パーキンソンじゃないか心配に該当するQ&A

昨年の3月くらいから右目の結膜下出血を毎月のように繰り返し、右目が赤くない時の方が珍しいくらいずっと赤いです。眼科にも行って、心配ないとのことでしたが、 飛蚊症も始まり、飛んでいる黒い糸屑が段々大きくなってきています。 お風呂に入っている時、一度心臓がバクバクして右目の視界が墨汁を流したように全体が薄らと黒く見えて、お風呂から出て、しばらく息も苦しくて、水を飲んで座っていたところ、段々、呼吸は治ってきましたが、右目の墨汁のような黒い動くものは10分くらい見え続けて、とても怖かったです。その後、目は相変わらず赤かったです。その後、この状況を 近所の眼科を受診した時に説明した際、結膜下出血と飛蚊症は関係なく、飛蚊症は老化から来るものだからしょうがないと言われました。墨汁みたいなのが見えたのは出血したからだとのことでした。一通り検査はしてくれたのですが、右目の見え方が悪くなっていること、飛蚊症の飛んでいるものが大きくなって数が増えたようで、とてもうぅとうしいです。その飛んでいるものが増えたり大きくなっている事実はそれも検査では確認出来ないと言われました。血圧は普段は高くて上が107くらいなのですが、時々、202とかとても高くなる時があります。結膜下出血は気にしなくて良いみたいですが、このように頻繁で、墨汁が流れたように黒いものが見えても、大丈夫なのでしょうか？ 2023年に白内障の手術を別の病院でしているのですが、白内障の手術の影響もあるのでしょうか？ 2022年にパーキンソン病で頭の手術をしたり、内分泌のコルチゾールが作れない体質のACTH単独欠損症という病気もあります。直接目とは関係ないかもしれないですが、参考までに書きました。そのうち右目が見えなくなるのではと心配になって来ました。何か分かりましたら教えてください。老化と思ってこのまま放っておいて大丈夫ですか？

5年ほど前うつ病と診断されて、数年間の治療ののち一旦寛解しました。 最近また仕事上のトラブルが重なり睡眠に障害が出始めて精神科を受診したところ、いろいろ紆余曲折あり現在は双極症の疑いとされています。 躁状態のエピソードが思いつきませんが、落ち込みの中に焦燥感のような躁っぽい症状が見られるからということです。 薬は当初 (1)リスパダール2mgを朝夕に分ける だけだったものを (2)バルプロ酸400mgを朝夕に分ける、増量予定 が追加となっています。 質問ですが 1.この処方はよくあるものでしょうか？特に最初はうつ病の再発だとは言われたものの上記のように躁状態があるということで抗うつ剤ではなく(1)の処方となったようです。 2.私は今回もともとうつ状態を自覚してはいなかったのですが、希死念慮があるということでした。これらの薬で良くなっていきますか？ 3.治る前から心配していますが、早く元の状態に戻って今まで通りの社会生活が送りたいです。それは可能でしょうか？薬はずっと飲み続けなければならないでしょうか？再発の危険性はありますでしょうか？ 4.双極症はパーキンソン病のリスクが高いとか平均寿命が短いなどという記事を見て怯えています。どの程度怯えるべきでしょうか？ とにかく早く元の生活に戻りたい一心です。他に何かアドバイスがあればいただけますでしょうか。よろしくお願いします。

1、2年前から手の震えがあります。 変形性膝関節症でデュロキセチンを服用していたので、副作用かと思ってましたが、最近は手の震えがあまりにひどいので服用を抑えてます。 数ヶ月前から手の震えは酷くて、字が書きづらく、足も引きずるようになってきました。 膝の痛みのせいではなく、腰から下がうまく動かせない感じです。 早歩きができなくなり、パソコンもうまく打てなくなってます。 細かいことで言うなら、マウスのダブルクリックがやりづらく、この文章もスマホのフリックですが指が震えて間違いを何度もしてしまいます。 宿直明けで疲れている時は手の震えで字が書けません。 それも右側の不調が多いです。 夫にパーキンソン病じゃないかと言われ調べたら、いろんな項目が該当しました。 寝言を大声で言って家族が驚いて何度も起こされています。 昨日は歩く時に右手を振ってないことに気づきました。 不安です。 パーキンソン病だと思いたくないので、検査に行くか悩んでます。 また、行くにしても大きい病院になりますし、今の段階でパーキンソン以外に何か可能性はありますか？ パーキンソンの可能性もありますか？　

現在64歳で、週2日事務仕事で働いています。ここ半年、胃腸の不調、体重減少に悩んでいます。特に今月11月に入ってからは、症状が悪化し辛いです。 私は4年前にパーキンソン病と診断され、現在運動性の症状はあまり出ていないものの非運動性の症状(便秘、睡眠不良、頻尿、体重減等)がでています。 今年5月から右の背中の違和感(鈍い痛みやヒリヒリする違和感)があり、総合病院と胃腸専門病院で血液検査、腹部CT・超音波、胃と大腸の内視鏡検査等を行いました。結果は、肝臓嚢胞が8センチに大きくなっていますが、悪性腫瘍ではなく、背中の痛みは、これが原因ではない。原因が特定できず1年後の経過観察になりました。なお、5、6月の各種検査で、腫瘍、血糖値、肝機能、甲状腺等の異常値はありませんでした。 しかし、5月以降、減量の意思のない中、体重が以下の通り減少してきまいた。身長162センチ 6月平均58.4kg⇒8月57.1kg⇒10月56.2kgと徐々に減少し、10月には下げ止まったと思いました。しかし11月に入ってからは、便の滞留感が増し膨満感が強くなり、また体重維持するために無理して食べたこともあり、胃のもたれ(吐き気)があり、食欲がなく食事量も減り、11月20日55.7kg、24日55.0kg(6月~△3.5kg、5.8％)と減少ペースが増しています。なお、胃腸の痛みはありません。 総合病院(脳神経内科)、胃腸病院の医師からは、体重減の原因の可能性として考えられるのは、以下の3点と言われています。 1．まず考えられるのは癌だが、私の場合、5月以降の各種検査で異常値が見つかっていないのでその可能性は低い。 2．パーキンソン病は、内臓の蠕動運動が低下し消化・吸収が悪くなり体重減になる人が多い。私もこの症状がでていると思われる。 3．便秘による膨満感、体重維持のストレス等が胃のもたれ、消化不良に影響している。レントゲンで見るとS字結腸が他人より長く、そこに便が滞留しているので、下剤で便を出すこと大事。また私はネガティブな性格で悪く考えてしまうので、クヨクヨしないように。気分転換のためにも身体を大きく動かす運動をすること。 なお、背中の痛みもまだ続いています。不安、イライラ、ストレスを感じるときに、痛みを感じ、痛む場所が変わることが多いです。就寝時には痛みはありません。 このような状況で、以下4点相談させていただきます。 1．5、6月の検査結果は問題なかった、また半年で5％の体重減なので、癌等をそんなに心配しなくてよいのでしょうか？ 2．便秘薬(麻子仁丸、リンゼス、コーラック)と消化を促進する薬(ナウゼリン、ガスモチン、ベリチーム)を飲んでいますが、飲み過ぎではないでしょうか？逆に胃腸の不調の原因になっていませんか？ 3．胃のもたれ、膨満感を改善する、その他よい方法はありませんか？ 4．検査から半年が経つので、再度検査をした方がよいでしょうか？他に必要な検査はあるでしょうか？ 以上、長く纏まりのない文章で申し訳ありません。ご回答のほどお願い致します。

現在病院にて検査中ですが、検査実施まで待ちの期間があり不安な症状が出ておりご質問させて頂きたいです。 【病状】 3月　右手の違和感（だるさ、箸の持ちづらさ）と手の震え（左右　右の方が強い）を 感じて整形外科へ、レントゲン異常なしと手の震えから脳神経内科を紹介される。 4月　右手の症状は変化なし　左も同様の動かしずらさと全身のぴく付きを感じる 　　　（動かしていないのにぴくぴくぴくぴくと目視できるレベルで筋肉が動く　ふくらはぎ、ふとももが多く、肩おしり足首なども稀に感じる） 　脳神経外科を受診、肩を回した際の硬さや震えが気になるのでパーキンソン病の 　検査を実施（３つぐらい）　MRIなど他検査は異常なし　ダットスキャンで左右を比べた際に片方の集積がやや下がり気味（正常値の範囲内ではある）であり初期パーキンソン病の可能性は否定できないとの事でした。 ５月　改善した症状はなく、足のだるさ（ふくらはぎ）などの違和感を感じるようになってきました。通院中の病院で筋電図検査を予定しています。 総じて違和感や動かしずらさ、ぴく付きなどは感じますが今のところ ペットボトルを開けたりはできますし、なにか出来なくなったという事はなく 体重の変化などもありません。 検査もして頂けるので結果がでるまで気にしても仕方ないのかもしれませんが 検査まで期間があいてしまい不安な事もあり下記を教えて頂きたいです。 １．初期パーキンソン病だった場合３ヶ月程度で両手足で症状を感じるほど広がる事はあるのでしょうか。 ２．パーキンソン病の可能性は否定できないとの事だったのですが、全身のぴく付きなどの症状はパーキンソン病にも起こりえる症状でしょうか。（直接的な症状でなくてもパーキンソン病の患者の方の中には心因的なストレスなどでその様な症状が出る方もいるなどもご存知であれば教えていただけますと幸いです。）

元々、糖尿を患っており、 高血圧 や軽い心筋炎、痛風、緑内障なども持病としてあり、 薬は、血圧を下げる薬、血液サラサラにする薬など多数あります。 今年の春ぐらいから、手の震えが始まり、どんどん強まり、夏のはじめには常に激しく揺れているようになりました。(その揺れのせいか、体も揺れてる感じになる気がします) 本人はパーキンソンを心配しておりましたが、脳神経内科の先生いわく、そうではない所見のようです。 その上で、9/1よりリボトリール細粒0.1%１包を１日３回とジアゼパム2mm１錠を１日３回処方され、飲み始めました。 まず眠気が強く寝てばかりになり、食欲や意欲も弱まり、10日目にはコンコンと寝続ける状態となり、食事もままならず、衰弱した感じになったとのこと。 翌日、少し回復し食事もとれたりして一応元気そうなものの、まだ身体に力が入らず足元がフラつく状態。 電話で病院に相談したところ、ジアゼパムを中止することとなりました。 様子を見て２日目になりますが、眠気はだいぶん減ったけれど、まだ眠い。 何より、片方の腕に力が入らない感じが続いていて、寝そべるとグッと床を押す力が入らないため起き上がれないとのこと。 残りのリボトリール細粒のせいということはあるでしょうか？ 寝てる時間が増え、筋力が衰えたり食欲の低下で栄養が足りない可能性などもあるかもしれませんが、 片腕の力が入らない感じが、薬の影響のような気がして心配しています。 震えについては、 ２種類の時のほうが治まっていて、減らしてからは、飲まないよりは強さが弱まってはいるものの、揺れは大きく戻りました。 田舎の総合病院で、担当の先生が週一しかおられず、今週は祝日でお休みです。 来週の月曜日まで様子を見て良いものでしょうか？ 又、ネットで見ると緑内障の場合、注意が必要みたいですが、緑内障でも飲める薬ですか？ 本人は、震えが嫌みたいで、 効いてるなら止めたくはないようですが、脱力感やフラつきが薬のせいなら心配で…。 薬ではなく、 筋力低下や栄養の問題なら、 どうしたら良いか等も含めて、 先生方のアドバイスをいただきたく、宜しくお願い致します。

8歳女の子なんですが、月2.3回数秒の頭痛とたまに細かい手の震えがあるので総合病院でMRI をとってもらいました。 結果がでて特に異常はみられませんでしたと言われましたが、もらったプリントに「窓形成の正常変異を認めますが症状とは関係ないと思います。」と書かれていました。 先生は特に問題ないよと言ってましたがなんだか不安です。 問題ないでしょうか。 身内に2人もパーキンソンがいてなんだか不安です。

夜中、覚醒し再び寝ようと目を閉じているのに幾何学模様が見えたり、光を感じたりすることが最近あります。アイマスクして外部を遮断したり、真っ暗な部屋でも見えます。 また、目を覚ました時に、白い壁などの端や縁が黄色に見えたり、赤くみえたりする事があります。見間違いかと思って確認しても1、2分は見えています。 ネットなどで調べると閉眼幻視がパーキンソン病、レビー小体型認知症の症状と出てきます。これはパーキンソン病、レビー小体型認知症の幻視なか不安で仕方がないです。 よろしくお願い

73歳の母が10年ほど前からパーキンソン病を患っています。 車椅子には乗っていませんが、杖をつきながらゆっくり歩きます。お風呂もどうにか1人で入れます。体が右に傾いており右に倒れやすいです。 最近、幻想？幻覚？せん妄？が出てきて心配なので薬が合っていないのではと思っています。（急に無いものをあると言ったり、動物が見えると言ったり...） 私はなんとなく薬が多いのではと感じます。ドパコールとメネシットの成分が同じような気がするのですが、こんなに処方されるのは普通ですか？ 引っ越したばかりでまだ病院が探せておらず、こちらに相談させていただきます。 このお薬の処方が普通の量なのかどうかアドバイスいただけたら幸いです。 → ⚫︎ドパコール配合錠L50 朝0.5 昼0.5 夕0.5 寝る前0.5 ⚫︎アマンタジン塩酸塩50mg 朝1 昼1 夜1 ⚫︎メネシット配合錠100 1日7回 朝8時から2〜3時間ごと ⚫︎エンカタポン錠100mg 1日7回 朝8時から2〜3時間ごと ⚫︎ゾニサミド錠100mg 1日1回 就寝前 ⚫︎ドプスOD錠100mg 1日4回 起床時 8時 13時 16時 ⚫︎マグミット錠330mg 朝1錠　夕2錠 ⚫︎エルデカルシトールカプセル0.75mg 朝1C ⚫︎ミドトリン塩酸塩2mg 1日3回　起床時 8時 13時 ⚫︎ミノドロン酸錠50mg 月1回　起床時 ⚫︎モビコール配合内用剤LD 6.8523g 1日1回　夕方 2包

PSG検査でレム睡眠行動障害と診断されました 症状は寝言や手足をバタバタさせてアニメで見たことある動きをしたり 寝言はぶつぶつ言ったり、ウフフと笑らったり鼻歌？まで歌ってます 主治医曰く30代(38)で女性の発症に稀で二次的要因もなく。将来パーキンソン病等のリスクも指摘されました しゅは「統計的になります」といっましたが何が「統計的」なのかはわかりません この年齢でなってしまったのがすごくショックです パーキンソンが気になるなら詳しい検査もできると言われましたが知ったところでと怖くて断ってしました 薬も一生飲まなくてはならず、これからを思うとすごく不安です なにか希望のある話はないのでしょうか？主治医からは悪いことしか言われてません