パーキンソン病ではないと言われたに該当するQ&A

このところ頭の両側からザザというかなり強い音がして不快です。日によってほとんど気にならぬときもありますがちょっとした頭の動きにかかわってザザと短時間聞こえます。普通の耳鳴りは長年あるので気になりませんがザザには困ります。軽いパーキンソン病と神経内科では診断されています。 耳鼻咽喉科でもあまり問題にならない症状と言われています。今月はじめにこれらのことの質問を差し上げましたが 再質問するように連絡がありました。現段階では病因不明 と判断されているようですが。心配なければほっておくのですが気になるので何でもよいので御示唆をお願いします。

頸椎神経根症を2年近く患っています。 左足がだるく、歩行もつまづきそうな感じであり、左手も少し痺れが続いています。 先日、かかりつけの医者に診ていただいたところ、パーキンソン病の可能性が濃厚だと言われ、イーシードパールを処方されました。ちなみに、その医者は内科、脳神経外科が主な診療科目で、CTも脳の部分を撮影していただき、外形的な損傷は全くないので、機能的な問題だろうとのことです。 イーシードパールを4日間飲んでいますが、症状が改善された感じはしません。10日後に通院するように言われていますが、次はどのようにアプローチすべきでしょうか。教えていただければ幸いです。

65歳の父はパーキンソン病でT病院に7〜8年かかってましたが、薬の量をどうしても増やして貰えず生活がしにくいのでS病院でのセカンドオピニオンを受ける為に担当医に紹介状をお願いしたところ書いて貰えませんでした。S病院はT病院からの紹介状がないと受診できなくて非常に困りました。父は担当医や看護師長さんと何度も話し合い最終的には、紹介状を書くけれどもS病院に紹介状を書いた以上はT病院に二度と戻ってきてはいけないと言われたそうです。それは脅しだと父が言うと、看護師長さんから他院に行きたいという方が脅しだと言われたそうです。セカンドオピニオンを求めることはあまり一般的なことではないんでしょうか?父が特別な病気だからでしょうか?

パーキンソン病になり10年。いい病院を見つけ3年ほど通ってます。その中で定期的にMRIなど検査を受けた中で膵臓の異変が映り込み、まだ血液検査だけですが、膵管が8mm位に広がっていてIPMNだろうと診断されました。主膵管型のタイプと言われました。父は77歳になります。手術できるかはもっと詳しく検査をしないとわからないと言われました。膵臓癌かも、ということで不安です。この年齢で手術をうけたらメリットはあるんでしょうか？苦しい思いはさせたくないですが、成功するなら手術を受ける事を本人、家族で考えてます。膵管が8mmくらいに広がってる事は、非常に悪い状態なんですか？先生は手術前の検査も苦しい思いをするとおっしゃってましたが、手術前にどんな検査があるのかも知りたいです。

私の妻は、後期高齢者ですが、本年初めに指定難病の一つである「大脳皮質基底核変性症」と診断されました。その後主治医より「マドバー配合錠」を処方されで、毎朝1錠服用しております。医師からは、出来れば毎日朝晩各１錠の服用を勧められており、服用していた時期もありましたが、身体の倦怠感がひどいようで、当面は朝１錠の服用に留めております。 そもそもこの指定難病は、発症数が少ないこともあって、未だ治療法が確立しておらず、一般に症状の似ているパーキンソン病の治療薬を服用して効き目を見ていると聞いております。 妻の現在の主な症状は、しゃがんだ位置から立ち上がるのに苦労すること、歩行は出来るが、身体のバランスが悪く転倒しそうになること、左手の脱力感と全体として手が不器用にになったこと等です。教えて頂きたいことは、現在の妻の主要な症状に少しでも効く薬がないだろうかということです。妻の現在の症状は、パーキンソン病にも共通した症状ではないかと思います。もしアドバイスを頂きましたら、適宜主治医の先生にも相談してみたいと考えております。妻のこの難病につきましては、以前このaskdoctersを通じて貴重なアドバイス頂いており感謝しております。今回もよろしくお願いいたします。

私の妻ですが、２年ほど前から手に力が入りにくいとか、足に力が入りにくいという症状がありました。またそのころからいびきもひどくなっており、いろいろと検査をしてもらっていましたが、わからず、先日別の病院で検査をしてもらったところ、「９５％パーキンソン病だと思うが、５％のパーキンソン症候群の可能性も捨てきれない」と診断されました。 心筋シンチは受けていませんが脳のMRIを受けたところ脳自体には小脳の萎縮等異常は何も見られないということで、今はレキップCRを1日８mg服用しています。 服用を始めたのは1か月ほど前からですが、あまり効き目がないようです。 先生からは「今はまだほかの検査をしてもおそらくパーキンソンか症候群かを特定することは難しいので、あと１、２年たったら検査しましょう」と言われています。 今はまだ生活に不自由がある状態ではありませんが 歩くのが怖そうで、散歩も生きづらくなっているようです。 新薬も出ているということですが 今後薬も含めどのような対応をしていけばいいか悩んでいます。 アドバイスをいただけると大変ありがたいです。 よろしくお願い申し上げます。

77歳の母のことなのですが、この1年ほど、「とにかく足がだるくてたまらない。」と、申します。しびれも少しあるそうです。数年前から膝も年齢相応の変形があり、痛みもあるのですが、そちらは時々整形外科のお世話になったりしながら何とかしのいでいます。また、若い頃より下肢静脈瘤があり、外から見た感じでもかなりひどいと思います。足のだるさは、多分これが主な原因ではないかと私は思うのですが、母は、以前頭部のMRIを撮ったときに指摘されたラクナ梗塞(誰でもありますと医師に言われた)や、パーキンソン病を心配しています。高血圧は降圧剤を服用していますが、肥満もなく、糖尿病等はありません。足のだるさの原因としてはどんなことが考えられるでしょうか。また、この年齢でも、静脈瘤の治療としては、やはり手術がベストなのでしょうか。教えてください。

昨年11月に脳内出血で倒れて、現在までかろうじて右手が動く程度で意識もない状態です。倒れる前にパーキンソン病を患っていたので、今はその主治医の先生のいる病院に 入院しています。(2件目の病院です)が、そこも転院先を 探すようにいわれ、そのため胃ろうの手術を主治医と相談するよう看護婦にすすめられました。胃ろうの手術をした ほうが、受け入れ先がひろがるのでしょうか。また、母を 受け入れてくれるような病院や介護施設はどんな所があるのでしょうか。娘としては、これ以上痛い思いをさせたくないと思うのですが、胃ろうの手術とはどんなものでしょうか。また、その後は栄養摂取がらくになるのでしょうか。

母が右手の指に変形があり、指を曲げることができません。 病院で診てもらったところ、関節リウマチではなく、パーキンソン病による症状で元には戻らないと診断されました。 個人的にネットで調べてみたところ、線状体手（Striatal hand）という症状と一致しています。 ネット上には線状体手の情報が少なく、治療法に関する記載が見当たりませんでした。 線状体手は発症すると治療することは不可能でしょうか。 また左手は現状問題なく曲がるのですが、いつか左手も線状体手にならないか不安です。 予防のためにできるリハビリ等ありましたらご教示をお願いいたします。

転職して２ヵ月です。 すべてにおいて，上から目線で言うだけで、マニュアルもなく説明のみ。 ちょっとでも間違えたら，剣幕で怒鳴られる。 ほぼ毎日残業。 家に帰ると，要介護２の両親がいて， 母は，鬱とパーキンソン病でほとんどベッドの中 父は、アルツハイマー性認知症　風呂に入ってないから異臭を放ってます。 心身ともに休まることがありません。 ２週間前に高熱を出して，お腹を下して、腹痛を起こしたくなくて、食べることをやめてから，全空腹を感じません。 睡眠は，ふと仕事のことを思い出して目が覚め，寝つきは悪い状況が続いています。 些細な時でイライラし、倦怠感で、身体が重いです。 鬱と適応障害なのでしょうか？