11ヶ月発達に該当するQ&A

6日前に一歳になった息子の事ですが、寝返り5ヶ月、首すわり6ヶ月、ズリバイが11ヶ月、1人でお座りができるようになったのが1週間前です。ズリバイの時、左足は膝から下を上に曲げたまま(膝まづいた状態でうつぶせになる感じ)ほとんど動いてません。脇を支えて立たせると、足のつっぱりは弱いです。身長体重は平均値です。37週で2398ｸﾞﾗﾑで反復帝王切開で生まれました。初めは小さいからと思ってましたが、保健所検診で何回も再検診となり、先月の検診で自分の足を持ったりするかと聞かれ、めったにしないので、「めったにしません」と医師につたえると、「するの?しないの?どっちなの!」とキレられ、足を持つことが発達にどう関係あるのか、説明もなく、来月の保健所検診も行くべきか悩んでいます。4人目で、次男です。4歳の長男には脳室の左右差があり、(正常範囲だと言われました。)発達はゆっくりめでしたが、次男と同じ頃には掴まり立ちしてました。発達遅いですよね?やはり何かあるのでしょうか?

生後7か月の子どもについて相談があります。 普段から、寝るのが遅く、0時すぎから朝の11時まで寝ています。 夜中に一、二回授乳で起きますがすぐに寝てしまいます。 朝の11時まで寝るのに、14時くらいに授乳すると、また寝てしまいます。 発育は最近、寝返りができるようになりました。 おすわりはまだぐらつきがあります。 後追いや、あーあーなどよくおしゃべりもします。 子どもは寝過ぎでしょうか？ 何か発達に影響はありますか？ もうすぐ保育所も考えているので、リズムについていけるか心配です。

1歳1ヶ月の息子がレックリングハウゼン病の疑いがあるのではないかと心配しています。 生後1ヶ月で以下の部位に茶痣が3箇所ありました： - お尻：3cm - 腕：1cm - 背中：1cm 生後11ヶ月でさらに以下の2箇所に茶痣が増えました： - 足首：丸いギザギザの形で、少し切れているような感じで二つ - 膝上：1.5cm 現在、茶痣は合計5箇所です。 生後9ヶ月の時に小児科で大泉門が通常より広いことと、うつ伏せからお座りが自力でできないことから発達遅延を指摘され、大きな病院の小児神経科を受診しました。 生後10ヶ月で小児神経科を受診した際、大泉門の広さやお座りができないことについては、個人差の範疇で特に問題ないとされました。その医師に体の痣を見せたところ、カフェオレ斑かどうかは判断が難しいが、心配はないとのことでした。 生後11ヶ月の後期検診で茶痣が合計5個に増えていたため、医師に相談しました。医師からは、もしレックリングハウゼン病ならもっと速く増えるので心配ないと言われました。しかし、この時点で息子はまだハイハイやつかまり立ち、伝い歩きができず、発達遅延を指摘されました。結果、低緊張と診断され、リハビリに通うことになりました。 リハビリを受けて現在1歳1ヶ月で、ハイハイやつかまり立ち、伝い歩きはできるようになり、名前を呼ぶと手を挙げる、指差し、スプーンで食べる、コップで飲むなどもできるようになりました。 質問です。 1. これらの茶痣がレックリングハウゼン病を疑うカフェオレ斑である可能性はありますか？言い換えると、レックリングハウゼン病ではないただの扁平母斑の場合、茶痣の個数が増えることはないのでしょうか。 2. レックリングハウゼン病では発達遅延が見られると聞きました。息子は発達遅延が指摘されているので、可能性は高いですか？

生後11ヶ月になる赤ちゃんがいます。 子どもの成長発達は、個人差が凄くあると 思うのですが。 私の赤ちゃんは、大人の真似をしたり　たまに指差ししたりはしますが。言語理解は まだできてない感じです。ちょうだい　どうぞのやりとりができません。おいでと言ったら来ますが。発語は、喃語のみ。マンマ　ねんねなど。 （一）一歳半健診で、簡単な指示が通る（理解している　）発語が何個かある　 指差しができるができれば　とりあえず発達上は問題ないのでしょうか？ （二）一歳半健診をうける時期は、一歳半から2歳までと幅広いですが、、例えば2歳ギリギリまで簡単な指示が通らなくても　問題ないのですか？ ただの成長ゆっくりと、障害が隠れている 見極めはどうやってするのでしょうか？ 私の甥っ子は、1歳半になっても歩きませんでしたが、、別に障害などはなく定型発達でした。

昨日小学生と幼児の子供のインフルエンザ予防接種を受けてきました。2回目の接種間隔を知りたくて調べた際、身体に良くないチメロサールやホルマリンの成分について知り、不安になりました。 上の子は現在発達障害の薬を飲んで治療中で、インフルエンザワクチンを生後10か月の頃から毎年打っており、下の子も冬生まれの為生後11カ月から打ってきました。 今まで打ってきたものを調べたら、成分を含むものでした。 インフルエンザにかかって重症化するのを避けるためと思って、成分を考えず今まで当たり前に打たせてきました。 また上の子が発達障害で、今までの接種も発達障害に関係してきた可能性があったかもと考えたら怖くなりました。（他の健康の心配についても） チメロサールやホルマリンの成分について や、先生のお子さんだったら打つか（フリーのものを探したり）、 先生の見解についてご教授くださいますようお願いいたします。

4歳11ヶ月の子どもですが、最近園のお昼寝で珍しくおねしょをし、家でも夜大量におねしょをするようになりました。 お昼寝ではおねしょをする事が3歳頃からなくなり、夜は4歳半頃からおねしょがなくなってきたのですがここ最近夜に大量のおねしょをするようになりました。 寝る前はトイレにも行き、夕飯も就寝3時間前には済ませております。 心因性や、発達過程で問題ない範囲なのか、または病気が隠れていないか判断するのにどれくらい様子をみれば良いでしょうか？ 心因性では気づかないだけかもしれませんが、園でも家でも心当たりがありません。 補足 発達がややゆっくりで、何度か検査を受けています。発達値は平均より下のボーダーライン近辺です。 最近一言目が吃るようになりました。 1歳2ヶ月の時、朝起きて低血糖を起こしています。検査の結果は異常なしです。 おしっこの回数は1日7回程度です。

2歳2ケ月になる娘が、低身長で昨年11月頃から総合病院にかかっており、初診時-2.5SDだったのが今月-2.8SDと、どんどん離れていっています。 そこで来月MRIを撮ろうということになったのですが、このデータを、7月に予約してある療育センターでの専門医による診察時に渡すようにと言われました。(娘は受動型アスペルガーの疑いと言われております。) 発達障害があるとMRIで下垂体(?)の状態を調べることがあるので、2回撮るより1回で済ませた方が娘に負担がかからないから、とのことでした。 ここで私が思ったのが、発達障害と低身長は関係があるのかどうかです。 まだMRIを撮ったわけではないので分かりませんが、脳の状態に異常があるから低身長になり、また、発達障害の疑いも出てきたのでは?と思いました。 関係性はあるのでしょうか?

来月で2歳になる娘が発達障害の心配があり、療育相談センターで8月に発達検査を受け今度医師の診察を受けることになりました。発達検査の結果はまだ正式に頂いてませんが、7割弱、ギリギリ知的障害にかかるくらいと言われました。そこでご相談なのですが、1歳半くらいの頃、よく「んー、んー」という独特の発声をしながらウロウロしたり遊ぶことがありました。その後、家族や他人に笑いかけてきたり目もよく合うようになり、その発声はなくなりましたが、最近また始まってしまいました。その発声をしているときは話しかけても振り返りませんし自分の世界に没頭している感じがします。これは自閉の傾向なのでしょうか？なお、現在1歳11か月で、言語はママ（困ったときだけママママという感じで連呼）、バニャニャ（バナナ）、あって（多分、開けての意）だけです。

1歳1カ月の息子がいます 運動発達が遅いのが気になります 首座り→5カ月 寝返り→4カ月 ずりばい→8カ月 お座りは最近ようやく安定しました ハイハイは1歳で本格的にしました ひざ立ちは11カ月にしました つかまり立ちは1歳で1回しましたが、ほとんどしません 移動はずりばいが多いです 場所場所でなるやる体制が決まっていたりもします うつ伏せをよくします 息子は何が考えられますか？ またどんな異常が考えられますか？ 毎日、不安な日々を過ごしています

1時間程前に4歳11ヶ月の息子が誤飲してしまいました。素材はステンレスみたいな物で長さ2.4cm直径4mmの円柱（角はなく丸みがある）を3つ程です。息子の様子は普通ですが発達障害の為、声は出せても話できないので聞けません。 レントゲン撮影で確認してもらい便で出てくるのを待つしかないでしょうか。