パーキンソン薬に該当するQ&A

スルピリド(ドグマチール) 50ミリグラムとリーゼ6ミリグラムを就寝前に服用しておりましたが、薬性パーキンソン症が心配でスルピリドを服用をやめました(主治医相談の上)。 ですが断薬5日目のこと、抑うつ症状が出たため頓服としてスルピリドを服用するに至りました。その数時間後強い肩こりが生じたのですが、スルピリドの副作用でしょうか? そういえばスルピリド服用中は常時この強い肩こりがありました。薬性パーキンソン症が発症した可能性もあるのでしょうか?漢方（六君子湯など）への切り替えも検討した方が良いでしょうか?

ドパコールを服用していますが余り効き目が感じられません。 マドパーは脚の動きに効き目があると伺いました。 マドパーへの変更を主治医に告げても大丈夫でしょうか？ 脚の動きが悪くて困っています。 パーキンソン症候群だと効く薬は無いのでしょうか？

2016年からパーキンソン病の薬エクセグラン散20％　トリフェキシフェニジル塩酸塩4ミリタケキャブ錠10　エチゾラム0.25を服用しています。症状は手足の震えです。そのなかのエチゾラムずっと飲み続けても大丈夫ですか

50歳男性です。最近パーキンソン病と診断され、ネオドバストンなどの薬を飲んでいます。先日カバサールを追加処方されましたが、便秘になってしまいました。胃薬や便秘薬も服用していますが、7〜8日も便通がなく、困っています。毎回浣腸していると効かなくなるらしいので心配です。

若年性パーキンソン病と診断された弟(40歳)についてお願いします。 診断から8年間は投薬だけで日常生活を送る事が出来ていましたが、今年に入ってから被害妄想や幻聴が酷くなり、錯乱状態で家を飛び出した為緊急入院になりました。約4ヶ月の入院の後帰宅したのですが、依然として幻聴が酷く、最近は思考盗聴されている等とより具体的な事を言うようになりました。主治医の先生が統合失調症を併発しているかもしれないが、パーキンソンの薬を飲んでいるので精神科ではその診断が下せない。と言われました。(別の病院の精神科を紹介していただき受診しましたが、特に問題は無いと言れました。)今は精神を鎮めるお薬を増やして対応しているだけです。本人も幻聴がとても辛いようで、できればその症状を取り除いてあげたいのですが、例えば精神科と神経内科が両方ある病院で診ていただいてパーキンソンの薬を調整しながら精神のケアを受けることは可能でしょうか？(今の病院は神経内科のみです)また、薬の増減でなんとかなるものでしょうか？どうかお医者様からのご意見をお聞かせください。よろしくお願いします。

75才、母親、１年前から頭のモヤモヤと手足の震えあったが、歩行でき自転車にも乗れていた。脳神経外科で１週間前に診察受け、CTでは脳は異常なしとの事。手足の震えを見てパーキンソンでは、ないようですとの判断。血圧が年の割には低いと言われた。（平均上が110～130ぐらい）とりあえず点滴とイフェンプロジル酒石酸塩錠20mgと真武湯エキスとドグマチール錠50mgを1日3回飲むよう処方された。 １週間後、頭の締め付け、歩行が続かなく自転車乗れなくなったが、薬の効果がないと判断されドグマチールからネオドパストン配合錠L100を1日3回に変更になり1日飲んだだけで、余計酷くなり食欲不振、腹部と背中からの圧迫感が酷く起きあがるのがやっとの状態。先生に相談すると1日2回にして飲むよう指示。薬の変更はなし。薬を調べたらパーキンソン病治療に使用されてるものだったので、病名の説明求めても様子をみましょうだけでした。本当にパーキンソン病なのか？心配です。このまま薬を続けて飲んでも大丈夫なのか？すぐに飲むのを止めたほうが良いのかアドレスお願いします

はじめまして。 母の病気について質問をしたく、掲載させていただきました。 母は、去年の3月頃に耳の帯状疱疹(ハント症候群)を発症し、現在も治療しています。 ハント症候群とは関係ないとは思うのですが、腕がふるえる症状が出ています。 ふるえの症状としては次のようなものです。 ・最初は片方の手にふるえが起こり、現在は反対側の手も少しだけだがふるえている ・寝ているときはふるえていない ・最初よりもふるえが激しくなっている ・ふるえを止めようとすれば少しの間止めることができる 様々な神経内科で検査をして頂きました。 パーキンソン病や他の病気の可能性も考えておられたようなのですが、直接の原因が分からないとのことでした。 最近、様々な薬(ヘルペスの症状緩和も含め)を試してみようということになり、入院検査を行いましたが、他の3つの病院では違うと言われた「パーキンソン病」と診断されて薬を飲んでいたようです。 上のような症状から、どのような病気が考えられるのでしょうか? どうしても最後の医者の決定の理由が不鮮明で気になります。薬の量も多いので、更に強いパーキンソン病の薬を飲ませるのもどうかと思っています。 ご回答いただければと思います。 よろしくお願いします。

6年前に女房がパーキンソン病と診断されて薬を毎日飲んでおります。 6年間全く同じ薬で良く効いているようですが６ヶ月前から一日の内何回か 身体がだるく落ち込んでおります。貼り薬があると聞きましたが効果は 同じことでしょうか？

東京の病院でヤール度数三度、生活機能障害度二度のパーキンソン病と診断され保健所で特定疾患医療受給者証の手続きも済ましました。東京まで通うのは大変なので地元の総合病院に紹介状を書いて頂きました。地元の先生にパーキンソン病の症状の真似を本人も無意識にやっている可能性が高いと言われビ・シフロールを毎食後0.5mg一日1.5mg服用していたのを朝夕0.5mg一日1mgに減らされました。東京の先生に書いて頂いた臨床調査個人票には診断パーキンソン病 発症 進行性である 発症症状、動作緩慢、筋強剛、姿勢反射の障害、静止時振戦 右が目立つ 1.ごくわずか 指タップ 3.高度の障害 筋強剛 3.高度な固縮 椅子からの立ち上がり 2.肘掛けに手をついて立ち上がる 歩行 2.困難だが独歩可能 姿勢 2.中等度の前屈姿勢 姿勢の安定性 2.後方突進現象あり 抗パーキンソン病薬の効果 ドパミン受容体作動薬 効果ありと記入してあります 今は薬の調整と鍼治療、マッサージに通い、自分では毎日朝夕の散歩、ストレッチ、筋トレの効果もあります。地元の先生は近々精神科の診察してビ・シフロールを少しずつ減らしながら精神科でカウンセリング ビ・シフロールを飲まなくなったら精神科の薬を飲みコントロールするという考えだそうです。 地元の先生の考え、東京の先生の診断どちらを信じたらいいですか?

パーキンソン病由来の便秘で苦しんでいます。３年前にパーキンソンの投薬治療を始めました。神経内科と消化器内科の両方で診てもらっています。最初はそれほどではなかったのですが、便秘が酷くなり始めて、去年の３月には”疑似腸閉塞”ということで３週間入院しました。原因はパーキンソンの影響で肛門が開きにくくなっているとの診断でした。退院してから投薬の量や数が増えていま１日に７回薬（下剤＋Ｌドパ）を飲んでいます。　しかし最初はスムーズに出ていたのが、この頃は下剤も効きにくくなって、以前のようにスーッとは出ない感じです。当初は液状だった便もこの頃は柔らかいけど形がある便に変わって来たようですました。　その後に数回ほど大腸カメラで腸の内を掃除してもらって様子をみましたが、すぐに調子が悪くなり長続きはしませんでした。　消化器内科の担当医師は、「下剤は最大限に出しているし、これ以上は薬（下剤）ではどうにもできない。パーキンソンの薬で調整するなりしかない。病院のマンパワーも限りがあってあなただけに度々大腸カメラで掃除したりはできない。苦しいのが嫌なら現実的に人口肛門しかない」という見解でした。退院後ある程度は便も割とすんなりでたのですが、最近は結構きばらないと出ません。薬の量やタイミングはほぼ処方の通りにしています。　正直、手術は抵抗があるので避けたいのですが、消化器の先生には勧められてはいます。神経内科の先生にもその話は後でお伝えしていますが、はっきりとした答えはわかりません。　ほんとうに人口肛門しかいい方法はないものでしょうか？　なにかいい方法はないものかと思いましてご質問させていただきました。よろしくお願いいたします