中学生身長に該当するQ&A

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マルファン症候群に気づくきっかけは?

person 10代/男性 -

17歳の息子のことです。幼少期から食が細く痩せており現在173cm48kgくらいです。細すぎるのが気になって検索するとマルファン症候群というのがあると知りました。 一般的なお話で構いませんが、マルファン症候群はどんな時に疑われたり、本人が気づいたりするんでしょうか? 息子は3歳で不全型川崎病になり、これまで一般的なお子さんよりも心エコー、心電図をしてもらう機会が多かったです(中学まで年に一度のペース。最後は中3のとき)特に異常を指摘されたことはありません。また息子の父方の祖母が若い頃から矯正の効かない目だったことから、遺伝が心配で3歳ごろに眼科を受診し瞳孔を開く目薬をさしての検査などもしてもらい、四年生からは近視で度々眼科に行って診てもらってますが、いずれも特に異常を指摘されたことはありません(目も普通の近視ですと言われます)上記のような受診時に何も指摘されていなければ、あまり気にしなくていいんでしょうか?眼科で機械に顎を乗せて暗いなかで先生が目を診る診察で水晶体の亜脱臼があれば指摘されますか?ネットにあるマルファン症候群の特徴をセルフチェックしてみると以下の通りでした。 【当てはまらない点】 1)両手広げての中指間は170cmと身長より少し短い。 2)土踏まずはしっかりある。 3)ハンドサインは親指が見えるけど、手のひらからは出ていない(母である私もそう) 4)自宅で側湾チェックしたが歪みなし 【少し当てはまる点】 1)リストサインが右手は親指と小指がくっつくくらい、左手は小指の第一関節まで完全に重なる(父である標準体型の夫も爪半分くらいまで重なる。小太りの私もくっつくくらい) 2)漏斗胸?胸が少し左右差あるように見える(学校検診や川崎病の経過観察時に指摘されたことはない) 胸の写真載せておきます。なお親族に若くして突然死した人はいませんが、夫の弟は生まれつき心臓が悪くて生後半年で亡くなってます。夫の母が170cmくらいで高身長ですが目が悪い以外は健康で、夫の母の親族は皆高身長ですが、がん以外の病気の人はいません。一般的にマルファン症候群を疑って受診するのはどういう時なのでしょうか?私は昔から病気不安が強いので、今すぐ受診というのは過剰反応な気もします。これまで通り学校で検診を受けたり、不調があった時に受診し、その時に医師に聞いてみる、くらいで良いでしょうか?

2人の医師が回答

14歳男子、思春期早発症だったのでしょうか

person 10代/男性 - 解決済み

今月14歳になる中学2年生の息子がおります。 恥ずかしながら、息子の身長の伸びが1年間まったくないことがわかる最近まで、私は思春期早発症というものを知らずにおりました。 息子は思春期早発症だったのかもしれないのに、当時、呑気になにもしてあげなかったことを非常に後悔しております。 身長が伸び悩んでおりますが、今からしてあげられることはないでしょうか。 現在息子は160.7cmです。 父173cm、母158cmです。 声変わりは小5、10歳7-8ヶ月くらいに声が掠れ始めました。 父母ともに早熟だったことから、呑気に「声が格好良くなったね」などと話しておりました。 成長が早いことを心配することもなく、あまり深く考えずにおりました。 その後、小5で11歳になった後で本人から「陰毛が生えてきた」と聞きました。 脇毛は小6の頃、12歳になるかならないかでうっすら生えていたと思います。 小4 9歳6ヶ月 137.0cm 33.5kg 10歳0ヶ月 140.4cm 35.1kg 小5 10歳7-8ヶ月頃 声変わり開始 11歳2ヶ月 152.7cm 40.3kg この頃 陰毛 小6 11歳6ヶ月 154.3cm 42.4kg この頃 脇毛 12歳2ヶ月 158.3cm 46.2kg 中1 12歳7ヶ月 161.5cm 45.6kg 中2 13歳6ヶ月 160.7cm 51.1kg 直近の測定が午後だったせい?か、伸びていないどころか縮んでおります。 髭は鼻の下の顎の濃いめの産毛を一週間に一度女性用のシェーバーで剃る程度、正直、精通したのかどうかわかりませんが思い当たる行動はありません。(何事もあまり自己開示したがらない子です) よろしくお願いいたします。

7人の医師が回答

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