強皮症に該当するQ&A

数日前から座ったときに左足が痛みます。 最初はふくらはぎのだるさがあり、弾性ソックスを履いたりし、ふくらはぎのだるさは減ったのですが、今度は太ももがストレッチをした時のような痛みを感じだしました。 弾性ソックスを履いていなければ、足全体がダルいような痛いような違和感があり、膝も違和感を感じます。 また、太もも押すと右より明らかに痛みが強いです。 これららは全て座椅子に座っている時だけで、立ったり歩いたり普通の椅子に腰かけるぶんには痛みはありません。 また座ったままストレッチ等をすると楽になります。 また夜の方が症状が強いです。 仕事は普通のデスクワークです。 むくみはダルさを感じた初日はありましたが、あとは以前と変わった様子も左右差も感じません。 持病は膠原病（強皮症）、早発閉経（ホルモン補充療法中）、食後高血糖（HbA1c5.5）があります。 どのような原因が考えられますでしょうか？ 痛くて困るほどでもないのですが、病院に行くべきか、次の持病の診察（5月）まで待ってもよいでしょうか？ お願いします。

混合性結合組織病、強皮症の診断を受け １０年です。 現在の投薬は エディロール、プレゾニドロン、ベラサス、タケキャブ、プログラフ、セルセプトほか服用中です。 最近４ヶ月プログラフからセルセプトを追加し量を調整しました。 朝夕服用していたカンデサルタンをプログラフが減りセルセプトが増えた頃、朝服用する前にフラフラするので中止、それでも110前後になるので夜も中止しています。 ２年前は朝カンデサルタンを服用して120〜30でしたが１年前位から140台になるので朝夕服用していましたが余り変わりませんでした。 プログラフの量が減ったからか？頻繁な尿意がなくなり、血圧が低めになり動悸が少なくなりました。 最近薬の調整が固定になりまた朝130、時々140台になって来ました。 元々朝の血圧や夜中に頭痛がし上がっていたりした事があるので、またカンデサルタンを服用した方がいいのでしょうか。 昼間は120〜30台で朝方が高いような感じですが夕食後より就寝前の服用が効果的とかありますか。

既に見つかってから五年です　飲んでいる薬は　肺高血圧の薬と咳止めフスコデです。 在宅酸素で安静時は2L 労作時は3Lがキツくなってきました。 ですがHotの方が背負えて　少しでも動きやすいので頑張っています。 間質性肺炎については、かなり繊維化が進んでるらしく 今からオフェブ等　使用しても意味がないとの事で　3か月に一度　咳止めを貰いに行くだけです 先生も話し聞きぐらいしか出来ないので 近所の病院に行ったどうかと言われていますが 強皮症の先生が　色々　考えてみようと 言って下さるので、その大きな病院に通っています 動ける今の内に　旅行やら　やりたい事を しておきなさいと、言われているので 短い時間でも楽しんで居ます 歩くのも10m毎に休憩しないと苦しいので 車イスの移動も考えています 体重は20キロ以上減って　36〜38キロになり 食べても食べても増えません 実際　後　どれ位生きてられるもんなのか もっと苦しくなったらどうしよう。 入院も投薬も無いことは喜ぶべき事なのでしょうが この後、どうなるのか正直、不安です。 又、階段や咳込むと　66位まで下がります 80くらい迄は、3Lで10分位で戻りますが 90迄は、中々です。常時　酸素を吸うのは良くないと聞きますが 外すと、すぐに苦しくなるので、ほぼ常時です。寝る時は2か1Lです。 やはり、もう少し上げた方が良いのでしょうか。 朝晩と食事後の、咳と痰が　1番苦しく 意識が飛びそうに、なるのですが、これは耳鼻科に行った方が良いのでしょうか？ 少しでも楽になる方法が有れば　教えていただきたいです。

先日のRI検査の結果で副甲状腺8mmの腫瘍があるのが確認されたのと血液検査の結果もカルシウムが高く【副甲状腺亢進症】という事で、手術をすすめられました。次回手術の相談で初めて内分泌外科の診察をうけます。 強皮症・シェーグレン症候群・下肢動脈硬などがあるので、内分泌外科の先生にこの病気でも支障がないか相談してくださいとのことで・・外科に紹介状を電子カルテでやりとりしてくださってました。 先生に手術した方がいいんでしょうか?の質問に「オススメです」と・(特価品のように(笑))オススメされました。8mmという腫瘍は大きい方に入るんでしょうか? 小さいのに手術という事は・・悪性の可能性がつよいんでしょうか? と・・良性・悪性・・というのは今の段階では判断はできないんでしょうか?もしこのまま放置したら何か悪影響があるんでしょうか?今めまいが酷い時があり、(一瞬気がとおくなるような感じです)来月小さい脳梗塞があるかもしれないとMRI検査をします。今喉が渇く・だるい・上腕・下肢の筋肉が痛い・逆流などの症状があります。 長くなりましが、回答お願いします。

もともとアレルギー体質で花粉症もひどく皮膚の蕁麻疹もよくできてました。 5年程前から目や唇、歯茎や舌など、粘膜部分の場所がパンパンに腫れてジンジンした感じで、皮膚科で血液検査したところ、たまたま抗核抗体が異常なほど高く大学病院で再検査したら、膠原病の強皮症とのこと(まだ発症はしてません)のちに、肝臓数値もあがりPBCとの診断で、皮膚科の方では血管性浮腫ということがわかりました。 ある日突然喉がイガイガしだして声が全く出ず下痢の症状も伴い、原因はわからないけどアナフィラキシーをおこし、救急病院でステロイド点滴を打った事もあります。それから恐怖すぎて今はウルソと、ビラノアを毎日飲んでます。 ウルソとビラノアをこれからも毎日一生飲み続けても大丈夫ですか？あと、膠原病やPBCが原因で血管性浮腫ができるのが関係するのか？教えていただきたいです。 ちなみに、たまたま手持ちの薬(毎月生理痛で服用してました)でもアレルギー検査してもらった所、イヴプロフェインは陽性でした。血管性浮腫はやっぱり原因はわからないのですか？またいつ喉が腫れるのかと不安です。

ご助言お願い致します。 現在入院中の母が膠原病の強皮症なのですが、顔の左半分、目から下(頬、鼻も唇も左半分)がピリピリと痺れた感じがするとのことで、まず膠原病科の主治医に相談しました。すると、『三叉神経にきたかな～？』と言われたそうで、今日神経内科に受診しました。診てもらったところ、触診のみで『これは膠原病からきてるものだから、治らない』と言われたそうです。インターネットで三叉神経痛を調べたのですが、薬や手術で痺れをとる方法はあると見ていたので、母ととても落ち込みました。 初めは薬を出してもらえると思っていたので、母が『薬や手術という方法はないのか』と質問しましたが、神経内科の先生が言うには『いま膠原病の薬飲んでるでしょ？』と…。この痺れは膠原病の方が良くなれば、だんだん良くなるものだから。でも今まで良くなった人はあまりいない。との事でした。 母は酷く落ち込み、もう諦め気味です。この痺れは三叉神経痛ではないのでしょうか？違うとすれば、何なのでしょうか？ また、本当に何も治療方法はないのでしょうか？ たくさん質問ありまして申し訳ありませんが、ご助言お願い致します。

今に始まったことではない体調についてなのですが以下の事があります。 ・毎朝の吐き気　・頭が痺れたり、血の気引くような頭のどんより感やモヤモヤ感。 ・喉に詰まる感じや胃痛、腹部膨満感。 ・肩こり、目のかすみ、眼痛。 ・血圧のアップ・ダウンの激しさあり、高いと上が230、下が135となる。平常は上が100、下が70 ・麻酔や鎮静剤を打つと血中酸素のバイタルが88までなったり、血圧も上が60、下が30になる。 ・上記が体に常にあるため、休みの日は無気力状態となり何も手につかなくなる。普段は忙しすぎるぐらいに心身張り詰めている。 ・持病として右大脳に未破裂脳動脈瘤あり、 　抗核抗体高値(シェーグレン症候群、全身性エリテマトーデス、強皮症の傾向ありとの指摘あり) 長々、失礼いたしましたが、年齢的なものなのか？精神的なものか？上記に痔病のしわざなのか？病院に行っても先生方にはなかなか、体調辛いのをわかってもらえません。 少しでも何かヒントがあればと思い相談いたしました。宜しくお願いいたします。

本年8月、当時睡眠不足が続いていた。その直後から右口角から顎に向かって幅3ミリ位のケロイド状のツルツルした筋が生じた。うっすら赤く光沢あり。筋は次第に長くなり、9月には顎まで達した。10月半ばには、そのツルツルがへこみ始め、傷口を縫った後の様に皮膚がでこぼこしてきた。11月になり、唇の右下に、唇と平行して幅1.7センチ位長さ3センチ位のへこみが生じた。現在は唇左下にも同じようにへこみが生じている。9月に行った皮膚科では当初アレルギーと言われ、ロコイドクリームとヒルドイドローション、 内服薬服用1週間。10月にはニキビと言われ、ミノマイシン服用。治らず別の皮膚科では、ニキビではないが、判らないと言われました。顔なので大変困っています。腕にも8月から少し赤く、手のひらサイズでうっすら盛り上がって、中にケロイド状が出たり消えたりします。限局性強皮症でしょうか?理由が判らないと言われ、何も治療出来ていない状況です。宜しくお願い致します。

強皮症の母78才が、食べ物が喉を通らなくなったので、胃ろうを考えるように言われています。今は、カリウムが高い為、リーナレンを購入して日に3、4本飲んでいます。食べない為か、ほとんど、寝て過ごしています。父と二人暮らしです。在宅で過ごすことは可能でしょうか？母にほとんど、痴呆は有りません。指に潰瘍があります。父にも痴呆は有りませんが、病気の母を置いて、年に数回、旅行に行くことがあります。緻密な作業は、母の方が得意です。祖母を施設に入れているので、二人施設は金銭的に無理です。娘、二人は、結婚していて、月に3回位、週末に帰ります。週に1回ずつ訪問看護、デイケアのサービスを受けています。怪我の治りも遅いため、妹は反対しています。私も母が自分で出来なければ、無理だと思っています。迷っています。担当医も先月は、否定的な、説明でしたが、訪問看護師の提案か、今月は家族で話し合って来てください。と、言われたそうです。どう、判断すれば良いのか分かりません。これ以上何もしてあげられないのに、なぜ、家族で話すように言われるのでしょうか？

1ヶ月ほど前に突然左の手首の甲の部分に皮膚が2センチくらいの楕円形で白くなりその部分の一部がへこみました。痛みはありません。一週間後に白い部分は変わりませんが、手首から肘にかけて筋が違えたようなでこぼこが上腕部分に向けて広がってきました。痛みはありません。整形でのレントゲンは異常がなく皮膚科、神経内科で診察しましたら筋肉萎縮のように見えると言われました。血液検査の結果はリウマチ因子が190で抗核抗体は陰性でした。膠原病でも抗核抗体の可能性はあるのでしょうか？脳神経の病気ではなく、限局性強皮症や膠原病の病気であればと思ってます。手の握力は学生の頃から弱く、元々10前後しかありません。ALSではと非常に心配してます。筋肉のぴくつきはありませんが手が重いと感じたり指がじんじんしたり、なにもなってない左の上腕部や右腕にも内側が熱を持ったような感覚やかと言えばスースーとした冷えるような感覚になることがあります。筋肉の萎縮と皮膚の萎縮は見ただけでわかるようなものでしょうか？ どうぞよろしくお願いいたします。