胎児胸水に該当するQ&A

現在、妊娠30週目の妻ですが、本日の検診にて胎児の5mlほどの胸水を指摘されました。 来週まで様子を見ましょうと言われ今日は帰されました。 この段階では特に転院やセカンドオピニオンは必要ないと思い、違う病院で見てもらおうと言う妻を説得しているのですが、私の判断は正しいのでしょうか。

胎児水腫について 妊娠28週でうまれ、1500gで出産しました。 今日胸水と腹水があり、脳と心臓には異常はなく、ただ今も人工呼吸器でがんばっています。ただ、出生後5日たちますが一度も動きません。今後はいい方向にすすんでほしいのですが、今の状態から今後の予測についてしりたいです、

胎児に胸水があり、染色体異常を心配しています。 すでに32週を過ぎてしまったのですが、羊水検査、血清マーカーテストは受ける事は可能でしょうか? 血清マーカーテストはもともとあるデータを元にし確率を出すとの事ですが、32週以降のデータがもし無かった場合目安程度でも染色体異常の確立は算出できますか? また、羊水検査を行った場合32週と体が大きい事で胎児に危険が増したりするのでしょうか? お手数ですがご教授よろしくお願い致します。

現在妊娠14週目で先週胎児のNTが12ミリもあると指摘されました。あと頭の皮下浮腫が厚くむくんでて胎児水腫と言われました。腹水は溜まってません。胸水は少しあるけど、この程度だったら吸収されるかもと言われました。体も心臓も元気に動いてて中絶なんて絶対嫌です。いつか羊水検査してもう少し経過をみるつもりです。 質問:染色体異常の可能性はどのぐらい高いですか?? 質問:今後、頭の皮下浮腫が吸収されて消えることはありますか?流産する可能性のほうが高いのでしょうか?

本日妊娠11週目で胎児が死んでいることが分かりました。 9週の時点で胎児に胸水の可能性があると言われておりました。 医師から死んだ胎児に対して染色体検査ができると言われましたが、これはするべきなのでしょうか？ ちなみに以下私と妻の情報です。また、今の妻は再婚相手で、前妻との間に子供がいて、健康体です。 いまの妻との間にも5歳の娘がいます（健康体です）。 ■夫（私） ・39歳 ・家系にダウン症や先天性疾患を持つ人はいない ■妻 ・30歳 ・母方の親戚にダウン症の子が一人います。 上記を鑑みて染色体検査はした方がいいのでしょうか？ 宜しくお願い致します。

私：30歳　現在妊娠20週　初めての妊娠(人工授精)　血液型：Rh(+) 胎児の状態＆診断結果：体全体に浮腫(とくに頭部のむくみが大きい)、胸水・腹水あり 　羊水検査や血液採取による感染症の検査、胎児スクリーニングをおこなった結果→【原因不明の胎児水腫】と診断され医師からは「他にできる検査や治療はなく経過観察」をすすめられました。 胎児水腫改善のため何かできることや他に原因と思われることはないのでしょうか？ 妊娠記録＆詳細： 10週目：首の後ろの皮下浮腫(3.2mm)を指摘される 13週目：首の後ろの皮下浮腫(5.6mm)悪化のため大学病院への受診をすすめられる 15週目：大学病院にて首の後ろの皮下浮腫(13.3mm)と診断される 17週目：首の後ろの皮下浮腫(24mｍ)悪化のため羊水検査Gバンド法と血液採取による感染症検査(TORCH)を実施→検査の結果：染色体異常なし・感染症なし 19週目：胎児スクリーニングを実施→結果：体全体に浮腫あり(頭部24mm、お腹16mm)、胸水と腹水があるため肺や胃が小さめ、その他発育状態や脳や心臓・腎臓などの構造上の異常なし 　その結果「原因不明の胎児水腫」と診断され、現在経過観察中です。 何もせずに経過観察をしている状況に不安を感じています。 何かできることが一つでもないか探しています。

以前に2回15週の時に胎児水腫（全身のむくみ、胸水、腹水）と診断され徐々に悪化し、人工中絶しました。 前回妊娠時に感染症などなく、染色体異常もありませんでした。心臓の異常もありません。 今回妊娠がわかり、また15週の頃胎児水腫と診断されました。 経過は以前と同じで徐々に悪くなっているようです。 今後産まれてこれる可能性はどのくらいあるのでしょうか。また産まれてこれたらどのような病気の可能性があるのでしょうか？ また次の妊娠でも同じようになる可能性はあるのでしょうか？どうしたらいいのか分からずご相談させてもらいました。

34歳初産です。25週の検診の際、左胸に胸水が見つかり転院しました。 転院先の病院で詳しくエコーしてもらったところ胸水のほかに胎児水腫、皮下浮腫、心室中隔欠損症、肝腫大などがあると診断されました。 翌日、胸腔穿刺ですぐに水を抜き、再度水が溜まったのでシャント術を2回し、経過を見ているところです。 水を抜いてからは今のところそんなに溜まっておらず、浮腫も落ちつきました。 週数相当の大きさで胎動もしっかりあり、染色体異常の可能性や心疾患があるとはとても思えません…。 胎児のウィルス感染や貧血などではないと言われました。 今現在31週までなんとか頑張ってくれていますが、無事に産まれても何かしら障害を持っている可能性はありますか？ 羊水検査はしておりませんが、これだけの初見から、かなりの確率でダウン症の恐れがあるでしょうとは言われました。 他の人のエコーと比べてみると、鼻が低く鼻骨がやや未形成な気がします。 胎児水腫で心疾患を持っている場合、予後は悪くやはりダウン症の可能性が高いのでしょうか？ それとも、このような病気を抱えていても染色体異常もなく、無事に産まれて健康的に育つことはあるのでしょうか？ 長文でたくさんの質問申し訳ないです。 どうかご意見よろしくお願いします。

38歳経産婦の妻が第二子を妊娠しており、現在20週めです。 12週でNT5ミリが確認され、念のため羊水検査をしたところ染色体異常は確認されませんでした。 しかし20週目の検査で胸水と全身の浮腫が見られ、もらってきたエコー写真を見ると首のあたりに黒い影が見えました。 担当した医師は「羊水検査陰性で元気に動いているのに胎児水腫というのは症例が少なく判断が難しい。胸水の水を抜いて経過観察するしかない。」と話したそうです。 気になり検索すると嚢胞性リンパ形成異常、リンパ管腫という病名がかなり近いように感じました。 あえてこの時点で診断名がつくとしたらどういった病気が考えられるのでしょうか？

妊娠24週でCCAM ３型 が見つかりました。 胎児水腫なし、左肺上葉・下葉が腫瘍、右肺は僅かにある様子ことでしたが、 CRV値 2.3だったため、ステロイドをしました。 その後25週でCRV1.88 になったものの、 26週で、CRV値 2.7 といわれました… １、エコーなのでCVR値の誤差はあると思いますが、こんなことはあるのでしょうか。 ２、これからまだまだ腫瘍が大きくなるのでしょうか。 3、このまま左肺がすべて腫瘍だった場合、生存率はどうなるのでしょうか。 4、CVR値が高いのに、胎児水腫・胸水・腹水ないのですが、これから急に現れることもあると思いますが、30週以降に現れることはありますか？