パーキンソン病治療しないに該当するQ&A

70代のパーキンソン病の母が脳深部刺激療法を10年以上継続しています。これまで2年に1度程度局所麻酔にてバッテリー交換を受けて継続してきましたが、担当医師から使用中の医療機器の製造が停止になった、DBSを受けるためには、全身麻酔で機器ごと交換が必要だが、母にはその体力がないので、機器のバッテリーがなくなったら治療もそれまで、と言われました。バッテリーを少しでも長持ちさせようと、電圧を少し下げたところ体調が悪くなったことがあり、DBSを止めることは憚られます。何より、機材がなくなることで患者の生命に影響が出るのは仕方ないのでしょうか。担当医は「困りましたね」というだけです。このような状況の時、代替機器の手配など、対応方法があれば教えて下さい。

パーキンソンでかかりつけ病院に定期通院していたが、昨年秋に誤嚥性肺炎になり、２か月入院した後に、療養型病院に転院して半年が経ちます。 先日誤嚥性肺炎を起こし、治療中ですが、コロナでなかなか面会ができず、医師からもNGで、状況が落ち着いたら、オンラインで面会できる病院に転院してはどうかと医師から投げかけられております。この半年間で臓器も弱り、リハビリもほぼできていない状況で、体もあまり動けなくなっている状況。パーキンソン徐々に動けなくなることは理解していますが、医師もあきらめている印象を受けます。信頼性に欠けるので転院先を紹介してもらおうかと考えています。オンラインでも面会ができれば、少しでも顔を見ることができればという希望があります。今の状況を踏まえて転院することについてどのように思われますでしょうか。アドバイス・ご意見をお願いいたします。

来日中のカナダ人（パーキンソン病）の知人が転倒して大腿骨頸部を骨折してしまいました。救急車で病院に運ばれましたが、骨折治療の受け入れ先が見つからず困っています。 彼によると、パーキンソン病の治療のためにDBS装置を使用しており、脳内にリード（電極）が埋め込まれ、パルス発生装置も胸部に埋め込んでいます。骨折の治療手術で医師からは電気メスを使用すると言われたそうですが、DBS装置を使用している場合電気メスは使用できない？そうです。そのあたりは入院先で相談しているようで、もちろんその病院で適した受け入れ先を探してくださっているそうですが、なかなか受け入れ先が見つからず困っているとの事です。 何か情報があれば教えていただけると助かります。 宜しくお願いいたします。

パーキンソン病治療で有名な大学病院で検査をする予定です。 １，糖尿病治療中の患者は、 MIBGシンチグラフィーだと、パーキンソン病ではなくても陽性反応が出てしまう。だから、DATスキャンの方が良いと言われました。 これはどういう事なのでしょうか？血糖値、HbA1cが問題でしょうか？ ２，パーキンソン病の診断(DATスキャン、MRI検査など)は、脳神経内科の先生(神経内科専門医)ならば、パーキンソン病を専門としていなくても充分な診断ができますか？

母と祖父がパーキンソン病で亡くなりました。パーキンソン病は珍しい病気なのに身内が二人もかかるなんて信じられません。 治療法は今でも見つからないんですか? パーキンソン病で処方される薬の副作用による幻覚はどのくらい飲むと出るんですか。妄想的なことを口にしていたので、薬のせいかな...と思うんです。

私の母方の祖母と叔父は40代でパーキンソン病を発症し60代で亡くなりました。他の親族(母含む)に発症者はいません。 私は以前から横になったときや安静時に背中がむずむずする感覚があり、動かすとマシになるのでムズムズ脚症候群かなと思っています。将来パーキンソン病になるかもと思うと不安で怖いです。 [お伺いしたいこと] 1.パーキンソン病の遺伝について。親が発症していなければ気にする必要はないでしょうか。 2.パーキンソン病は遺伝子検査あるようですが、発症前に遺伝子検査をすることで症状を遅らせる治療を受けられたりするのでしょうか。(今のところ検査する勇気はないですが…) 3.背中のむずむずは、生活に支障がなければ受診しなくても大丈夫でしょうか。ムズムズ脚症候群の治療にはパーキンソン病治療薬が使われることもあるようですが、将来パーキンソン病になった時に薬が効きにくくなったりしませんか。

眼瞼痙攣と診断されてから約2年後にパーキンソン病と診断されました。パーキンソン病の発症から5年ほど経ちます。眼瞼痙攣の対処方法としてボトックス注射を受けています。3ヵ月から6ヵ月のペースで注射しています。当初は眼科でボトックス注射を受けていたのですが、パーキンソン病の発症後は神経内科で受けています。 最近視力低下やまぶしさが顕著に現れています。開眼失効になりそうで不安です。眼科と神経内科のボトックス治療の考え方が違うように思うのですが。。。 パーキンソン病の治療は神経内科ですが、ボトックスによる治療は眼科と神経内科のどちらがベストなのか、ご教授いただきたくお願いします。また、眼瞼痙攣とパーキンソン病の因果関係は立証されているのかどうか教えてください。 宜しくお願いします。

私の実家の母がパーキンソン病でした。 義理兄も現在パーキンソン病で治療中です。 両方の遺伝子を引く うちの子供たちに遺伝しないか心配です。 遺伝性のものなのでしょうか？ 予防法はありますか？

母についてなのですが、夜寝ている時に足がむずむずして、いてもたってもいられなくなるとのことで、病院からレキップ錠を処方してもらっています。薬の説明書にパーキンソン病治療薬と記載がありますが、母はパーキンソン病なのでしょうか?ちなみに7年前くらいからうつ病の治療中です。

現在むずむず脚症候群として内服治療を受けています。パーキンソン病と関係があると聞きました。将来、パーキンソン病になる可能性があるのでしょうか?脚の症状は薬を飲んで落ち着いています。