間経ってやっと白くなってきた、など書いてあり、こんなに早くアルコールが消える事はないのかもしれないと不安でいっぱいです。 アルコール度数12%を750ml飲んで6時間～7時間で母乳からアルコールが消える体質なんてありえないでしょうか？ 息子は特に普段と変わった様子はないですが、脳や身体に障害や発達の遅れなど起こる可能性はありますか？ もっとしっかり調べてから飲酒すれば良かったと本当に後悔しております。 ご回答、よろしくお願い申し上げます。

生後3ヶ月半の女の子の赤ちゃんについて。妊娠高血圧のため37週に陣痛促進で出産し、2000gの不当低体重で生まれた赤ちゃんについて教えてください。生後3ヶ月半になりますが、1日18時間くらい寝ます。新生児の時からずっと1日の睡眠時間が長いと感じていました。夜は23時から朝7時まで。その間一度泣いて授乳。日中も1時間半ほどおきて、遊んだらその後3、4時間ほど寝てしまいます。そのため、日中明るい時間帯は殆ど寝ています。ぐずって授乳するとほぼ毎回飲みながら寝てしまいます。生まれた時から今も手足が小さく、頭囲もやや小さめ。かなり神経質で今だにお風呂を嫌がり寝ぐずり、起きぐずりも激しいです。レット症候群は6ヶ月以降の発症とのことですが、乳児期早期の特徴として睡眠障害として睡眠時間が長い、睡眠サイクルが整わないなどの症状があると知り、心配です。睡眠サイクルは日中はバラバラです。お昼寝という感じもなく、途中ぐずりながらも3、4時間寝ます。 妊娠高血圧かつ低体重児で発達も遅めのためかなり不安に思っており、血液検査で遺伝子検査を検討していますが発症前であってもレット症候群の診断は可能でしょうか？ 首はまだ座っていません。起きているときはあやすと笑い、追視はします。ただ、授乳中は横目や目を逸らされる時が多いです。3ヶ月に入ってから手しゃぶり、ハンドリガードは始まりました。

現在妊娠17週の妊婦です。 一度流産の経験があり、その後の血液検査で高プロラクチン血症と、軽度の甲状腺機能低下症がみつかり、甲状腺機能低下症については、現在投薬治療を行なっています。 治療薬として飲んでいるのは、チラーヂンS錠25 μgと、チラーヂンS錠12.5 μgを一日一回、あわせて服用しています。 その結果、先月の血液検査ではTHS値は0.237、FT4値は1.45で、妊娠週数的には適切な数値を保てている、と診断されました。 私自身、その結果を聞いてとても安心したのですが、コロナが流行している中、内科の診察も行なっている病院での定期的な血液検査や診察には不安があったので、担当の先生に相談し、本来なら毎月血液検査を行い経過を見ていくところ、5月分は検査や診察を行わず、6月のみ、行うことになりました。薬もそれにあわせ、6月の診察日まで足りるだけの量を出していただいています。 ですが今頃になり、自分で相談したのにも関わらず、来月まで検査をせず大丈夫なんだろうか… と、すごく不安になってきてしまいました。 担当の先生には前回の診察で、数値の経過も良いので薬もこのままで（5月も）大丈夫だろう、とは言われたのですが、もし、５月で数値が変わり、薬の服用量が足りず甲状腺の活動が不十分な状態になってしまったら、胎児の知能発達障害や流産のリスクがあるとされているので、不安です。 やはりもう一度病院に連絡して、今月も検査と診断をしてもらうべきでしょうか。 自分勝手な質問を、すみません…。

経験ある医師の皆様から、少しでも希望を見出せる回答が欲しいと思い相談いたします。 先日30週、体重1500程度で子が生まれました。 破水から始まり、妊娠週数を伸ばすためにリトドリンやステロイド注射など実施されておりましたが、数日後、緊急帝王切開で出産の運びとなりました。 培養検査など実施した結果、インフルエンザ桿菌が検出され、これが原因で絨毛膜羊膜炎となり早産に至ったのではという説明でした。 生まれてからの子供の状況としては、新生児仮死もなく、自発呼吸も認められており、ただ時折呼吸を止めてしまうことがあったためcpapを用いて自発呼吸を促す治療、抗菌薬投与の治療、黄疸に対する光線療法などが行われております。経過は順調なようで、crpも一時3.〜ぐらいまで上がるものの、すぐに数値は改善されて0.1〜程度、バイタルも安定、敗血症にも至らず回復傾向にあるとのことでした。 今回の菌が子供の皮膚や、喉などから検出はされていたものの、それによる後遺症は考えずらいとのこと。 しかし、早産のため何点か怖い後遺症について説明がありました。 その中でも気になったのは脳性麻痺、発達障害に関することです。 出来れば普通の子供として育っていって欲しいと願っておりますが、やはり望み薄なのでしょうか。 子供は力強く動いており、母乳の量も日々増え、親としてなんとか健康に育ってほしいと願うばかりです。 まだmriなどの検査もしておらず、先行きは全くわからないのですが、、 拙い説明ですみません、現段階で断定できるものでないのも百も承知です。 みなさんの経験から感じる肌間での感想で結構です。私の子供が障害もなく成長を遂げられることを望むのは、非現実的なことでしょうか。 ポジティブな見解があれば、とても勇気をもらえます。 よろしくお願いいたします。