クアトロテスト受けるべきかに該当するQ&A

妊娠、出産予定ともに37歳で、現在妊娠15週です。 今までの検診では特に何も言われず「順調ですよ」と言われ、現在に至ります。 高齢出産なので、ダウン症等が気になるのですが、今までの検診でNTについて何も言われた事がなく、特に気にしていなかったのですが、いろいろと調べていると心配になってきました。 これは12週のエコーなのですが、見た感じNTなどはありますでしょうか？ 何も言われていないという事は所見がなかったという事なのでしょうか？ 12週まではA病院だったのですが、里帰り出産の為、今回よりB病院に転院しました。 B病院で高齢なのでダウン症が心配という事を相談すると「クアトロテストがありますが、あくまでも確率ですし、37歳での出産は多いですから、受けるかどうかはおまかせしますよ」と言われました。 今のところ、エコーで明らかな所見がなければクアトロテストは受けないでおこうと思っています。 よろしくお願いいたします。

29歳、出産時30歳でクアトロテスト２１トリソミー25分の1という高い結果が出ました。同じく29歳の友人に話すと友人の医師からは、この年齢ではうける人が少ないためどうしても高い確率で出てしまう、との事でした。そのような事もありますか？

質問させてください。 13週、32歳の初産婦です。 11週のとき(胎児は大き目らしく、サイズは12週でした。)のエコー写真で、 頸部浮腫のようなものを見つけて自分で測ってみたところ1.8ミリ程度でした。 胎児はあごを引いてうつむいている状態でした。 そのエコー写真で見える浮腫を医師に指摘し、1週間後の12週(胎児の大きさは13週)に もう一度エコーで胎児を見せてもらったのですが、胎児があごを引いた状態で計測する ことが出来ず(胎児が正面を向いているような状態)、そのときは最大で5ミリと言われ、 胎児がうつむいた状態でのNTのサイズは測ってもらえませんでした・・・ これは染色体異常の可能性が高いことになりますでしょうか? いろいろ調べてみてもNTは胎児がうつむいた状態で計測しなければならないと記載されており、 うつむいた状態ならば3ミリもいかないのではないかと思ってしまうのです。 また、受診時に12週だと母体血清マーカー検査が出来ると言われ採血し、その結果待ちです。 クアトロテストは15週からだと思うのですが、12週でも受けることの出来る血液検査があるのでしょうか? 精度はクアトロテストと変わらないのでしょうか。 また15週になったときにクアトロテストを受けたほうが、判断材料としては良いものでしょうか。 お答えいただけるとうれしいです。 宜しくお願いします。

現在 14週の初妊婦です。今回顕微授精で初めて授かり 顕微授精でお世話になった病院で出産を考えていました。しかし今 転院するか悩んでいます。理由は4点で、1,クアトロテストなどに超否定的.2,担当医制ではない3,無痛分娩を希望しているが解答があいまい。4出産費用などを母親学級まで教えてくれない。という理由です。1は、現在35歳でダウン症などの検査(クアトロテスト)を受けたいと申し出ると、カウセリングを受けさせられ、カウンセラーから 今自分で持っているダウン症の知識を聞かれ、「それを調べてどうするんですか?調べない方が幸せですよ。そのくらいの知識で聞きにきて.おろすか決めれない状態で聞きに来ないでください。受けたいなら勝手にどうぞ」などと言われ大変不愉快な思いをして(しかもカウセリング料も取られ)信頼が一気に落ちたことです。2,3は担当医制病院でないので毎回医者が変わり、無痛分娩も「可能ですが、その時の担当医の先生の都合によってお受けできないかもしれません」の一点張りで 分娩直前で「無理でした」なんて言われたらと思うと気が狂いそうです。費用も青天井だそうで不安すぎます。 逆に 以前お世話になった(顕微授精をするまえ)地元の産婦人科病院を調べると クアトロテスト羊水試験の意義、費用、無痛分娩などのメリットデメリットがしっかり書かれ、もちろん無痛分娩可能と明記。担当医制。今だと転院可能という返事をいただいて 大変魅力を感じます。こんなことで転院を考えるのはおかしいでしょうか? このくらいは我慢することなのでしょうか?教えてください。

三人目妊娠で､妊娠十一週目で､胎児に脛部浮腫があるて告げられ十五週にはいり､クアトロテストを受け今､検査の結果まちです。始めに､浮腫を見つけた時よりも､十五週での検診では､小さくなっているみたいです。成長段階での､浮腫だったとしたら､ダウン症の確率はひくいんでしょうか?

現在38才、3人目を妊娠中です。 只今18週6日です。 先週、高齢出産ということもあり、クワトロテストを受けました。 結果、スクリーンポジティブであり、ダウン症の確率が約1/169と出ました。 羊水染色体検査を受けてみようと思ったのですが、結果が検査後3週間位かかるので、もしも結果が悪く中絶を考えた場合、無理なのでしょうか?また、羊水検査の危険度は1/300の確率といいますが、やはりかなり危険でしょうか? 知り合いに羊水検査をして、早産になり子供は1週間後に亡くなったという方がいます。直接、羊水検査が早産の引き金になったかは、分からないみたいですが、そのようなことを聞くと不安です。 あと、羊水検査の結果の信憑性はどれぐらいなのですか? 近親者には、ダウン症の人はいないのですが、クワトロテストの結果からみたら、羊水検査を受けるべきでしょうか? 質問が多い上、大変申し訳ないのですが、あまり時間ないので早めの回答を宜しくお願いします。

13w 37歳 初産です。 高齢出産のため、いくつかの出生前診断を検討しております。 12w3d 初期胎児スクリーニング➡特に異常なし 上記結果を受けて、この後にクアトロテストを受ける必要性があるか迷っております。 専門医の先生のご意見をお聞かせいただけますでしょう？ よろしくお願いいたします！

22歳の16週5日の妊娠中期です (20歳中絶歴あり、21歳流産歴あり) 先日、クワトロテストの結果を聞いてきました。 ダウン症　1/179…陽性でした。 エコーで今までNTや心臓、頭のサイズなど特に何も問題があるなどと言われていませんでした。 安易な気持ちでクワトロテストを受けた事を今は後悔しています。 明日羊水検査をする予定です。 流産、破水などのリスクもとても怖いですが、 私はマイナス思考なので1週間後にわかる結果が怖くてたまりません… 年齢にしては高い1/179… 22歳の確率は1/1450 179人のうち1人だとは分かっていますが やはり可能性としては高い方なのでしょうか。 ネットで探しても20代前半での羊水検査陽性だったなどと見かけることがなく余計に心配になっています…

現在妊娠17週で6月で26歳になりますが、主人と相談し、今回クアトロテストを受けました。 結果を受け取ったのですが、かかりつけの先生は陰性です。のみの説明でした。その時は安心して帰りましたが、結果の見方がよくわからず、また、ダウン症の確率が高いのではないか？と素人ながら少し不安に思うところがあります。 この写真の数値は安心していいレベルなのか、詳しく知りたく思います。

38歳初産で、ただ今17週に入った妊婦です。ぎりぎり13週6日に、NT超音波を受けられたのですが、角度が悪く正確な寸法は計れなかったが見たところ正常であると言われました。しかし2度の染色体異常による流産も経験しており、念のためクアトロテストを受けました。 そして昨日、クアトロテストの結果が出ました。結果は、ダウン症の確立1/520、開放性神経管奇形全体の確立1/6000、18トリソミーの確立は高くないとの事でした。 38歳にしては、かなり低い確立なので、安心して良いし羊水検査も受けなくて良いし、あとは精密超音波検査でよいと言われました。 ただ、1/520というのは私の年齢では本当に低い確立で羊水検査も受けず、あとは20週くらいの精密超音波検査くらいでよいでしょうか。1/1000とか1/2000とかの人もいます。20週くらいの精密超音波検査でも、外表からダウン症とかも可能性くらいは分かるのでしょうか。 神経質な質問ですみません。