胎児浮腫に該当するQ&A

妊娠11週で胎児に5.8ミリの浮腫があったため年齢も38歳と言うことから、妊娠16週になったので本日羊水検査をしました。 その後もし流産した場合、羊水検査との因果関係ははっきり分かるものなのでしょうか？ 流産する可能性は認めていますが、原因をうやむやにされないか心配です。

37歳初産です。先日11週5日で妊婦健診がありました。エコー写真をもらったのですが、これは胎児が下を向いている状態と考えていいのでしょうか？　CRLは5センチくらいとのことでしたが、それ以外はさらっと説明されたので、どういう体勢だったかよくわからなくなってしまいました。 また、首のむくみの有無について、特に指摘はされませんでしたが、先生によってはあえて言わない場合もあるようなので、気になっています。 胎児が下向きならば、見た感じそんなに厚くないのかなと思うのですが…。 画像からお分かりの範囲でご教示いただけたら幸いです。 ※エコーの周囲に文字があると投稿規制に引っ掛かってしまうみたいなのでトリミング、マスキングしています。

教えていただきたいこと 1. 嚢胞性ヒグローマの疑いがあるとゆうことなのか？ 2.羊水検査を検討する深刻な状況なのか？ 35歳人工授精で初めての妊娠です。 妊娠16週エコー検査で胎児の頚部に嚢胞があると指摘されました。後日あらためて再度検査し今後の話をすることになりましたが、これは嚢胞性ヒグローマの疑いがあるとゆうことでしょうか？ 医師からは診断名は明確になく、むくみとゆうより多数嚢胞が胎児の頚部から頭部にかけてみえるとを説明されました。 2週間前(14週)のエコーでも浮腫があったこと、16週で大きさに変化はないこと、大きいもので8mm程度あること、首以外の手足や身体に浮腫はみられないこと、検査をするなら妊娠週数的に羊水検査かなと。 今までに深刻な病状説明があったわけではないですが、ネットを検索すると不安になる情報も多くあり、数日後の診察に覚悟して行く病状なのか判断がつかず不安です。

31歳の妊婦です。 11週の妊婦検診にて、NTが3.1ミリあると指摘を受けたのですが、もしかしたら計り方に問題があるかもしれないし微妙なところなので、念の為にと大阪にある胎児ドックを受けれる病院を紹介され12週に行ってきました。 そちらで胎児ドックを受けたところ、NTは1.8で問題ないということでしたが、三尖弁の逆流があると言われました。 胎児ドック中に先生が「11週で本当にNTが3.1あって、その時に三尖弁逆流となると、染色体異常の確率がすごく高くなってました。」 と言われたことが気になります。 その後のカウンセリングで、今は消えてましたが前回NT3.1を指摘された事が心配だと相談すると、それはもう大丈夫なので今は心臓が心配ですよ。と言われました。 念の為に母体血清マーカーも受けると、染色体異常の確率が更に低くなり安心したのですが、実際本当にNTが3ミリ以上あったのなら、浮腫が消えていようとそのリスクは消えないと聞いたことがあったので不安です、、 もう、11週に指摘された頚部浮腫については気にしなくてもいいのでしょうか？ 今は三尖弁の逆流だけ様子を見ていけばいいのでしょうか？ よろしくお願いします！

現在18週です。１６週の時に胎児胸水を指摘されて、大学病院を紹介されました。 この度、胸水が消失していて、浮腫や、他の臓器には今のところ異常は見られないとの事です。一応羊水検査も受けて、結果まちです。胸水がまた溜まることはありますか？ 次回3週間後の検診でいいと言われて、不安でいっぱいです。

頸部浮腫について聞きたいです。 11週4日の検診でcrlが43.8cmでした。 その時に撮った動画でNTが気になりました。先生に聞いたところ大丈夫じゃない？と曖昧な返事だったので不安です… 動画を見てると赤ちゃんが動くたびに浮腫が小さくなったり大きくなったりしています。 この画像を見る限りNTは何mmくらいあるでしょうか？実際見ないとわからないかもしれませんがだいたいでかまいません。 また正常範囲内だと思いますか？ 一人目が正常で二人目を胎児水腫でなくしているのでまた異常があるんじゃないか凄く不安です… どうかよろしくお願いします。

妊娠23週です。重度の胎児水腫と診断されました。11週頃に、NTが指摘されましたが、その後すぐにNTは正常範囲内になっていましたが、23週に検診で行った際に重度の胎児水腫となっていました。 羊水検査の結果は問題がなく、超音波検査で詳しく診て頂きましたが、原因不明の胎児水腫でした。胎内での治療方法も今の状況だと効果的なものがなく、どちらにせよ予後が不良とのことです。 また、その影響からミラー症候群も発症しております。 以下質問です。 1ミラー症候群は、悪化すると分娩するしかないとのことですが、 悪化すると具体的にどのような症状が現れ、 どこまでの症状であれば、妊娠を継続できるのでしょうか。 母体の命に関わる事例などはあるのでしょうか。浮腫が酷いですが、できる限りお腹にいさせてあげたいです。 2週数が浅いよりは、少しでも長く胎内にいられた方が胎児の生存する確率はあがるのでしょうか。

30代後半での妊娠という事もあり、不安材料を減らす意味で13週で胎児ドックを受けました。 その結果、胎児の後頸部浮腫が見つかりました。 しかも、出産時38才の私にとってはかなり厚い5ミリです。 12週に産婦人科の検診でNTについて聞いた時には大丈夫ですって言ってもらっていたので思ってもいない結果でした。 たった1週間で5ミリに増えるなんてあるんですね。 一般的には12週で見つからなければ大丈夫とか言われていますが、私の場合はどういった事が考えられますか。 今は不安しかなく、染色体異常の検査もかんがえています。

現在16週1日の33歳のものです。 一度流産している事や、顕微での妊娠もあり胎児の染色体異常を心配しておりました。 11月22日(4日)、12月1日(12週6日)の検診では胎児に異常はなく浮腫もないが、心配ならクワトロでは意味がないので羊水検査をするよう薦められました。 その後、12月15日(14週6日)で腹痛があったので近所の病院へ緊急で診察してもらった際、エコーを見る限り問題はない、浮腫もないと言われました。 しかし、22日(15週6日)の検診で羊水検査はしない旨を伝えたところ、こないだはなかったが、今回浮腫が5~5.9ミリあるので羊水検査はした方がいいと言われました。 頂いたエコーを何回か確認したのですが、確かに首のあたりが白く膨らんでおり、くびれが少ししかありません。 他の方の体験談などを見ると、11週～13週に浮腫が見つかる場合が多い気がするのですが、この時期に浮腫が見つかるのも良くないのでしょうか？ 常に浮腫については気にしていて、診察の際に「NTはどうですか？」と聞いていたので過去に医師が見落としていた可能性は低いと思っています。 医師からは、こんなに大きい浮腫が見つかったのだから染色体異常の可能性が高い、半々の可能性で染色体異常だ、100分の1の可能性で染色体異常だ、12週で見つかっていないから可能性は低いかもしれないと言われました。 10分ほどの説明だったのですが、可能性の説明もバラバラな気がしてどの可能性を信じていいのか分かりませんでした。(私が泣きそうな顔をしていたから色々おっしゃってくれたのかもしれませんが…) 主人と話し合い、羊水検査を受ける方向で考えていますが、今の段階でどのくらいの染色体異常の可能性があるのかご説明をいただけると有難いと思います。 どうぞよろしくお願いします。

現在、二人目妊娠中で30週です。 尿検査で尿糖が＋＋でした。 24週から＋だったり＋＋だったりです。 浮腫はずっと－、蛋白は－か±です。 血圧は正常です。 体重も4キロ増くらいで、胎児の推定体重も標準です。 一人目の時も、30週までは尿糖や蛋白は同じ感じです。 本日、血液検査で、ヘモグロビンA1cの検査を受けました。 急に不安になったのですが、妊娠糖尿病の可能性はどの程度あるのでしょうか？