パーキンソン病治療しないに該当するQ&A

75才の妻についてお尋ねします。パーキンソン氏病の診断確定後20年を経て、ヤール度４でジスキネジアや転倒が頻回に出現しています。又処方薬はイーシードパール７錠/日、レキップ8mgCRは１錠/日、アマンタジン50mg２錠/日です。以前はドーパ１錠で約２時間効果があったのですが最近は１時間持たない日もあったり薬効が全く感じられない時も。他の治療法、例えば脳深部刺激療法（DBS）やデバイス補助療法も検討しなければならない時期なのかと考えております。良いアドバイスをお願いしたいのですが・・・。

５０代男性、パーキンソンで治療２年目です。この４～５日前に腸に刺激を与えるのに段差を１００回飛びました。その後足の裏が、時に指が痛くなり始めて整形外科を受診。結果は何もしなくていいだったのですが、それから痛みが引かず、悪化したような気がします。歩くと指が触って痛くてまともに歩けません。右足親指が外側のほうが感覚が鈍くて赤身もあり、産んでいるのではという感じもします。どういう病気の毛があるでしょうか？　ちなみに糖尿病はいままで言われたことはありません。数ケ月前血液検査では血糖値も注意されませんでした。あまりに痛いので心配です。よろしくお願いします。

80歳の父親の件について質問させていただきます。 現在、父親は入院しており、嚥下障害があるため、食事を中止され、点滴でのみ栄養を補給しています。担当医からは余命は長くて3か月と言われている状況です。 本人は「お腹がすいた」と言っていますし、家族としてはもしかしたら食べられるようになり、体力が回復するという淡い期待から、嚥下障害のリハビリを検討しています。現在入院している病院では、嚥下障害のリハビリは行っておらず、点滴だけの状態です。父親の現在までの状況としては、下記のとおりですが、嚥下障害のリハビリを行ってくれる病院へ転院し、嚥下障害のリハビリを行う事で再度食べられるようになる可能性はありますでしょうか。 １．5月末に新型コロナに感染し、2週間入院し隔離されていた。 ２．2週間の隔離後、自力で歩けなくなり、続けて入院した。 ３．5月末から現在まで入院が続いている。（8月上旬に転院あり。）現在も、自力で動ける状態ではなく、やせ細って、寝たきりになっている。 ４．入院前(5月中旬)は食欲があったのに、入院後から徐々に食欲がなくなり、食べなくなる。 ５．6月中旬から誤嚥の可能性が出てきた。 ６．現在は担当医から誤嚥していると言われている。その病院には嚥下のリハビリをする方がいますが、リハビリをやってみたが誤嚥してしまいだめだった、と担当医から説明を受けた。 ７．8月中旬に誤嚥性肺炎になり、抗生物質を投与し、治療した。 ８．5年以上前から前立腺がんで通院していた。骨転移はあった。 ９．1年程前からパーキンソン病の疑いが出てきた。神経内科に通院して薬をもらっていた。足がもつれて、転倒し、怪我をすることもあった。 10．軽度の認知症もあった。 以上です。 長文となり、恐縮ですが、アドバイスいただけるとありがたいです。 よろしくお願いいたします。

血液内科、総合病院の神経内科、大学病院の脳神経内科で診てもらっていますが、もう4ヶ月も検査をしても原因が分からず、症状は悪化する一方で藁にもすがる思いで相談させていただきます。 下記の症状があるのですが、原因や治療法をお教えいただきたいです。 数年前〜 たまに ・夜足に虫が這っている感覚で寝られない ・足の血管？筋肉？がピクピクする 今年4月 ・腓腹筋と前脛骨筋が攣り筋損傷で数週間歩けなくなる 5月 ・毎日のように全身が攣る 🏥血液内科にて 足の静脈エコー問題無し 6月 🏥 総合病院にて 血液検査問題無し 💊芍薬甘草湯 1日3回服用開始 7月 ・夜に全身電気が走ってるようにビリビリする感覚 ・夜に足が勝手に動く →眠れなくなる 🏥頭部MRIと頸部MRI問題無し 💊ビシフロールとクロナゼパム服用開始 8月頭 ・全身のビリビリが1日中に 🏥腰MRIとドパミントランスポーターシンチ問題無し(＝パーキンソン病ではない) 8/8 ・突然足が地についていないようなふわっとした感覚が始まる 8/10 ・全身に力が入らなくなり救急で大学病院にかかる 🏥血液検査:鉄が少し低い 8/13 紹介状を持っていた別の大学病院にて 🏥血圧:上が85 反復神経刺激検査と神経生理検査をすべきだが検査入院できるのは2ヶ月先と言われる 💊鉄剤とバルプロ酸ナトリウムを追加、クロナゼパムは中止 上記の症状は全て続いており身体に力が入らない為寝たきり状態で、今1番辛いのは絶叫系で真下に落ちているような浮遊感？です。 検査入院でまで2ヶ月もこの状態は気が狂ってしまいますし、生きているのが辛いので少しでも可能性がありそうなことが分かればご教示いただきたいです。 よろしくお願いいたします。

腰部脊柱管狭窄症の診療をしてもらっていたところ、右足の運びが悪いので、神経内科の受診を勧められました。MIBG心筋シンチグラフィを受けたところパーキンソン病は否定されましたが、さらにはSPECT検査を受けたところ、パーキンソン病症候群の疑いと診断されました。診断理由はドーパミンの量が、3年前の数値よりも下がり年齢正常値の最低境界値であること、右足が出づらいこと。さらに体を後ろに倒した時、耐性がないこと、などでした。 私自身、手の震えは感じてないのですが、手も震えているとのことでした。 薬はメネシット配合錠100を処方されました。上記の症状のみでパーキンソン症候群との診断で良いのか、或いは狭窄症の症状なのか、画像もなく失礼ですが、ご意見お願いします。 整形の先生からは3.4.5の狭窄症と言われ、手術も検討していましたが、パーキンソンの症状も見ていきましょうとのことで、手術も先送りになりそうです。 パーキンソン病症候群と腰部脊柱管狭窄症、果たしてどちらを優先して考えたらよいのでしょうか。

73才の母がパーキンソン病です。 写真に載せた薬を飲んでいます。 薬の効きが短くなって薬が切れる夕方に鬱状態になる、歩けなくなる、体が動かないが続いたので昨日薬を変えてもらいましたが、今朝副作用が出たのか眠気が強く体も動かず、トイレにもやっと行く状態で精神的にやられています。 貼るタイプのパーキンソン病の薬の説明に眠気が強くなると書いてあったのでそれかな？とも思いますが、夜眠れずに睡眠薬も飲んでしまったので余計に眠気が強く出ているのか？この場合、睡眠薬を減らすか飲まないかを選択しても大丈夫でしょうか？ 気持ち悪さなどはありません。 担当の診療科と先生が水曜日だけなので困っています。

50代女性です。10年近く前から若年性パーキンソン病治療をしています。 1ヵ月前から足が冷えたときのような痛みを両足の膝下に感じ、特に左側が強く感じ眠れないこともあります。 お風呂に入った時や何もしてない時でも足を見ると血管が網目状に見えるときがあります。血管の色は紫色っぽい時と赤っぽい時があります。 もともと20代からそれほどひどくは無いですがか　下肢静脈瘤と思えるものがあります。それは病院で診てもらった事はありません。 このような症状で可能性のある病気はありますでしょうか? 普段診察していただいている神経内科の先生に相談する予定ですがすぐには無理と言う事だったので、受信するとすれば血管外科とか血管内科が良いのでしょうか？

６０代男性、パーキンソン病（服薬開始５年目）、否定形（自律神経系？）と思われる症状で特に困っています 〇Lドパ開始後もオンになることはなく（オフ状態が継続している感）今特に困っているのは： １．舌の震顫（服薬開始後、かなり早い段階で生じる）： 　下が細かく絶えず震える/急に歯茎に吸いつく（食事時は収まる）。熟睡中はないが、そうでない浅い眠りの時は寝ていても震えている。当初痛みはなかったが、今は常に痛みを伴い、歯が口腔に当たらないような話し方になりがち。 ２．目が閉じてしまう 　この半年ほど、読書やパソコン画面など、意識して何かを見ようという時以外、食事中もきつく目を閉じてしまう。（瞼が眼球にギューと吸いつけられる感覚：食事では噛むことに意識を集中させるので、瞼を開けておく機能が低下してしまうのでしょうか？ ３．排尿器のかゆみ、痛み（この1.5年ほど）： 当初はかゆみのみだったが、今は痛みも出やすい（泌尿器科では”異常なし”とのこと）、冷やすなどでしのいでいる） ＊筋肉の緊張が常時強く、寝ていても緊張が解けず身体が極端に疲れやすくなっています（すぐ横になり寝てしまう）。熟睡時以外、寝る時の姿勢（足を組む/手を空中に浮かす/額に当てるなど）がそのまま続く。家族が手足を床におろそうとすると、力が入っているのがわかる。） ＊動作緩慢等定型症状はあり、突然のぴくつきは大きく、パソコン操作では特に困ります。 ＊治療開始２０１７年（Lドパー150m(0.5 x 3)から、現在Lドパ400m(1.5-1.0-1.5)。2019年から、トレリーフ２５mg（朝）が追加されました。投薬開始後も「オン・オフ」感はほとんどなく（Lドパへの反応が弱い？）、オフ状態が続いている気がします。薬の増量をすすめられていますが、非典型症状がどうなるかわからず心配です。

パーキンソン病の母要介護５、昨日夕方から39.5℃の高熱、腹痛と全身の体の痛みのみ、(下痢なし)、訪問診療でコロナ陰性、明日血液検査結果がきます。 カロナールを服用していますが、熱は下がらず発汗もしません。水分は少量ずつ飲ませています。 熱がこもり発汗していなく、とても心配です。 何かするべきことはあるでしょうか？

肢体不自由2級＋精神障害2級の併合認定で長年障害基礎年金1級、そして特別障害者手当と心身障害者福祉手当を受給している者です。 主治医は、絶対に治らない身体障害なのだから、肢体不自由は永久認定(一生涯更新不要)じゃないとおかしいとずーっと言い続けております。 ちなみに、重度の身体障害と精神障害が重複していて受給出来る特別障害者手当は永久認定です。 何故、永久認定にならないのでしょうか？ 再認定の年数は肢体不自由・精神障害ともに1年→2年→3年→5年と伸びています。 具体的な障害・病気は以下の通りです。 ◎身体障害者手帳1級 ・パーキンソン病、脊髄損傷による 上肢機能障害【右手指機能の軽度障害】(7級) ・パーキンソン病、脊髄損傷による 上肢機能障害【左手指機能の著しい障害】(4級) ・パーキンソン病、脊髄損傷、腰椎圧迫骨折、腰椎椎間板ヘルニア、変形性腰椎症による体幹機能障害【起立位保持困難】(2級) ・心不全、頻脈性不整脈による 心臓機能障害(4級) ◎精神障害者手帳2級 (少し前まではずっと1級) ・統合失調症 ・双極性障害 ・注意欠陥多動性障害(ADHD) ・特発性過眠症 ◎その他の疾患 ・2型糖尿病 ・高血圧 ・脂質異常症 御回答宜しくお願い致します。