胎児頭が小さいに該当するQ&A

18週の胎児スクリーニングで心臓に穴が空いていると指摘されました。 穴の大きさや病名については言われず次回詳しく診ていきましょうとのことでした。 食い下がって色々聞いたところ心臓の右と左の壁？に穴が空いているとのでした。自分で調べたところ心室中隔欠損症ではないかと思いました。 そこでこの病気について教えていただきたいのです。 1.出産までに穴が塞がることはあるのでしょうか？塞がりはしなくても穴は小さくなることはあるのでしょうか？ 2.穴の大きさについては言及されませんでしたが中期そうそうに見つかるくいなので相当大きいのではと思っておりますがどうでしょうか？大きいとどういった対応になるのでしょうか？ 3.NIPTをし代表的な3つの染色体異常は陰性と出ております。この心疾患がある場合3つの染色体異常以外の染色体に問題があるケースもあるのでしょうか？ 4.17週すぎ別の胎児ドック専門医に心臓疾患について診ていただきましたがこういった指摘はありませんでした。その際他に診ていていただいたのは下記です。 心臓について ○左右の心室のバランス ○肺静脈が左右に１本ずつあるか ○肺動脈と大動脈が交差している。 頭、顔、脊椎、四肢、腎臓は一通りみてもらっています。 上記3つ以外に次回のエコーで注意して診てもらった方がよいことはありますか？合併症などがないか非常に心配しています。

現在39wの胎児について。 38w時点で2300g位で、BPD8.14、AC29.73、FL6.66です。23週あたりから小さいと指摘されながらも1週間で毎回100g以上は成長しているし、各部分の成長もみられるので、入院や治療はしていません。 それとは別に脳室拡大の所見があったため、専門的な病院で胎児MRIを行ったところ頭頂葉から後頭葉にかけて脳実質が薄いことが分かりました。前頭葉は薄くないそうです。カルテには神経細胞遊走障害による脳室拡大との記載でした。 上記の異常以外は特に疾患は見当たらないため、出産後すぐに処置が必要な可能性は低いということで、近くの総合病院に転院しました。 転院後の主治医の先生は「はじめてのケースでなんともいえないが、産まれたら早めにMRIをとることになると思う。ただ、エコーで見る感じでは今は脳室拡大ではない。脳もつまっている感じ。頭はやや縦長。週数の関係もあるけど羊水がやや少いくらい」と言っていました。 専門的な病院での説明でも、視覚的な問題が出る可能性や手足の麻痺(胎動は強いため全く動かないということはないとは思うけれど)の可能性、発達の遅れ等の可能性の話をしてもらいましたが、とりあえず産まれてみないと分からないということでした。 産まれてみないと分からない、その後の成長をみていかないと分からないということは理解しているのですが、どうしても色々気になってしまって……先生方の経験上、どのように成長していくことが多いのでしょうか？ また、生まれてすぐに赤ちゃんにMRIを行うのは安全ですか？普通より小さい赤ちゃんですし、影響はないのでしょうか。

現在26wの胎児についてとても不安があり質問させていただきます。 妊婦健診で常に胎児のFLが短いため、大きな病院でより詳しくエコーを見ていただいたのですが、足よりもさらに腕周りの方が平均を下回る結果となりました‥。 以下の数値はダウン症の可能性がありますでしょうか？もう26wで産む選択肢しかないので、今から羊水検査はしてもあまり意味がないと言われました。 エコーを見る限りでは心疾患は見つかっていませんが、これから大きくなるにつれて見つかる可能性も0ではないと言われています。 (26w2dのエコー結果) BPD 68.2mm 0.9SD AC 212mm 0.2SD FL 42.4mm -1.8SD TIB 35.7mm -2.4SD FIB 35.8mm -1.8SD HL 38.7mm -2.4SD RAD 33.3mm -1.3SD Ulna 36.8 -2.0SD ちなみに、20wの時よりも、26wの方が平均値よりBPDが大きくなり、FL、HLは小ささが目立つようになりました。頭と手足だけ見ると1ヶ月分も差があります。 画像は20w4dの時の横顔のエコーです。これは鼻骨がないということでしょうか？ ※補足※ 私自身は身長が146cmと低く、母も同じです。主人は173cmです。

新生児や胎児を見てる方、特に教えていただきたいのですが…。 赤ちゃんの心臓に高輝度エコーがあり、染色体異常が心配なのですが ◎ダウン症の赤ちゃんは胎児の頃から足が短いですか？ . . ◎今まで赤ちゃんの成長は全て標準内で週数どおりでしたが昨日の37w0dの健診で足があまり伸びてないなぁという印象でした。ダウン症が疑われるんでしょうか？？頭も小さめかなという印象です。医師には特に何も言われませんでした。 . 今までの記録です↓ . ⚫︎32w0dの時 BPD77.3mm（31w0d） AC247.3mm（30w3d） FL60.1mm（33w3d） 1597g . ⚫︎34w0d の時 BPD81.6mm（33w0d） AC263.6mm（32w2d） FL60.3mm（33w4d） 1838g . ⚫︎36w0dの時 BPD86.3mm（35w4d） AC284.2mm（34w6d） FL64.6mm（36w0d） 2253g . ⚫︎37w0dの時 BPD86.0mm（35w3d） AC301.6mm（37w2d） FL63.8mm（35w4d） 2422g .

お忙しいところ、申し訳ございません。 私は現在、妊婦29週です。 前回の妊娠の時は36週0日で原因不明の子宮内胎児死亡で死産でした。その後の検査で第12因子が低いコトがわかりました。 前回は初めての妊娠だった為、何が普通かわからず、今回はアスピリンを飲みながらの妊娠で、前回の妊娠と全然違うので、少し戸惑っています。 今更なんですが、死産したことを乗り越えていく為に、現実を知りたくて、教えてもらえたら嬉しいです。 前回の妊娠33週3日の健診結果 BPD 87.2mm 36w1d APTD 84.2mm TTD 66.7mm A×T 56.16cm2 30w3d FL 54.4mm 30w3d EFW1 1754g 31w6d 毎回計測は何度もやり直しての数値です。 頭がスゴい大きいねー、小さいけど成長してるから、順調！ と言われてました。 しかし胎動は普段からあまりなく、そのコトを伝えてもおとなしい子だねーと言われただけでした。 そして35週5日に心臓が止まっているのに気づき、36週0日で出産。 産まれた赤ちゃんは1880gでした。 頭と体で6週間も差が開くのは、異常ではないのでしょうか??? 発育遅延だったのでしょうか???

昨日、妻が妊婦検診を受けてきました。 医師からは問題ないと言われたようなのですが、 エコー写真に書かれているCRL値を気にしています。 医師からは特に指摘されていません。 CRL 89.0mm ネットで調べると15週だと大きさ(身長？)は10～16cmくらいと書かれていて、比較するとかなり小さい(成長が遅い)ように思えます。 一方で6cm～11cmと書かれている所もあり、どの数字が正しいのか分かりません。 ネットに書かれている大きさは身長(頭から爪先まで)の事でしょうか？CRLの値でしょうか？ 身長の場合、足の長さも含まれるので16cmとかあっても不思議は無いし、CRL89mmあれば十分正常範囲内だと思うのですがどうでしょうか。 調べても出てこないのですが、15週のCRLの正常範囲(基準値)はどのくらいなのでしょうか？ ネットで確認出来ないでしょうか。 15週になると胎児が動くのでなかなか正確に図れない。 成長スピードには個人差がある。 中期からはCRLではなく、頭のサイズを見ていく等、色々な情報があり、何が正しいのか分かりません。 またエコー写真には3.4Hz/15.0cmといった数字もあるのですが、何の数値でしょうか？ 身長は機械が自動で推定するので誤差がある。 CRLも医師によって若干の誤差がある。 等という書き込みもありました。 質問ばかりで恐縮ですが妻の不安を解消したいので、教えて頂けないでしょうか。

生後1ヶ月半の息子がいます。胎児期脳梗塞があり、原因追求のため現在もNICUに入院中です。あらゆる検査をしましたが原因は未だ不明です。 本日身体測定を行いました。 以下が出生時→1ヶ月半の数値です。 身長 50.2cm → 55cm 体重 2950g → 3450g 頭囲 35cm → 36cm 胸囲 31cm → 31cm 頭囲が1cmしか増えておらず、胸囲に至っては全く増えていませんでした。見た目はヒョロッと背が高く頭が大きいです。 顎が小さいこともありソトス症候群を疑い、染色体検査を行いましたが陰性でした。しかし、染色体に異常がなくてもソトスの可能性あるとのことで心配しています。 ソトス症候群だと胴体(胸囲)は増えないものでしょうか？頭囲もあまり大きくなっていませんが、もともと大きいので今も頭でっかちな印象です。もし他に思い当たる遺伝子疾患等ありましたらご意見いただけると幸いです。

18週のエコーで脈絡叢嚢胞が見つかり、24週後半の検診でもまだ6ミリの嚢胞があるそうです。 18週～24週で3回の検診をしましたが、消えてはいませんでした。 嚢胞は数値的に大きくも、小さくなってもいなく… 今までのエコーで他に異常は指摘されてなく、頭の大きさも問題ないし、胎児も週数通りの大きさらしいのですが。 私は20代半ばですが、トリプルマーカーで陽性→羊水検査で染色体異常は認められませんとの結果報告でした。 ネットで調べると脈絡叢嚢胞がある場合は染色体異常の可能性もあると心配されてる事が多く、他には特にあっても問題がないことが多いと書かれたものばかりです。 心配なら子供病院で詳しく調べて貰えばと検診を受けている総合病院の医師に言われましたが、脈絡叢嚢胞で染色体異常以外で異常とはどんなことがあるのですか？ また、7週間も嚢胞に変化なしということは、これから消えることは難しいのでしょうか？

長女が10ヶ月頃から時折斜視になることに気付き、受診したところ、間欠性外斜視と診断され、３ヶ月ごとに経過監察しています。現在1歳4ヶ月ですが、悪化はしていません。 親族では、私の姉が間欠性外斜視だと思います。 その姉が今出産を控えていますが、30週を迎えた頃胎児が成長していないと言われ、33週でも大きくなっておらず、1300グラム程…頭も小さいので染色体異常の可能性も…と言われているようです。 斜視は染色体異常の一種なのでしょうか？ そして何か別の染色体異常の病気に遺伝として繋がってしまう可能性もあるのでしょうか？ 姉の子どものことはもちろん、私自身第２子妊娠中なので不安があります。 不安で色々調べていたところ、斜視のことを思いだし質問させていただきました。 私は29歳、姉は34歳です。よろしくお願いいたします。

以前、ゆぱ先生にご相談した者です。 現在妊娠35週です。 妊娠13週に乳幼児と濃い接触があったため、その日から11日後にサイトメガロウイルス検査をしたところ、IgG抗体が+13.4(基準値2.0)、IgM抗体が±0.8(基準値0.8)の疑陽性だったため、1ケ月後(接触があった日から40日後)に再検査をしました。IgG抗体が+17.1、IgM抗体が±0.98でした。 これでは分からないとのことで、かかりつけの医師から再再検査を言われ、2回目の検査から1ヶ月半後にもう一度検査したところ、IgG抗体が+12.8、IgM抗体が－0.78に変化していました。 以上の結果で、妊娠中の初感染は考えられますでしょうか？ また、35週に入ってから、乳幼児とまた濃い接触がありました。 今の時期に感染した場合、胎児への影響はありますか？ 検診では、頭が4週間分大きく、体が1週間ぐらい小さいと言われています…