パーキンソン病ではないと言われたに該当するQ&A

私の妻は、後期高齢者ですが、本年初めに指定難病の一つである「大脳皮質基底核変性症」と診断されました。その後主治医より「マドバー配合錠」を処方されで、毎朝1錠服用しております。医師からは、出来れば毎日朝晩各１錠の服用を勧められており、服用していた時期もありましたが、身体の倦怠感がひどいようで、当面は朝１錠の服用に留めております。 そもそもこの指定難病は、発症数が少ないこともあって、未だ治療法が確立しておらず、一般に症状の似ているパーキンソン病の治療薬を服用して効き目を見ていると聞いております。 妻の現在の主な症状は、しゃがんだ位置から立ち上がるのに苦労すること、歩行は出来るが、身体のバランスが悪く転倒しそうになること、左手の脱力感と全体として手が不器用にになったこと等です。教えて頂きたいことは、現在の妻の主要な症状に少しでも効く薬がないだろうかということです。妻の現在の症状は、パーキンソン病にも共通した症状ではないかと思います。もしアドバイスを頂きましたら、適宜主治医の先生にも相談してみたいと考えております。妻のこの難病につきましては、以前このaskdoctersを通じて貴重なアドバイス頂いており感謝しております。今回もよろしくお願いいたします。

71歳父のことで相談させてください。 今、足がほとんど動かなくなっていることの相談です。 64歳で若年性アルツハイマーの診断を受け、緩やかに進行してました。 66.歳くらいに肺がんで手術を受けました。 70歳で脳内の後頭葉に腫瘍が見つかり、放射線治療を受けて今はコントロールできています。 現在、脳以外に肺も含めどこにも腫瘍は見つかっていません。 脳に腫瘍が見つかった頃、認知症が急激に進み、1ヶ月で排泄の方法を忘れました。 同じころから、今から1年前くらいから、足の動きが不自由になってきました。 歩きにくくなり、足があがりにくくなり、自転車に乗っていて転倒することも何度かありました。 独居の中、認知症の進みと足が動きにくくなったことで、半年前から高齢者施設に入居しています。 まだ71歳なのに、今は歩行器無しでは足が前に出ず歩けません、狭い部屋の中で動くだけでも転倒してしまいます。 大学病院の脳神経外科ではがんのある場所的に、足が動かないのはがんの影響では無いと言われてます。 大学病院の脳神経内科でパーキンソン病の検査を行いましたがパーキンソン病ではありませんでした。 一応パーキンソン症候群として薬はアマンタジンを服用していますがあまり変わりません。 水頭症を疑って腰から水を抜く検査をしてみましたがコチラも何も歩行状況に変わりありませんでした。 整形外科で腰のMRIでヘルニアはあるものの歩行に影響があるようなものではなく、歩けないのは拘縮では無いかと言われました。 71歳なので何とかまた歩けたらと思っていますが、他に何の病気の可能性がありますか？ 脳神経内科でALSは一度も疑われてもいませんがわそのような病気の可能性もありますか？ ただ、動かなくなったことで歩けなくなってしまっただけなのでしょうか？

10年ほど前から父がパーキンソン病です。 現在は多少不便はあるものの自分のことは自分でできます。 仕事はしていないため、特に趣味も無いため時間はもてあましているようには感じます。 昨日の出来事で心配なことがあり相談します。 母が父に「最近ラーメン食べに行ってないね」というと父は「子の前○○(娘である私)といっただろ」といったそうです。 母は「それはそばでしょ。そばじゃなくてラーメンだよ」というと「そうか。○○(同居している長女の家族)も忙しいからなかなかいけないんだろ」といったそうです。 私の姉家族がたまに父と母を本で探したラーメン屋さんに連れて行ってくれます。 そこでその会話は終了したそうですがその後 父が「B温泉(たまに行く日帰り温泉)にはまだ行かないのか?」 と母に言ったそうで母が心配してよく聞くとさっきラーメン屋にしばらく行っていないという会話で今からB温泉にいくと思ってしまったようです。 ほかの家族も心配で大丈夫かと父に聞くと大丈夫だといって普通の会話になったそうです。 パーキンソンで外見がとても弱弱しく見え表情もあまりなくなっているので心配です。

65歳の父はパーキンソン病でT病院に7〜8年かかってましたが、薬の量をどうしても増やして貰えず生活がしにくいのでS病院でのセカンドオピニオンを受ける為に担当医に紹介状をお願いしたところ書いて貰えませんでした。S病院はT病院からの紹介状がないと受診できなくて非常に困りました。父は担当医や看護師長さんと何度も話し合い最終的には、紹介状を書くけれどもS病院に紹介状を書いた以上はT病院に二度と戻ってきてはいけないと言われたそうです。それは脅しだと父が言うと、看護師長さんから他院に行きたいという方が脅しだと言われたそうです。セカンドオピニオンを求めることはあまり一般的なことではないんでしょうか?父が特別な病気だからでしょうか?

私の妻ですが、２年ほど前から手に力が入りにくいとか、足に力が入りにくいという症状がありました。またそのころからいびきもひどくなっており、いろいろと検査をしてもらっていましたが、わからず、先日別の病院で検査をしてもらったところ、「９５％パーキンソン病だと思うが、５％のパーキンソン症候群の可能性も捨てきれない」と診断されました。 心筋シンチは受けていませんが脳のMRIを受けたところ脳自体には小脳の萎縮等異常は何も見られないということで、今はレキップCRを1日８mg服用しています。 服用を始めたのは1か月ほど前からですが、あまり効き目がないようです。 先生からは「今はまだほかの検査をしてもおそらくパーキンソンか症候群かを特定することは難しいので、あと１、２年たったら検査しましょう」と言われています。 今はまだ生活に不自由がある状態ではありませんが 歩くのが怖そうで、散歩も生きづらくなっているようです。 新薬も出ているということですが 今後薬も含めどのような対応をしていけばいいか悩んでいます。 アドバイスをいただけると大変ありがたいです。 よろしくお願い申し上げます。

77歳の母のことなのですが、この1年ほど、「とにかく足がだるくてたまらない。」と、申します。しびれも少しあるそうです。数年前から膝も年齢相応の変形があり、痛みもあるのですが、そちらは時々整形外科のお世話になったりしながら何とかしのいでいます。また、若い頃より下肢静脈瘤があり、外から見た感じでもかなりひどいと思います。足のだるさは、多分これが主な原因ではないかと私は思うのですが、母は、以前頭部のMRIを撮ったときに指摘されたラクナ梗塞(誰でもありますと医師に言われた)や、パーキンソン病を心配しています。高血圧は降圧剤を服用していますが、肥満もなく、糖尿病等はありません。足のだるさの原因としてはどんなことが考えられるでしょうか。また、この年齢でも、静脈瘤の治療としては、やはり手術がベストなのでしょうか。教えてください。

頸椎神経根症を2年近く患っています。 左足がだるく、歩行もつまづきそうな感じであり、左手も少し痺れが続いています。 先日、かかりつけの医者に診ていただいたところ、パーキンソン病の可能性が濃厚だと言われ、イーシードパールを処方されました。ちなみに、その医者は内科、脳神経外科が主な診療科目で、CTも脳の部分を撮影していただき、外形的な損傷は全くないので、機能的な問題だろうとのことです。 イーシードパールを4日間飲んでいますが、症状が改善された感じはしません。10日後に通院するように言われていますが、次はどのようにアプローチすべきでしょうか。教えていただければ幸いです。

このところ頭の両側からザザというかなり強い音がして不快です。日によってほとんど気にならぬときもありますがちょっとした頭の動きにかかわってザザと短時間聞こえます。普通の耳鳴りは長年あるので気になりませんがザザには困ります。軽いパーキンソン病と神経内科では診断されています。 耳鼻咽喉科でもあまり問題にならない症状と言われています。今月はじめにこれらのことの質問を差し上げましたが 再質問するように連絡がありました。現段階では病因不明 と判断されているようですが。心配なければほっておくのですが気になるので何でもよいので御示唆をお願いします。

パーキンソン病になり10年。いい病院を見つけ3年ほど通ってます。その中で定期的にMRIなど検査を受けた中で膵臓の異変が映り込み、まだ血液検査だけですが、膵管が8mm位に広がっていてIPMNだろうと診断されました。主膵管型のタイプと言われました。父は77歳になります。手術できるかはもっと詳しく検査をしないとわからないと言われました。膵臓癌かも、ということで不安です。この年齢で手術をうけたらメリットはあるんでしょうか？苦しい思いはさせたくないですが、成功するなら手術を受ける事を本人、家族で考えてます。膵管が8mmくらいに広がってる事は、非常に悪い状態なんですか？先生は手術前の検査も苦しい思いをするとおっしゃってましたが、手術前にどんな検査があるのかも知りたいです。

遠方に住んでいる60半ばの母についてのご相談です。 3年ほど前から息切れ、耳鳴り、フワフワする眩暈をしきりに訴えており、病院も受診していますが原因がはっきりしません。 最近では二言、三言話すだけで息切れしてしんどいと言い、鬱のように外出や人に会うこと、家事など全てにおいて億劫になり引きこもってしまっています。 病院では脳のMRI メニエール病 睡眠時無呼吸 パーキンソン病など検査してもらったようですが、パーキンソン以外は問題なしとの診断でした。 パーキンソンに関しては処方薬を1年弱飲んでいますが上記症状は改善がなく、上記症状は別の要因から来てるのでは？と感じています…。 最初に症状を聞いた時にパッと思い浮かんだのが更年期障害でしたが、年齢的に遅すぎでしょ…と思っていましたが(閉経したと話していたのが15年ほど前だったと思います)一番症状がしっくり来ます。 そこで質問させていただきたいのですが、閉経から15年ほど経っている・年齢も60過ぎで更年期障害がでることはあるのでしょうか？ また、他に考えられる病気や受診した方がいい科などはありますでしょうか？