ldh抗がん剤に該当するQ&A

悪性リンパ腫の経過観察三年、自己免疫性肝炎発症二年です。 自己免疫性肝炎の為、プレドニン7ミリ、ウルソを飲んでいます。 先日、血液内科受診時の採血結果で、 白血球が、13000 好中球が、84.6 と高くなっていました。 リンパ球、単球はLow判定です。 LDH、可溶性ILレセプターは正常範囲でした。 プレドニンを飲んでいますので、いつもは6000から9000台と高めではあるのですが、初めて13000となりました。それに伴って？か、好中球も増えています。 検査前、一週間程かぜは引いていて抗生剤などを飲んではいました。 心配なのは、抗がん剤や、CTの影響で 二次性に白血病や、血液疾患を発症していないかという事です。 わかりにくい説明で申し訳ありませんが、 どうぞ宜しくお願い致します。

以前にも主人のことを相談したものです。 胃ガン再発がん性腹膜炎で腹水が昨年末より溜まる。CART処置をしてもらえる病院を探し1月初旬に入院、処置をしてもらい本人は楽になった様です。 しかし、退院前に主治医から「今は気力で生きてる感じです。2月一杯だと思いますので、覚悟と準備をして置いて下さい。」と説明がありました。 お陰様でその時より始めた抗がん剤が効いたようで、入退院を繰り返しながら現在も元気にしております。 しかしながら、効果があった抗がん剤が効かなくなり腫瘍マーカーが上がり始め、7月はCEAが150、CA19-9が9000以上、血液検査で総蛋白が4.9アルブミンが2.5CRPが7.5、LDH470です。 足の浮腫み酷く靴が履けない、物を食べると吐き気も凄く落ち着くのに1時間以上かかる状態ですので1日成人の1食分も食べられていません。 残胃ガン再発と肺にも転移があるようです。 今は免疫力がないのに無理をし、帯状疱疹にもなり治療中です。 この様な状態はやはり末期癌なのでしょうか? そうであれば後どのくらい生きられるのでしょうか? ご意見宜しくお願いします。

5年前に胸腺癌多発肝転移(ステージ4b)と診断されました。当然手術はできず、TC療法、S1、レンビマ等の治療を行い現在に至ります。最新では今年の5月から抗がん剤治療をし、肝腫瘍も縮小，様子を見ていました。先日の定期受診で、LDH値が1000近くに上昇。主治医からは再度抗がん剤をする時期だと提案されました。来月から通院で抗がん剤治療の予定です。 私自身、主治医を大変信頼していますし、治療方針もお任せしています。ただ先日の受診で、仕事よりも治療を優先するため、仕事を続けるのも考え時だと言われました。病気が分かってからも現場の最前線で働き、現在は現場からは外れてはいますが、フルタイムで働いています。職場の上司も理解があり，治療優先で仕事をさせてもらっています。主治医は当然治療が第一とお考えになるのは当然だと思いますが、私の中では仕事を続けていることでやりがいとか生きる糧になっているのは間違いありません。仕事を続けるかどうかはまたゆっくり相談しましょう、と言われました。 余命が長くないとか、何か主治医は悪くなっているからこのようにおっしゃるのか分かりませんが、「治療と仕事」について先生方のお考えを伺えたらと思います。

65才の母の事でお尋ね致します。 5年前に頚部のリンパ腫になり、抗癌剤治療、放射線治療を行った後、経過観察として外来通院をしておりましたが、先日の造影CT検査の結果、鎖骨の下と脇の下に米粒大の「リンパ節」があると言われたとの事です。 結果は、母が一人で聞いたので、私は詳しい事は分からないのですが、「数値の範囲内だし(何のかは不明です)リンパ腫ではなくリンパ節だから治療はしないけど、PETを来年予定して、様子を見て行きましょう」と言われたと言うのです。 悪性リンパ腫の再発でしたら、一刻も早く治療をと思うのですが・・・。「リンパ節がある」とはどの様な状態の事でしょうか?LDH等は正常範囲内です。 家族としては大変に不安ですし、母も元気なふりをしていますが、落ち込んでいます。 先生方、どうかよろしくお願いいたします。

去年11月に精巣腫瘍(非セミノーマ)を発症し摘出をしたが脈管侵入も確認された為に予防療法として抗がん剤治療(BEP療法)も終え現在に至ります 精巣腫瘍が見つかった時に造影剤によるCTやMRI、骨シンチグラフィ等で調べた時は転移は確認されなかったが抗がん剤治療が必要であると言われました その時は癌に対する知識が全くなく転移がないのに抗がん剤をやる理由に納得できなかった為(顕微的転移があることを知らなかった)癌専門病院へセカンドオピニオンを受けました そこでも同じ答えが返って来たので抗がん剤治療を受けることを決めたのですが病理検査やセカンドオピニオンによる病院同士の連携での期間などがあった為前回の転移なしを確認した時から抗がん剤治療へ至るまでに約50日ほど空いてしまいました 抗がん剤での入院中は血液検査は行ったもののCTやMRIなどの検査は一切なくそのまま退院しました 主治医は転移がなかったものとして予防療法を行ったと思われるのですが私としては約50日も空いていた為に転移が起こっていてもおかしくなかったのではないかと思ってしまいます しかも退院前には血液検査で入院中正常値だったLDHの値が基準値を越えていました そのことを主治医に尋ねたところ「血液検査等から肺転移もないだろうし大丈夫だろう」と言われただけで転移の有無の不安は完全には拭えませんでした 次回の検査は4月なのですがそれまではこのまま様子見で良いのでしょうか それと再発の恐怖からかわかりませんがもう片方の睾丸も硬くなってるような気がします 精巣腫瘍になる前までは自分の精巣の硬さなど頻繁に確かめることもなく、また今となっては比較対象がない為に正常な硬さもわかりません 精巣腫瘍患者のもう片方の精巣に発症する可能性は20～25倍とある為にとても心配です

子宮頸癌のため通院で抗がん剤を受けています。 半年くらい前から外に出ると具合が悪くなります。 抗がん剤治療中は吐き気止めが入った瞬間から偏頭痛、倦怠感がすごく起きていられません。 整形外科や泌尿器科受診中、CT検査最中も同じようになります。 腫瘍マーカーは先月CEA900台でしたが鎮痛剤に頼ることもなく幸い痛みなく生活できています。 腫瘍マーカーが今より半分以下だった半年前から同じように偏頭痛、倦怠感が出るようになりました。 帰宅するまで全く食欲なくとにかく怠くてつらいです。 帰宅すると怠さはあっても食欲がでて少し食べれます。 翌日には体調は戻ります。 通院以外の日は気力もあり昔に比べると量は減りましたが脂っこいものを好んで食べます。 そろそろMRIを受けるよう言われていますが検査時間が長いため耐えられるか自信もありません。 抗がん剤治療前はやる気もあって朝から張り切って支度するのに外に出ると具合が悪くなるのでこのままでは治療を続けられなくなるのではととても不安です。 心療内科を受診したほうがよいかと思えてきました。 抗がん剤治療中でも安定剤が飲めるなら飲んでみたいです。 血液検査の結果は腫瘍マーカー以外は特に何も言われませんが1年ほど前からLDH191〜250.ALP94〜336H.γ-GT68〜250Hです。 先生方のご意見よろしくお願いします。

2回目の質問ですが現在5月から副作用ひどく抗がん剤をやめています。昨年10月から8クール実施。アブラキサン・カルボ・アバスチン（5クール）アリムタ・カルボ・アバスチン3クール。一向に体力が戻らず食欲不振倦怠が続いています。白血球６８００，赤血球３７０，血小板２８．２、ＡＬＢ３．３、ＡＬＰ４３３，ＬＤＨ３５３，クレアチニン１．１６，ＣＲＰ０．９８、ＳＬＸ３０９，ＣＥＡ９９、４、シフラ１３．８。胸水はほんの少し。骨転移ありますが（腰）その痛みはありません。ただ左肩がとても痛く心臓のあたりも痛いといいます。しばらく通院しないので心配です。近々大学時代の友人たちが30年ぶりに訪ねて来てくれることになり、本人はその日だけでも元気になる薬は無いものかと。ユンケルとか強壮剤飲もうかなと言いだしどうしたものかと。以前主治医にステロイドはどうかと聞いたところ「癌が進む」と言われました。どうか宜しく願いいたします。

父の前立腺がん終末期の緩和ケアについて教えてください。 抗がん剤のガバジタキセルを３度投与し、現在の血液検査の結果は ヘモグロビン6.3　ヘマトリック19.2　LDH2258　血小板1.8　アルブミン2.8です。 主治医から、もう抗がん剤は行えないので緩和ケアに切り替えましょうと言われました。 家族も同意済みです。 現在の病院は緩和ケア病棟は無く、3か月ほど前に緩和ケアの相談をしたとき、近所の緩和ケアのある病院を３つほど紹介されました。今の病院でも緩和病棟はないが、緩和治療は行っていただけるとのこと。 父は主治医を信頼しており、私たち家族も今の主治医に最期までお願いしたいと望んでおります。父は母と２人暮らしで、母は少し認知症の症状があります。 少し前から、胸（あばら骨？）の痛みがあり、昨日から麻酔を投与してもらっています。 そこで質問です。 １．今の父の状態で、緩和病棟のある病院に移すことは賢明でしょうか。 ２．緩和病棟のある病院の方が父にとって最善なのか。 ３．昨日から麻酔を投与しているが、意識が無くなり始めるのはいつ頃からなのか。 ４．緩和ケアの病棟に移した場合でも、高額医療制度の対象になるでしょうか。 以上４点教えてください。

53歳男性 10月に首のしこりを感じ（具合悪くはありませんでした）11月上旬に近所の医院からの紹介で大学病院の耳鼻咽喉科で生検を行いました。 先日、血液内科のインフォームドコンセントで「びまん性大細胞型B細胞リンパ腫DLBCL」ステージはPET CT後に診断、抗がん剤は3週間毎に6〜8回、初回は入院、問題が無ければ2回目以降は外来、DLBCL全体の治療成績は2年生存率78%程度、5年生存率60%。またリンパ腫細胞CD5が陽性でありこの場合、中枢神経浸潤、脳転移しやすいので、中枢神経移行のよい抗がん剤も2回程度追加した方がよいとのことでした。 その時はCD5陽性という意味があまりわからなかったので、先にネットで調べていた標準治療と中枢神経に行きやすい抗がん剤の両方を使うんだな…程度の認識だったのですが、CD5陽性を調べたら予後不良と書いてあるのが多くビックリして、DLBCL全体の治療成績ではなくCD5陽性の治療成績を知りたかったなと思いました。 質問1 他の方の質問を拝見すると、GCBやABC、LDHの値などを書かれていますが、まだ教えてもらっていません。 主治医に聞いた方が良い数値がありましたらお教え下さい。主治医が限られた日しか病院にいないのですが、なんとか聞こうと思います。 質問2 CD5陽性DLBCLの治療は定まって無いようですがDA- EPOCH-R療法が良いと書いてあるものも読みました。R-CHOPとそんなに差があるのでしょうか？また、なぜ自分に適用されなかったのでしょうか？ 質問 CD5陽性者だけの治療成績や再発率のデータはあるのでしょうか？ よろしくお願い致します。

以前にも相談させていただいた母親の事です。 5年前に悪性リンパ腫の診断を受け、抗癌剤、放射線治療をし、経過観察で3ヶ月に一度の通院をしており、半年に一回は採血をしています。(腫瘍マーカーはたまにしかしておりませんが)先日、CTにて米粒大のリンパ節が腋の下と鎖骨下に各一個ある事が分かりましたが、リンパ腫ではなくリンパ節だから様子を見ると言われました。 以前より膝が悪く、別の病院で治療していたのですが(血液内科で診てもらっている病院には整形がないので)右下肢だけが腫れている、全体に赤いとの事で、リンパ腫の再発、転移を疑いシンチ目的でリンパ腫を治療している病院に紹介になりました。足の方はしばらく前から両先生に訴えていたのですが、「違うと思う」と言われていました。整形では、水を抜き、注射液を注入する治療を一ヶ月に一回行っており、半年以上が過ぎています。 血液内科の先生は半年程前に交代した先生で、5年前に治療をしてくれた先生とは違う先生で、足も直接見たり触ったりはしていないとの事です。LDHも正常値ですが、再発がとても心配です。 以前は、頚部にしか出来ていなかったのですが、内蔵に出来ているという事や、LDHが上昇しない型に変わる事もあるのでしょうか? 木曜日にシンチを受けに行きますが、心配でたまりません。 よろしくお願いいたします。