パーキンソン病ではないかとふあんに該当するQ&A

父が先月肺炎を起こして入院していたのですが、一時期かなり痰の量が多く、経鼻経管から栄養を送れない状態でした。点滴のみで一か月ほど経過してようやく肺炎の症状が収まり経管栄養をできるようになりました。現在では1日3回300kcal ほどの栄養をいれています。ですが入院前は会話ができたり痰の吸引時腕をあげて抵抗したり、体の動きがあったのですが現在ではほとんど抵抗せず腕も動かず話かけても会話や反応もなく呼吸はしていますが目のみ動いていますがほとんど何も動作がないような状態です。体も一層痩せ細り、骨に皮ついているだけのような状態です。今後経管栄養が持続的に継続できれば、体重が戻ったり、体の動きなどは改善される可能性はあるんでしょうか。入院前はパーキンソン病の進行期といわれ、一年ほどまえに大腿骨骨折を経験し要介護5の状態でした。また、入院前は老人保健施設に入っていたのですが、上記のように衰弱した状態で戻っても施設で受け入れてもらえるか心配です。老健ではなく特養に入所した方がいいのでしょうか？

76歳の父親のことでご相談です。 現在膵臓がん(膵頭部)ステージIIの診断で、抗がん剤治療中です。腫瘍は2センチほどで、遠隔転移無く手術可能な状態です。 １月の初旬の手術予定になっておりますが、持病にパーキンソン病があり、手術をした場合の予後が心配です。主治医からもかなり動きが悪くなってしまうだろうと言われたいます。 術後の合併症や予後の体の動きを考えると、手術以外に重粒子線も検討中です。 根治を目指すのならば、手術が第一選択になると思いますが、リスクや術後を考えて受けられるのなら重粒子線にしようかと悩んでいます。 医師には、ご家族で決めてくださいと言われています。 ちなみに今は地元の医大で診てもらっていますが、重粒子線となれば2時半ほどかけて通院しないといけません。 切れるなら標準治療でいくべきか、予後の生活の質を考えて重粒子線にする方が良いのか、参考にご意見を伺いたいのでよろしくお願いいたします。

父（８３歳）は第一糖尿病、パーキンソン病、要介護３です。 ２月にＡ病院からの帰りに、タクシー乗車時のシートベルトの締め付け原因で圧迫骨折をしました。その際にＣ整形外科から紹介されて、自宅に近いＢ総合病院へ入院しました。 Ｂ病院はには糖尿内科が無いため、Ａ病院からの指示にてインシュリン投薬をしております。 　そろそろ退院が近いという事で、Ｂ病院のソーシャルワーカー、ケアマネと打ち合わせを実施し、その後の話をしたのですが、特別老人ホーム等の施設では日中看護師しかいないため１日４回のインシュリンに対応できないと言われました。 　 Ａ病院では糖尿内科を３０年まえから受診、その後は10年ほど前から、パーキンソン病に認定され、神経内科も受診しています。また同じ病院で 尿漏れ安定化のため、泌尿器系の投薬（泌尿器科）、皮膚におけるかぶれ等（皮膚科）、入れ歯による歯科治療など、ほぼＡ病院にかかりきりの状態です。 ただしＡ病院の地域の介護タクシー利用できる地域で無く、再度の圧迫骨折懸念のため通院自体に支障があります。また自宅介護にしても、同居の母親が老老介護で限界であり施設入居を希望しています。 　今後の施設入居先を探すためにも、糖尿内科の指示のもとインシュリン回数を減らしてもらうようなお願いをするか、Ａ病院の方から対応可能な介護施設を紹介していただくのが良いと思っています。また入院中にすっかり歯が抜け落ちてしまっており、真っ先に歯を直してもらいたく、できれば調整入院をさせてもらい、その間に歯科治療もお願いしたいです。 　 　現状ではもう２週間ぐらい入院して、圧迫骨折後のコルセット着用や、尿漏れのオムツケアなど頂ければ、退院後の介護生活の負担が減らせると思うのですが これは可能な相談なのでしょうか？

母がパーキンソン病診断5年目です。 実際はもっと前から症状が出ており、それをカウントすると、発症7年くらいかもしれません。 最近は歩行がかなり不安定であり、薬の効果が得られません。 震えは無く、強ばりもないですが、 とにかく下肢運動機能が低下、声の小いささ、すくみ足、方向転換ができない、時々突進現象です。 そこから、通院している神経の専門病院での検査入院を勧められました。 しかしながら、はいそうですか…と簡単に決めれません。詳しいことはまだ聞いてないのですが、次回再診の時までに、 「入院考えて！一度リセットします！」 としか言われなくて戸惑ってます。 薬が効かなくなるには少し早い為、他の神経疾患と鑑別するため、、なのか？ 診察室だけの状態ではなく、1日の体の状態の観察のため そこからの薬の調整をするとかなんとか…おっしゃられてました。 期間は2から3週間と言われて驚きました。 そんな日数をかけるメリットはありますか？？ 71歳で、面会もできないこの時期に、 病院に閉じ込めて、精神衛生がどうなってしまうのか、、認知機能が低下しないか…心配です。 今はまだ頭はしっかりしており、家族と会話もできてます。 せめて1週間とか期間をカットさせてもらう提案は、家族としてダメなのでしょうか？

いつも相談に乗って頂き感謝しております。 今回は、むずむず脚症候群についてお尋ねしたいことがあります。 実は、27年前からむずむず脚症候群と付き合っております。 症状はそれほど強くないし、睡眠不足とかはありません。 まず、１つ目、原因は何が考えられますか？ 今まで健康診断で問題がみつかったことはありません。ここ一年だと、会社のドッグや、膠原病の検査をしましたが、そちらの検査も異常なしでした。 体調は、良いです。 低血圧くらいです。それから、貧血はありません。 また、腰痛持ち、坐骨神経痛の治療中位です。(ヘルニアはありませんでした) それから、二つ目、むずむず脚症候群の治療薬が、てんかんの薬だったり、パーキンソン病の薬だったりで、なんだか躊躇してしまいます。これらの薬の副作用で、おかしなことになりませんか？安心して飲める薬はないのでしょうか？ 最後三つ目、むずむず脚症候群を放置しておくと、心臓の疾患にかかる確率が二倍とネットにありました。治療しないと心臓がおかされてしまうのですか？ かれこれ27年も放置しておいたので 、そろそろではと心配です。 どうか、相談に乗って下さい(>_<) 宜しくお願い致します。

初めて質問させて頂きます。 70歳の母なのですが、3年ほど前にパーキンソン病と診断され、専門医の先生に診て頂き、薬を服用しています。 その頃から少し腰が曲がりだしたのですが、1年ほど前に少し強めの薬を服用した後、急に腰が曲がってしまいました。先生に相談し薬自体は元に戻したようですが、腰の曲がりはそのままです。 パーキンソンの症状は最近は特に進行していないようですが、腰が非常に曲がってしまったのが心配です。歩く事も自由が利かず、身体にも良くないと思います。 服用した薬の名前も分らず申し訳ありませんが、この様な症状はパーキンソンの症状・強い薬の影響として現れるものでしょうか? 何とか母には、日常生活に支障のないレベルまで時間を掛けて腰の状態が戻って欲しいと思っているのですが、 治療法としては、パーキンソンとしての薬を用いた治療になるのか、それとも一般的なの腰の曲がりを矯正する治療になるのか?教えて頂きたく宜しくお願いします。 併せて、ご推奨される治療法・リハビリ方法も教えて頂ければ幸いです。 宜しくお願い致します。

78歳の母が、パーキンソン病と診断を受けて約10年になります。 4日前、朝に倒れ込むように後ろに倒れて頭を強く打って入院しました。 脳内に出血ができましたが、広がりはなく手術も不要だとのことで、今日かかりつけ医に転院して様子を見ることになりました。（腰や頭の痛みがあります） そこで、パーキンソンの薬を増やすと言われたので、増やすのは良いのですが、急に増えるのが心配です。 2週間前までは朝にドパコール100✕1とスタレボ50✕1、夜にドパコール100✕1でした。 2週間前にスタレボ100✕1を、朝、昼、晩の3回になったばかりでした。 今回、スタレボ100✕1.スタレボ50✕1を、朝、昼、晩にするとのことでした。 一日にLドパ450になる？と思うのですが、400超えるとジスキネジアになりやすくなりませんか？ 動きはゆっくりではありますが、今までそういった症状はなく、オンとオフの差も日中はあまり感じていません。 2週間前に薬が変わったのは、後ろに倒れやすくなってきたからです。スタレボ100✕1を朝昼晩飲み始めて調子良くなっていたのですが、朝起きたときに薬が切れてバランス崩して倒れたとの今回は見解でした。 薬は色々と試してきていますが、合わないことが多く、この組み合わせになっています。 急にLドパを450に増やしてジスキネジアになるのではと心配です。気にしすぎでしょうか。教えて頂きたいです。

７０歳の妻のパーキンソン病の服薬のご相談です。半年ほど前に総合病院の脳神経内科を受診し検査の結果パーキンソン病の可能性が高いという診断が出ました。はじめにドパコール配合錠Ｌ１００を50ｍｇ１日３回服用して様子を見、震えその他の症状が改善されたことを踏まえて病名確定しました。１か月後まだ症状出るので増薬し、現在ドパコール配合錠Ｌ１００を１００ｍｇ1錠、ドンペリドン錠１０ｍｇ1錠を１日3回服用しています。増薬当初、震えや日常動作などはかなり改善されたような感じでしたが、ここ一月ほど右手の震え、特に調理等の細かな作業時の震えや、右手に力が入らないことを訴える事が多くなりました。左手はさほどの不自由は無いようです。全体に少し動作も緩慢で背筋も曲がり気味のようです。できる限り体を動かしてゆくようには促しています。 そこでご相談です。 １．このような状況で増薬をお願いしたほうがよいでしょうか。 　　先生から最大500ｍｇ一日３回までは使用できるとは聞いているのですが、安易な増　　　　 　　薬に少し躊躇があります。 ２．増薬をするにしても数か月で繰り返すとなると、今後の病状、増薬の進展が心配で 　　す。１０年くらいは通常の生活ができる可能性が高いと聞いたのですが、本当にどの 　　ような経過が想定されるのでしょうか。 ３．増薬せずにリハビリ等で改善する方策はありませんでしょうか。現在、毎朝ラジオ体 　　操を第一、第二を１５分ほどで行うように努めています。買い物などは普通にしてい 　　ますが、自転車の運転が少し緩慢です。手指の動作改善などの良い方策があれば教え 　　ていただきたいのです。 ４．その他症状進展を抑える方策があればお教えいただきたいのですが、よろしくお願い 　　いたします。

前回利き手とは反対の人差し指の痙攣で質問をさせていただいたものです。 2月25日位に人差し指だけがピクピク動く痙攣がおこり、質問をさせていただきましたが、1週間ほど続いたため2月の終わり位に神経内科の方を受診致しました。人差し指だけであれば脳には問題ないのではと言われました。(問診だけで検査はしませんでした。) 受診後の次の日は1日断続的に痙攣がありましたが、その後は人差し指の方1日数回ほどの痙攣で違和感があるかなという位で落ち着いておりました(その代わり中指が何日か痙攣しておりましたがそれも治まってきておりました。)。 ところが今週の木曜日位からまた人差し指のみの痙攣が始まり、今日までほぼ1日断続的に痙攣が起きております。どちらかといえば何もしていないときに症状が起きている感じがあります。パーキンソン病などの心配をしておりますがそういう可能性はありませんでしょうか？他の症状はありません。整形も受診しましたがレントゲンでは異状なしとのことでした。ご回答お願い致します。

私の実家がある県外で入院中の母のことで相談致します。10余年前に認知症になり、4年前からは寝たきりの状態です。パーキンソン病の診断も受けています。意思の疎通は一切できません。鼻孔からのチューブで流動食を摂っています。 今年5月半ばに初めて肺炎になり、治療の結果回復しましたが、3日前にまた肺炎になり再度治療中です。てんかんの症状に似た痙攣が今年に入って頻発するようになり、そのせいで嘔吐し肺炎を起こしたとのことです。昨日面会に行くと、病室からかなり離れた所まで聞こえる大きな音にびっくりしました。犬が吠える声に似ています。息を吸う時にその音がするのですが、喘息の喘鳴とも違うように思います(私は喘息を経験しています)。気管支を拡げる薬は使っているとのことですが、喘息ではない何か別の病気ではないかと心配です。ものすごく苦しそうに呼吸するので何とかして頂きたいとお願いしたのですが、血液中の酸素は足りている(99%とか)ので苦しくないはずだと主治医の先生はおっしゃって、あまり取り合って頂けないんです。 主治医の先生なりに手は尽くして下さっているのはわかるし感謝しているのですが、何とか母の苦痛だけは取り除いてあげたいのです。どうしたものかと悩んでいます。