産まれたらダウン症だったに該当するQ&A

以前にも似た質問をしたのですがもう1度お願いします。 先日23週の時点で妊婦検診に行きました。その時行った個人病院で胎児の心臓を診てよく分からないから市民病院に行くようにと紹介状を書いてもらいました。結果、市民病院でもよく分からず、胎児の心臓に穴が空いてることだけ確認しました。しかし穴の場所や大きさが分からず、別の病院を紹介されて8月15日に行く予定です。 赤ちゃんの心疾患は出産してから分かることもあるといいます。23週はまだ産まれるまで期間は長いのに、こんなに早く見つかったら心疾患の程度が重症ということになってしまうんですか？ 旦那さんの父親のご兄弟が心疾患を患っている方が2人います。関係ありますか？ ダウン症には心疾患を持っている人が多いと聞きます。心疾患だけでダウン症だと分かりますか？今のところ心疾患だけでダウン症の特有の身体所見はないです。

昨日出産しました。 まだ結果は出ていませんが、顔つきがダウン症傾向であるとの事です。 産まれてからの検査で分かったことは、新生児遷延性肺高血圧症、新生児一過性多呼吸、先天性乳び胸水です。今は、NICUで治療中ですが、自分で呼吸もしており昨日よりは落ち着いてるとの事でした。 状況次第だとは思いますが、これから考えられる予後はどのような状況ですか？

先日エコーの診察時に、心臓の部屋が4つに別れているのがはっきり見てとれないと言われました。 心隔欠損症(?)と言う先天性心疾患の可能性があると言うことでしょうか。これの考えられる要因、また産まれてからのリスクやダウン症との関係(今の時点で診断出来るかなど)教えて下さい。 今度大きな病院で詳しい検査をする予定ですが、それまで不安ばかり先走ってしまうのでよろしくお願いします。

現在生後4ヶ月の娘がいます。たまたまなのですが、ネットでダウン症の特徴という記事を目にし、それが多数我が子に当てはまっている事からこの子がダウン症ではないかと毎日不安でたまらない気持ちで過ごしています。 当てはまる項目は以下となります •二重（産まれた時は一重でしたがその時から薄ら線はありました） •両小指の関節が微妙に内側に曲がっている（関節は二つあり、指自体短くはないです） •足の親指と人差し指の間が開いてることが多い •片手に変形ますかけ線（完全にまっすぐではなく、薄い線を繋ぐとまっすぐに見える） •手の指紋が尺側締状紋（薬指以外） ちなみにこれまで医師や保健師さんに何かを指摘された事はなく、先日の4ヶ月検診ではこの月齢で出来るべき事はオールクリアとの事でした。 何名かの医師に、我が子がダウン症なのでは、、と聞いてみましたが、顔つきからも疑わしい感じはしないし体もしっかりしている。お母さんがどうしても心配なら検査は出来るけど医師から勧めるような様子はないとの事でした。 この様な状態からダウン症の可能性は考えられますか？　 もちろん正式に結果を出すには染色体検査となるとは存じておりますが、こちらで事前にお伺い出来たらと思います。

先日出産したものです。 出産翌日に小児科医からダウン症を疑う点がいつくかあるので染色体の検査をおすすめすると告げられました。 疑う点については小指が曲がっていることと両手にますかけ線らしきものがあること、出生時の首あたりのたるみ、産まれた時から二重という点でした。 ただ、小指の曲がりについては母方の遺伝で親戚ほとんど同じような指をしています。 そして、何日か経ってかなり顔や首元がしゅっとしてきて、出生時の顔貌とかなり変わりました。 これは小児科医や看護師もそういってました。 ダウン症特有の顔の特徴は何一つありません。 しかし、すでに染色体の検査に出しているので、いつかは結果が出ますが、それまで気が気ではありません。 出生時とかなり変化し、顔の特徴は何もないにしろ、やはり最初の顔貌と手の特徴でダウンの可能性は高いのでしょうか？

3歳のダウン症の男の子ですが、ここ最近2ヶ月くらいご飯を食べてくれません。ダウン症で定期的に小児科も受診しているのですが原因がわかりません。生まれた時から胃管を挿入しているので、今はミルクと栄養剤を入れています。先月くらいにボタン電池をもしかしたら口に入れてしまったかもしれないし、入れてないかもしれないのですが、具合いも悪いわけでもなく、ご飯を食べない以外は元気なのですが、もし電池を飲み込んでしまっていたら食欲はなくなりますか？ご飯を食べないことと何か関係していますか？飲み込んでいるかは不明なのですが、物を口にあまり入れないしポイッとなげてしまうので口に入れた可能性はないと思うのですが…もし、飲み込んでしまったとしたらどんな症状がでてくるのですか？

24日に男児を出産したばかりです。35週と4日の早産で2280gでした。産んですぐに一過性多呼吸でNICUに入りました。次の日の夕方に21トリソミーの疑いを告知され、今検査結果まちです。顔立ちと皮膚の状態で疑いが…と言われました。 確かに産んですぐに顔を見たら顔がダウン症かなと思う感じでしたが、写真を見返すと私の産まれた時にも似ていました。今数日経ち、鼻筋も出てきたり随分顔は変わってきた気がします。 特に心臓や消化器系など病気はないそうです。小児科の先生等が疑うということは高確率でダウン症でしょうか？ 結果違っていたとケースはどのくらいあるのでしょうか？ また検査の結果はどれくらいで出るのでしょうか？

もうすぐ37歳で、妊娠を希望しますが、高齢出産の言葉やダウン症等が気になり、妊娠が怖いです。子供は欲しいのですが、年齢が気になります。タバコもすってますし…こんな私ですが、妊娠し、健康な子供が産まれるのでしょうか?ここ数ヶ月基礎体温測り妊娠しやすい頃に性交しています。こんな私でも元気な赤ちゃんを産めるのでしょうか?教えて下さい

現在、妊娠10週目ぐらいです。高齢出産にあたる為赤ちゃんがダウン症や奇形児で産まれて来る可能性が高いと知り検査を希望しています。1、超音波で首のふくらみを調べるNT検査は何時〜出来ますか?2、クワトロテストは何時〜出来ますか? 3、羊水検査は何時〜出来ますか?ご回答よろしくお願いします。

ニューヨークに在住でいま妊娠24週に入りました。年末のエコーと年明けのエコーで腸管ハイエコーがありました。妊娠初期の血液検査ではダウンなどの可能性はなかったのですが、年末にpanolama 検査も追加して行いダウンも99%なく、白人に多いという遺伝病もありませんでした。でも年始に再度エコーをした際も腸管ハイエコーがありました。エコーの先生によれば遺伝病ではなくダウンではないとして、赤ちゃんの腸の異常があることが稀にあるとこことです。担当ドクターにどういった可能性があるのがきいても、はっきりしなくて、手段としては遺伝子検査をすることもできると言われました。でもエコー検査で明らかな奇形がなく、たとえ遺伝子の配列がちがかったとしてそれをどう考えるかは難しいとのことでした。 今年の9月ごろに日本に帰国する予定ですが、もし、産まれてすぐなんらかの病気が発症して治療が必要になった場合、14時間も飛行機に乗せて帰るのは無理ですよね？ それも心配ですし、原因がわからないままぼんやりしてられなくて、 腸管ハイエコーってよくあることなのでしょうか？稀にあるとして、普通の子供もある事なのでしょうか？