出生前診断 20代に該当するQ&A

27歳の初めての妊娠です。 11w0dで3回目の妊婦検診をうけました。 赤ちゃんの大きさは順調とのことでしたが NT5.1mmと言われダウン症の可能性も あるかもしれないので 大きな病院で出生前診断をすすめられました。 5.1mmのむくみでどこも異常ない確率は どのくらいですか？

現在5ヶ月の妊婦です。初めての妊娠でした。出生前診断は費用の面もあり、夫も高齢者ではないことから受けませんでした。でもエコーの写真を見て鼻が低いのでは？もしかしたらダウン症なのでは？とすごく不安な気持ちになってます。担当医からは、当院は気になることがあったら伝える方針ですので、と言われており今のところ何も言われてないので、順調かと思うのですが、街でダウン症の方を見る度に不安になってしまいます。（差別ではなく、自分がダウン症の子供を育てる自信がない、そんな意味です） エコーで事前に確認できる範囲にはやはり限界があると思うので、不安であれば5ヶ月以降も受けられる出生前診断を受けるべきでしょうか。 それともこんな風に不安に思うのは普通なのでしょうか、、 どんな子が生まれてきても育て抜く、そんな風に思えない自分が弱く、お腹の子にも申し訳ない気持ちですごく苦しいです。

妹がレックリングハウゼン病で将来、子どもを持つ際に遺伝することを心配しています。日本ではレックリングハウゼン病の着床前診断、出生前診断は(調べる技術はあるが)できないそうですか、可能な方法はありますか。事前に子どもに遺伝していないか調べることができたらと思っています。日本でできないなら海外で行うなど可能なのでしょうか。

妻の母（義母）が筋強直性ジストロフィーでした。23年前妻が産まれる際に出生前診断として羊水検査をし染色体に異常がないので産んだそうなのですが、詳細はわかりません。妻は現在妊娠14週です。妻が筋ジス、又は保因者の可能性はあるのでしょうか？子供に考えられる影響はどの程度なのでしょうか？

妻の母（義母）が筋強直性ジストロフィーでした。23年前妻が産まれる際に出生前診断として羊水検査をし染色体に異常がないので産んだそうなのですが、詳細はわかりません。妻は現在妊娠14週です。妻が筋ジス、又は保因者の可能性はあるのでしょうか？子供に考えられる影響はどの程度なのでしょうか？

８月に18トリソミーのため中期中絶しました。二回生理があり、今妊娠が発覚しました。また同様に染色体異常であったらどうしようと不安で毎日過ごしています。 新型出生前診断を実施しようとは思っています。 まだ20代後半なのですが、染色体異常の妊娠を繰り返すことは可能性は高いのでしょうか。

私は生まれつき身体障害者です。 いずれ子供を作ろうと思っているのですが遺伝する可能性はありますでしょうか。 またそれに伴い調べたほうがいいこと、専門書等ありましたらご教授下さい。 遺伝子検査、精子の検査、出生前診断は行おうと思っています。 そしてリスク減らすために20代で子供を授かろうと思っています。

ネットで11週以降だと、エコーからダウン症がわかるという記事を見ました。 エコー写真で背中のむくみがあるとダウン症に近いということを知り、自分のエコーを見ても、むくみなのか違うのかよく分かりません。この写真で何か分かりますか？ 若いし出生前診断はお任せしますと言われたのですが、何だか気になって… 分かることがあれば教えていただきたいです。

私の旦那は生まれてすぐ網膜芽細胞腫になり(左眼)、眼球を摘出しています。 そろそろ子どもが欲しいと思っているのですが、遺伝する事がある事も調べ正直心配です。旦那本人は遺伝性ではなく、旦那の親族にも同じ症状の人はいないのですが、 ○子どもにはどれぐらいの確率で遺伝するのでしょうか？ ○新型出生前診断でも遺伝しているか確認できるのでしょうか？

11w0dでNT4.9ミリと指摘されました。 CRL39.1でした。 病院では出生前診断を受けるように勧められました。明後日検査を受けにいきますが不安でたまりません。 素人目でこのようなことを申し上げるのは申し訳ないのですが、エコーを見ても背骨がまっすぐなってるように見えません。 専門の先生から見ていかがでしょうか？ 羊膜とかいう可能性はないでしょうか？ よろしくお願いします。