ギランバレーリハビリに該当するQ&A

去年から、じょじょに足が不自由になって杖がないと歩けない状態になって最近になってギランバレー症候群を発症したかもしれないと言われました。そして、家で足を動かしたり歩いたりてリハビリをすれば良くなると言われました。ただ私の場合、一番大事な筋?みたいな所まで悪くしているからもしかしたら少し後遺症が残るかもしれないと言われました。そこで、お聞きしたいのですが、後遺症わどのていど残りますか?痺れですか?それとも、少し歩きにくい程度ですか?そして、この場合、障害者手帳みたいな、何かの申請できるのでしょうか?

神経内科の病気であるギランバレー症候群を患い急性期病院へ入院しました。現在は、回復期リハビリテーションに転院し3ヶ月が経とうとしています。現段階では、両手は、ほぼ回復しましたが脚は、少しずつ力が入るようになりましたが、捕まり立ちが出来る程度で歩く段階にはありません。このままで終了という扱いとなり自宅療養を勧められています。医療改正に伴い長い間のリハビリ目的の入院は出来ないと伺っていますが、このまま自宅療養という形ではなく、もう少し専門的なリハビリを行いたい。今居る病院では難病患者が少なく脳梗塞の方を主体としています。今後、リハビリ目的での転院は可能でしょうか?難病のリハビリに力を入れている病院があれば教えて下さい。 宜しくお願いいたします。

ギランバレー症候群またはclinically isolated syndromeの疑いで入院しております。 両上肢の痛みや痺れ、右下肢の痛みにより救急にかかり 頭部から椎間板までMRI検査しましたが異常無し 髄液を取る検査、誘発性筋電図、採血、レントゲンの検査はしましたが、本当に欲しい結果は来週にしかわからない事。 最初右半身の麻痺が酷くあり、ご飯も食べれない、字も書けない、お着替えも大変など色々ありましたが日に日に回復し動かせなかった右上肢もすっかり動くようになりました。 右手はまだピリピリ痺れは残ってますが、日常を取り戻しつつあります。 ですが、左に比べて右の力が弱く 先生の力に負けないように力を入れる検査？をすると左は踏ん張れますが右は手も足も踏ん張りがききません。 だからまだ退院出来ない。 リハビリもゴールデンウィーク挟んでるからストレッチしたり、自重で筋トレしてます。 ギランバレー症候群だった場合は調べたら色々わかりましたが、clinically isolated syndromeだった場合、再発率は高いでしょうか？ 介護の仕事やめたくありません。 主治医は日常が取り戻せたら、退院できるし、仕事して良いと言われました。 よろしくお願いします。

79歳の母についてです。ギランバレーにかかり首から下に全く力が入らず動かない状態です。血液製剤を10月初旬に初め現在リハビリ病院に転院して２週間です。発症から半年〜1年で元に戻る事が多いとの事ですが、まだ全く身体が動きません。医師からは一般論はないとして今後の回復見込を教えてもらえず、検査結果についての詳しい説明もない状態なので今後が心配です。急性期病院の医師からGM1陽性と伝えられたのですが、その場合全身このまま動かない可能性が高いということなのでしょうか？

17歳です。1ヶ月ほど前、駅構内で意識を失い、緊急搬送されました。眼球が上転していて、夜中に発作があったらしく若年性ミオクロニーてんかんと診断されました。ただ、脳波をとっていないのですが…。それでその後1ヶ月入院していましたが、なかなか立てるようになれず、mriも異常なしでよくわかりませんでした。医師にはギランバレー症候群と診断されましたが、1ヶ月前に風邪を引いたとかお腹を壊したとか思い当たる節がなく、頭が「？」の状態です。そして、学生のためテストを受けるため強引に退院したのですが、日常が不便すぎるので、回復するまで再入院したいです。このままだと私も親も限界になると思って…。担当医にどう伝えたらいいでしょうか。また、来週リハビリがあるのでその時にリハビリの先生に入院できないかと言ってもいいと思いますか…？

ギランバレー症候群に罹患、主として下肢の障害及び排尿困難となりました。リハビリ、投薬による症状の回復とともに、残尿感、排尿時の勢いなどはかなり改善しました。しかし昨今の寒さの到来とともに、、夜間の頻尿(約2時間間隔)と就寝中の尿漏れが時々起きるようになりました。現在、医師からはハルナールを処方してもらい、朝食後服用しています。 医師からの指示で夕方からの水分補給は控えめにし、カフェインの摂取は午前中に限定しています。原因の一つとして加齢現象を認識していますが、アドバイスをお願いします。

７９歳女性。７ヶ月前に軸索型、重症ギランバレーと診断され、リハビリ病院を経て先月難病リハビリ病棟へ転院。急性期の医師によると車椅子に乗るくらいに回復するのを目指すようになるのでは、との話でした。リハビリ病院では思うような回復はなく、肩から下は動かせない状態です。 ひと月前難病リハビリ病棟医師に今後の回復について聞いたところ、個人差があるからわからないとのこと。ところが、今日もうこれ以上の回復は見込めないと本人に伝えたそうです。 ネット等で見ると一年以上かけて身体が動くようになったと言う事例もいくつか見かけますが、医師がもう見込みがないという場合どのような理由が考えてられるのか、またもう身体が動くようになる見込みはまったくないのかについて知りたいです。 個人差のあることで漠然とした質問になりますが、検査数値と実際の回復具合をみている等、実際の現場で判断されている方法がわかれば幸いです。

１４歳の子供の事です。今から2年ほど前にマイコプラズマ肺炎からのギランバレー症候群になりました。 その時４０度の熱が続きトイレまでも歩いて行けなかった為 GBSの疑いがあるとの事で、検査入院をしました。 血液検査・神経伝達速度検査・尿便検査をし、神経伝達速度検査で少し異常はみられたようですが、 GBSの検査結果がでるまでは3か月かかるとの事で何も治療なしで2日入院で退院しました。その半月後頭痛を訴えたので また検査と治療で入院しました。 1回目の検査＋MRI検査・髄液検査と免疫グロブリン治療をしました。 その時も歩きにくい、足の指が曲がらない症状はありましたが検査結果に異常はなく1か月で退院しました。 その数週間後に1回目の検査の結果が出てギランバレー症候群だという事が分かりました。 結局GBSの治療は発症後2か月経ってからということになります。 リハビリも頑張っていましたが、精神的に疲れたのか鬱の様な症状になり、髪の毛も抜け、何に対しても意欲がなくリハビリもしなくなりました。 現在も横になることが多く、膝の筋力低下で立ち上がりや階段の上り下りが難しく、足先は熱や冷たさに過敏で常に痛みを感じている様で 何事にも意欲なく引きこもり昼夜逆転した生活を日によりすることがあります。昨年はステロイド治療をしましたが結果あまり変わらずでした。 今は薬を頂いているのでそれを飲むくらいで何もしておりません。子供の足先の痛みはGBSの後遺症でしょうか。それとも運動不足によるものでしょうか。

姉(65歳)が、コロナワクチンの副反応と思われる症状で、入院して3週間目です。 首から下がしびれた状態で、特に下半身に力が入らず、車椅子生活です。 はじめ、ギランバレー症候群をうたがいましたが、髄液検査、運動能力検査、血液検査では、ギランバレーの兆候はなく、脳と首のMRIも、きれいでした。 ただ、下半身の末梢神経がダメージをうけているのがわかり、たぶん、ワクチン接種によるADMEだろうということです。 治療は、入院して2回、ステロイド点滴。 急激に悪化したため、3日目から免疫グロブリンの点滴を、5日間おこないました。 症状は、悪くもなってないですが、よくもなっていないという実感のようです。 今は、リハビリと、ビタミンBの服用のみです。 回復には、長くかかるのでしょいか？ このままの治療で、よいのでしょうか？ ほんとうに、ADEMなんでしょうか？ 姉の経過です。 ・7/24(土)に2回目ワクチン後、 ・7/25(日)翌日38度の発熱。解熱剤をのむ ・7/26(月)平熱。倦怠感はつづく。 ・7/27(火)の夜、腰痛と手足のしびれ。 ・7/28(水)かかりつけ医にいく ・7/30(金)症状がよくならず、再び、 　　　　　かかりつけ医にいく ・8/2(月)整形外科へ 　　　　かかりつけ医にもいく ・8/4(水)自宅の階段を降りるのもふらつ 　　　　くようになり、かかりつけ医へ。 　　　　市内の病院に入院。

主人がCIDPです。ギランバレーから半年経ったのでCIDPに病名が変わりました。障害者手帳も特定疾患もいただきました。免疫グロブリン、血漿交換も終わり今の病院でする事が無くなったと言われました。ステロイドは血がドロドロなんで出来ないそうです。手足の痺れや筋力低下も酷く勿論歩けないし立てません、それ以上に全身の倦怠感が全く無くならず、昼間リハビリ以外は寝たきりです。車椅子生活になるにしても倦怠感くらいは治ってくれないと流石に可哀相です、精神的にも辛いと思います。ステロイドをすればCIDPの症状が何か１つでも良くなりますか？なるなら食事療法で体質改善させて、ステロイドを受けさせてみたいのです。グロブリン、血漿交換、ステロイド以外にも有効な治療法がありますか？教えて下さいお願いします。