全身性エリテマトーデスに該当するQ&A

34歳女性です。 母が全身性エリテマトーデス、橋本病、バセドウ病、父は高血圧、妹がバセドウ病、祖父が糖尿病です。 本人には特に持病はありません。 現時点で甲状腺は問題なく、膠原病については膠原病患者ではない人と変わらない数値と言われています。 今年の1月から痛みと赤みを伴う皮下のしこりが多発し、出来たものが1〜2週間かけて消えていきます。 痛みはじっとしていればほとんど感じませんが、触れたり、関節付近の場合動かすと思わず顔をしかめてしまうくらいの痛みがあります。 大きさは直径2センチ前後です。 しこりは場所にもよりますが指でつまむことはでき、自由に動かすことはできません。 更に下の組織とくっついているような感覚です。 しこりは消えますが、虫刺され跡のようにしばらく痕が残るケースもあります。 できる場所は顔以外であればどこでもできます。フェイスラインにはそれらしいものが何度かできたことがあるのですが、マスク生活で肌荒れも多いことと、他の場所と違いしこりらしきものが小さいため、しこりとの自己判断ができません。 なんとなく脂肪が良く付いている場所に出ることが多い気がしています。 総合病院で摘出してもらった結果は、血管脂肪腫という診断でした。 脂肪腫は自然消滅するものではないそうですが、私の場合自然と消えていくため、経過観察となりました。 経過観察中に出るタイミングが分かってきたのですが、生理前1週間前後から生理が始まるくらいの期間に新しく出て、その後は小さくなっていきます。 女性ホルモンが関係していそうな気がしているのですが、脂肪腫の原因は良くわからず予防方法もないと聞いています。 それであれば仕方がないのですが、消えてしまうということと、身内に持病がいろいろあることなど気がかりで相談いたしました。 よろしくお願いいたします。

先日いつも受診してる総合病院の脳外科にて血液検査をして頂いた結果 白血球が2830　基準35～90　　Baso　2.5%を指摘され 院内の血液内科を勧められ血液内科で診察を受けました。 血液検査をして詳しい結果は2週間後です 当日検査結果（添付） 可能性として ■体質の可能性　次回の診察までに過去10年前くらいの白血球数がわかる血液検査のデータをもってくるよう言われました もともとが少ない場合は体質だと言われ大丈夫とのこと ■薬剤性の可能性　薄い 現在脳外科で処方されているのが ごしゅうゆとうと五苓散と時々トラネキサム酸。あと市販薬でマグミットです 脳外科でアジョビという注射も毎月打ってもらってます ■免疫の病気（シューグレン症候群、全身性エリテマトーデスなど） 採血結果が2週間後でそこでわかると思います ■免疫の病気が見つからなかった場合 検査するかそのまま経過を診ていくかのようです。骨髄検査で骨髄異形成症候群の可能性 あと自宅に戻って過去のデータを調べました 白血球数 ■2010年8月　　4600 ■2010年10月　4500 ■2003年8月　6000 ■2012年5月　4000 ■2012年6月　4500 ■2013年11月　4500 ■2014年2月　4500 ■2014年4月　4800 ■2015年9月　5500 ■2015年5月　4000 ■2016年6月　4100 ■2023年9月　3100 ■2023年11月　3700 ■2024年1月　2900 ■2024年4月　3600 ■2024年10月　2800 体質の可能性は以前から2800前後ならば体質とみるのでしょうか？または現在下がり傾向で何かの病気の可能性なのでしょうか？ あと血糖サポートとコレステサポートのサプリ飲んでます

妻の相談です 20代で全身性エリテマトーデスを発症し、治療を続けています。 合併症で12年前、8年前に脳梗塞になり高次脳機能障害を患っています。 病院とリハビリ専門のクリニックに通っていますが、ここ2～3年で生活に支障をきたす症状が進んでいます。 例えば、うまく身体が動かせない、記憶力の低下、文字や時計を読めない等々。 鍵の紛失も何度かあり、キャッシュカードをATMに置き忘れることもありましたが、 本人はその時の状況をあまり覚えていないようです。 関節が痛む不定愁訴やてんかんの欠神発作様の症状も増えてきたり、 呂律障害や、単語を思い出せないため日常会話に支障が出てきました。 膠原病科の先生に相談しましたが、特に何も意見は無かったそうです。 脳の先生に相談し画像を撮った所「大脳が縮小している」との診断でしたが、特に治療は無いようです。 ここ数年、2～3ヶ月に1回自転車で転倒し救急搬送されることもあり、 先月も通院している病院に搬送された際、軽い脳梗塞が見つかりましたが、様子を見ましょうとの判断でした。 内服薬（恐らく1日量）は下記です プレドニン錠5mg×1・プレドニゾロン錠1mg ×3・オメプラゾン20mg ×1 ワンアルファ錠0.5μg ×1 ・ミカルディス錠40mg ×1 ・ロキソニン60mg ×2・レバミピド錠100mg ×1 バイアスピリン錠100mg ×1 ・イーケプラ錠500mg ×2 １、脳梗塞を度々起こしていますが、再梗塞のリスクを減らす方法はありますか ２、症状が進んでも特に治療がないようです。大脳収縮について、何か予防や治療はありますか ３、生活面でのサポートを受けたいのですが、今の状況で利用できそうなサービスはありますか 　（SLEの特定医療費（指定難病）受給者、高次脳機能障害の精神障害者保健福祉手帳3級）

以前こちらで質問させて頂きました者です。症状が少し変わったのでまた質問させて頂きます。アメリカに在住です。3月、朝起きると突然右手がグーになったまま開かなくなり、開こうとすると激痛で、開いてからも激痛が続き、モーラステープで落ち着いたものの、その日から毎朝、指が曲がらない、中指がカックンとバネのようにはねるを繰り返していました。リウマチ専門科で血液検査、レントゲンをし、CCPやRFともに陰性、レントゲンも異常なし。メロキシカム(炎症止め)を飲んで1か月様子見となりました。ところが左手までも朝動かなくなり始め、カックンとはねる右手の中指が徐々に腫れ始めました。2週間前にまた診てもらい、先生は、リウマチではなさそう、年齢からして変形性関節症じゃないかとのこと。MRIをして欲しいと言ったところ、MRIではなく、特殊な超音波で腱など軟部組織が見たいからと言われ、来週予約を入れています。それまでステロイドのプレドニゾンを飲むよう言われ、2週間だけプレドニゾン10mgを飲みました。ステロイドを飲む前は朝のこわばりが右手が10分くらい、左手は時々あったりなかったりでしたが、現在両手の朝のこわばりはありません。 現在痛い箇所は、両手の親指の付け根(通常膨らみのある部分、親指を左右に動かそうとすると付け根が痛いです。小さい物を掴んだり、ペットボトルを開けようとすると親指付け根が痛みます。ちなみに全身エリテマトーデスも陰性でした。現在中指はまだ腫れていますが、カックンとはねることはなくなりました。現在痛みがあるのは親指の付け根と、時々手首に鈍痛があります。ドクターの指示により、現在薬は何も飲んでいません。 質問ですが、超音波で軟骨の減り具合など見れるのでしょうか？超音波で変形性関節症かどうかどうやって分かるのでしょうか？他の難病の可能性はありますか？よろしくお願い致します。

1月17日に、35週の早産で男の子を出産しました。3週間程息子は入院し、2月5日に退院出来一緒に暮らし初めました。それから、お世話を続けて1～2週間経った辺りから膝の痛みが出始めました。妊娠中は、前半はつわりで3ヶ月程安静に、安定期で2ヶ月程元気で活動する、後半切迫の疑いでなるべく安静に、出産1週間前から切迫早産の疑いで入院と安静にしなければいけない日が続いたので、そのせいかと思っていました。すぐに治ると思っていましたが、治る気配がありません。 3月13日辺りから、喉に違和感を感じ 市販の薬でなんとか1週間程で痛みは引きました。治って来たかなと思った3月25日エラの少し前の辺りのリンパが急に腫れました。とても痛かったですが、これも1週間程で痛みはなくなりました。腫れは残ったままで、たまに痛くなったりしていました。4月10日に、喉の左側の扁桃腺に違和感を感じたので見てみると左側だけ小さな丸いツルッとしたものが出来、その後痛さが増していき見てみるとブドウの様になり11日には飲み込む時に激痛が走るようになり11日～12日にかけての夜中首リンパと左扁桃腺が喉半分位に腫れて入院しました。診断名は顎下膿瘍で抗生物質と痛み止めの点滴で様子を見て退院後は、カロナールとアモキシシリン250ミリ、オーグメンチン配合錠250RSを13日から26日まで飲みました。 17日に、扁桃炎にもなり腫れと痛みが取れない為たまっていた膿を抜いて貰い急激に痛さがなくなって来たので18日以降はカロナールを使っていません。 その辺りから、膝の痛みが倍増し立ったり座ったりが困難になりました。薬を飲み終わった今も、足全体に筋肉痛と関節痛が混ざったような、足首や足の裏、膝の裏も痛みます。右手の中指と薬指の間が腫れており、リウマチや全身性エリテマトーデスを心配しています。 喉の痛みも、完全に治っておらず不安です。

宜しくお願い致します。 今から約1年半前に子宮癌検査をしたところ中等度異形成と診断されました。その他筋腫もあり、閉経もむかえていた事や、第一子を出産した一年後の28歳の時に高熱が続き検査をした結果、膠原病の全身性エリテマトーデスの疑いがあると診断され暫く入院をした経験がある事や、それが原因かどうかは定かではありませんが私自身免疫力が低い為、中等度異形成が今後悪く進む事はあっても良くなる事は無いのでは。と判断し、婦人科の先生ともよくよく相談した結果、リスクを避け子宮全摘手術をする事にしました。 お陰様で手術は無事に終わりましたが、病理検査の結果は中等度異形成ではなく、高度異形成との事でした。僅かな月日で進んでいたのかな。と思うと少し怖かったです。又、術後縫った箇所に肉芽種ができていると言われ、そのままにしていても大丈夫ですが、中にはそれが悪さする場合もあるのでレーザーで焼く事もできます。との説明を受けたので迷わずレーザーで焼いてもらいました。 取った肉芽種は良性でした。その時は本当に安心しました。 そして先月末に、卵巣癌検査と膣内も診て頂きたく、1年半振りに検査していただいたところ、膣壁が炎症を起こしていたので調べたところ52型のウィルスが出ました。段階から言うと軽度異形成です。更に検査する為に前回採った細胞をもう一度検査に出しますので10日後にまたいらして下さい。と言われました。 子宮全摘したのに、今度は膣？と思ったら目の前が真っ暗になりました(/ _ ; ) 全摘手術以来生行為はありません。 今後軽度異形成、中等度異形成、高度異形成…と進み膣の癌になってしまうのでしょうか？ 病院では次の患者さんも沢山おられるので、なかなか先生とゆっくり話をする事が出来なく、今回、詳しく教えて頂きたく登録させて頂きました。何卒宜しくお願い致します。

5月26日に顔と首が真っ赤になり湧き上がってくるような痒みと腫れが発症しました。 10年ぐらい前にも同じようなことがありその時にかかりつけの内科で受けていたヒスタグロビンとノイロトロピンの注射を週一回打ちながら様子を見ていたら1ヶ月ぐらいで軽快していたのですが7月は少し痒かったり赤みも少し出たりとスッキリしない状態で8月1日にインプラントの2時手術を受けて4日後の8月5日にまた湧き上がってくるような痒みがあり掻いてしまい首と鎖骨周りにまでがまた真っ赤になってしまいました。また1ヶ月ぐらいで軽快していたのですが9月もまだスッキリはしていなかったので9月16日に初めて皮膚科にかかると光線過敏症疑いで膠原病の検査をしときましょうといことで結果がでるまでの間にネットでみたら自分は皮膚筋炎なのではないかと思い非常に恐怖で2週間過ごしました。その心配で病気になりそうというか体調がかなり悪くさらに皮膚筋炎なのではと思い込んでしまうほどでした。やっと結果が出て先生言わくその気もなかったそうなのですが抗核抗体40未満というのは皮膚筋炎も否定できるものなのですか❓範囲外だったのはCRP0.38、C3が174、血症補体価が61.0です。C3と血症補体価は膠原病だと下がるので上がるのは問題ないと言われたのですが皮膚筋炎でもそうなのですか❓抗Sm抗体、抗SS-A/Ro抗体はどちらも1.0未満で全身性エリテマトーデスとシェーグレンは否定出来たと思いますが本当に抗核抗体ANA40未満だったら皮膚筋炎も否定できるのですか❓皮膚筋炎自体の抗体は検査していないので不安です。またその他の数値を見ても皮膚筋炎は違うでしょうと言われたのですが本当に安心して良いのでしょうか❓皮膚の症状自体は9月16日の受診の際コレクチム軟膏をだしていただき1日塗っただけで赤みは引き3日間だけ塗ってほとんど赤みと痒みが引きました

経緯 　昨年の5月末ころから体調に違和感あり、左目が充血(眼科で数種類の目薬を処方、効果なし)、顔の左側に虫さされのような小さい赤いプチッとしたものができ(それが徐々に大きくなりあざのようになった)、首や背中が今まで以上に凝るような、はるような感じだった、上腕や膝の経験したことのない痛み(当初は1日〜3日でおさまりました)など。 　夏に腕の痛みがひどくなり整形外科受診。血液検査で異常なし、同市内の内科リウマチ専門医を紹介され受診、異常なしとの診断。 　今年2月、右手指怪我、À総合病院整形外科受診、上腕の痛みもドクターに伝えたが、四十肩とのことで怪我の治療のみ。診察室退室後看護師さんより、顔のあざが体の痛みと関係してるような気がする、皮膚科受診のアドバイス受ける。地元の皮膚科からＢ総合病院の皮膚科に紹介、検査したところ抗dsDNA抗体が検出、内臓や血液など他に異常ないものの上腕や脚の痛み、手のこわばり、痛い箇所が全身に変わること、顔に赤いのが現れていることから、同病院の内科で3月に全身性エリテマトーデスと診断。 　3月は寝ている時に手や体が動くたびに激痛で目が覚め、朝、起きあがる事が困難、介護用の自動リクライニングベッド購入を考えた。4月は、朝、起き上がれるようになり、負荷をかけなければ痛みもなく生活できる。現在は手首の痛み、手のこわばり、足裏のむくみ、立ち上がるときの足、脚、膝の違和感、腕の痛み。 質問 　現在プラニケル錠のみ服用。ステロイド服用も提案されましたが、私は内臓に異常がなく痛みも弱まり、むしろ副作用の方が怖いと感じ断っています。伺いたいことは、私の様な軽症な状態でも本当にステロイドを使った方が良いのか、早く始めたほうが良いのか、本当に治療法はそれ以外にないのか、ということです。プラニケル錠単独服用で痛みが消えた症例はあるのでしょうか。

アメリカ在住の40代です。3月下旬、朝起きると右手がグーの状態でつっていて手を広げることができず、広げようとするとものすごい激痛で、時間をかけて1本1本広げていきました。その日は親指を動かすだけで親指付け根が激痛、家にあったモーラステープで痛みを和らげました。その日から、毎朝起きると手がグーになっていて開かないという状態が1週間続き、内科の先生に血液検査をしてもらい、ANAマーカーが1:80titerで陽性だった為、リウマチ専門科に診てもらうように言われました。リウマチ専門科の元でレントゲン、血液検査をし、症状からして、全身エリテマトーデス、関節リウマチ、関節炎と色々考えられると言われました。検査結果、DNA antibody, SCL-70, RNP, CCP, C3C, C4C, RF, それから尿検査と全て陰性で、右手のレントゲンも異常なし。ところが翌朝、左手の指が曲がらなくなりました(お昼には落ち着きましたが)先生曰く、リウマチ初期は陰性で出ることがよくある、今両手に出ている症状と血液検査から、関節リウマチ、加齢による関節炎、手根管症候群などが考えられると言われました。リウマチが陽性でない以上、リウマチ薬は処方できない、メロキシカム15mgを1日一回飲むようと言われました。2週間毎日飲んでいますが、未だに右手中指を曲げて伸ばす時バネのようにカクンとなり(朝の15分程)、左手も朝時々ですが動きが悪くなります。リウマチ専門科は、数週間メロキシカムで様子を見て良くならなければ、まず超音波、それでも異常なしならMRIをすると言っていますが、待っている間にリウマチが全身の関節に転移して手遅れにならないか心配です。質問ですが、どのくらいまでが初期症状でしょうか？陰性の場合、リウマチの薬は処方しないのが普通でしょうか？症状からリウマチで間違いないでしょうか？よろしくお願いします。

昨年７月健康診断で、肺のレントゲンを撮り陰影があり要精密検査の報告がありましたが、その前の年に撮ったレントゲンであった陰影の箇所が別の箇所でした。クリニックの先生は、あまり心配ないということで、違う検査機関で再検査ではなく、同じクリニックで再度レントゲンを撮りました。その際も前の２度の陰影の箇所と違っていて、癌の心配はないということでした。 先日いつもの薬の処方箋をもらいに行った際、最近の背中の痛みと胸の真ん中の痛みを伝えたところ、再度レントゲンを撮りました。また、前回とは違う箇所に陰影がありましたが、明らかに癌ではないということでした。その時、膠原肺の症状で陰影が移動することはあると言われましたが、特に検査が必要とも言われませんでした。 実は、２年前に全身エリトマトーデスのような症状がでて、このクリニックの先生に紹介していただいた膠原病専門医に検査をしていただき、膠原病やリュウマチではないと診断されています。その時CTの検査で肺炎の徴候がありました。いまでも時々手や足、腰に痛みが出たり、最近のように背中のこりなのかわかりませんが、背中の痛みや胸の真ん中の痛みを感じることがあります。昨年１２月に循環器内科で心電図などの検査をして、異常なしでした。 ２年前の検査で、膠原病ではなかったということもあり、年齢による不定愁訴ということで今もいろいろ症状が出た時は、無理をせず過ごすようにしています。 ３０年前に妊娠時、骨髄異型性症候群を発症し今は白血病にはなりにくい型ではないかと言われ定期検査をしているのと、２年前無症状の橋本病と診断されやはり定期検査をしています。 レントゲンの陰影の症状についてと、肺の詳しい検査の必要性について伺いたいと思います。よろしくお願いいたします。