発達障害に該当するQ&A

妻35歳、夫38歳、2人目妊活中で、1回目の体外受精が終わったところです。ちなみに1人は32歳の時に自然妊娠のち出産、次は34歳で自然妊娠しましたが9週で稽留流産しております。 1回目の体外受精ですが、2個採卵したうち、ふりかけ法にて1個はグレード4BAにて6日目培養で凍結し、1個は未受精でした。移植後は化学妊娠で終わりました。 2回目以降の体外受精ですが、妻のAMHが低値（1.2くらい）により採卵数が少ないことと未受精卵があったため、ヒアルロン酸成熟精子選別法を用いた顕微受精を病院より提案されました。なお、夫の精子所見は良好です。 顕微受精では、発達障害児（特に自閉症スペクトラム）の確率をわずかながら上げるという研究結果もあることや、自然淘汰ではない命の選別に抵抗があり、躊躇しております。 ふりかけ法と顕微受精とどちらがよろしいでしょうか？なお、卵子が複数取れた場合でも、ふりかけ法と顕微受精と併用することはできず、どちらかということになります。

8歳の娘についてです。 娘は軽度発達障害自閉症で、IQは就学前診断の際に74でした。 1年生2年生を支援学級で過ごし、2年生になってからは1日の半分もしくは半分以上を通常級で過ごしています。 テストも8割から9割取れていたり、集団行動に難がある訳でもないので問題なく過ごしているらしく、通常級の先生から「もし通常級へ転籍を考えているようなら3年生になるタイミングが一番良いのではないか」とご意見を頂きました。 娘自身、通常級に関しては勉強は大変な時もあるけど行くのは苦には思っていないと思います。ただ、支援学級の子達と離れることになるのが嫌だとは言いそうです。 一度通常級に転籍すると、もし本人が今後躓いた時に支援学級に戻れないのを私は心配しているのですが、そこは支援学級の先生からは「もしもの時は支援学級へ戻る事も対応はできるかと思う」と言われました。 支援学級の先生からは、3年に進級しても娘ちゃんは全教科3年の授業で進める予定だったのと、行き来している方が本人は大変かもしれないとの事で、進級時どうするかはまた冬休み明けに相談する事になりました。 自治体によるとは思うのですが、一度通常級に行ったらなかなか支援学級に戻れないものなのでしょうか？ また、3年生から通常級に転籍してその後も通常級でやっていける子というのは一定数いるものでしょうか？

2歳半で、初めての場所だったり、楽しい時、テレビを見ている時などテンションが上がっている時にぴょんぴょん跳ぶのは定型発達の子でもよくあることでしょうか？ ぴょんぴょん跳ぶのは発達障がいの特徴と出てきますが、定型発達の子のぴょんぴょん跳ぶ事と、発達障がいからくる常同行動でのぴょんぴょん跳ぶ違いがあれば教えてください。 見分け方はありますか？

広汎性発達障害の診断を今年（35歳）受けました。 仕事中のミスが多いことや上司の説明を集中して聞けないことに困っており、現在ストラテラ（アトモキセチン）を10mgから開始しましたが、服用直後から以下のような副作用が強く出ています。 ・強い吐き気、胃のむかつき（実際に吐くこともある） ・ふらつき、船酔いのような感覚 ・全身の筋肉がこわばる ・めまい、立ち眩み ・動悸 一週間ほど毎日服用しておりますが、10mgという少量でも生活に支障が出ており、これ以上の増量は難しいと感じています。 日常生活（家事・外出など）は特に問題を感じたことはなく、仕事の際に「タスク処理・注意の持続・実行機能」が大きく低下するタイプです。 忘れ物や遅刻などは少ないのですが、業務中にだけミスが多く、集中のスイッチが入りません。 自分の感覚としては、ADHDの症状でよく言われているような「頭の中が騒がしい」という感覚はあまりなく、逆に普段は全く頭が働いていなくて何も感じることができないのに、何かに怒った時や特に興味のあるものを見つけたときなどだけ急に頭がものすごく働く感じがしています。（元からすぐにカッとなりやすい性格ではあります） 主治医にも相談しましたが、そこまでADHDの症状が強く出ている訳でもないとのことから、コンサータを処方することには否定的でした。 このような「仕事の実行機能の低下」や、「頭が働いていない感覚」が主症状の場合、 ・ストラテラは継続すべきでしょうか。 ・副作用が強く治療量に到達できない場合、薬剤変更（コンサータ等）の検討は一般的な対応でしょうか。 ・私のように副作用が強すぎる人は、たとえ体が慣れて副作用が少なくなってもあまり効果を実感できることが少ないとネットで見ましたが本当でしょうか。 臨床的な観点でご意見いただけると助かります。

60代後半の女性です。昔から汗かきでしたが、いつからか緊張や焦ると全身から汗が異常な程出てしまい、周りの人はそんなに暑くないのにと驚かれ恥ずかしい思いをしています。電車は、何に数回しか乗らないのですが、季節関係なく汗だくになってしまいます。昨年、多汗症を取り上げているTVを見て、あてはやるので皮膚科を受診しトフィンパム50mgを処方され服用しましたが効果が見られず、心療内科を受診するよう勧められて7月に心療内科を受診しました。最初は、パニック症候群と言われましたが広汎性発達障害と不安症と診断され、アルプラゾラム0.4mgを頓服で0.2mgと漢方20番防已黄耆湯と五苓散料と就寝前にマプロチリン塩酸塩錠10mgを処方されました。暫く服用してましたが漢方は、飲み辛く就寝薬も忘れがちで2ヶ月で服用しなくなりました。頓服として人と会う時や出かける時のみアルプラゾラムのみを0.4mgを服用し続けています。かかりつけの内科医が処方してくれています。車の運転はしないよう指示書に記載されていますが、不便なので運転しています。服用して運転して外出中は緊張時などのタキ汗も無く、眠気も無くこれと言った副作用もないのです。ただ帰宅後うたた寝すると爆睡して起きると頭が重いので副作用かなと思う程度です。車の運転は、厳しいのでしょうか…薬の効果時間は短く4時間程と説明がありました。服用してから5時間位は、運転していないのですが、運転しても良いでしょうか？意識がなくなって事故になったら心配と知り合いの方に言われました。 心療内科は昨年、2ヶ月程かかったきりで他の病院を探していますが、どこの病院も1ヶ月以上先の予約になってしまうので、こちらで質問させていただきました。 よろしくお願いいたします。

私、39歳で第二子を検討しているのですが遺伝しないか不安です。 第一子は現在3歳で発語もなく、簡単な発達検査で1歳未満と結果が出ました。おそらく知的障害なのかなと思っています。 そして、夫の姉も重度知的障害があります。 遺伝カウンセリングを受ければ知的障害が遺伝性かどうかわかるのでしょうか。

４歳1ヶ月の男の子です。 生後すぐに脂腺母斑があるのに気づき頭部に10円ハゲのようなものがずっとあります。写真あり。 ２歳の時にDQ50でギリギリ中度知的障害と診断されました。 運動発達、言語発達は特に弱いです 低身長（現在91cm） 強い便秘（検査予定） 脳MRI、脳CTや成長ホルモン、染色体Gバンドでは異常はありませんでした。 調べていると脂腺母斑がある子では知的障害がある可能性があると見て線状脂腺母斑症候群なんじゃないかと心配してます。 どうなんでしょうか？