NT消えたに該当するQ&A

はじめまして。今12週の初マタです。昨日の検診で胎児水腫の可能性があると言われました。まだ胎児水腫と確定した訳ではありませんが1週間後に病院に行き変化がなければ赤ちゃんを諦めなくてはなりません。そこで質問なんですが、 1 やはり胎児水腫の可能性と言われたら胎児水腫なんでしょうか?簡単に先生はそんなこと言いませんよね。 2、NTと胎児水腫は同じ浮腫でも違うんですか?また胎児水腫も浮腫が消えることはありますか? 3、多分諦めるときは13週〜14週になると思うんですが中期中絶になるのでしょうか?その際出産一時金は出るのでしょうか? 同様が隠しきれなく泣いてばかりです。よろしくお願いします。

先日NTの事で質問したばかりなのですが…やはり浮腫が大きくなる事もなく小さくなる事もなく消える事もないので羊水検査をやる事にしました。 そこで質問します!羊水検査は妊娠14週2日でやる事になりました。ネットや本には妊娠16週からって書いてあるのが多い様な気がしますが…妊娠14週2日で羊水検査は早いですか? 実際この週で検査やって羊水を採取する事は出来ますか? ちょっと不安になったので質問しました。 お忙しい中大変申し訳ありませんが、ご返信の方宜しくお願いします。

妊娠11週3日第二子妊娠中38歳です。任意で、胎児の、首の浮腫みを見てもらいにいきました。 浮腫みがみられるので、大きい病院を紹介すると言われ、頭が真っ白になりました。1人目の時も、同じ先生に診てもらった時は、大丈夫。とのことでしたので、今回初めての事で。。。先生の話も頭に入らずでした。 エコーと、血液検査を来週大きな病院でしてもらって。と。 どんな、検査なのか聞く余裕もなく。 エコー写真には、NT6.67mmと書いてありました。 次回のエコー検査で、浮腫みが消えて、それ以上の検査をしなくてよいということになることもあるのでしょうか？ また、この、首の浮腫が、さらに増えて胎児水腫となる場合もあるのですか？

妊娠13週の28歳です。 今日検診でNT(首の後ろの浮腫)が3ミリと言われ、もしクアトロテストをするなら2週間後、しないなら3週間後に来てください。と言われました。クアトロテスト後に、羊水検査も考えましょう。と言われたのですが、クアトロテストをするかしないか、の前に(例えば1週間後にもう一度見てみましょう・・・)などは無意味なのでしょうか? 帰ってきて色々調べてみると、見方によっては厚さが変わったりもあるようですし、エコーの検診も2分ほどだったのですが、クアトロテスト、(その結果次第での羊水検査を)今日1度の検診で決めなくてはいけないものなのでしょうか? 鼻骨が見えると多少のリスクは減るとも見たのですが、そちらは確認できたのか出来なかったのかは帰ってきてから知った情報なのでわかりませんが気になります。なので 明日もう一度詳しく説明を受ける&鼻骨見えるか調べてもらう&もう一度浮腫を計ってもらう。と違う病院に行っての検診は可能なのでしょうか? 特に紹介状もなく13週で、他院での飛び入り検診(セカンドオピニオン)はしてもらえるものなのですか?周期が増すと、浮腫が消えてる事もあり消えたからと言って大丈夫。とはならないことは調べ済みなのですが、 1日だと今日の状況とあまり変わってないのでは?と思い(=)詳しく鼻骨や浮腫の計算をセカンドオピニオンで調べてもらい納得の上でクアトロテスト→羊水検査などを考えるとしたいのですが、以上のことの説明で他院で調べてもらうことはできるのかどうか教えてください。 このようなことは無意味なのでしょうか?先生の立場から意見をいただければと思っています。よろしくお願いします。 尚、前回の検診は11週の時で、NTを指摘されたのは今回、13週が初めてです。それは前回は特に目立たなかったと考えていいのでしょうか?

北米在住です。 本日初めて今回の妊娠でEchoを見ました。 現在22週と4日です。首の後ろの部分(NT)に約5mmの浮腫みが確認されてしまいました… こちらのDr.は「頚部浮腫意外に問題は全く見当たらないけれど、5mmと言うのは基準値で言うと平常値の最も高い部分です。殆ど問題無い事が多いけれど、直ぐに専門医にかかりましょうね」と説明しくれました。 この時期に5mmはかなり大きいですよね。。。 「無くなる可能性も充分にある」とも説明してくれましたが、ネットなどで見る限りそうは思えません。 どのくらいの確率でダウンシンドロームやその他の身体の問題の確率が高くなるのでしょうか?また本当に消えることなど有りますか? 不安でどうしようもありません。。お返事いただけると幸いです。

妊娠12週1日に、新型出生前診断のカウンセリングのときに、NTをエコーでみてもらったら、むくみはなしでした。 13週2日のときに、かかりつけの産婦人科医に測ってもらったら、２．2ミリで心配ないとのことでした。 昨日、15週2日で、同じくかかりつけの産婦人科医に測ってもらったら、３．7ミリでした。 この時期は消えていくのになあ、と首をかしげていました。 新型出生前診断の結果が今週の金曜日にでるので、それを待ってから、場合によっては羊水検査も視野にいれないといけないなあと言われました。 心配でいてもたってもいられません。 15週になって、急に数値が大きくなるというのは、どういうことが考えられますか？ また、新型出生前診断の結果だけでは、心もとないのですか？ 私は、44歳になったばかりの3人目妊娠中の高齢妊婦です。

過去、気になる性行為（性器ヘルペスの疑い）が5年ほど前にありました。 その際は症状は亀頭包皮炎なのかヘルペスなのかはわかりませんでした。 （ペニスに赤いプツプツができた） それ以降、特に再発とかはなく忘れてかけていたのですが、 今回、結婚を考えている女性がおり、 プロポーズ前に過去のことを思い出しました。 仮に感染していた場合、彼女にそのことを打ち明けないといけないと思い、 病的ですが1年間に3回ほどヘルペスのNT法という検査をしました。 その結果は3回とも陰性（4倍未満）だったのですが、 これにより過去のものもヘルペス ではなかったと否定できるのでしょうか。 それともEIA法などで検査をしないと、過去の感染有無に関してはわからないでしょうか。 正直思い出してから不安で消えてしまいたく思っております。

会社の検診で左脚ブロックと診断され現在病院で診察中です。自覚症状は特にありません。血液検査、胸部レントゲン、運動負荷心電図、心エコーは検査済みです。 心エコーでは異常なし、血液検査では NT-proBNPは15(その他全項目で異常なし)でしたが、運動負荷心電図では頻脈異常から狭心症の可能性は否定出来ず、主治医と相談の上CT検査を受ける予定です。左脚ブロックは狭心症と関係があるのでしょうか？また狭心症など心疾患を治療すれば消えるものなのでしょうか？もし有意狭窄がなければ経過観察となると思いますが、その際はどれくらいのフォローが必要でしょうか？ 血圧・尿酸値・血糖・コレステロールは正常ですが、BMI27.5のやや肥満体型と喫煙、運動不足などが危険因子です。

31歳現在2人目を妊娠中です。 11週の健診時に胎児浮腫を指摘されました。 NT7mmとのことでした。 その後紹介状を書いてもらい現在大学病院へ通っています。 現在17週目で浮腫はほとんど消えているが、心不全がみられるとのことで徐脈状態が3週間ほど続いていますが、 体の成長などは普通の胎児と変わらず成長しているとのことでした。 はじめに通院していたクリニックでは羊水検査を推奨されましたが、大学病院の先生に相談したところ羊水検査は何度も流産してる人がするもの、お金の無駄、心不全とわかっているから必要ないとの回答でした。 ただ浮腫の指摘があり、染色体異常による心不全があると言うことは、他の異常(18.21トリソミーなど)も併発している可能性があるのではないかと考えており不安が消えません。 そのため夫婦としては羊水検査をしたいのですが、この考え方は間違っているのでしょうか？ 羊水検査ができる期間も限られていると思うので焦っています。 医師としての意見を聞かせていただければと思います。

体外受精で5ABと5BAの受精卵を2個戻しました。5w2dで1個の受精卵の着床が確認され、現在14wになります。 13wの時に4.3ミリのNTが確認され、認定機関でNIPTを行い21トリソミー陽性と判定されました。併せてエコーでの診断もしていただきましたが、鼻骨あり、脳、手、足、臍の緒、腸、心臓などは現時点では問題なしとのこと。 現在羊水検査待ちとなります。 ◾️質問です 1:体外受精で受精卵を2個戻し1個しか着床しなかったとき、着床できなかった片方はどこに消えてしまうのでしょうか？ 2:着床しなかった場合はバニシングツインにはなりませんか？ ちなみに、5w2dの時には1個の胎嚢しか確認できず、その横にとても小さな黒い影のようなものがありましたが、次の検診の際には消えていました。 3:初期のエコーで確認できない大きさの胎嚢（もしくは着床をしかけていた受精卵）があった場合、今回のNIPTに影響を与えるものなのでしょうか？ どうぞよろしくお願いします。