免疫グロブリンiggに該当するQ&A

妊娠22週の妊婦です。 生後６ヶ月間の新生児は母体から受けた抗体により、風邪は引きにくいと認識しております。またアブリスボも生後６ヶ月間しか効果がないと認識しております。 1.胎児が母体から貰う免疫グロブリン（IgG）では、RSウイルスの抗体はつかない（＝予防できない）のでしょうか。 2.新生児が母乳から貰う分泌型IgAでは、RSウイルスの抗体はつかない（＝予防できない）のでしょうか。 3.初産であり他に兄妹がいない状況下でも、アブリスボを打つことが推奨されますか。 4.アブリスボはmRNAワクチンですか。 まだアブリスボが認可されて間もない為、接種することによる母体や胎児への副作用等の影響を心配しております。上記3点ご回答いただけたら幸いです。

サイトメガロウイルスのIgM数値についてご質問です。現在、妊娠22週（2人目）の妊婦です。 1人目は現在保育園に通っている2歳です。 妊娠4週0日にサイトメガロウイルスの検査を受けたところIgGは陰性・IgMが2.16で陽性となり、医師の指示のもと、2週間後、さらに4週間後に再検査をしました。 ■1回目 (妊娠4週目) IgG:6.0陰性（6未満） IgM:2.16 ■2回目 (1回目検査より2週間後、妊娠6週目) IgG:6.0陰性（6未満） IgM:2.55 ■2回目 (1回目検査より4週間後、妊娠8週目) IgG:6.0陰性（6未満） IgM:2.24 お医者さん曰くはるか昔に感染しており、その時のigMがずっと残っていたpersistent IgMというものであろう。初感染じゃないから気にしなくて大丈夫と説明されました。それで一安心し、今まで過ごしてきたのですが、ふとそれなら何故igGが陽性ではないのか、生理学的偽陽性なら感染既往が無くても陽性になるのでは、そしたら初感染するリスクはあるのではないかと疑問になってきました。次の検診で、もう一度サイトメガロウイルスの検査をして貰おうと思っているのですが、もしこれで数値がigm、iggともに陽性なら、22週のすぎた今はエコーで様子を見ていくしかないのでしょうか？それとも胎児治療できる施設等はあるのでしょうか？(免疫グロブリンを打つ方法があるとネットに書いてました。) また初期にかかると障害は重症化する可能性が高いとありますが、初期とは何週から何週までにかかるとマズイのでしょうか？何週以降にかかると安心ですか？ 心配しすぎかもしれませんが、初感染じゃないと説明を受けてから、少し感染防止対策が甘くなっていた自覚があります。忙しい中申し訳ありませんが、お返事をお待ちしております。

ALL骨髄移植後2年　21才の息子について　お願い致します 先月の検査で 半年以上ぶりに尿検査をして頂いた所 尿たんぱく100 　尿潜血± 尿白血球± と　尿検査で初めて異常が出ました。 その後　自宅でウリエースの試験紙で毎日測っていますが 尿潜血　+ 尿たんぱく　++～+++　と悪化している感じです。 血液検査の異常値は アルブミン　3.9　 AST 44　 ALT 68 γ-GTP 61 総コレステロール　124 免疫グロブリンIgG1749 フェリチン1859 WBC 3.0 RBC 3.24 Hb12.6 Ht 35.9 PLT 78 です。血球は移植後からなかなか上がらずですが　PLTはずっと55前後だったのが　今回　急に上がりました。(まだまだ低いですが) アルブミンも11月頃までは　ずっと4.5以上ありました。 クレアチニンは0.86 基準値内です。 関係があるかわかりませんが　昨年12月　帯状疱疹で6日間バルトレックス服用しても治まらず　入院して1週間抗ウィルス点滴をしました。 フェリチン高いため　エグジェイドを1年位服用していました。今回から中止になり　今はバクタ配合錠を1週間に3錠のみです。 身長174cm 体重50kg とかなり痩せています。 血圧は上100前後 55前後と低めです。 お伺いしたい事は 腎臓悪化と免疫グロブリンIgGとPLTが急に増えた事は関係があると考えられるでしょうか？ やはり腎障害が進んだ時に出る事があるのでしょうか？ 尿たんぱく　尿潜血がいつからでているかは不明ですが 多分　今年に入ってからだと思います。 血液内科受診は2週間後ですが　それまで様子をみても良いのでしょうか？ もっと早く　腎臓内科に紹介して頂くべきでしょうか？ 家庭で悪化させないために　出来る事　気を付ける事があれば　教えて下さい。 普段から　減塩は心がけているつもりですが‥ どうぞ　宜しくお願い致します。

免疫グロブリンのIgGの数値が平均より高く1763でした。何か疑われる病気はありますか？今の身体の症状は、ヘルニアでもなく、リウマチの血液検査もMRIレントゲンでは問題ないと言われてます。 しかし、半年近く、お尻と左下脚の外側ラインの痛み、足首まで痛みが続いてます。 また３月頃から痛みの箇所が広がり、背中の痛み左側、首の痛みもあり、痺れよりズキズキチクチク痛みます。 激痛ではないですが、痛みが持続してあります。線維筋痛症群とかもあるのかなと不安になってきてます。 マッサージや針治療整体でも効果がありません。たまに寝る時に足がむずむずすることもあります。線維筋痛症だと歩けないくらいの激痛になりますか？ 筋膜疼痛症とかだと何科を受診したら良いのでしょうか？虫歯歯周病で関節に痛みがでるとかありますか？

現在、口腔外科に通院中で血液検査をしました。 抗核抗体精密測定/定性が＋で念のために、詳しく再度、血液検査をしました。 抗核抗体染色型1.2.3.4　抗dsDNA抗体精密測定　抗RNP抗体精密測定　抗Sm抗体精密測定　抗好中球細胞質抗体　全て、正常上限以下でした。　 免疫グロブリンIgM（35～220）結果　236で上限を超えてました。IgG1266 IgA124 こちらは正常範囲内でした。 口腔外科では少ししか超えてないので様子を見て良いとの事でした。 IgMが高いと、どの様な原因が考えられますか？ 体調は、疲れやすかったり、疲労感があったり、のぼせ、火照り、年齢から何でも更年期障害だと片付けてしまって…最近は、腹痛があったり。 23年秋にマイコプラズマ肺炎と百日咳の合併、24年秋にクラミジア肺炎と百日咳の合併にかかりました。 免疫力がないなーとかんじてましたが、何か関係ありますでしょうか？ 内科に診てもらった方がいいでしょうかか？

現在、生後5ヶ月の女児を育てています。先日、BCG反応のため血液検査をする事があり、免疫グロブリンのIgG.IgAが低い為、精密血液検査をすることになりました。 写真添付 IgG→264 IgA→6 IgM→39 生まれた日のIgGは1533あり IgAは3未満と記入されていました。 1:生後5ヶ月ですと通常の子供でどの程度の数値が必要ですか？ 2:低い場合、赤ちゃんにどのようなことがありますか？ 3:先生は少し低いので調べましょうとの事で、何か言われたわけではないのですが、乳児一過性低ガンマグロブリンという可能性はありますか？ それとももっと心配のある病気の可能性がありますか？ 4:BCGを12/3に打ち、3日程赤く出たので、念のためツ反、レントゲン、血液検査全て陰性でしたが、免疫が低いと、1ヶ月後の副反応は大丈夫でしょうか？ 5:出生後、通常分娩で14時間ぐらいで産まれ週数も40週5日、ただ低体重2270gでした。5-6mm心房中隔欠損症です。 nicuは１日半で出ましたが、一週間後原因不明の熱が出て、抗生剤投与し熱は次の日には下がり念のため一週間投与しながら原因を探していましたが、髄液、血液など問題なくわからないまま今まで来ており、今回先生が血液検査を見て深く調べてくれているようです。その頃の発熱など関係ありますか？ 6:9月から私がヘルペスがあり、ずっと治ったり、出てきたりを繰り返しています。ASTやALT高いのは何か原因がありますか？ ちょうど、その日は熱のないむせるような咳を時々していました。 肺炎球菌以外では今まで熱は出たこともなく、咳は生後1ヶ月からずっとちょくちょくしていますがニコニコ元気に過ごしています。 病院も公立総合病院です。血液結果は1/12です。 心配で少しでも確認したくご連絡しました。お返事よろしくお願い申し上げます。

先のクローズ済みの質問で、2107年2月に多発性骨髄腫と診断を受けた84歳の母の件でアドバイスを頂いた者です。「腎アミロイドーシスの疑い」というアドバイスを頂戴して納得していたのですが、本日訪問した主治医の先生(内科)から「腎機能（BUN/CRE）が正常値なのでアミロイドーシスは考えられない」との診断を頂き、ネフローゼの原因究明と対策は振り出しに戻ってしまいました。そこで、再びここで質問をさせて頂くことをお許しください。 <質問> 1) 腎機能(BUN/CRE)低下を伴わないネフローゼの原因として、アミロイドーシスは想定外となるのでしょうか？　or 初期のケース等も含めアミロイドーシスを疑うことはやはり合理的でしょうか？ 2) 一方、多発性骨髄腫に伴う、かつアミロイドーシスを伴わない、かつ腎機能低下も伴わないネフローゼ症候群というケースは考えられますか？ 3) 下記検査結果を見たとき、上記1、２、いずれとも異なるネフローゼの原因は何か考えられますか？ 4)この状況下、訪問すべきは血液内科でしょうか、腎臓内科でしょうか？ <この6ヶ月間における母の血液・尿検査結果経緯は下記の通りです> 多発性骨髄腫に直接関わる検査の結果・経緯 1) 免疫グロブリン IgG:　3,228 to 1,713mg/dlへ改善 (高い to ほぼ正常値) 2) 免疫グロブリン IgA: 80mg/dl程度で推移(やや低い) 3) 免疫グロブリン IgM: 120mg/dl前後で推移(正常値) 4) フリーライトチェーン κ型: 11 to 13mg/lの間で推移(正常値) 5) フリーライトチェーン λ型: 80 to 120mg/lへ悪化　(非常に高い) その他の検査結果・経緯 6) アルブミン定量: 2.1 to 1.5g/dlへ悪化 (非常に低い) 7) BUN: 20 to 25mg/dlの間で推移(ほぼ正常値) 8) CRE: 0.7 to 0.9mg/dlの間で推移(ほぼ正常値) 9) 尿蛋白: +++で変わらず (8月以降はじめて検査。高い)

現在、ニコランジル、アイトロール、アダラートCR、リピトール、デパス、パリエット服用中です。変形性頚椎症で、ソレトン、リンラキサー、B12処方されました。ソレトンは初めて飲む鎮痛薬ですし、リンラキサーとデパスの薬効がかぶっていないのかと思い薬剤師さんに確認しましたが、まぁ～大丈夫じゃないですか？と・・・。飲み合わせて良いでしょうか。以前、原因のわからない多形浸出性紅班が出て、薬剤の可能性もあるかもと言われましたし心配です。その際、膠原病の検査もして、初めは160あった杭核杭体が10日で40に下がり、杭DNA、免疫グロブリンIgG、C3、C4、杭リン脂質、全て異常なしでしたが、医師の希望で今シェーグレンの検査中です。ふと思いましたが、指や腕、肩、首の痛みは膠原病からの可能性ありますでしょうか？長い間 頚椎症でストレートネックを越えて？そくわん症の状態になってきていると言うことで、低周波治療を始めたところです。長くなりまして、すみません。

自己免疫疾患ですが、ステロイドの減量がうまくいかず、明日、エンドキサンパルスを受ける予定になっています。しかし、すでにIgGは、500を切りそうなレベルにまで下がっており、エンドキサンパルスの翌日にグロブリンの点滴を打つ予定です。 免疫力をあげたいのか下げたいのか、免疫抑制治療の方向性が私にはよくわかりません。どこを目指し、どうなるのが良いのでしょうか？

8月にigDが上限値9に対して43と高値であった為、こちらで相談したところ、半年後にigDの上昇があれば電気泳動検査をするようにとアドバイス受けました。 半年待てず、精査しました。 結果は 尿BJ蛋白定性（−） UN 18 TP. 6.9 Alb. 4.0 アルブミン分画 58.1 % α グロブリン 3.6% α2グロブリン 8.7% β グロブリン 12.2% γ グロブリン 17.4% A/GG（電泳） 1.4 解析コメント セイジョウカタ igG 1079 mg/dL igA 250 mg/dL igM 79 mg/dL igD 43.1mg/dL H IEP（免疫固定法） ケンシュツセズ フリーライトチェーンκ鎖 22.1 mg/L H フリーライトチェーンλ鎖 16.5 mg/L フリーライトチェーンκ/λ比 1.34 β2MG 1.3 μg/mL SIL-2R 237 U/mL 担当医からは、フリーライトチェーンκ鎖が少しだけ高いがκ/λ比が1.34なので問題なし。他は基準値内だし、なんと言ってもIEPがケンシュツセズなので、現時点では骨髄腫はないです。 igDに関してはわかっていない事が多く、今後は免疫内科で診てもらって下さいとの事でした。 ベーチェト病でigDが高値になるそうですが、ベーチェトの症状はなく、座位等の固定姿勢で両手足、背中時には首、顔が強張り、背中、両股関節、両肩関節が痛みだします。（遺伝子はB51を持っている事は判明しています） 免疫内科の主治医は、一つずつ調べていきましょうとの事です。 igD高値に不安が強く、こだわってしまいますが、骨髄腫ではないと安心してよいでしょうか？ また、ベーチェト病でigD43まで数値があがりますか？ベーチェト病の可能性もありますか？