脳腫瘍に該当するQ&A

鼻のメラノーマからの転移性脳腫瘍出血により GW前に緊急入院、連休明けに手術し、 無事5月中頃退院、6月末に通院で放射線治療をしました。 7/16に造影MRIを撮ったところ、また脳出血しており 診察日に急遽CTを撮った結果、しばらくたってるので、 出血についてはこのまま経過観察となりました。 (手術のほうが後遺症がありそうとのことです) 脳転移は2ヶ所あり、一ヶ所大きくなってるように見えるので、 耳鼻咽喉科の先生から次の段階の薬物治療をすすめられました。 放射線治療科の先生からは、あててから1ヶ月経ってない、 またあてる直前の大きさと変わってないので、 放射線が効いてないとは判断できないので、 ほかに症状も出ていないし、すぐに薬物治療は しなくても良いのではないか、耳鼻咽喉科主治医と よく相談してください、と言われました。 脳外科の先生からは、私が判断できないけれど、 全身にまわってる可能性もあるし、 薬物治療が出来るならしたほうが良いのではないか とのことです。 結局、放射線治療の評価ができないので、 8月にCTを撮って大きさに変化がないか 確認することになりました。 年齢的に副作用の怖さもあり、 薬物治療開始の判断を先送りした感じに なりましたが、このまま脳出血が問題ないなら 薬物治療は放射線治療の結果がわかってからでも 大丈夫でしょうか。次回の8月の診察時に 薬物治療をお願いしたほうが良いでしょうか。

いつもお世話になります。 肝硬変→肝臓がんで治療を繰り返してきましたが、カテーテル治療して一ケ月で転移性脳腫瘍がみつかり、放射線治療を終えて2週間後に骨折。レントゲンで転移疑いが出てきました。 骨折は肝臓の状態が悪く出血したら止まりにくくなるため、手術できないとのことで牽引して痛み止めをもらっています。 こんなにも頻繁に繰り返さなくても…と言う絶望感と、直前まで入院し検査もしていたはずなのに何故そのとき見つからなかったのかという疑問で本人も家族もかなり参っています。 加えて骨折は剥離骨折で痛みがひどく、手術ができないとなると寝たきりになるかもと言われてしまいました。 ただでさえ足腰が悪く、それでもなんとか動けたうちは希望もありましたが、まったく動かずいたら本当に寝たきりになっていきそうです。 もう、諦めなくてはならないでしょうか。この経過では余命はどれくらいと考えられますか?診ていただいていないのに失礼とは思いますが、先生方のご意見をお聞かせください。お願い致します。

70代の母、電話があり、けさ耳に指を入れたら血がでていて、聞こえもわるく、近所の耳鼻科にむかっているとのこと。20数年前脳腫瘍をわずらい片耳の聴力を失いました。現在高脂血症です。母の身が心配です。。。

６０歳代女性が、今年一月末に脳幹部　延髄の海綿状血管腫瘍から出血を発症しました、 その後CT検査で止血を確認しています。救急病院では脳神経内科に入院して血圧を下げる薬を処方されただけで、手術はしていません。 発現症状は目めい　ろれつ回らず　嚥下障害　右手、右足の麻痺が有りました。車椅子使用して居ました。 ３月２８日にリハビリ病院に入院してリハビリを実施し、５月６日に退院しました。　残存症状は右足の痺れが少し有りますが、杖無しで歩行出来ます。他は軽快しています。 経過観察の為　５月１２日に受診した病院の脳神経外科で、延髄部の海綿状血管腫瘍を除去する手術をするかどうか案内されていますが　決断が出来ません。 本人と家族としては、次の再出血が起こった時に　手術する必要がある程の出血量で有れば、出血をした方が良いと考えております。血圧を下げる薬は継続して処方されて居ます。 脳幹部　延髄　海綿状血管腫瘍の経過観察のやり方、及び　積極的に手術はしない方が宜しいでしょうか❓　セカンドオピニオンとしてのアドバイスをお願いします。

ＰーＴＥＧについてお尋ねします。67歳男性の左乳癌(1,8センチ)で1999年手術をしました。７年後に肺に転移その後骨転移も見つかりました。２年前に急に全身痙攣がきてそこで転移性脳腫瘍(側頭葉と小脳に各１個)と診断されました。この時にγーナイフと全脳照射で治療しました。3カ月毎のMRIでは脳のほうの悪化はないと言われています。半年位前から身体機能の低下が著しく嚥下も難しくなりましたが、自分の好きなおいしいものだけは少量ですが嚥下できます。しかし水分とそれ以外の栄養は取れていません。過去の胃がん胃切で癒着しているからとＰーＴＥＧをすすめられています。現場の看護師さんに聞くと管が入ると嚥下は難しく飲み込めないと言われました。私もそうなるのではないかなと危惧していました。家族も本人も少しでもおいしく食べられるという最後の楽しみを失いたくありません。先生の言われるように本当に食べられますか？又担当医はＰーＴＥＧは初めてすると言っていましたがリスクはないものでしょうか？小腸ろうでお願いしているのですが、どうでしょうか?長文になりましたが詳しい先生方アドバイスお願いします。

6月に61歳の母が肺癌4期と診断されました。 6月末にガンマナイフで(4個あると言われていたが実は14個あった)腫瘍を治療してもらい、頭痛や吐き気が消えました。 7月中旬に抗癌剤(パラプラチン、タキソテール)の1クールを行い、その後大たい骨転移巣への放射線治療を行って、現在は肺と首の骨をやっています。次は背骨と頭の外の骨と、頭にできた腫瘍に放射線治療の予定です。 抗がん剤は効果はなく、原発巣も2倍になって、放射線をかけている途中だがさらに増えてしまっているとのことでした。 そして、先週からなんとなく気持ち悪い感じがし、今日の説明では頭のMRIで、ガンマナイフでとった小脳腫瘍跡の隣にまた大きな腫瘍ができ、そのほかにも12.3個腫瘍があるから、前回のガンマナイフで細かく見ると腫瘍の数が4倍に増えたことを思うと、今回は予防的意味からも、全脳照射がいいのではないか、とのことでした。 今後ガンマナイフができないか、せめて今、悪さをしている小脳の近くのものだけでもガンマナイフでやれないものか、を相談してみる予定ではありますが、もし、全脳照射になったときのために、不安があるので質問します。 1.照射は10回程度とのことでしたが、脳全部に放射線をかけるということで、足の骨や肺にかけたときよりももっと、一般的に原爆病の症状といわれる、倦怠感や気持ち悪さがでてくるのでしょうか。 2.かけた後で副作用があるようですが、やはり、脳ということで、ぼけてしまったり、人格がかわったりすることがあるのでしょうか。 3.全脳照射だと、ガンマナイフよりも次に腫瘍が出てくるのが少しは遅くなるのでしょうか。今回は2ヶ月弱で、振り出しに戻った感じなので。 4.主治医は資金面も心配されていました。ガンマナイフは3ヶ月間を空けないと、保険適用されないとのこと、そうは言っても母の場合、あと1ヶ月も待つのは今の状態からとても無理です。まず全脳照射をやって、次回はガンマナイフでやったらどうか、ともいわれました。より早く今の症状がおさまるのなら、全額自費でもやむをえないと家族は考えていますが、いかがなものでしょうか。

前回71歳の叔父のことで質問させて頂きました。 叔父はやはり肺癌が転移して転移性脳腫瘍になったそうです。 現在は左腕だけでなく左足にも支障が出てきて車椅子で、排泄も尿瓶や紙おむつ状態です。 最終的な検査の結果もそろそろ出る頃ですが、主治医の説明ですと今後は放射線療法や抗癌剤治療を行っていくとのことです。 現在の病院は脳外科は勿論神経内科など専門科が充実している大きな病院ですが、交通の便が悪くて自家用車で往復1時間掛かります。 叔父の家族は高齢の妻が一人、子供はおりません。 叔母が叔父の所に行くには親戚の者に送っていって貰うか、タクシー(高額)か、最寄の駅まで行ってバスで行くかしか交通手段が無いので、なかなか行きたくとも行けません。 すぐ近くの中規模の病院にはそれまで別の病気で通院していました。今後の治療のこともありますが、その病院も癌患者は沢山おり治療しております。 脳外科はありませんが、このような場合現在の設備の整った病院を転院することは考えるべきではないのでしょうか。 まだ余命など告知はされていませんが、ステージ4なだけに楽観視出来ません。 残された人生を出来るだけ奥さんに傍に居てもらうようにしてあげたく、その為にはどうかと考えます。 こんなことを現在入院している病院に相談しては心証を害するでしょうか。 カテ違いでしたらすみません。 よろしくお願いします。

右小脳腫瘍血管芽腫で水頭症状が出始め…断続的一過性の頭痛、吐き気嘔吐、独歩がままならず…入院しました。 来月の10日オペ予定です。 むくみはれを抑える点滴をしてます。 手術をすれば…勿論リハビリは必須ですが…独歩や吐き気、頭痛は大丈夫なのでしょうか

今、私の彼が入院してるのですが、医者に顔色が黒いんだってょ。って言われました。何か肝臓が弱ってるんだって。と本人は言ってますが、肝臓が弱ってるだけで顔色が黒くなるもん何ですか?それは治るのですか? 後、脳に癌の腫瘍が出来たらしいのですが、脳に癌の腫瘍って出来るのですか?本人はその腫瘍が取りにくい所にあると言ってますが、それは取れないのですか?もし、脳の腫瘍を取ったらやはり再発するのでしょうか?

８月末に肺腺癌ステージ４（左肺に原発巣癌２ｃｍ、縦隔リンパ節転移、脳転移）と診断されて５か月経過しました。 最初の３週間はローブレナ１００ｍｇを飲みました。ほかの方のブログなどを見ると２週間程度は入院して薬の副作用などを確認するようですが、私の場合、主治医からは診断の翌日からも普通に仕事ができると言われ、会社を休まず飲み続けました。頭痛、めまい、倦怠感など副作用が出始め、徐々に飲むことをやめてしまい今に至ります。 ただ、検査の経過は以下の通り改善傾向にあります。 7月末　　　CEA　７．８ 8月初旬　　脳MRI　左頭頂葉皮質６ｍｍ大の転移性脳腫瘍 9月中旬　　CEA　９．１　ｋｌ－6　８２９ 10月初旬　CEA　４．５　ｋｌ－6　４９４ 10月中旬　　脳MRI　左頭頂葉皮質２ｍｍ大に縮小 11月下旬　CEA　２．５　ｋｌ－6　３９３ 12月下旬　CEA　２．５　ｋｌ－6　４０２ 肺のＣＴでも７月（下）と１２月（上）では写真の通り左肺の原発巣癌が小さくなっているように見えます。 今は薬を飲まない代わりに、生活習慣を見直しています。 食事、睡眠、ストレス軽減などとサプリメントでフコイダン、ビタミン剤などです。 主治医には副作用が怖くローブレナを飲むことに躊躇していることを伝えています。主治医からは２日おきか３日おきに飲むか、２５ｍｇに量を減らす指導ももらっていますが、飲んでいないのが現状です。今後もローブレナなしの生活を継続しても大丈夫でしょうか？ また、３週間前から、左股関節の痛みが気になります。骨転移の可能も考えられるでしょうか？ よろしくお願いいたします。