胎児エコー心臓に該当するQ&A

３５歳女性で第二子希望で妊活中です。 タイミングがなかなか取れないこともあり、妊娠には至っていません。 9月末より立て続けに検査を行っています。 10月　頚部痛が強く、腕のしびれもあり整形外科で首のレントゲン撮影。頚部痛との診断をうけましたが、病院を変えて2つめの整形外科で再度レントゲン撮影。一回のレントゲンで4枚ほど撮影したかと思います。 11月６日　職場の健康診断があり、胸部レントゲン撮影もしています。 11月１８日　頚部のMRI撮影　頸椎ヘルニア5.6番　4.5番も怪しい‥と。この時後頚部〜耳の後ろに痛み、左頬骨に麻痺するような感覚があり、ヘルニアからきているものですか？と医師に聞いた所、場所的にヘルニアは関係ないと言われました。続くなら脳外科へと言われました。 11月25日　頭痛が強くなり吐気があり、脳外科へ。MRIとＭＲＡをとり、異常なし。 緊張性頭痛と言われました。 その後、耳がモワンとした感覚と吐気があり、本日耳鼻科へ。 再度レントゲンとCTを撮りました。 結果は鼻炎からくる耳の違和感でした。 ですが、吐気と頭痛、首の痛みは続いています。 1.短期間にこんなにレントゲンやCT検査を実施し、卵子への影響はどうなのか？ 2.本日月経より8日目です。まだタイミングは取れていません。本日、明日と取れそうですが今月は控えたほうがよいでしょうか？ 3.体調不良が続くなか、妊活は控えるべきか‥ 年齢を考えると、焦っています。 一人目の妊娠中、胎児の心臓腫瘍が胎児エコーで見つかったり、主人が発達障害という診断を受けたり‥ 健康で元気な子を産みたい。誰もが思うことですが、子供が欲しい気持ちと怖い気持ちが混ざり合い、色々と過度に不安になっています。 よろしくお願い致します。

1/31、14wの健診でした。無事母子手帳貰ってきて本日から初期検査の予定でした。（最終月経10/25?27?から、8/7予定日でした。） 何の自覚症状ももなく腹部エコーで『赤ちゃんが浮腫んでいる。本来この辺りにあるはずの心臓が確認出来ない。赤ちゃん亡くなっている可能性が高い。おそらく心拍停止し1週間程経過しているのでは。もしその場合は、この週数では自然排出はされないと思うので入院して排出のお手伝いになるかと。過去２回帝王切開をしているので子宮の壁を傷つけないように慎重に行う必要があります。１週間後に再診しましょう。』とのことでした。 心拍確認後のことだったので、頭では理解しているもののちゃんと受け入れることがまだ出来ず、いくつかお伺いしたいです。 ◯画像から見てわかることはありますか？ ◯本来14wのはずですがエコー画像では12wと出ています。赤ちゃんの成長が止まったことで小さく写っているのでしょうか？ ◯赤ちゃんが亡くなっている場合、週数では的に自然排出はやはりあまりされないものなのすか？上記であれば、なるべく自然排出を待ちたい気持ちといつまで待てば良いのか？という不安があります。（心拍停止して１週間程なのであれば、2/7あたり迄でしょうか？自然排出まで平均２週間程、それ以上はあまり待たない方が良いと見ましたがそうなのでしょうか？） ◯やはり赤ちゃんの心拍が停止しているのであれば、考えられる原因はありますか？私自身不整脈があります。2018.2021年に帝王切開をしていますが、胎児の異常を指摘されたことはありません。 ◯以前の妊娠の際に20w過ぎるまでに、同じ病院同じ先生に３回異なった性別を言われていたので万が一の見間違いと言うことはあり得ないでしょうか、、。 ◯自分の気持ちに折り合いをつけるべく別の産婦人科でも診てもらうことも可能でしょうか？

臍帯卵膜付着、経管長13mm入院しているものです 32週と4日、朝のNSTではいつも通り元気があり、 17:30まで胎動をあまり感じられずそのあと1時間半NSTをつけても胎動の記録なし。 30分エコーをしてもらっても胎動がない。 脳や心臓などには問題なしです。 そのあとまたNSTをつけると、胎児心拍170〜180でした。一度お腹が張った時に赤ちゃんが苦しいサインが出たので緊急帝王切開となりました。 お腹から取り出す際に、臍の緒が足に絡まっていたとの事ですがそれ以外は異常なし。 赤ちゃんに関しては、瞼、頬、右手の痙攣があるとの事でNICUで痙攣止めの薬を2種類打ってもらって落ち着いて聞いてます。体重が1591gで産まれ、低血圧でもあったため輸血をし、落ち着いていて、動脈管？もあいていたが、今は塞がっているようです。 脳波(今の所はなし。もっと詳しい脳波を後々みてもらう)心電図、血圧、CT結果など、全て異常なし。 頭の中に出血も見られません。 血液結果も数値が上がることもないし感染ではないとの事です。 てんかんのことに関しても聞くと、 てんかんなら今使っている痙攣の薬では痙攣は落ち着かないと思うから、まだわからないけど痙攣ではなさそう。といわれました。 でも時々、しゃっくりのような痙攣があります。 このような症状は、痙攣の原因と考えられるものはなんでしょうか？ また、この痙攣によって、今後障害が残るとか可能性はありますでしょうか？

高齢出産の28w初産ハイリスク妊婦です。 知人の発言で不安になった為、質問させていただきました。 内容は、子供は確実に障がい児だろうと言われた事です。知人がそう判断した理由は4つです。 ・夫婦共に35歳の高齢（着床時、私の年齢は34） ・不妊治療にて妊娠（多嚢胞性卵巣症候群でタイミング療法、クロミッド使用） ・肥満（着床時のBMI30.8現在は29.3） ・26歳で適応障害と（約1年ほど通院、内半年は休職し漢方の処方）卵巣機能障害の診断あり（カウフマン療法を不妊治療が始まるまで行っていた） 補足：適応障害の漢方では改善せず、ホルモン剤を飲み始めて2ヶ月で症状が改善し復職できた為、ホルモン値の低下が不調の理由と思われます。不調が出た当時、月150時間の残業が3ヶ月続き、さらに上司が出社拒否した為クレーム対応を一手に引き受け、ストレスフルな環境で働いておりました。 妊婦検診では、胎盤の位置が低いと28wに指摘されました。（詳しい話はされていません） 血液検査等の数値で異常値は無く、胎児も異常を指摘されていません。（心臓は胎児の向きの関係で詳しく見れておらず、次回エコーの35wまで確認できないです） また、羊水検査で異常はなしといわれています。 質問したい内容ですが、 1上記の妊婦の子供は精神遅滞や発達障害などの可能性は凄く高いでしょうか？ 具体的にわかるのであれば、通常の妊婦と比べて確率は何%くらい上がるかもご教示頂きたいです。 2欲深いのですが、2人目も可能性として考えており、授乳期間を1年と考えると最短でも出産は37歳になりますが、今回の出産よりどのようなリスクがどのくらいあがりますでしょうか？ 高齢リスクや障がい児を産む可能性を覚悟したつもりでしたが…知人の言葉程度で不安になってしまい、情けないです。 よろしくお願いします。

本日、便秘のようなガスだまりのようなお腹の張りがあり産科に行ったところ、セフジトレンピボシキル錠100mg、リトドリン塩酸塩錠5mg、クラシエ当帰芍薬散料エキス細粒、クロムフェニコール膣錠100mgを処方されました。以前よりダクチルと便秘のためビオフェルミンと酸化マグネシウムを処方され飲んでいましたが本日、薬を追加され戸惑っています。 何も説明なく薬を処方されましたが本日は子宮頸管長を測定し38mm、 おりものの異常の自覚はありませんが、何も説明なく細菌検査をされ、10日後に結果が出るとの事でした。 2週間、自宅で安静にするよう指示を出すことも可能と言われましたが、原因の説明もなく緊急性があるのかわからないまま仕事を休む訳にもいかないためお断りしました。(聞いてもはっきり答えてくれないため、次に事情を記載しますが、明日大学病院で判断を仰ぐと言いました) 胎児の心臓に異常が見つかり、明日から大学病院に転院するため、本日は薬の服用を控え、明日、処方された薬の服用について相談しようかと考えておりますが以下の質問をさせて下さい。 1.一時、子宮頸管長が29mmとなりましたが以降30mm以上はあり、短縮はしていません。2週間の自宅安静は必要な処置だったんでしょうか？ 一応、子宮頸管長計測時のエコー写真を載せますので子宮口が開いている等何か所見があれば教えて下さい。 2.本日のお腹の張りは酷くはなかったですが、念の為診てもらいたく受診しました。子宮頚管長も今は問題ないとの事で何も言われず多量の薬を処方されましたが、もし張りの原因が便秘やガスだまりの場合も処方薬を飲んで問題ないのでしょうか？ 3.なぜ細菌の検査になったのかいまだに理解できていませんが、もし細菌に感染していない場合、膣錠を使う事で胎児に影響が出る事はありますか？(本日クリニックで膣錠を入れられました)

多嚢胞性卵巣症候群の排卵と排卵誘発剤について。 3年前に無月経が続き、多嚢胞性卵巣症候群と診断。1人目は自然妊娠出来たのですが、2人目がなかなか出来ず現在、クロミッドにてタイミング法で様子見ています。33歳です。クロミッドではなかなか卵胞が育たず、次の診察で卵胞が育ってなかったらリセットし、違う薬を試すとの事でした。 day16で14mmゆっくり大きくなっているとの診断でした。言われた曜日にタイミング とりました。本日day20で大きくなっていないと言われたのですが、測ったのが前とは反対の卵胞で前回の14mmの卵胞は測定しなかったです。わたし的には前の大きさの卵胞が見えませんでした。 基礎体温も現在は変わらなし。いつも排卵して２日後ぐらいに体温が上がってきます。 そこで質問させてください。 1、エコーで排卵したかどうかは分かりますか？1度大きくなった卵胞が数日で小さくなることありますか？ 2.このまま次の受診までに基礎体温が上がってきたら排卵があったと思ってもいいのでしょうか？ 2、次のお薬はフェマーラの可能性が高いのですが、胎児にフェマーラは心臓疾患や運動機能に障害が出やすいと聞きました。保険適応にもなっていないお薬を使って大丈夫なのでしょうか？フェマーラの安全性についてご意見おきかせください。 前回の採血結果(プラノバール内服後月経2日目)、LH4.36、FSH4.47、プロラクチン14.91、TSH1.439、FT4 0.91、エストラジオール23、テストステロン0.44でした。 よろしくお願いします。

質問させていただければと思います。 4歳半になる息子です。身長、頭囲、精神発達、運動発達等遅れなし。 保育園でもお友達と仲良く遊べております。 心臓病等もないです。 ただ軽度の頭蓋縫合早期癒合症、いわゆる軽度三角頭蓋と診断されています。（1歳半時：手術の必要なし、頭囲正常。医師から指摘されたのではなく、ネットで知り診断に伺った結果となります） 出生時ならびに4歳のときにも染色体検査についてはする必要が無いと一蹴されております。 気になるのが出生時のことです。 27週頃から少し小さめとは言われてたのですが30週当たりから子宮内胎児発育遅延となり管理入院をしていました。 エコーでは特に原因となるようなものは見られず、出産後の胎盤の病理解剖にて周郭胎盤であったことが判明しています。 36w4dで2162g、身長44.2cm、頭囲31cm、胸囲28cmと全てにおいて恐らく34w程度の大きさで生まれました。 不均衡型の場合は頭囲は週数相当と拝見しましたため、均衡型なのではないか。そしてその場合は染色体異常があるのではないかと心配しております。 １：胎盤要因による発育遅延の場合でも均衡型となりうるのか？ ２：出生時の身長、頭囲は36w4dにおいて許容範囲の小ささであるのか（バランスが取れてて大丈夫なのか） です。 長々となりましたがどうぞよろしくお願いします。

双子(胎盤2つ)を妊娠中です。二人のうち一人が胎児発育遅延のため入院中です。妊娠初期から小さめとは言われていましたが、最近はずっと標準偏差−2.5SDぐらいで成長しています。 なぜ小さめなのか外来通院中から先生が探ってくれていたのですが、24週になり、臍の緒が胎盤の端っこにあることに加え、ファロー四徴症であろうと診断されました。 ショックでしたが心臓病以外は元気に産まれてきてほしいと思うようになりました。ただ、ダウン症の子はファロー四徴症などの先天性心疾患を合併していることが多いことを知り、ダウン症なのではないかと心配です。 一人の先生に聞いてみたのですが、ダウン症の子は先天性心疾患を持っていることがあるけど、先天性心疾患だからといってダウン症の訳ではないと。 また14週から外来でずっと診てもらっていた別の先生に、頭部浮腫があったか覚えてるか聞いたところ、あったら説明しているはずだし、なかったと思うとのこと。 ただ、大腿骨が他の所に比べて短めなのが気になっています。 24週4d 頭−1.9SD 胴−2.1SD 足−2.9SD 25週2d 頭−1.3SD 胴−1.6SD 足−2.3SD 27週2d 頭と胴は−1SD〜−2SDぐらい 足−3.1SD 28週2d 頭−0.4SD 胴−2.0SD 足−3.2SD でした。 産まれてみないと分からないとは思うのですが、エコーで診てもらう度に大腿骨の短さが心配になってきます。

只今17週0日の初妊婦です。 12週5日で初期超音波スクリーニング検査を受けました。 2Dと4Dで見ました。 (これはあと中期に二回と後期に一回あるようです。高額ではなく、補助券を使い二千円程足が出る程度でした。強制で全員受けます。) その時に、NT1.9ミリと言われ、院長先生の診察の際に、これが厚いとダウン症の確率が少し上がるけど、100%とは言い切れないがほぼそれに近い形で大丈夫ですよ。と丁寧に説明して下さいました。 前から噂は耳にして気にはなっていたので、すごく安心したのですが、ネットで同じ様に1.9ミリと言われ、絶望してノイローゼ気味ですという質問を見かけました。 その方は羊水検査を視野に入れていらっしゃるようでした。 通常3ミリまでは気にしないと思っていたのですが、2ミリ台でもとても気に病んでる方々多く、私も段々と心配になってきました。 そして16週5日でまた検診を受けたのですが、その時は助産師さんの診察で、丁寧にエコーを見てくれましたが、大きさなどを測ってる様子は一切なく、背骨や肋骨、へその緒を見せてくれて、足が長いですねと言われ終わりました。 次回はまた1カ月後で、その際また4Dで中期のスクリーニング検査があるようです。 NTは13週6日までじゃないと有効ではないので今更気にしても仕方ないのですが、大丈夫でしょうか？ それから、よく質問で心臓の血流が逆流してると指摘されて…と見掛けるのですが、こういった血流の検査は別途胎児ドックを受けないと見てくれないのでしょうか？ ちなみに出産時30歳です。 どうか宜しくお願い致します。

31才、36週の経産婦です。 24週あたりから遅れが出ていたようで、転院になりました。 ＩＵＧＲでも全体的に小さく、障害はわからないとのことでした。 エコーで見る限りですが、脳などに異常は見られず奇形もなし、心臓もきれい、足の向きも曲がっていない、手もグーパーしている、頭や心臓の血流も問題なし、胎盤の血流も問題なしで、小さい以外には異常は見当たらないそうです。神経学的には口をパクパクしたり、横隔膜をうごかそうとしたりもしていて、頭は小さいけど脳はしっかり発育している証拠とも言っていました。 具体的には 29週 BPD66,9 68,8 FL51,3 FTA55,13 EFW1374 31週 BPD72,0 FL57,9 FTA48,51 EFW1460 転院 32週 BPD74,8 1574グラム 34週 BPD77,2 1676グラム 羊水少ない 35週 BPD81,0 AC260,9 FL63,0 EFW1855 羊水少ない 36週 BPD81,0 AC298,5 FL61,2 EFW2205 羊水少ない 羊水を飲んだばかりでお腹が膨らんでいるから少し大きく出てる。 正常範囲を下回っています。 この数値では染色体異常や小頭症などの障害がある可能性があることは理解していますが、その可能性は高いのでしょうか？ また、全体的に小さい子は胎児側に問題があり予後は悪いという情報ばかりですが、ただ小さいだけという可能性はないのでしょうか？ 小さいと言われて悩んでいる方よりさらに頭は小さく、お医者さんは胎盤の問題や原因がわからないこともあると言っていましたが、全体的に小さい子には当てはまらないのではないかなと思いますがどうでしょうか。 遺伝的には私が146cm、家系的にも小柄です。主人は普通ですが、主人側の父母も小柄です。上の子はＩＵＧＲではありませんでしたがずっと小柄と言われ、４１週で50センチ 3420グラム、頭囲32センチでした。 赤ちゃんががんばっているんだからしっかりしなくちゃと思いますが、不安で心配で、、、 よろしくお願いします。