nt胎児4mmに該当するQ&A

胎児ドックを受けました、安心するために受けましたが今不安しかないです 39歳　13w3d ・NT3.3mm ・鼻骨1.5mm ・静動脈血流1.59 ・三尖弁血流逆流75cm/sec 全て基準値より引っ掛かり、年齢もあり確率が大分高くなりました トリソミー21 >1:4 トリソミー18 1:41 トリソミー13 >1:4 16wになれば改善されているかもしれないし、今すぐ絨毛検査ではなくその時のエコーで気になれば羊水検査をしましょう、と言われました もちろん最終的には確定検査をしないと分からないのは分かっていますが今から16wまで不安でツラく相談させて頂きます 1、先生から診てこの数値はどう思われますか （どこかで大丈夫と思いたいところがあり覚悟が出来ていない部分があります） 2、静動脈血流の数値が基準グラフより大幅に外れていました、かなり高い数値でしょうか 3、確率の>マークの意味を教えて欲しいです 4、15wに妊婦検診があります、先生にも相談したいと考えておりますが、他病院で受けた胎児ドックの結果をふまえて診て頂くのは失礼でしょうか、先生は出生前診断を受けることに対してあまり勧めない感じでした 長くなり恐れ入ります、 どうぞよろしくお願いいたします

32歳で初妊娠、現在14週目になりました。 12w6dの時に胎児スクリーニングを受けました。 指摘されたのが 鼻骨低形成1.4mm 心拍176回　1番高くて178回でした。 この二つの結果から13トリソミーの 可能性が104分の1ですと 伝えられたのですが、 発達がゆっくりなだけかもしれないから 2週間後にもう一度検査という流れになりました。 質問内容としては、 1.この時期の鼻骨はどれくらいあるのが正常なのか、また、2週間で正常値まで行く可能性はあるのか。 2.鼻骨欠損では、正常遺伝子の場合が2%とネットの記事にあったがそれと共に大多数は正常な妊娠をたどるとあったが、それは異常がなく産まれると言うわけではなく流産などはせず、染色体異常はもって産まれるということなのか。また、鼻骨低形成では正常遺伝子の確率はあがるのか？ 3.心拍数は高ければ、どれくらいの確率で異常があることが多いのか。 4.結果が104分の1であれば次の検査に進むべきなのか。 5.胎児スクリーニングで分かる他の13トリソミーの特徴も教えて欲しいです。 他、脳の分割や心臓の血流、胎児の大きさなどは全て範囲内で、検査中は胎児は常に飛び跳ね、3時間ほど検査に時間がかかりました。NTは1.4mmということでした。 長々とすみませんがご回答よろしくお願いします。

男：57歳 女：37歳 〇お聞きしたいこと 　11W6日に、胎児の診断を受けました。指摘は、鼻の骨が小さい（測定１ｍｍ。（通常は１．５ｍｍ））、心臓が一部逆流、耳の位置が若干違う、の3点。（その他は、大きさ５０数ｍｍ、むくみ（ＮＴ）、内臓なども正常）先生からは、ダウンの可能性があると言われています。染色体から見て１／４の確率との診断結果でした。女性が37歳だと数百人に一人、ダウン可能性と一般的に言われると認識していますが、１／４の指摘です。どのように考えるか、先生の経験を教えていただきたい。 〇状況 　妊娠は、対外受精。採卵は、36歳の時。 　検査した病院は、エコーなどは３Ｄで胎児を確認できるなど、かなり最新鋭の機械を揃えています。現時点で、これほど詳細に、胎児を確認できる機器が揃っている病院は少ないのではないかとの印象を持っています。そのため、初期検査が早すぎた、普通は、知ることができない子供の状態を知ってしまったのではないかとの後悔もあります。（勝手な思い込みですが、普通、通常の病院でここまで胎児を確認していることろは少なく、専門家の間でも、この時点での胎児の状態についての情報も少ないのではないかと想像しています） 　私は、先生に、11W6日は、成長の過程で、例えば、１３Ｗ６日にこの初期検査をすると、問題ないのでないかと主張しましたが、１１Ｗ6日と１３Ｗ6日は変わらない。ただ、中期の診断では良くなっているかもしれないと言われました。 　絨毛検査、羊水検査でダウン確定判断をすると理解していますが、その判断を考えていかなくてはなりません。何百人に一人のダウン可能性なのに、１／４までダウン可能性が上がっているのはショックです。本当に、１１Ｗ6日の診断をしてしまって良かったのか、正直、後悔もあります。受けなければ良かったとの気持ちもあります。仕方ないですが。

現在28歳です。12wに胎児ドックを受けてきました。診断結果はNT1.3mm 鼻の骨1.7mm他の臓器も特に問題なしだったのですが、心臓の三尖弁逆流が少し見られますと診断されました。 三尖弁逆流だけでダウン症の確率が1/107となったのですが、もし三尖弁逆流がなければあなたは1/15000だとも教えて頂きました。 ネットで調べると初期には三尖弁逆流はよく見られるや、中期になると自然と治っていたなど書かれていたので一旦追加検査は受けず帰宅しました。 お聞きしたいのですが、 1.他は特に異常なしなのに三尖弁逆流だけでこれだけ確率が上がってしまうものなのか。 2.初期の三尖弁逆流はよくある事で 自然に治る場合が多いのか。 3.三尖弁逆流の経過は普段通ってる普通の産婦人科でも診て貰えるのか。 4.三尖弁逆流はどれ程深刻な問題なのか どうか教えて頂けると助かります。 よろしくお願い致します。

33歳　初産です　　　NT4mmの指摘を受け　来週羊水検査を受ける予定です。　その同意書なるものを読んで分からない2点について質問いたします ※「特別な処置と配慮を必要とする染色体切断症候群と脆弱X染色体の分析は含まれない」　　 ・仮に調べてもらえない染色体切断症候群と脆弱X染色体に異常があった場合どのような障害が予想されるのか　またその頻度など ※「染色体の顕微鏡観察で不可能なほど微細な異常がある場合、モザイクの場合では胎児の状況を完全に明らかにできない」　　 ・染色体の微細な異常イコール障害も軽度なのか、微細で発見できないとゆうことはよくあることなのか　　 ・21番に微細で発見できなかったが3本目が・・などとゆうケースもあるのか、 ・モザイクとはなにか

妊娠5ヶ月です。 普段の検診時から胎児の頭が大きいと言われています。 19週3日で、中期に受ける長めの超音波検査を受けたのですが、数値が心配です。 初期に行う出生前検査はFMFと言う検査をしました。（12週1日に行いました。） 染色体異常などは問題なく、全て陰性でした。 けれど胎児の頭だけ少し大きいとのことで、予定日が間違っていないか聞かれました。ちなみに人工授精で、妊婦検診、出生前検査はそれぞれ別の病院です。 初期の検査（12週1日）では下記の数値 ↓ FHR 169bpm +0.9SD CRL 64.5mm　　　 NT 1.90mm BPD 22.3mm +1.0SD 19周3日で受けた検査では下記の数値 ↓ BPD: 52.60mm 22w0d 2.90SD AC: 145.50mm 20w0d 0.50SD FL: 30.10mm 19w4d 0.40SD EFW: 347.00g 20w3d 1.60SD BPD:2.9SD HC:1.8SD 児頭大きめ 他についてはUS上、正常範囲内と思われます。 かかりつけの先生には、頭の中身に異常はないようなので水頭症の可能性はほぼない、頭が大きいのも子どもの個性だよと言われました。 出生前検査をした病院には、頭だけ大きすぎるから少し心配。再検査を受けるなら早い方がいいと言われました。再検査をしても知的障害があるかどうかは遺伝子検査をしないと分からないとも言われました。 心配した方がいいでしょうか？この様な数値でも健康な赤ちゃんは生まれますか？再検査は受けるべきでしょうか？ 私はかなり小柄で、主人も大きくはないです。

いくつか質問させて頂きます。 不妊治療の末、この度12w6dでクリニック卒業になったものです。本日受診して、胎児の成長も順調と言われ卒業しました。 その時は赤ちゃんは順調と言われたことで胸が一杯になり、質問する事が出来ませんでしたが… 今になってとても心配になって質問させて頂きます。 1つ目は、エコー画像なんですが全て赤ちゃんが正面(?)を向いています。本等を見ると横向きのエコー画像で、NTとかが分かるみたいに書いてあるのですが、私の赤ちゃんはエコーは全て正面のためNTはあるのかも分からない感じです。 医師は何も言わないから大丈夫なのか…とても心配です。 二つ目は、今日撮ったエコーで赤ちゃんの頭の上の方、そして子宮口の近く(?)が白く写っていました。胎盤なのかなとも思うんですが、、変な位置にあるので心配です。 三つ目は、十二週以降はCRLではなくBPDを測るみたいですが、クリニックではCRLのみ測って52.9mmでした。これは12w6dでは正常な大きさですか?医師は12w4d相当と言われました。心配しすぎですよね…。 以前流産してしまい、なかなか赤ちゃんの生命力を信じてあげれない自分が嫌です。。。 回答よろしくお願いいたします。

妊娠12週5日、30代後半妊婦、初産、基礎疾患なし、人工受精で妊娠しました。 現在、下腹部痛、絨毛膜下血腫(20×6mm)あり、ダクチル服用中です。 12週5日の経膣エコーで、CRL 65.3、BPD 22.8で、「胎児が大きい」と言われました(エコー写真を添付しております)。 ちなみに、11週2日の経膣エコーは、CRL説明なし、BPD 16.4でした。 １　12週5日で、CRL 65.3、BPD 22.8は、大きいでしょうか？ ２　つわりで果物やジュースなど糖分を多く摂取していたことで、胎児が大きくなりすぎた可能性はあるでしょうか。(体重は非妊時より1kg減、BMI 22。採血や尿検査は実施しましたが、次回4週後の健診で結果説明があるので、数値はまだ分かりません) ３　8週、12週の健診とも、NTの測定をしなかったのですが、測定はしないものなのでしょうか。次回の健診は16週です。 ４　添付のエコー写真から、胎盤の位置は分かりますでしょうか。前置胎盤になっていないか心配です。 宜しくお願いします。

はじめまして。現在28w5dの31歳経産婦です。妊娠初期にNT3.2mmを指摘され、羊水も少なく染色体異常の可能性を指摘されたのですが、その後浮腫は消え、検診では胎児は小さいけど、心臓も元気に動いているし、特に指摘される事は無かったのですが、26wの時に、胎児の発育が標準からどんどん離れてきていると言われ、1週間後に受診した際、総合病院へ紹介すると言われました。もともと、胎動は少なかったのですが、ここ1週間程は全くといっていい程感じません。一昨日心配になり受診して、心臓はちゃんと動いていたのですが、羊水が少なく、赤ちゃんが動くスペースがない為に、胎動を感じないのだろうと言われました。その時点で胎児は808gでした。 医師が違った為に誤差はあると思うのですが、1週間で全く体重は増えていませんでした。 体重が少ないのも心配ですが、胎動がほとんどないのがとても心配です。 紹介先の病院を受診するまであと4日あるのですが、不安で仕方ありません。 今は仕事(立ち仕事)をいったん休ませてもらい、軽い家事と育児以外は出来るだけ安静にするようにしています。 このまま様子を見ていても大丈夫なのでしょうか? 長々と失礼しました。 よろしくお願いします。

画像拝見お願いします。 先日、9w0dにて妻28歳が定期健診に行きました。心拍も確認され、胎児のCRLは約24.5mmで9w4d相当で大きさも順調と言われています。 検診後、改めて自分でもエコー写真を見たのですが、気になる点がありましたのでご質問させていただきます。 1、赤ちゃんの頭部に見られるいくつかの嚢胞？黒い空洞はなんなのか？順調な成長過程であればいいのですが、無脳症などの話もチラホラ聞いたことがあるので気になります。 2.赤ちゃんの後頸部付近に見られる黒い隙間（むくみ？）はNTなのか？9週の段階でむくみが見られることはあるのか？ また、この画像からは厚くみえるか？ 3.胎嚢の大きさを計られなくなったのですが、大きさは大丈夫か？ 健診時には聞くタイミングがなかった為、こちらで質問させていただきました。 よろしくお願い致します。