パーキンソン病治療しないに該当するQ&A

母の事ですが、パーキンソン病の疑いで診療所を紹介され４度程、受診しています。レボドバともう一種類の薬を朝昼服用しています。先生からははっきりパーキンソン病です。とは言われてないので症候群かな？とも思ったり薬で様子を診ているのかとも思っています。が昨日の受診の明細書に難病外来指導管理料270点とありました。もう結果は確定でしょうか？

・83才になる母は、1〜2年頃前から軽い認知症の症状がありました。それと同時に転びやすく怪我をすることが増え、寝転ぶと自力で起き上りにくいほどの筋力低下が見られました。 ・2021年11月に痔の手術を受けたのですが出血が止まらず4度の再手術を受け、入院期間の3週間はほぼ絶食状態でした。 ・退院後、なかなか食欲が戻らず、ベッドから起き上がるのも面倒がるようになり、かかりつけ医（血圧は薬だけ出してもらっていた近所の内科）を受診したところ、鬱とのことでうつ病薬2種類と安定剤3週類が処方されました。 ・処方薬を飲んだところ、2週間で歩行不能となり再度受診しましたが、「一ヶ月しっかり飲めば薬が効くから。」とのことで、それを信じてさらに数日飲ませたところ完全に寝たきりになり起き上がることができなくなりました。 ・慌てて近所の別の内科を受診すると、「パッと一目でパーキンソン。」とのことで、脳神経内科宛に紹介状をいただきました。 ・専門医では、「最初の内科で出た薬はほとんど薬剤性パーキンソニズムを引き起こしやすいとされてる薬剤。まず2週間断薬してからじゃないと診察できない。」とのことで、断薬後に回復がみられたため、そこからイーシー・ドパール半錠1日3回の投薬を始めました。 ・半錠を2週間でかなり歩けるようにまで回復したため、1錠1日3回に量を増やしたところ、不眠、胃痛、身体のゾワゾワ感、（時々）立っていられない程の心臓のドキドキ感が現れ生活上困っています。（これらの症状はデパス0.5mg2錠程度で一時的に回復することが多いです）また認知症の症状が一気に悪化し、家族以外の過去の知人が家に居るなどと妄想のような発語は増えました。 ・薬剤性パーキンソニズムからの回復とパーキンソン病の治療にドパールを使用した期間が接近しすぎているため、一度断薬する提案を主治医にすべきでしょうか？

何度と電磁波攻撃、磁場、GS、マインドコントロール、ECT、TMS、催眠、明晰夢、BMI、マイクロ波聴覚効果、遠隔監視、マルチセンシングネットワーク、無断で無線LAN持込み、ウェアラブルデバイスの心臓機器への影響、サイドチャネル、HSS、ガスライティング、精神工学、エレハラ、人工降雨、気象操作、有人ヘリによる農薬等の空中散布、生葉たばこ病(ニコチン中毒)、210po、PFAS(リン酸カルシウム)、ヒ素、アクリルアミド、BRCA1/2、マイクロ波センサー等での衛星リモートセンシング、グロージャーの法則、光ドップラー、第三の眼（松果体）、甲状腺腫瘍、アルツハイマー型認知症、パーキンソン病(症候群)、頸(脊)髄損傷、CO中毒、脳脊髄液減少症、SAS、常在菌、帯状疱疹、副鼻腔炎、白血球異常数値、マイクロチップ埋込、ハバナ症候群、生物兵器（ブルセラ症）、バイオテロ、サイバー攻撃、テクノロジー犯罪等の様な症状で相談をさせて頂いている者です。🌟乳癌術後で、抗がん薬(EC療法)治療中です。3月5日に投与して、まだ1コース(1日1回静脈内投与、20日間休薬)の2週目です。これを4コース反復予定で、その後は、CEF療法等実施予定です。乳癌の副作用対策がしっかりされており、投与後の4日間程は、それなりの倦怠感はありましたが、今のところ特に問題なく過ごせています。⭐️抗がん薬は、次のコースが始まると、また同様に副作用を繰り返していくとは理解しているのですが、次のコースが始まる毎に、抗がん薬が体内に蓄積して、どちらかというと副作用は重症化していくものなのでしょうか。ご教授宜しくお願い致します。

83歳の母。直近は腸閉塞とその治療の一環のビシフロール他断薬によるけいれん、筋肉のこわばり震えで入院、退院しました。思えば4月より薬の精査の一環でビシフロールを2錠から1錠に減薬してから不調の渦に入ったように思えてなりません。5月下旬から断薬。家事や父の介護までしていた母が、断薬2週間後くらいから動き悪く、話さず、肺の機能がおちたのか痰が出、食事も自らとれなくなり、いわゆるとんちんかんになってしまいました。病院で診察を受けビシフロールをこちらの提案で直近の1錠に戻しました。動きやとんちんかんさはやや戻りましたが、元気な母とは異なるまま。それから7月に薬の多飲のアクシデントあり、入院先で2回目の断薬、けいれん、筋肉のこわばり強く。直近の入院も含め、5月から3回ビシフロールを断薬したことになります。母は歩けるようになったもののボロボロです。薬の精査を始めたのは暮れから時折食後に意識が途切れたり、倒れ込んだり。脳を調べても萎縮やラクナ梗塞はあるものの定期的に検査していた結果とは変化が認められなかったからです。脳波もむしろよく…。しかしながらとんちんかんさは高齢だし、認知症でしょうと。 素人ですが、母の不調はビシフロールの減薬、断薬になぞられているように思えてなりません。ビシフロールはもともと足のほてりで処方。パーキンソン病ではないことはわかっています。朗らかさもなくなり、もともとうつ持ちではありましたが、不安な気持ちを表す繰り返しの言動ばかり。母を3月くらいまでの元気な母に戻してやりたい。 ビシフロールを減薬、断薬するとどんな影響があるのでしょうか?また、不調の要因だとして2錠に戻せばいいというものではありませんよね?

38歳、女性です。 一年前、四肢に猛烈な痛み・痒みを伴う紫斑に覆われました。 生検の結果、蕁麻疹様血管炎と診断が下り、ステロイド30ミリとアレルギー薬、バクタ、漢方薬での治療を開始しました。 しかし、ステロイドを20ミリより減薬すると、必ず酷い再燃が起こります。 現在、18ミリにステロイドを減らしたのですが、四肢だけでなく全身に紫斑が出て、紫斑の出ていない部分の皮膚の色も、黒ずんでいます。 そして、37,5℃程の発熱、耐え難い紫斑の痛みが止みません。 受けている治療は、再燃の度、経口でのステロイドの増量です。 主治医のドクターは、注射や点滴治療は視野に入れておらず、こちらから希望を伝えたこともありますが、却下されています。 他に治療方があれば、お教え頂きたく書き込みさせて頂きました。 また、この病気以外に膠原病(抗リン脂質抗体症候群、シェーグレン症候群)、てんかん、若年性パーキンソン病があります。 何卒よろしくお願い申し上げます。

74歳の母のことで質問があります。 3年前に子宮体がんの診断を受けて、子宮と卵巣の摘出手術を受けました。 手術から半年後にリンパ節転移が発覚したため、抗がん剤を受けました。 一定の効果はありましたが、またリンパ節の腫れが見られたため、その後に免疫療法（キイトルーダ）を5回受けました。 持病のパーキンソン病の症状が辛くなってきたため、免疫療法をそこでストップして様子を見ていたところ、3か月前に脳梗塞になり、トルソー症候群の可能性が高いと言われました。 3か月前の造影CTでは左総腸骨のリンパ節のみが腫れていました（多臓器への転移はその時点ではありませんでした）が、数日前に腸腰筋にできた膿胞がもとで敗血症になり、緊急搬送されてドレナージの処置を受け、現在は膿を出している状態です。 痛みもかなり強かったので麻薬も使用しているのですが、膿を出したことで、激痛は止まり痛みは和らいでいる状態です。 医師によると、造影CTでは腸腰筋にリンパ節から腫瘍が転移しているのと、膿胞ができていることが確認できたそうなのですが、腫瘍の大きさについては詳しく説明されていません。 質問があるのですが、腸腰筋にがんが転移していることから、がんの積極的治療ができない場合、現在の膿が排出されても、またこの先も膿胞はできてしまうということでしょうか？ その場合はドレナージを継続していくことで、敗血症にならないようにしたり、痛みを軽減したりしていくということなのでしょうか？ またこのような状態の場合、予後はどれくらいなのでしょうか。 ご回答いただければ幸いです。 よろしくお願い致します。

60代　男です　パーキンソン病です ウィアレブを先日受けました　 自分が調べた範囲では、この治療法は3-5年くらいはいい状態でいられると理解していたのですが、あらためて主治医に確認したところ1.2年と返答がありました 辞めるときは再入院でしょうか？日数を大まかに知りたいです 今回大病院に入院しました。入院中苦しくなり看護師に医師に苦しい旨を伝えてもらったのですが、医師からは薬の指示のみでした　入院の目的の一つに息苦しくなるその状態を実際に診てもらうという大きな目的があったのにかかわらずです　もっと言えば、ウイアレブもその苦しさを無くす事が目的でした　 入院中苦しさも少なくなり経過は良好に思えました　1週間入院したころ、入院に飽きてしまい、またそれによって理由のない不安感が出てきました　 医師に退院したいと言ったところ驚いていました　OKが出て翌日退院しました 今思えば、これが良く無かったのかなと思います　不安感が出てきたと言わなかったミスだと思います　退院後、毎日苦しんで、電話して　待たされ　更に待たされ担当外来に用件を伝え　折り返し電話が看護師さんからきました 患者は医師の言葉ひとつで大きな安心感を持つ事が出来るし、大きな不安を抱えてしまうという亡くなった叔父の言葉です　理想と現実は違います　地方と都内の大病院とも違うでしょう 是非苦しんでいる自分の所に来て欲しかった　顔を診てほしかった　 直接、電話で話しをして欲しかったです （自分の言動にも自分で気がついていない問題があったのかもしれません） これはクレームでは無いです 望みです 自分の知らない苦労を、病院の皆さまがなさっているのだという事、感謝の気持を持っています そんな事分かっているさと感じる方も多いかと思います　多くの患者に対応するにはそうせざるを得ないのかもしれませんが

主人の事です。長年外構、造園工事をしています。今までにテニス肘と言われた右肘の痛みがありました。患部に注射したり湿布はったりしてきました。今年1月右腕がうまく上がらず肘を曲げる、字を書く、少しの震え、箸を持つがうまくできず肘をつけばだべれるといった感じでした。1月に神経内科に行きCTを撮ってもらいましたが異常なし、職業性のジストニアかもということでリボトリールと芍薬甘草湯を処方され筋肉が柔らかくなる感じと症状が少し軽くなりました。その後服薬しつつ針治療にも通っていて現状維持という感じで日々が過ぎていきましたが、11月くらいから、夜中右腕を下にして寝ると痛い。夕方仕事柄もあり肩がパンパンに張ってしまうと。そこでMRIのある脳外科、整形外科を掲げている前回とは別の病院に昨日行きました。診察時、右腕が曲がらない、上がらない、横に腕を広げた状態からなら曲がるとった症状、握力左右差なしでした。頭部MRI異常なし、頚椎ヘルニアあり、肩のレントゲン異常なしでした。先生は、ジストニアなのか、違うような気もするけど僕にはわからない不思議な症状と言われてしまい、リボトリールと芍薬甘草湯が効果が少なからずあったことを伝えるとその薬の処方をしていただけました。 神経内科に紹介状を書くから行ってみてといわれましたが、それは個人のクリニックでもよいのでしょうか？医師は大学病院などを言ってると思うのですが、まずは神経内科クリニックに行きたいですがそれは可能でしょうか？また紹介状に画像もつけて下るようですがそれは患者の手元に戻りますか？クリニックで見てもらいそこでもわからなかったら大学病院という流れが希望です。 テニス肘は5年位前からありそれが発端だったのではと素人ながら思いますが整形外科より神経内科が適切でしょうか？パーキンソン病やジストロフィーなどの病気の可能性はありますか？よろしくお願いします

69歳、パーキンソン病でほぼ寝たきり状態の母のことです。 先週金曜日に、CVポートの処置をしました。 その日にアイスが食べたいというので(アイスは誤嚥のリスクが少ない認識だったため) 食べさせたところ、一瞬 窒息みたいになってしまい、吸引でできるだけ吸出し、念のため酸素吸入しながらも落ち着きました。 しかしその翌日、38度手前の熱が出ました。ただ他の症状は特にないし、すぐに微熱程度に下がったので、術後は熱が出ることが多く、心配いらない)とのことでした。 ただそのまた翌日の夕方から、痰の量が半端なく増え(夜中も含めて30～40分に１回は吸引しないと間に合わないくらい)ました。 この時点では微熱でしたし、痰の色も透明～白だったのですが、またその翌日の朝には38.1度となり(またすぐに微熱程度に下がる)、痰の色も黄色いものが混じってきたので、肺炎疑いとのことでレントゲンを撮りました。 しかしレントゲンでは肺炎の所見(影)はあまりないとのこと。 ただ肺炎疑いではあることから抗菌剤の治療を開始しており、４日目です(痰からの菌培養結果はまだですが) 熱は夕方は微熱があるものの、日中は平熱まで下がってきました。息苦しさや血圧低下、呼吸数の増加、咳等はないようです。 しかし痰の量は、一度だいぶ減ったものの、また増えてきています(最もひどかった時ほどではないですが) そこでお聞きしたいのが、 ・レントゲンなくても、この経過は肺炎でしょうか。それとも、気管支炎で留まっている…可能性はあるでしょうか。 ・仮に気管支炎だった場合、血液検査や痰の菌培養検査で、肺炎との違いが明確にわかるのでしょうか。 ・痰の量が減りません。抗菌剤が効いてたらすぐに減るのでしょうか？経過をとても気にしています。 ご意見やお考え等、いただけますと大変助かります。

右わき腹の痛み 　2年前、人間ドックで膵臓に異常（膵頭体部突出、膵尾部肥大）が見つかり精密検査で、自己免疫性膵炎と診断され治療を開始。この頃から、右わき腹の違和感を覚え、それが痛み（鈍痛）に代わり、少しずつ痛みも増してきた。最初は、自動車のシートに座った時に違和感を覚える程度だったが、今はベッドに寝るときの痛み、寝つきを阻害するようなレベル、朝目覚めた後も痛みを感じる。右わき腹だけでなく、背中も広範囲で痛む。立ち上がると痛みは少なくなるがストレッチで力を入れると痛む。我慢できなくはないが、痛みが増してきており生活に支障をきたしている。 ・ドクターに痛みを訴えたが、検査結果（ダイナミックCT、ダイナミックMRI＋MRCP再検査など）から、当該痛みの原因となる所見はないと言われた。 ・また、1年半前から、神経内科で軽度のパーキンソン病と診断され、マドバー配合剤を飲んでいる。パーキンソンソンの為か、下半身の柔軟性が悪い（固い）。 ・15年前に胆嚢摘出（腹腔鏡手術手術）をしている。 ・Ig-G4について　最初2020/10/5で460と高値。治療開始3か月　2021/3/5で70まで低下。その後漸増し、2022/8/5現在で319まで増加している。気になるが問題ないか？ ・MRI検査2022/2/21 ［診断情報］膵尾部膵実質での信号低下　前回と変化なし。膵炎の所見無し。自己免疫性膵炎の所見無し。 ［詳細］MRCPでは、膵頭部膵管での描出不良で、軽度狭窄の可能性あり。膵尾部での天井嚢胞の可能性あり。脂肪制御T1W１で膵尾部膵実質での軽度信号低下があるが、膵炎による変化が示唆されます。 知りたいこと 1．MRI検査で問題ないと言われたが問題ないか？ 2．痛みの原因を知りたい。推奨追加検査は？ 3．現在の肝胆膵内科以外の可能性は？　例えば心臓系