パーキンソン病薬飲まないとどうなるに該当するQ&A

パーキンソン病の母です。今まで通っていた神経内科では多量の薬が処方され、そのわりには身体の動きもどんどん悪くなり、幻覚などもでてきて、セカンドオピニオンを受けました。セカンドオピニオンのお医者様は、、車で1時間半かけて通うことにしました。セカンドオピニオンのお医者がおっしゃるには、パーキンソン病ではない、薬が多すぎるということで少しずつ減薬治療しようとなりました。薬が多くて、さらに最近は飲めないことも(口から出てしまう)多く、減薬を始めたところ、急激な被害妄想におちいりました。父の中身は鬼でこわい。父と離れたがる(父と二人ぐらしです)わりに、ショートステイでも幻覚におそわれ、逃亡しようとして断られて帰されました。帰ってからも、逃げようとして危険なので、父が車イスを押さえたところ、暴れました。ケアマネに相談したところ、セカンドオピニオンのお医者さんに、入院できないか相談しなさいとのことで、電話で聞いてみましたが、まだ受診2回目だからか、遠方のせいなのか(紹介してもらえればどうにかして連れていくと言いましたが)、断られてしまいました。先生は大脳皮質基底核変性症かレビーの可能性も持たれているようですが、どちらにしても薬が抜けてみないと何とも言えない。薬がぬけたら、レビーだとしても、もう少し精神状態は良くなるとおっしゃいました。今なら、どうにか前の病院に戻ることもできます。この病院は総合病院なので入院施設があります。)減薬といっても、元々飲めないことも多く、どの程度減薬のせいなのか、病気の悪化によるものなのか判断できません。幻覚、被害妄想については、減薬する以前にも、何となく辻褄の合わないことを言っていると思うことがありましたが、減薬後急速に悪化したように思えます。受け入れてもらえる施設もなく、何か事が起こるのを待つしかない状態です。どうかご助お願いします。

左手脚に力が入りにくく、また筋肉が硬直したようになって動かしづらい症状で困っています。 27歳の頃、左手の指が動かしづらい違和感が出始め、時間が経つにつれ次第に左脚も動かしづらくなるようになりました。 左手は薬指と小指がスワンネックに変形し時折痛むことがあり、震えが出ることもあります。左脚は足首が固まり、歩くときは爪先立ちなってしまいます。 さらに2ヵ月ほど前から力が入りにくくなり、ペンを持って字を書くことも辛い状態です。 今年の初めに神経内科を受診し、パーキンソン病の疑いがあるとのことで検査入院しましたが、頭部MRI、MIBGシンチグラフィー検査に異常は無く、遺伝性パーキンソン病の疑いで遺伝子検査もしましたが異常無しでした。 入院中からメネシットとノウリアストを服用していますが、症状は改善しません。 横になっているときは幾分か症状が和らぎ楽になります。 また数分から長くて1時間程度、力が入るようになるときがあります。力が入っている間は歩行も爪先立ちでは無くスムーズに行えますが、左腕を振る動作はあまり出来ません。 薬を飲んだ時間と力が入るようになった時間をメモしていますが、薬が効いているかどうかははっきりとはわかりません。薬を飲んでも力は入らないときもあれば、飲んで2時間後くらいに力が入るようになる場合もあります。 またこの症状と関係があるかはわかりませんが、力が入りにくくなる前は長時間デスクワークをしていることが多く、今でも酷い肩こりがあります。 さらに低血圧で上が90〜100、下が60〜70です。 とにかく症状の原因が不明で困っております。 どうかよろしくお願い致します。

60代、男性。初めて質問します。11月初めにパーキンソン病の診断を受けました。現在、左手の震えと頻尿、便秘があります。頻尿、便秘に関しては、それぞれ胃腸科泌尿器科で処方薬をいただいています。PDについては、まだ薬はもらっていません。差し迫って困り感が無いのと、早くから薬に頼ると耐性や副作用に悩まされるのを避けたいからです。ただ、気分が晴れない時やテキパキ動くことができない時には、処方薬があれば改善するのかなぁと思ってしまいます。日常生活の困り感の大きさで処方薬を飲むかどうかを判断するので良いのでしょうか。また、病気について調べていくと、具合悪いことがあれば、つい病気に結び付けてしまうようになり気分が落ち込んでしまいます。 処方薬を含めて、この病気をどう受け止め付き合っていけばよいのかご教示ください。

63歳の父がパーキンソン病です。10年ほど前から症状が出ていますが多少不便はあるものの日常生活は普通に出来ます。 姿勢が前かがみなのと動作するときに最初の一歩がなかなか出来ないようです。 2ヶ月くらい前から尿漏れするようになったというのでパーキンソンの主治医に相談したところ一度泌尿器科で診てもらうように言われたので3月の下旬に泌尿器科にいきました。 エコーをしたところ前立腺に異常は無いといわれました。 前立腺肥大に使われる薬を飲んで様子を見るということでしたが今日電話で聞いたらあまり症状は改善されていないとのことでした。よくも悪くもなっていないといっていました。(私は離れて暮らしているため毎日の状況は分かりません) 心配なのですがどうしたらよくなるのでしょうか?

68歳の父ですが、最近特に物忘れがひどく、認知症を疑って、先月物忘れ外来で診てもらいました。 血液検査とMRIは異常なし。テストも、30点中28点でこちらも異常なしで終わりました。 一安心したのもつかの間、やはり明らかに以前の父とは違っていて、不安になり調べたら、パーキンソン病の症状に似ていることに気がつきました。 <症状> ・物忘れ ・決断力が鈍る ・足を少し引きずって歩くため、手が小 振りになっている ・便秘(毎日便秘薬飲んでます) ・動きが遅い ・顔に覇気がなく、無表情に見える ・においがしない(本人は鼻炎のためと言 ってます。10年ぐらい前から。) これらの症状で、パーキンソン病の可能性はあるでしょうか？ もしそうだとしたら、何科にいけばいいでしょうか？ 少し歩き方がおかしいかも、と思い始めたのは2年くらい前からです。 仕事をやめて、運動もしてなかったので、そのせいだと思っていたのですが、物忘れもだんだんひどくなり、認知症を疑いましたが違うと診断され、でも明らかにおかしくて、どうしたらいいのかわからなくなっています。 物忘れ外来では、歩き方の件も話した上で異常なしと言われたようです。 よろしくお願い致します。

糖尿病、狭心症の７３歳の父が最近よくつまずいたりとっさにものの名称が出ない⁽時間をかければ出る⁾ など、小さいことではありましたが、気になることがあったので病院を勧めて行ってもらいました アルツハイマーとは言われなかったようですが、脳の断面の写真を撮って脳に少しだけ委縮があるということで、アリセプト5mgという薬を処方されました。 ２週間飲んでみて、そのあとに血液検査とのことです。 実は３か月ほど前にもパーキンソン病とにた症状が出たため、脳の検査をしていて、 結果、アルツハイマーでもパーキンソンでもないから安心してくださいと言われていました。 ですが別の病院の今回の検査で委縮があるといわれてしまいました。 パーキンソンだとか病気名は言われてません。 ここ３か月ほどで委縮したのだとしたら、初期だとは思うのですが、やはりパーキンソン、アルツハイマーや認知症に関連する病気なのでしょうか？ 現在は接していて、もともと怒りっぽいところはありますが、普通に会話できています。 物忘れはたまにありますが、年を取ったらこんなもんかな、と私⁽３３歳）が思うくらいには日常生活に支障はないです。 アリセプトを処方された意味も含め、どういった病気の可能性があるでしょうか？ また、初期の認知症だった場合、どう接すればいいか、どうすべきか教えてください。 同居の母、姉、父は互いにですが、普段から冗談のように、「そんなことも忘れたの？」みたいに対応しているので、今後そういうのはするなと言いたいのですが、 そんなことよりも普段通りに過ごすほうがよいのでしょうか？

双極症を患って6年経ちました。鬱が酷い時は薬をきちんと飲んでましたが、調子が良くなると薬を辞めてしまうのを繰り返しています。調子が良くなると多額のお金を使ってしまったり、攻撃的になり家族を悲しませたり、周りの人を振り回してしまってます。軽躁の時は気分が良いので、薬で抑え込むなんて事はしたくないです。最近では3ヶ月前に断薬をし、離脱症状を乗り越えて、完治したと思っていたら、また苦しくなり、気分の波に翻弄されて疲弊して死にたくなってます。流石に、ジプレキサを飲みましたが、薬を常時飲み続ける事ができません。何故なら、飲み続ける事によって、脳がおかしくなり将来的に認知症になったり、パーキンソン病になったりするんじゃないかと不安で仕方ないからです。体重の増加も懸念してます。精神薬を飲む事によって将来の健康寿命が短くなるか、いまを落ち着かせるかの2択ですよね。双極症の場合、薬を飲み続けられる人は少ないんじゃないかと思いますが、鬱の時だけ飲むでも良いでしょうか？ 主治医や訪問看護士にも薬については飲み続けないといけないと言われていますが、どうしても無理があります。

昨年12月頃から右手の震えで近くの個人医に相談しました。大学病院を紹介され、検査し、4月にパーキンソン病と診断されました。個人医が神経内科が専門だという事もあり、個人医で見てもらうことにしました。「なるべく薬に頼らない方がいい」と言われていましたが、「そろそろ始めましょう」と昨日処方箋が出ました。「どうゆう時に飲むのですか？」と聞くと「血中の濃度を一定にする必要があるから毎日忘れず飲むように」と言われました。けれど、大学病院の先生からは「一日3回の薬が出たら1回にしときなさい」と言われました。 また、最近整体に通っていて、体は少し楽になりました。個人医の指示通り飲むべきか、一日1回に減らした方がいいのか迷っています。薬はメネシット配合錠100を朝と夕、食後に２錠という指示です。

平成27年7月よりパーキンソン病の治療をしています。まもなく63歳になります。現在L-Dopa（スタレボ)を650mg(起床時150ｍｇ、8時、11時、14時、17時、20時100ｍｇ）他にカバサール1ｍｇ、アジレクト1ｍｇ各1日1回と便秘薬を服用しています。パーキンソン病の症状として特に薬が切れた時の姿勢抑制による呼吸困難、睡眠障害（平均4時間未満）便秘（週1.5回）が気になります。以前ニュープロパッチの皮膚への副作用、レキップによる高度の姿勢抑制、首下がりの副作用を経験しています。呼吸困難は左側の胸郭、背中、首への圧迫感によるものです。睡眠障害は就寝中に腰痛、左ひざの裏側の疼痛で目が覚めてしまうことが原因です。最近Ｌ-Dopaを飲むと却って姿勢抑制による呼吸困難がひどくなるような感じがしてきました。服薬と症状の記録をつけていますが、前に飲んだL-Dopaの薬効が切れてきて次の薬が効いてくるまでのタイムラグによるものなのかL-Dopaが原因なのか分かりません。ネットで調べてもL-Dopaにそのような副作用の記載はありません。また主治医に相談してもはっきりしませんので、先生のご意見を伺いたくご相談いたしました。どうかよろしくお願いいたします。

73歳の父が半年ぐらい前からパーキンソン病の疑いがあり病院で検査をしたところ、多系統萎縮症との検査結果が出ました。現在の症状としては歩く際にふらつく、歩幅が以前より1/3幅で歩行している、ろれつが回らないことがある、睡眠中に突然大声を出したりする、日によって症状が急に悪くなることもあり、半年前の発症時期に比べると日に日に悪くなっている感じです。先日より薬を飲み始めましたが症状はあまり変わりありません。調べたところ薬で進行をおさえる・リハビリが有効とはありましたが、改善することは可能なのでしょうか。発症前の状態に近付けれるかどうかをお聞きしたいです。また改善に有効なこともご教示いただきたく、宜しくお願いします。