パーキンソン病じゃなかったに該当するQ&A

七十代の父が8年前から精神科でスルピリドという薬を処方してもらっていて、先日、別の症状で神経科に行った際にスルピリドは「認知症やパーキンソン病を副作用とする」と言われて、そこからスルピリドを飲まなくなり、喉の乾きや不眠やぼんやりする、身体のだるさ等が症状として出てきたみたいです。 私からは父に自己判断で勝手に薬を飲むのをやめるのは良くないと伝えたのですが、パーキンソン病の確率を高めたくないとの一点張りで。 それならば改めてスルピリドの代替になり副作用の弱い薬は無いか？と主治医に聞いてみたらどうか？と言っても、もう行かない。と。 スルピリドを飲まなくなってから二ヶ月ですが、喉の乾きやだるさや不眠がいまだにあるようです。 自分も詳しくないので説得するにもなんと言えばよいのか分からず。 身体のだるさや乾きはこのまま放置で身体がなじむのか、それともちゃんと別の薬があるなら飲むべきなのか、何にせよ、ひとまず別のとこでも良いのでお医者さんにもう1回いって診断してほしいので、「別のお医者さんにかかれば他もあるかも…」と説得するにもある程度こちらも説得力のベースになる知識があればと思って質問させていただきました。 何かご教示いただけると幸いです。 スルピリドの代替になりパーキンソン病副作用の無い薬はあるかどうかや、このまま薬を止めて身体が慣れて行くのかどうか等お願いします。 仮に薬をやめて身体が慣れていくとしても、一応それは父には言わず、私の中でとどめた上で、父にはお医者さんの方へ行ってもらおうとおもいます。

お世話になっております。 いわゆる「顔面痙攣」というのは、目元から始まって、やがて口元などに広がっていく…というのが一般的だということですが、目元は痙攣せずに、いきなり唇から痙攣し出すことはあるのでしょうか。 唇（強いて言うなら、上唇のやや左寄り）が、キューッと動いたり、ピクピクしたり、いっさい止まることなく、ずっと動いています。 かれこれ、３週間前からになります。 いっさい止まりません。 痙攣していれば、もちろん体感もあるのだろうけど、私は感じません。 ふとしたはずみに鏡を見て「動いてる！」と気がついたのです。 お伺いしたいのは （1）顔面痙攣が、いきなり唇から始まることはあるのか。止まることはなく、ずっと動いています。 （2）体感のない痙攣は、どこか神経が麻痺しているのでしょうか。 過去にも、唇が大きく震え（今は消失したが、唇を膨らませると震える）、その際の診察ではパーキンソン病疑いがあるかもと言われた時もあり、今回の唇の痙攣も、まさかパーキンソン病？それともALS？と不安でたまりません。 体全体が震えたりする時もあります。 個人病院ではなく、大きな病院で診てもらったほうが良いのでしょうか。

離れて暮らしてる母がパーキンソン病だと言われました。78年前からあまり身体が自由にならなくなり、水頭症になり手術をしたり他にも腰や足が悪く手術したり。そんな事があったので身体が不自由になったのもその辺が理由なのかもと思ってましたが、いくら調べても原因がわからずやっとパーキンソンという病気にたどり着きました。現在は薬が効いて少し動けるようになったと本人は喜んでいますが医師の方からはあまり詳しい説明はないようです。この先どのような状態になっていくのか教えて下さい。

８８歳、パーキンソン病の父の事ですが、パーキンソン病になる以前は本態性高血圧で治療していましたが、４年前ぐらいから血圧が下がり今年の夏は診察時上の血圧が８０ないぐらいのときもありました。 ところが、昨年末ぐらいから徐々に上がり正月明けに転倒し瞼を怪我し入院しました。そのときより上が２００超え、投薬（ミリステープ）していただいたのですが効果があまり出ず、ブロプレス８ｍｇを処方され退院後は朝１回飲んでおりますが、飲む前に計測すると２００超えており、昼間は１１０～１５０ぐらいで下がっておりますが、寝る前に計ると２００超えており、就寝中２００を超えた血圧で寝ていることが心配になってきました。 早めに主治医（神経内科医）に相談したほうがよろしいでしょうか？ また、なぜ急に血圧が上がってきたのでしょうか？ よろしくお願いいたします。

現在症状として ・頭のツーン感と立ちくらみ感が入り混じった不快で異常な症状(特に歩いている時や口を開けて　歯磨きしている時に頻発。２秒間程続いては収まるの繰り返し) ・片足裏の感覚が鈍い ・口元の感覚がおかしい(食事をしている時に片方の口元から唾が少し漏れる感じ) ・片手全体がしびれることがある ・起立性低血圧 ・夜間に目が覚める 等があります。 パーキンソン病特有の振戦や固縮等の運動障害はありませんが、上記の症状は非運動障害に該当すると思います。 この場合でも神経内科を受診してパーキンソン病や他の神経・筋肉の病気がないかを検査してもらった方がよいでしょうか。また、神経内科以外で受診すべき診療科はありますでしょうか？ 非常に深刻な状況です。ご意見・アドバイス等をいただきたいのでよろしくお願いいたします。

いつもお世話になっています。よろしくお願いします。現在77歳の母はパーキンソン病と診断されて４年目になります。１週間前はまだ普通に過ごしていたのですがここ数日で病状が悪化しています。 右の肩から腕の激しい痛み、体の動きが全体的に悪く立ったり座ったりが大変で表情にも覇気がなく、夜中にトイレに行ったあと布団に戻らずに台所の椅子に座りぼーっとしたり、食事のあと薬を飲むのを忘れたり、ともかく普通に行動ができない状態です。あとは幻覚の症状もあります。近々病院に行く予定ですが薬の増量や変更によって今の症状が少しは良くなるでしょうか？現在メネシット、ビ・シフロールを１日3掟飲んでます。パーキンソン病はいろいろな薬がありますが今の症状を緩和されるような薬はありますか？よろしくお願いします。

89歳で重篤なパーキンソン病を患っている父親への薬の投与の間隔について質問させて下さい。現在ドパコール配合錠L100mgを１回につき２錠服用し、１日に４回服用するようにしています。その際に服用する時間の間隔をできるだけ均等にする必要があると思います。 そこでお聞きしたいのですが、１回服用した後次に服用するまでの間隔を４時間半は空けようと考えています（ex: 12時に服用したら次は16時半頃に服用）。一般的なパーキンソン病患者へのドパコール服用時の時間の間隔として４時間半間隔を開けるのは何か問題ありますでしょうか？ 最終的には主治医と相談して決めるべき事ですが、一般的に見て違和感はないのかを確認したくて相談させて頂きました。よろしくお願い致します。

５０代の娘は、６年前にパーキンソン病を発病して以来、地元の病院で治療中です。 前回もこちらで相談させて頂きましたが、左側の脚・腰が固く弱いために、身体を右脚や腰で支えています。その為、上半身が右前に傾き、右側の腰や足の痛みがひどくなり余り歩けない状態です。 そこで、前回の相談結果に基づき整形外科を受診してX線とMRIの検査を受けたところ、腰の上の脊骨の右側椎間板がかなり潰れていて神経を圧迫しているので痛みが出ているとの診断でした。そして、医師からブロック注射による治療を薦められました。 帰宅後、気になることが出てきたので以下相談いたします。 （１）ブロック注射がパーキンソン病に影響することは無いのでしょうか？ （２）ブロック注射は効果を見ながら複数回行うようですが、副作用はないのでしょうか？ （３）その他注意すべきことがありますか？ 以上、よろしくお願いします。

76歳の母は8年前、パーキンソン病と診断され薬を飲み続けています。去年軽い痴呆症とも診断されました。手足の力がなくなりましたが、今の所自分の事は自分でできてますが、家の事などはほぼしなくなりました。午後になると突然足に力が入らず不調になったりご飯を食べてると箸を持ってる手が突然バン！と跳ね上がったりひどい前屈みになってたりと言う症状が増えてきました。足が不調の時は、頭もボヤーっとしてる感じで薬の管理がわからなくなってた時もありました。薬を飲んでても、突然足に力が入らないとかあるものなんでしょうか？貼るタイプのも使用してます。先生は２４時間波がないように、効き目がある。と言っていたのに、、なかなか一日効いてる事が無いような気がします。8年前に比べて体重も減り一気に歳を取ったように見えます。パーキンソン病の薬を飲んで普通に生活している人もいるみたいですが、、母の場合薬が効いてないのでしょうか、、

お世話になっております。 以前から睡眠時夢を見た時に、その続きの行動をしてしまいベッドから起きてしまいますが、途中で目が覚めて夢だと気づきまた寝ています。(例えば子供の世話をしている夢ならその続きで子供を誘導しようとする仕草など)悪夢などはありません。 おそらく毎日ではなく、疲労感が強い時などに起こるかもしれません。一緒の部屋で寝ているのが子供なので私が実際どのような行動をしているのかわかりませんが、他の部屋で寝ている家族は私の叫び声や暴れるような音は聞こえないとの事です。 父親がパーキンソン病で、同居していた時期は、夜中よく足をビクビクさせていた記憶があり、レム睡眠時随伴症のようなものがあったのかもしれません。 パーキンソン病だとレム睡眠時随伴症が発症前に起こると聞いたもので、私もその関連かと思い不安になりました。 このような行動は病気でなくとも普通の人でもよくあり得る事なのでしょうか？ よろしくお願い致します。