マル ファン 症候群に該当するQ&A

163cmで体重が47kgくらいの痩せ型です。 小学校低学年くらいまではぽっちゃり体型でした。 手足が長いと言われます。 親指をぐーにして握ると指は出ませんが、手首を掴むと届きます。 3歳くらいの頃に鼠径ヘルニアで手術しました。 家族や親戚にはマルファン症候群は居ないと思います。 健康診断でも背骨や体型、心臓も特に引っかかったことはありません。 10年前くらいの妊娠中に脳出血になり、原因不明でしたが、入院中は特に医師からはマルファン症候群のことは言われませんでした。軽症だったので特に後遺症もなく回復しました。 人間ドックの眼底検査で先天的な乳頭神経の陥凹がありと言われましたが、眼科にて問題なしといわれました。 私はマルファン症候群の可能性は高いですか？ とても不安ですが、こんな時期で病院に行くのを躊躇ってしまいます。 もし検査するとなるとどんなことをするのでしょうか？ またどんな病院に行けば良いですか？ よろしくお願い致します。

28歳、女性、身長は167cm、体重65kgです。 祖母と叔母がマルファン症候群による大動脈乖離で亡くなっています。 父(平均身長平均体重)は検査していないので不明です。 私自身、身長は高めですが、痩せてもおらず、特に指や手足が長いということもありません。 今まで心電図に異常があったこともありません。 今後、妊娠を希望しています。 その前に検査した方が良いのでしょうか？ その場合どのようにしたら良いでしょうか？ よろしくお願い致します。

身長180くらいでBMIが20弱の痩せ型です。 最近心室性期外収縮がでてからいろいろ調べた結果自分がマルファン症候群なのではないかと心配になってしまいました。 小さい頃から小児科でも言われたことは無いと思います。また家族にもおそらくいません。 循環器内科を、複数軒受診し不整脈に関して意見をもらいましたが、特にマルファン症候群などということは言われていません。エコーも4回ほどしましたが異常なしだそうです。 眼科は近視をもっているため定期的に受診していますが、水晶体のずれなども指摘されたことはないです。アームスパンは身長より5cmほど短く、サムサインもリストサインも陰性です。漏斗胸がどうかはわかりませんが、いままで病院にかかっていても特に言われたことはない気がします。去年CTを撮った時に肺にブラが1〜2個くらいあるから気胸に気をつけてと言われました(痩せ型です) 脊柱側弯はほとんどなかったです。 1.この症状を見る限りマルファン症候群の疑いはあるでしょうか？ 2.マルファン症候群であればエコーで所見がでるのでしょうか？ 3.サムサインやリストサインというのは当てになるのでしょうか？ 3.マルファンと期外収縮は関係あるでしょうか？ 4.指の過剰な進展はみられるでしょうか？写真を添付します。 心気症なのでとても心配です。何卒回答よろしくお願いします。

31歳女性です。私の叔父(母の弟)が先日マルファン症候群と診断を受けました。マルファン症候群は遺伝性のものと聞きましたが、私や母は可能性はありますでしょうか？検査を希望の際は、かかりつけなどのクリニックで検査してもらえますか？ ご回答よろしくお願い致します。

7年前、健康診断にて心雑音を指摘され、経食道エコーをうけ、心臓弁膜症が見つかりました。 程度は軽く、老後60.70.80代になってから必要ならば手術の可能性はありますとの事でした。 体型などから、マルファン症候群の疑いがあると言われ、造影剤を使用した腹部CT検査を受けましたが、動脈瘤等は見つかりませんでした。 問診で眼科的な問題はないから、マルファン症候群の可能性はないだろうとの事でした。 その後数回の心臓エコーと肺のCTのみ受けました。 今になって、自分の胸が漏斗胸であると気づき再度気になっています。 身長172センチ、体重46キロ 両手を広げた長さは173センチ 左胸に軽い漏斗胸とみられる凹みあり サムサインなし リストサインは第一関節ちかくまで周ります 関節は柔らかくありません 眼はずっと1.5だったのが、5年前から少しづつ老化で見えにくくなり0.4ー0.6です。一昨年 健康診断で左視神経乳頭陥凹拡大を指摘され、眼科にて精密検査を受けましたが異常なしでした。 子供も先天性心疾患があり、遺伝など気になります。 目の異常がなければ、マルファン症候群の確定診断とはならないのでしょうか？

今19歳で、7年ぐらい前に水泳の授業の時、友達に肋軟骨らへんが出ているところと凹んでいるところがあると言われました。親に最近聞いたところ昔はそうではなかったと思うと言われました。それで最近整形外科に行ってレントゲンをとったところ、何も異常はなく非対称と言われました。大丈夫と言われました。また側湾も姿勢に気をつけていれば治るぐらいの側湾とも言われました。側湾状態と言われました。また親指徴候はないのですが、手首徴候があります。しかし、指が長いというより手のひら大きくて、手首が細い感じです。また両足に扁平足があって、中等度近視です。しかしコンタクトを作った時の診察で何も言われてないので、水晶体脱臼はないと思います。ちなみに4ヶ月前に測った身長は179.6cmで体重は約63キロです。マルファンの疑いがあるかどうか教えてください。

30歳で大動脈閉鎖不全が見付かりました。 弁は3枚で動脈の多きさは30.1と言われました。 マルファンを疑い3箇所病院にかかりましたが皆様、違うと思いますとの診断でした。 ネットで症状が当てはまりすぎます。 気になる点を書きます。 身長180cm体重59キロ 後側彎症、軽い漏斗胸 リストサインはぎりぎり小指に付く程度 サムサインは出来ません。 歯並びは悪くアーチも高いです。 ストレッチマークは太ももにあります。 視力は乱視で両目0.1です。 家族歴はありません。 毎日悩み続けてます。助けて下さい。

マルファン症候群と言う病気の症状にほとんど当てはまるのですが、手足が長く指も細くてクモ状手足と呼ばれる形をしています。またリストサインのチェック方法で親指と小指の爪がピタッと重なります。 同年代と比べると手首などの骨がかなり細く成長していないのかな❗と思うほどです。ご飯も三食きっちり食べているのですが、全く太れません。周りから『細すぎ』とか言われる事はしょっちゅうあります。 また胸は鳩胸で手足も測った事はないのですが、おそらく見た目だけで判断すれば身長より長いと思います。ちなみに身長は170センチの58キロです。 目や心臓は検査した事がなく、自己判断なのですが、今の所異常を感じた事はないです。 手首足首なども異常に細いのですが、これはマルファンでしょうか❓また検査を受けた方がよろしいですか❓

マルファン症候群が心配です。 痩せ型で身長が高いのと下の歯だけ歯並びが若干悪いという特徴が当てはまります。 寛骨臼の突出や脊柱の曲がりはなく、ぐーをつくっても親指はでません。手首は細いので一周できますが、爪がつく程度です。 水晶体の脱臼はないと言われてます。また腕の長さは身長以下でした。BMIは20いかないくらいです。特にいままで言われたことはないのですが、心配性なので気になってしまいました。身長が高くて痩せ型ならある程度では大きく細いと思いますが、不安です。 1.クモ状指かどうか心配です。 2.マルファン症候群を心配した方がいいでしょうか？それとも全く違うと思っていいでしょうか？

先日、ぎっくり腰で、腰のレントゲンをとった際、骨がスカスカで骨粗鬆症と言われました。薬はアルファカルシドール0.25を朝食毎一回処方されています。カルシウムを多く含む食品をとるように言われたのですが、マルファン症候群のため、将来緑内障になる可能性があり、カルシウムを多く含む乳製品などに含まれる乳糖が、マルファン及び、白内障、緑内障によくないとネットで見ました。本当でしょうか。骨粗鬆症は、この先治るのでしょうか。ずっと薬をいただきながらの生活になるのでしょうか。41歳で、まだ骨粗鬆症になることは、早いと思っていたのですが、原発事故以来、乳製品、魚、きのこを全く食べずにいたせいもありますか。かなり運動不足でした。マルファン症候群によるものなのでしょうか。