9週NTに該当するQ&A

現在、32才。妊娠35週の妊婦です。 妊娠9週で、頭から足先にかけて筋状にNTがありました。(画像あり)妊娠12週まで毎週経過をみて、厚みが増すことはなく、軽減したため、羊水検査はおこないませんでした。NTは2.9ミリが最高で、首の後ろだけ肥厚ではなく、全身筋状にのびてました。 鼻骨、背骨、心臓の血流、内臓に異常もなく現在までこれました。 エコーでも心臓は綺麗にみえているとのことでした。 羊水が少し多いけど、基準値内と言われたこともありましたが、それ以降は何も言われません。 標準内の小さめと言われましたが、34週では36週並みに大きくなりました。FLも正常。 3Dでも見ています。 これまでの経過をみて、障害を持っている可能性は高いのでしょうか!? お産は、個人病院で大丈夫でしょうか？ 先生方はしっかり見てくれていますが、少し心配になっています。 よろしくお願いします。

妻30代後半、夫40代前半の夫婦です。 3年前に凍結した胚盤胞移植を経て初の妊娠で12週4日に胎児浮腫と言われました。 『ＮＴ？ヒグローマ？4.8mm』とメモ記載あり。 ※当時のエコーを添付 『妊婦健診記録』 9週　絨毛膜下血腫軽度 11週　軽度edema？あり（当時は指摘されず）、絨毛膜下血腫あり 12週　エコー、上記の通り 13週　BPD12w2d、NTや胸水腹水認めず、全身に軽度浮腫ありそう 14週　皮下浮腫改善、DV逆流消失 15週　NIPT陰性、胸水腹水なし、頭部周囲に軽度の浮腫初見あり 1.胎児に異常の可能性がありますか。 2.一度浮腫んだことによるリスクはありますか。 3.感染症の可能性はありますか。 よろしくお願いします。

今11週で2人目を妊娠中です。ふと色々な本を見て気になったんですが、この位の週数に首の浮腫み?NT?を見るんですよね?これは妊婦検診で先生が絶対チェックしないといけないもので田舎のクリニックでもわかるものなんですか?1人目の時は自分も何も無知で過ぎました。本を見るとこの時期しかわからないと書いてたからちゃんと見てもらってるか心配になって…前回の検診は9週で特に何も言われず次は12週です。きちんと見てもらえてるんでしょうか?自分でわかる事はできないんですか?

妊娠12週4日、32歳の初産婦です。 本日２回目の妊婦検診を受けました。 先生には「元気です、順調ですよ」と言われ、この時期に測られるNTについて何も指摘がありませんでした。測定もされていません。 妊婦検診以外にも9週、11週と診察に行っていますが何も言われず、指摘がないと言うことは大丈夫なのかな？とは思いますが、見逃しているのかなと不安です。 異常がなければ、測定すらしないものなのでしょうか？ 昨年、9週で染色体異常の稽留流産を経験しているので、異常に不安になってしまいます。 宜しければご回答お願いいたします。 (エコー写真、とても見辛くて申し訳ございません。)

昨日、9週5日目の妊婦健診に行ってきました。　超音波検査のときに先生が首後ろの黒い影のサイズを測っていたのが気になったのですが、超音波後の話では特に現在の浮腫の状態については何も言われず、「9週ではまだ測れないので、次回（12週頃）NTも測っていきますね」とだけ言われました。 家に帰ってから改めてエコー写真を見ると、首後ろ辺りから下半身にかけて広範囲で黒い影が見えて、心配になってきました。これは胎児浮腫なのでしょうか？ ダウン症や先天性異常の可能性も高いのでしょうか？

今９週と5日目です。 胎児の心拍数について質問です。 8週のときに心拍数は180だったのですが、昨日９週と４日目に病院に行ったところ心拍数が298でした…。 大きさは三センチになり、少し動いていたので、一時的に心拍数があがったかもしれませんが、それにしても高すぎるように思います。 200超えはきいたことありますが、300近い心拍数は聞いたことがありません。 この心拍数は通常ありえることなのでしょうか？？ ちなみに、NTは確認できなかったので、ダウン症の可能性は低いと思います。

いつも大変お世話になっております。 ネットで、NTの診断は12週でしか診られない、 という記述を見かけました。 9w1d、11w1dともに 浮腫はないと言われており、 次回12w6dでの診察なのですが、 タイトル通りだと日にちとしては遅くなりますか? 以上、宜しく御願い致します。

現在妊娠14週の今年31歳になるものです。 主人が過去の鼠蹊ヘルニアの手術で精管が塞がったこともあり、顕微授精で妊娠しました。 11〜13週にかけてNTが8〜9mmあると指摘されました(NT計測資格のある先生に診てもらいました)。 不快に思われる方もいらっしゃるかもしれませんが、夫婦で沢山話し合って赤ちゃんに障害がある場合は今回は諦めようと決めています。 ・初期胎児ドックはNT以外問題なし。 　(お腹周りも少し浮腫が見られた) ・NIPT検査陰性。 今後はターナー症候群なども心配であることから羊水検査を予定しております。 もしも、羊水検査も問題なかった場合は中期胎児ドックで中絶するか妊娠を継続するか判断するしかないのかなと思っております。 ネットで何度調べてもNTが厚すぎると出産しても心疾患があったりと殆ど良い情報がでてきません。。。 先生からはあとは夫婦で決めて下さいと言われておりますが、何を持って安心して妊娠を継続すればいいのかわからなくなっています。 お腹で頑張って生きようしている子を産みたい気持ちと、反対に中絶も考えてしまっていたり、私達夫婦はなんて冷たい人間なんだろうと毎日自分達を責めてしまいます。 1.やはりNTがここまで厚いと何かしらの異常を持って生まれてくる可能性は高いのでしょうか？ 2.21週以降に突然異常が発覚する可能性は高いのでしょうか？ 3.染色体以外の検査で他に何かした方が良い検査はありますでしょうか？ 4.NTがここまで厚くても無事に出産して、その後も問題なく育っている方もいらっしゃるのでしょうか？確率は極めて低いのでしょうか？ 覚悟はしているつもりでしたが、いざ自分がこのような状況になると不安でいっぱいになっています。 ご不快も思われる方がいらっしゃったら申し訳ございませんが、どうかご意見頂けますと幸いです。

胎児浮腫(NT)について質問です。妊娠9週のエコー検査で異常なし、12週のエコー検査でも浮腫みなどなく異常なしでした。鼻骨もあるらしいです。次の健診が2週間後で14週になってしまうのですが、ダウン症などの首の後ろの浮腫みは11週～13週に検査する様に書いてあるのですが、12週で異常がなければ13週では異常がないと言うことでしょうか？13週で異常が見つかっても14週の健診で浮腫みが消えていたらと心配です。2週あけて良いのでしょうか？また鼻骨が12週で見えればダウン症についてはほぼ陰性で安心していいのでしょうか？

現在、38歳で第1子を自然妊娠13週になります。質問させてください。 妊婦検診にて現時点でNT3.7mmくらいだと言われました。 （前回の受診は9週目でした） 羊水検査を勧められ、私も染色体異常の可能性を確実に知りたいため 検査を受ける予定でいます。 ただ、気になる点があります。 ○エコー時のDVDをいただいたので自分のPCで確認したところ、 少々不鮮明な映像で首の測定が本当に正確なのだろうかと思ったのですが、 多少の誤差はあるものなのでしょうか？ 頭が画面から切れている状態で首から足まで映っている角度で NT3.7mmと計測されていました。 （測定の誤差があったとしても羊水検査は絶対に受けようと思っています） ○仮に羊水検査によって染色体異常はないと確定して出産まで進んだ場合、 出産後の心疾患や知的障害の確率はNTに厚みがあったという事実によって 可能性が高くなりますでしょうか？ NTの厚みが正常値であった胎児と比較して、 将来の心疾患と知的障害の確率が優位に高くなるのかどうかが非常に気になっております。 前者に関しては検査で白黒つけられるのであれば それまでは不安だけど検査を待ってみようと思うのですが、 後者に関しては出産後も不安が付きまとうのではと 今から憂鬱で眠れません。。。 今回の妊娠は知的障害児をもつリスクが高い可能性があるのでしょうか。。。