多系統萎縮症症状に該当するQ&A

私(33歳)には、難病(多系統萎縮症)の母親がいます。私は一人目を出産をしてから、めまいがする 全身がぴくつくなどの症状が出てきました。 そろそろ2人目も考えていますが、病気の事が気になります。そこで質問なんですが、三歳になる子供の遺伝子検査は可能なのでしょうか?もし、私も検査をして同じ遺伝子をもっているとしたら、もしかしたら将来病気になる素質をもっていると考えていいんでしょうか? よろしくお願いします。

5日前から急に肘から上に(最初は左腕のみで今は両腕の時もあり)湿布を貼ったようなスースー感があります。ビリビリとした痺れではありません。すぐに整形外科でレントゲンを撮ったのですが頚椎に異常はなく暖めて様子を見ましょうとの事でした。 母親が多系統萎縮症なこともありその初期症状ではないかと心配で夜も寝れません。脳神経外科でMRIを撮るべきでしょうか？ 最近仕事でストレスを感じることが多いので自律神経失調症の可能性もありますか？

時々、疲れている時等を中心に呂律が回らない（自分が思っているのと違う発音をしてしまう）時があります。家族からはもともと滑舌が悪いと言われていましたが、最近特に自分で気になる時が増えているように感じています。 歯がうまく噛み合わない開口の症状があり、過去に外科矯正をしたのですが元に戻ってきており、現在はまた開口状態になっているため、その影響もあるのかもしれませんが、母が多系統萎縮症を患っており、そちらが遺伝していることによるものではないかと懸念しております。 親族に他に多系統萎縮症に罹患している者はいないため、母は孤発性と聞いていますが、遺伝も考えられるのでしょうか？ ちなみに運動機能等は特段異常を感じておりません。数年前から右脚のふくらはぎ付近が時々少し痺れたように感じる時がありますが、整形外科を受診した際に坐骨神経痛と診断されております。 なお別件で5年前にMRIを撮りましたが、その時は特に脳の異常は指摘されませんでした。

今の症状が、足裏の痺れ、火照り、膝下のつっぱり、足全体が重い。あとはめまい、足裏が足ツボをされてる感覚なのでふらつきがあります。 排尿障害、無呼吸症、レム睡眠があります。 脳と頸椎のMRI、筋電図、尿検査、血液検査の結果は異常なし。脊髄小脳変性症か、多系統萎縮症かと思いましたが、MRIからはその疑いはないようで、ADLか、原発性側索硬化症を疑うようですが、どちらの病気が余命は短く、早いスピードで身体が不自由になりますか？ この病気は治りませんか？

73才実父が多系統萎縮症OPCAです。進行はゆっくりですと主治医の先生に言われています。が次々色んな症状が出てきてどうしたらよいのか分かりません…症状はふらつき 時々手が震える 少し呂律が回らない 排尿排泄障害等です。今 1番気になっているのは いくら寝ても眠気がとれなく1日中眠いと言っています。先生は そういう例は聞きませんね…と言われます。何か他の病気も併発している可能性はあるでしょうか?宜しくお願いします。

64歳の母ですが症状として、めまい、ふらつき（伝い歩き状態）、手の震え、手首の回転が左のみ悪い、ろれつが回らない、頻尿があり大学病院に通っています。 脳神経内科にてMRIで小脳の若干の萎縮が見られる、DaT Scan画像でパーキンソン病に近い結果とのことでした。 （同病院の耳鼻科では平衡機能検査結果からふらつきは小脳由来の可能性が高いとのこと） これらの結果から多系統萎縮症の疑いがある為、精密検査とリハビリで要入院と言われました。しかし、一、二ヶ月程度ベッドの空きを待つ事になり、精密検査をしないと薬も出せないとのことでした。 入院申込書の医師記入欄に[至急]ではなく[ベッドの空き状況次第]に丸が付いていたことで不安が増しています。 やはり今のこの状況としては[至急]扱いにはならないのが普通でしょうか。 私としては多系統萎縮症であれば進行を遅らせる薬やリハビリをさせたく焦るばかりです。 診断前でも自宅でできるリハビリや、他病院にも相談すべき、等 なにか出来る事があれば教えていただけますと幸いです。 また唐突ですが、以前めまいが少し改善したメコバラミンを飲みたいと 本人は言っているのですが悪影響はないでしょうか。 よろしくお願いいたします。

昨年11月頃から、両足の膝下がふくらはぎから足裏にかけて冷えたり、ほてったり、筋肉痛みたいな痛みや、重さがあり、肩凝り、めまいもするようになりました。足の症状が毎日続いて、フラフラ歩くようになり、ネットで調べたら脊髄小脳変性症の症状と似ていたので、整形外科と脳神経内科に行きました。足以外に、腰痛、肩凝り、呂律が回りにくい、尿もれ、勃起不全もあり、調べましょうとなり、2月から以下の検査をしました。 います。異常無しでも脊髄小脳変性症か多系統萎縮症、パーキンソン病の疑いはありますよね？

65歳になる父ですが、一年半前から腰が斜めに曲がり、歩くのも途中で休んで背骨を伸ばしての繰り返しでした。足の進みがおかしいなと思い、病院受診を繰り返しましたが、結果、多系統萎縮症と診断されました。が、腰の曲がり、痛みは別との事で整形外科を受診し、結果、第４腰椎圧迫骨折との診断も受けました。整形外科の外来を月一度にて、高額なコルセットも使用しておりますが、もうくっついたのでとのことでそのコルセットは今は使用しておりません。しかし、痛みが強く、多系統萎縮症の症状も合わせ、日頃の生活がきつく、痛みも軽減されず、近くをシルバーカーを使用し歩くのがやっとです。 まず 1 コルセットをはずしていい判断は確かなのか。ネットで調べても継続との事が多かったです。 2 手術でよくなるのか。BKP手術が効果的とあるが、よくなるのか。 3 手術が可能であれば、セカンド・オピニオンとして推奨する病院はあるのか 母も身体障害2級にて、家庭が壊れつつあります。 なんとか父にはよくなってもらい、笑顔の絶えない家族に戻りたいと思っております。 何卒、ご返信の程宜しくお願い致します。

7月29日から風邪ではなく、いきなり声枯れして、咳が出始め、夜中に咳が止まらず、8月1日から喘息みたいな止まらない咳と黄色い痰が大量に出て、黄色い鼻水も出て、咳やくしゃみをする度にお腹が痛く、筋肉痛みたいな痛みが走ってます。気管が狭くなってるようで少し動くとゼエゼエしちゃいまし、声が高くなり、たまに息が止まりかけます。寝るといびきがピーピーとなります。 昨日、病院で採血と肺のレントゲン、CTを撮りましたが、気管支炎かなと言われたくらいです。多系統萎縮症などの症状ではないでしょうか？

とりあえずパーキンソン病と診断されていますが、パーキンソン症候群を心配しています。そこで以下をお尋ねします。 １　多系統萎縮症や進行性核上性麻痺といった症候群は、症状の軽い早期の段階でも脳MRIで異変が検出されますか（早期発見はできますか）？ ２　これらの症候群は進行が早いと聞きますが、例えば左右のいずれかに小さな振戦がでたら、１、２年もすると、よろけるとか、動作が酷く緩慢になるなど一気に進行した症状が出てくるのですか？それとも、発症から１、２年は、パーキンソン病と見分けがつかない位、進行が緩徐なのですか？ 以上、よろしくご教示ください。