パーキンソン薬に該当するQ&A

71歳の母の話です。 手の震えや言葉が出てこない、動作が鈍い、お腹が張って歩けなくなるほど辛いなどの症状が半年前ぐらいからあり、内科、婦人科、心療内科、消化器科などを受診するも原因が分からず。ただ、内科の先生から「パーキンソン病」の言葉が出たことを思い出し、脳神経内科を受診し、かなり初期のパーキンソン病と診断されました。今は処方された薬を飲んでますが、お腹の張りは解消されず夜になるとかなり辛いらしいです。また体重も減ってきて、体力も落ちてきているようです。何かほかの病気の可能性はありませんでしょうか？

７１歳の母が、 10年前から少しずつ首が下がり今は、ほぼ真下になり、足の筋力がなくなり、歩行にふらつきがではじめ、頭のMRI 、首、指レントゲンと、採血等した結果、頚椎症でしょうと言われました。リュウマチ膠原病も当てはまらず、パーキンソン病の薬を2週間（首が変化なし）また次、量を増やして１ヶ月（首変化なし）パーキンソン病も違うということでした。 腰も痛く家事も辛くなり、歩くのも家の中がやっとで、このまま頚椎症というだけで、経過をみていくみたいで、何か他に治療方法はないのでしょうか？

75歳の母がパーキンソン病と診断されました。 母は九州に住んでいて、そこの大学病院で診断されました。今日診断を受け、2週間薬を飲んで様子をみましょうと言われたそうです。私たちは東京に住んでいて是非症例が多く専門外来のある病院に診せた方がよいのではと思っています。 癌などの病気では、病院で予後が大きく左右される事があると思いますが、パーキンソン病についてはこのような事が当てはまるのでしょうか?遠方から呼び寄せてまで、専門外来、専門医を受診するメリットはあるのでしょうか? 最新の治療方法などがあったりするのでしょうか? お教えください。

86歳の父のことです。 15年前くらいに病院でリウマチとの診断を受けました。プレドニンを飲み、途中からはリウマトレックスに変わっています。 先日、フラつきと足元が怪しいのと、腰痛で総合病院に行きました。 整形外科と神経内科を受診しました。 リウマチでは無いと診断されました。 パーキンソン病では無いが、パーキンソン病の薬が効くかもと言う事で、マドパーを飲むことになりましたが、副作用を見て躊躇しています。父が緑内障と言うことも気になります。 先生は、飲んだ結果を見ないと次の対応が取れない、との事です。 飲んだ方が良いでしょうか？ 腰痛はヘルニアでした。 MRIは多少の脳の萎縮あり、です。

ALSなのでしょうか？ 先日、手の震え等がありパーキンソン病を疑い総合病院の神経内科で頭のMRIと心筋シンチを受けました。結果、パーキンソン病ではない、本態性振戦だろうでもまだ薬はいらないと言われました。 安心したのですが次の心配が浮かびました。かなりの心配症で自分でも困っています。 手の震えと言っていたのもピリピリ感かもと思い、検索してたらALSが目につきました。 今の症状は、指先足先のピリピリ感、少し喋りづらい、体が少し揺れる感じ、閉眼片足立ち５秒程度です。 力が抜ける感じもあります、 宜しくお願いします。

８６歳女性、パーキンソン病・認知症を患っており、老人ホームに入所しています。コロナで面会ができなくなり状況がわからないのですが、施設の話からは、老衰でここ１か月で傾眠傾向が強くなり、老人ホームからは朝覚醒しないことが多くなったとのこと。そのため食事が定時にとれなくなっているようで、服薬もきちんとできていないようです。服薬できていないのが原因か、わかりませんが、目が開きづらくなったり、嚥下の機能も落ち、刻み食で食事を取るようになってしまったようです。服薬ができないとパーキンソンでは大きな問題ですので、一時的にメネシットなどを点滴で打つなどすることは意味のないことでしょうか？またこの覚醒しずらくなっている症状は老衰が原因と考えるのが自然なのでしょうか？他の原因は考えられないのでしょうか。４０日前はお寿司も喜んで食べていたようなので、変わりように困惑しています。 尚、２か月前より、パーキンソンの訪問診療医を変更し、最近の薬の変化ではレキップという薬の分量を減らした聞いております（覚醒しにくくなる副作用があるため）

60代の主人が去年の7月にパーキンソン病と診断されました。2年ほど前から、ボタンがちょっととめにくい、字が下手になったと言っていましたが、他には何の問題もなく、年齢もあるかと本人も周りも気にしていませんでした。 しかし、去年の6月頃からびっこを引く？ような感じになり、病院へ行って検査をしてもらうとパーキンソン病と診断を受けました。 レボドパを処方して頂き飲んでいましたが、何の効果も見られずかえって足が突っ張る気がすると言うことで医師に相談すると、初期だから量が多かったのかもと量を減らしてくださいましたがやはり変わりませんでした。 他の病院にで診てもらうことにしたところ、レントゲンは萎縮もないけれど、うっすらと横線が走ってるようにも見える、まだこれだけではなんとも言えない状態だがパーキンソン病の薬が効かないってことは萎縮症ですと仰いました。 やはり薬が効かないと確実に萎縮症なのでしょうか？ 主人は三ヶ月前くらいから急激にふらつきが出だして、転倒もするようになりました。食事の飲み込みにくさなどはないようですが、箸やスプーンが持ちにくく、食べるのが大変だと言います。 これは進行が早いほうでしょうか？

胃炎と逆流性食道炎の治療で処方された薬の中にスルピリドがあり、2週間続けて服用し、その後は不調時のみ服用していました。 服用期間は3週間ほどですが、昨日乳頭分泌液が出て、今日は軽度の手の震えがありました。思い返すと３日ほど前から寝起きなどに舌を噛みやすいです。 過去にドグマチールとして心療内科で処方されていたことがあり、その時も母乳が出たことがあるのですが、名前が違ったため同じ薬と気付きませんでした。 乳頭分泌液は服用をやめたので治っていくと思いますが、手の震えや舌を噛みやすい症状が心配で不安です。 現在の症状は薬剤性パーキンソン症候群、もしくはジスキネジアなのでしょうか？その場合、服薬をやめると完治しますか？ また、薬剤性パーキンソン症候群からパーキンソン病になったり、将来的になりやすくなったりしないか心配なのですが、そのようなケースはありますか？ 次回の通院時に相談し、通院している診療内科でも相談するつもりですが、それまで不安なためここで相談させていただきました。よろしくお願い致します。

85歳の祖父のことについてご相談です。 現在高熱が続いています。月曜日夜からのようです。熱以外の症状はなく、かかりつけの循環器の病院でコロナの抗原検査をしたようですが、陰性だったそうです。現在はカロナールで熱は落ち着いているとのことですが、カロナールを飲むまでは38.8℃あったようです。 また、循環器内科で抗生剤を出されたようでそれも飲んでいるそうです。 熱が出始めてから尿失禁、幻覚等もあると聞きました。 祖父には持病があり、数年前から緑内障で総合病院にかかっています。 また、昨年には、不整脈を指摘され循環器内科に通院中です。 そして昨年から時折筋肉のビクつきがあり脳神経外科に通っていましたが最近近くに脳神経内科が出来、そこでの問診でパーキンソンの可能性を指摘され、先日アイソトープという検査をやった結果、軽度のパーキンソン病と言われたそうです。 6日前からネオドパゾールと言うパーキンソン病の薬を飲み始めたようですが、これが発熱に関連していることはないでしょうか？ また尿失禁がひどいようですが、これは薬の副作用と捉えるべきか、体調不良でパーキンソンの症状が悪化していると捉えるべきかどうなのでしょうか？ 幻覚も気になりますが、何の影響なのでしょうか？ 緑内障ということは特に伝えておらず、お薬手帳を出しているので大丈夫なのでは、と通院に付き添っている母は言っていましたが、緑内障とはお薬だけでわかるものですか？ いかんせん私が付き添いしているわけではないので、お薬の種類はネオドパゾール以外はわからず、ただ何種類かは飲んでいるようですが… この風邪症状の特にない発熱の原因や、尿失禁、幻覚の原因は何の可能性が考えられるのでしょうか？ また普段は総合病院の眼科、開業医の循環器科と脳神経内科に通っていますがどこを受診するとよいでしょうか？

祖母が7年位前からパーキンソン病なのですが。病院で限界ギリギリの量のパーキンソンの薬を処方されています。その他、胃薬、安定剤や呆け防止薬など、1日に驚く程の量です。薬が少なかった頃は体調も良かったのに、薬が増えるごとに衰弱しています。脳神経外科の先生が処方した薬ですが「これは危険ですよ」と祖母の生活している施設の看護師が服用させなかった物もあります。病院の先生を信じてこのままで良いのでしょうか。そして、私達家族に出来る事は何ですか?祖母は1日の半分以上を苦しんで過ごしています。今は脳神経外科だけ通っていますが、薬の副作用か、1日の大半が苦しみだからなのかは分かりませんが、精神的な苦しみや幻想の様なものもあるようです。このまま弱って行く姿は辛いです。一体私達家族はどうしたら良いですか…?長いのにまとまらなくて、ごめんなさい。宜しくお願いします。。