パーキンソン病痛みに該当するQ&A

パーキンソン病やALSを疑い色んな検査をしましたが異常なしでした。 そんな途中に鬱っぽくなり毎晩ソラナックス0.4を飲む様になりました。 最近、口角にヨダレが溜まる様になるのと両手の指が痛くなり使いづらくなりました。 ソラナックスの副作用でしょうか？他にどんな病気の可能性があるでしょうか？

先日の追加質問です 。パーキンソン病６年めで年末1ヵ月入院しており、帰って4日目に家でつまずいて足の足薬指先のほうにひびを生かせました。最初はテープ固定で様子を見ていたんですが、腫れは、引かず年末年始と休みが入り体重移動がどうしてもうまくいかず3週目の今日、レントゲンを撮ると、ヒビではなく羅列骨折になっていましだ。 歩くと痛いのですが、近医の整形では、パーキンソンの歩き方で荷重がうまくいっていないと言われました。こちらの先生から (CTなどでも詳しく見ていただくとよいでしょうが、骨折部が広く離れているため、このままでは骨癒合が 難しいかもしれません。手術方法については検討は必要でしょうが、手術を行う方がよいように思います。)とアドバイスをいただきました。ありがとうございます。そこで質問なんですが、手術となれば全身麻酔科でしょうかリハビリは体重をかけなければ、可能でしょうかパーキンソン病のため体を動かさなければ体が縮してしまうので、少しでもリハビリしたいのですが 何ヶ月位固定されるでしょうか教えてください。お願いします。

整形外科で骨粗鬆症の薬を４年ほど飲み続けている母についての相談です。４年前に骨粗鬆症と診断されエルデカルシトールを飲んでいます。最近になり太ももから足首までの痺れを訴えスタスタ歩き回っていた母もヨタヨタ歩きになり長時間歩くのが困難になり、通ってる主治医に相談して脳のMRIの検査をしてもらったら異常はなし。運動不足なんじゃないかなぁと軽く言われウォーキングを少しづつしていたところ腰を痛めて断念。あまりにも痛かったというので接骨院に行き腰に電気？をかけてもらったらそこの接骨院の先生に『歩き方や話し方を見てるとパーキンソン病かもしれないから検査した方いいですよ、』と言われたらしく母が気にしてしまっています。そうこうしているうちに目眩を訴えて耳鼻科へ行き、耳鼻科の先生から目眩の薬を処方してもらい１ヶ月ほどで改善されたので耳鼻科へいくのをやめて、今朝もまた目眩を訴えて来ました。そこで質問です。整形外科へ通って四年経っていますが３ヶ月に一度血液検査、半年に一度レントゲン、脳のMRIは３ヶ月前に２年ぶりに撮りました。身体は４年前に比べたら２センチほど縮みました。接骨院の先生からパーキンソン病かもしれないと言われて気にしているのですが、脳のMRIをとった時にパーキンソン病は分からないものなのでしょうか？また、４年も整形外科に通っているのに悪化するのは、先生曰く運動不足なのでしょうか？歩くのがしんどそうで母が可哀想です。病院を変えるべきでしょうか。よろしくお願いします

82歳の母の腹部膨満感について質問です。 数ヶ月前より食後にお腹が張るようになったようです。 元々非常に痩せており(154センチ34キロ)、食も細く、無理に食べるとお腹を壊し、かえって痩せてしまう体質です。 いか、既往歴です。 骨粗鬆症で10年前に圧迫骨折したこともあり、側湾症(右に曲がっています)にもなっております。背中も丸くなっています。 骨粗鬆症の薬(15年ほど前から)と高血圧の薬(5年ほど前から)を服用中です。 30年ほど前に子宮頸がんのため子宮と卵巣を摘出、20年ほど前に胆石のため胆嚢を摘出しております。 1週間前に転び、右腰を打って背中が痛いため、姿勢はさらに悪くなっています。 半年ほど前からかなりちょこちょこ歩きになり、歩くのはものすごく遅いです。 水頭症とパーキンソン病のどちらかの疑いがあり、来月以降に検査予定です。 質問ですが、3点ございます。 パーキンソン病や水頭症の影響でお腹が張ることはあるのでしょうか？(胃下垂のため、胃の位置は落ちているようです) あるいは、胃がんや腹水が疑われるでしょうか？ 早期に内科などに受診して、エコーや内視鏡検査をした方が良いでしょうか？ 以上、よろしくお願いいたします。

今年65歳になる母についてです。 長くなりますが、お付き合いいただけますと幸いです。 母は5年ほど前から体の不調(手足のこわばり、動かしにくさ)を訴え、病院を転々としておりましたが、原因が見つからずにおりました。 しかし、4年ほど前にある病院にてパーキンソン病との診断がおり、ドーパミン薬の処方を受けて過ごしておりました。 歩き方など、ぎこちなさは残っていたものの、しばらくは落ち着いて過ごしておりましたが、昨年末から胃痛と同時に体のこわばり、筋肉が硬直する、不眠といった不調が日増しにひどくなり始めました。 パーキンソン病が進行したのかと、かかりつけ医が服薬するドーパミン薬の量を増やしたり、消化器内科で胃を検査したりしましたが、改善せず。 別の脳神経内科で脳の再検査(MRI、核医学検査など)も行いましたが、診断結果はパーキンソン病は非常に軽度でほぼ進行していない、精神的なものが大きいのではないかとのことでした。 心療クリニックにかかり、軽めの抗うつ薬を処方いただいておりましたが、その後も症状が日増しにひどくなり、お風呂やトイレも1人でできなくなり、寝たきり状態が続き、今年7月にかかりつけ医の紹介で精神科のある病院に入院しました。 入院前の状態としては、 肺の筋肉が固まって動かない、と息苦しさを訴えていたり、 手足が硬直して動けない、関節が固まって動けない、と体の動かしづらさを訴えていたり、 胃が痛い、動いてないから食べ物をうけつけない、とおかゆなど柔らかいものを少量しか食べれなかったり、 といったものでした。 精神科のある病院に入院したのは、かかりつけ医も、精神的なものが多いのではないかと判断したためです。 というのも、入院前、母はご飯を食べることもままならず、ドーパミン薬の服薬も飛ばしてしまうことがあったそうです。かかりつけ医曰く、パーキンソン病由来の症状ならば、薬を飲まないと深刻な症状(普段と大きく変わる症状？)が出るはずだが、薬飲んでも飲まなくても同じような症状のままであったなら、やはりパーキンソン病ではなく精神的なものからくる症状なのだろうということでした。 しかし、精神科に入院して、うつ病の薬を処方していただいて2ヶ月と少し経ちますが、改善の様子は見られません。 先日、父がおそらく母の症状は仮面うつ病と薬の副作用をによるものだろうと言っておりました。 調べてみて、仮面うつ病とは精神的な症状よりも体の不調が前面に出てくるものと理解しました。 私が気になるのは、仮面うつ病と言っても、精神の病から母のような深刻な身体の症状が出るものなのでしょうか、という部分です。 現在の母は、ドーパミン薬を減らしつつ、うつ病の薬を処方してもらって2ヶ月と少しが経過したところです。 見た状況としては、起き上がるのも一苦労なほど体が動かせない状態で、手足が不規則に痙攣？のように震えています。喋り方も、舌がうまく動かせないのか、顎の筋肉が動かせないのか、呂律が回っていません。 リハビリの先生も来てくださるようですが、体を動かそうとすると余計にこわばってしまい動けなくなるとのことです。 仮面うつ病ならば、現在の治療を進めていくしかないと思いますが、もし何か別の病気を見逃しているのではないかと思うと、このまま静観していて良いものかと怖いのです。 母のためにと行動してきましたが、一向に改善する気配がなく、これ以上何をしてあげられるのか、かける言葉がわからないのです。 長くなってしまい申し訳ありませんが、知見をいただけますと幸いです。

半年ぐらい前から気になっています。 筋肉？筋膜？が定位置からずれているように感じて、足を中心に体のあちこちが痛く、しかし、ストレッチして筋膜？を定位置に戻すと治ったりします。 座ったり立ったり寝たり姿勢を変えた時にいちいち頻繁にストレッチをしなければなりません。特に朝起きた時には30分ぐらいストレッチしないと体の筋が定位置に戻らず例えば階段がすごく降りにくいです。 一旦その姿勢に慣れてしまえば気にならないのですが、姿勢を変えた時に変な位置の筋の位置になっていて、いちいちストレッチしては体をほぐして元の楽な位置を探しています。 いつか落ち着くと思って待っているんですが、毎日体の筋の定位置が変わってひどくなっているようにも感じ困っています。 リウマチやパーキンソン病を疑って病院に行きましたが、そうではない診断を受けました。 これは一体何かの病気なのでしょうか？？

2年ほど前からパーキンソン病の可能性大でメネシット、ロピニロールを飲んでいますが、効き目が悪い状態です。※日動変動はかなりあり、普通に歩ける時もあります。薬効いたとしても、飲んでから60分から90分後に動きやすく感じ、60分程で動きづらくなります。 当初のドパコール飲んでいましたが、飲んだ後から硬直、動悸などが起こり、50を飲むのがやっとでしたが、同じ薬のはずのメネシットに変えてから飲めるようになりました。 長くなりましたが、今回の相談はパーキンソン病薬の変更についてです。 1、メネシットから同じレボドパ・カルビドパ水和物の他の薬に変えて、薬がメネシットより効く可能性はありますか。また、同様にロピニロールから同じアゴニストのビシフロール等に変えて好転する可能性はありますか。上記ドパコールからメネシットに変えて大きく違ったので相性もあるのかと。 2、上と似てますが、メネシットからレボドパ・ベンセラジド塩酸塩に変えて何か変わる可能性はありますか。　　 3、精神薬のミルタザピン、ワイパックス を飲んでいるのでMAOＢ阻害薬は使えないのですが、レボドバ、アゴニストの次に試してみる薬として何がありますか。 ４、とにかく歩行がどんどん悪化してます。そのせいか股関節が痛み、また足の指がグーになってしまい親指の爪が食い込み痛く、余計に歩行しづらくなっています。歩行に特化して悪化することはありますか。 症状は徐々にではありますが、2年前とは明らかに違うほど悪化しており症候群の可能性も高まってる気がするのですが、まずは2年間薬も変えずに増量のみしてきてしまったので、薬の変更を主治医にも相談しようとしています。 皆様のご意見も参考にできればと思います。 質問は4点となります。 よろしくお願いします。

83歳の父ですが高血糖になり入院。その後回復して車イスですが食事は食べられる状態でした。しかし熱が出て肺炎になり、たんがからんで辛い状態になり薬も飲めないため末梢点滴に。点滴だと栄養が足りないため、三つから選ぶように言われました。1このまま末梢点滴にするが栄養が足りないので長くは持たない2鼻からチューブを入れて栄養を取るが違和感があるので本人に負担かも3胃瘻にして直接胃に栄養を入れるが逆流する可能性がある。母は父がパーキンソン病で腰がいたいのも気にして判断に迷っているようです。父の状態は全く反応がないわけではなく、目を開けて手を握って意思を伝えることもあります。ただ肺炎になる前よりはかなり痩せてしまってます。どの選択を選んでも一長一短あり待ってます。アドバイスを頂ければ幸いです。

50代の女性です。パーキンソン病６年めで年末1ヵ月入院しており、帰って4日目に家でつまずいて足の足薬指先のほうにひびを生かせました。最初はテープ固定で様子を見ていたんですが、腫れは、引かず年末年始と休みが入り体重移動がどうしてもうまくいかず3週目の今日、レントゲンを撮ると、ヒビではなく羅列骨折になっていましだ。 歩くと痛いのですが、主治医の整形は、パーキンソンの歩き方で荷重がうまくいっていない。このままか手術をするか。 どうしても、歩行姿勢が保てないので、手術となったら体力も落ちそうで、手術するべきかこのまま固定するの待つかどちらがいいか悩んでいます 3週間経った。今でも歩くと薬指がいたみます。 　歩行にもじんとしてちゃんとした歩行姿勢歩くことができません 手術をした方が良いでしょうか？ 様子を見て固定されるのを待った方が良いでしょうか？ パーキンソンの方は、コントロールは不良です よろしくお願いします。