産まれたらダウン症だったに該当するQ&A

二卵性双生児 33w,1人に完全型房室中隔欠損がみつかり、羊水検査の結果標準型？のダウン症でした。 もぉ1人はエコーなどで心配ないと言われていますが、もしかしたらと思い心配でたまりません。 この場合、もぉ1人もダウン症の確立は普通より高くなりますか？ それから、双子なので2人とも33w1dで推定1600gありません。 心疾患の子の方は手術が予定されていますが、やはり単胎で生まれる子より小さいと思うので、その事によって手術などのリスクは増しますか？ 今切迫早産で入院中なので色々不安で仕方ないです...せめて2000gにはなってもらいたいと思っているのですが、安静にしていることしかできなくて悔しいです。

24日に男児を出産したばかりです。35週と4日の早産で2280gでした。産んですぐに一過性多呼吸でNICUに入りました。次の日の夕方に21トリソミーの疑いを告知され、今検査結果まちです。顔立ちと皮膚の状態で疑いが…と言われました。 確かに産んですぐに顔を見たら顔がダウン症かなと思う感じでしたが、写真を見返すと私の産まれた時にも似ていました。今数日経ち、鼻筋も出てきたり随分顔は変わってきた気がします。 特に心臓や消化器系など病気はないそうです。小児科の先生等が疑うということは高確率でダウン症でしょうか？ 結果違っていたとケースはどのくらいあるのでしょうか？ また検査の結果はどれくらいで出るのでしょうか？

3歳のダウン症の男の子ですが、ここ最近2ヶ月くらいご飯を食べてくれません。ダウン症で定期的に小児科も受診しているのですが原因がわかりません。生まれた時から胃管を挿入しているので、今はミルクと栄養剤を入れています。先月くらいにボタン電池をもしかしたら口に入れてしまったかもしれないし、入れてないかもしれないのですが、具合いも悪いわけでもなく、ご飯を食べない以外は元気なのですが、もし電池を飲み込んでしまっていたら食欲はなくなりますか？ご飯を食べないことと何か関係していますか？飲み込んでいるかは不明なのですが、物を口にあまり入れないしポイッとなげてしまうので口に入れた可能性はないと思うのですが…もし、飲み込んでしまったとしたらどんな症状がでてくるのですか？

現在31w4dの妊婦です。(28歳) 胎児の頭の大きさについて不安なので教えてください… これまでも標準よりは少し大きめだったのですが、30w頃からいきなりBPDが成長しています… 26w4d EFW:1044g(27w1d)、AC:211.3mm(26w4d)、FL:47.9mm(27w2d)、BPD:72.2mm(28w6d) 28w4d EFW:1313g(29w0d)、AC:238.0mm(29w2d)、FL:50.5mm(28w3d)、BPD:75.2mm(30w1d) 30w4d EFW:1980g(33w0d)、AC:274.7mm(33w5d)、FL:57mm(31w6d)、BPD:86.4mm(35w5d) 31w4d EFW:2210g(34w2d)、AC:271.1mm(33w2d)、FL:63.9mm(35w5d)、BPD:90.8mm(不明) 旦那は産道通らず帝王切開、私は週数超過もありますが3800gで生まれました。また、身長も現在165あって体格も良い方です。 先生もこんなに大きいのは初めてとのことで、今度大きな病院を受診するよう勧められています。。(紹介状書いてもらいました) エコーではNTも通常、特に水頭症のような影は見えないとのことでした。また、心臓も顔？も問題なく… ただ、検索すると、こんなに大きいのは水頭症やソトス症候群、ダウン症しか出てこず…毎日不安です。 病気の可能性はあるのでしょうか？遺伝でしょうか？

ニューヨークに在住でいま妊娠24週に入りました。年末のエコーと年明けのエコーで腸管ハイエコーがありました。妊娠初期の血液検査ではダウンなどの可能性はなかったのですが、年末にpanolama 検査も追加して行いダウンも99%なく、白人に多いという遺伝病もありませんでした。でも年始に再度エコーをした際も腸管ハイエコーがありました。エコーの先生によれば遺伝病ではなくダウンではないとして、赤ちゃんの腸の異常があることが稀にあるとこことです。担当ドクターにどういった可能性があるのがきいても、はっきりしなくて、手段としては遺伝子検査をすることもできると言われました。でもエコー検査で明らかな奇形がなく、たとえ遺伝子の配列がちがかったとしてそれをどう考えるかは難しいとのことでした。 今年の9月ごろに日本に帰国する予定ですが、もし、産まれてすぐなんらかの病気が発症して治療が必要になった場合、14時間も飛行機に乗せて帰るのは無理ですよね？ それも心配ですし、原因がわからないままぼんやりしてられなくて、 腸管ハイエコーってよくあることなのでしょうか？稀にあるとして、普通の子供もある事なのでしょうか？

今までの検診では、問題なく順調と言われていましたが、先日の心臓の音検査？(お腹に２つ器具を付けて棒グラフで見るやつ)で助産師さんから一部血液の逆流が見られると言われました。今はどうのこうのではないけど、産まれてから小児科の先生からお話があると思うと言われたのですが、とても不安です。 自分で調べるとダウン症の合併症とかいろいろ出てきます。障害のある可能性があるのでしょうか？

4ヶ月の娘の大泉門ですが、産まれてから7月終わり頃までは、目で見て明らかに分かる凹みはなかったのですが、8月になってすぐにボッコリと凹んでいる事に気付きました。誰が見ても分かるくらいにボッコリです。小児科の先生には、他の人より大きいけども、今のところは問題ないだろうと言われました。ただ、頭が大きくなっていくようだったら、定期的に頭囲を測った方がいいのでは・・と言われました。急に凹んだのでかなり焦りました。何か病気の前兆なのでしょうか?今、4ヶ月で身長67センチ、体重8キロ、頭囲42センチです。それと、両親が娘の顔を見てダウン症なのではないかと言われたんですが、娘は当てはまるような当てはまらないような・・。産まれた時からクッキリ二重でちょっとツリ目です。でも、産婦人科でも乳幼児検診でも、何も言われた事はありません。発育も普通だと思います。声を出して笑ったり寝返りできます。うつ伏せで、首を上げる事もできます。ダウン症の可能性はあると思われますか?長い文章になってしまい、申し訳ありません。

私は妊娠前骨盤と足の付け根の関節がずっと痛く整形外科で骨盤の所のレントゲン写真を三枚ほど撮りました。この撮った日が生理日から１３日後でした。そして次の生理日〔私の生理週期は31日周期ぐらい〕がきたのですが来ず一週間待っても来ませんでした。もしかしてと思い妊娠検査薬を試した所妊娠してました。多分放射線を受けたのが排卵直前か排卵直後ぐらいだと思いますがこの事により奇形児が産まれてしまったらととても心配です。特に放射線は遺伝子や染色体への異常をきたす事やダウン症の原因の一つとも知りました。初期に何か影響を受けてれば受精卵が育たず流産する事ダウン症など生命力が強い事などで出生率が高い事も聞きました。今の所何もなく順調に育ってはいますが正直生まれみないと分からないしやはり奇形の確率は高いでしょうか？凄く不安です。ご回答宜しくお願い致します。

現在35歳で、２人目を希望しています。 妊活を始めるにあたり、高齢出産になることは決定していますので、様々なリスクについて夫婦で話しています。 出産年齢が上がり、増えるリスクの一つにダウン症があるかと思います。 出生前検査は受けないでおこうと話していますが、受けなかったとしても通常のエコー検査でNTなどでダウン症の可能性があることが判明することは良くあるのでしょうか？ 35歳という年齢を考慮すると確率は高いですか？ 知らなければ、産まれてきた子は絶対に幸せにしよう、と夫婦で話していますが、産まれる前に分かってしまった場合、すでに子供が１人おり、その子の将来も考えたらどうしたら良いか…夫婦で意見が割れています。 第一子のときの産院では中期（25週頃）に胎児スクリーニングが一度ありました。 妊娠する前からおかしな心配かとは思いますが、納得した上で妊活始めたいと思っておりますので、教えて頂けたら嬉しいです。

今　妊娠14週目第三子を妊娠中です。 43歳と高齢の為　いろいろ心配があるのですが、　例えば超音波検査で赤ちゃんの心臓の状態や首の後ろの浮腫に異常が無い場合でもダウン症の赤ちゃんが産まれる事はよくありますか？ 確実では無いけど超音波でこれが引っかかると可能性があるというのはどんな事ですか？