質問者38歳女、第二子妊娠中です。10周6日のエコーで、NT3.3ミリを指摘されました。
その後11周6日エコーでは2ミリ程度とのこと。
年齢的なものもあり、医師から羊水検査や出生前診断の説明がありました。(受けろというわけではなく、こういう検査があるから家族で相談してと。)
その後本やネットで、10週の段階でのNTは時期的に早いという意見も見ましたが、私の場合はほぼ11週なので判断時期としては適正なのでしょうか?
それを踏まえて、翌週2ミリになっていたということは、リスクの低下を示す材料にはならないのでしょうか?(NTはほとんどの場合徐々に消えていくということは知っていますが…)
また、これはネットでみた話なのですが、染色体異常の中で年齢がリスクになるのは、13、18、21トリソミーだけというのは本当でしょうか?
ちなみに、医師はNTなどをきちんとはかれるエコーの資格はありません。大学病院に勤務していたため、高リスク妊婦さんなど、エコー経験?は豊富とのことです。
また解答は、一般論でも個人的意見でもかまいません。妊娠出産や病気に100%確実はないと思っています。セカンドオピニオンがなかなかかなわないことから、参考としてでも専門家のご意見を伺いたいのです。