羊水が多いに該当するQ&A

子宮筋腫の腹くう鏡手術を三月までにする予定です。開腹より今は内視鏡腹くう鏡の方が多いのでしょうか先生からは入院期間は一週間以内、妊娠も三ケ月もあけなくても早くても大丈夫とは言われました。 私はもう高齢なので、お話を聞いて少しだけ、早く妊娠に望めるとは思いますが、もしかして私には一人っ子が障害を話し高齢で、こういう子供がいるから、急いで話してくれているのかもしれません。ただ高齢で次はやはり染色体を気にして自信もなくし、二人も障害ならと悲観もする時があり不安です。もし手術が成功したら、授かったら卵子の検査とか出来ますか? 年齢より老化していたら諦めたほうが良いのでしょうか? 自然を望みたいですが体外受精にもチャレンジしたいですが確率は20パーセントくらいですか? 元気な卵子精子が生き、健康な子供が産まれる確率は自然妊娠より高くなりますか?羊水検査も受けたいですが病院によりますか? 悲しいですが羊水結果が悪ければあきらめたいです。二人は育てられません。 そして帝王切開にはならないんでしょうか? 先生の病院では高齢は現実障害が産まれている事は多いのでしょうか?何歳が最高出産ですか?希望を与えて下さい。お願いします。

妊娠16w6d、36歳の者です。 10/30に定期健診がありました。 クワトロ、羊水検査を受けたいと相談してきました。 現在、同じ病院に、 第1子(12歳女児　gliomatosis cerebri ターミナル) で入院中です。 以前、脳外科で娘のDNA検査もやり、 異常が見つからなかったとの結果でした。 こちらについては遺伝しないとのこと。 第2子(7歳男児)は今のところ健康です。 この時はまだ娘も元気だったので、 検査しませんでした。 ただ私自身、妊娠7ヶ月目　1300gで産まれ 兄が臍帯ヘルニアで手術を5回し、 (他は障害も無く、現在健康) という経緯もあり、心配です。 今回は第3子になりますが、 検診では心音も大きさも心配いらないので 受けるべきか、判断しかねるとの説明でした。 クワトロ検査の結果で次の検査をするか悩む方が多いので 血液検査をせず、羊水検査を決断する場合が多いとのことでした。 リスクについても聞きました。 検査するならば、早くしなくてはいけないですよね。 介護の大変さを身に染みてるだけにとても悩んでいます。 アドバイスお願いします。

30歳、妊娠12週0日の妊婦です。 妊娠10週で、かかりつけの病院で胎児の首の浮腫が3ミリ、11週0日では1.7ミリ、 11週6日で大学病院を受診したところ、浮腫3.3ミリでした。 かかりつけの病院では、浮腫があった場合、浮腫の厚みと年齢から染色体異常の確率を計算するとのことで、私の場合、数%だろうということでした。 しかし、大学病院の遺伝カウンセラーの先生のご説明では、「浮腫があれば年齢は考慮せずにリスクを計算する」と言われ、 3.3ミリでは染色体異常の確率は20%、その他の疾患が10%、何も異常がない確率が70%と言われました。 ネットでも調べてみると、2つの病院で受けた説明のデータがあったのですが、あまりにも確率が違って混乱しています。 NIPTを受けるか悩んでいます。 もしNIPTで陽性だった場合、ほとんどの方が羊水検査を受けると思います。 しかし、妊娠6週から現在まで切迫流産で安静中（ずっと胎嚢が一部剥がれていてそこから出血しており、下腹部痛も多い方だと思います）。 原因不明の不育症（夫婦染色体も異常なし）で、念の為バイアスピリンを服用中。 先生も「出血があっている状態で羊水検査はしない方がいい」とのことで、私も同感です。 ただ、羊水検査前に出血が2〜3週間止まっていれば受けることはできると思うけど、バイアスピリンは一旦中止しないといけないとのこと。 今のところ浮腫以外の異常はありません。 そこでお尋ねしたいのが、 羊水検査を受ける時期の3週間前くらいから出血が止まったとして、私のような場合、 検査による流産リスクや薬を中断することによるリスクと、 胎児の染色体異常がある確率はどちらの方が高いと考えられますか？ NIPTを受けて陰性だった場合は羊水検査は受けません。 ご回答いただければ幸いです。

クアトロ検査でダウン症の高確率な陽性が出たため、羊水検査を行いました。 羊水検査自体は問題もなく終わったのですが、検査終了後の話し合いの時に医師から今から3週間後に来て頂くので、その最終結果をお待ちくださいと言われました。 そこはfish法も同時に行っているため、ダウン症なら1週間程度で速報が出るとの説明を受けていたため、何故1週間後に聞きに来ては行けないのか尋ねると、fish法はあまり正確ではない、誰が言ったのか知らないがfish法で陰性でも最終結果では陽性の可能性があるとの事でした。 だから聞きに来てもあまり意味はないと。 果たして本当にそうなのですか？ 他のクリニックの医師から聞いた話とは違いますし(遺伝カウンセリングやNTを行っているクリニックの羊水検査に詳しい医師は、fish法はダウン症含む3つのトリソミーに対してのみならばかなり正確だと仰っていました)、ネット上での経験談を見る限り、皆さんfish法で陰性ならばダウン症はまず大丈夫でしょうと言われたと書いている方が多かったです。 稀にモザイク型等がすり抜けてfish法では陰性でも最終結果で陽性の場合がある事は理解していますし、他の染色体異常は最終結果を待たないとわからない事は承知しています。 ですが、fish法がダウン症陰性の正確さに欠けており聞く価値がないとは思えません。 そもそもfish法含む羊水検査のお金を払っているのはこちらですし、リスクを冒して羊水検査をしたのも私です。 なのでfish法の検査結果を聞く権利があると思うので、聞きたいですし3週間も待てませんと食い下がると、そこまで言うならばfish法の検査結果も聞きに来ても良いとは思いますが、あまりあてにはしないでくださいねと言われました。 この医師の言う事は正しいのでしょうか？ 他の医師とは言う事が違うためかなり混乱しています。

現在、39歳、6月で40歳になります。2歳の子供が一人おります。出来れば二人目が欲しいと思いつつ、特に不妊治療はしておらず、昨年春とつい先日妊娠しましたが、両方、初期の流産となりました。子供を産む前にも一度、経験しています。これは、年齢的にもしょうがないことなのでしょうか? また、40歳で出産となると、染色体異常での流産やダウン症などの確率は1/66と言われ、たとえ経過が順調でも心配が大きく、諦めた方がよいのか?でも二回も流産して、次に妊娠出来れば、次こそはという思いもあります。 羊水検査とは、どこまで分かるのでしょうか?妊娠後期や産まれてくるまで分からないことの方が多いのでしょうか? 実際、羊水検査で何らかの異常が分かり、諦める方はどのくらいで、その方のメンタル部分はどうなんでしょうか? 情報が色々で、毎日堂々巡りです。

現在妊娠29週後半ですが、羊水量が多く、 AFI27.5センチです。エコーで目立つ所見はないようですが、精密検査を受ける事になりました。胎児の大きさは全体的に、平均の1.3倍ぐらいな様です。 糖尿病の検査も問題はありませんでした。 妊娠10週のNIPT検査では陰性で、 21、18、13番染色体のトリソミー：異常なし 常染色体 1-22番染色体のトリソミー・モノソミー： 異常なし すべての常染色体で 700万塩基以上の部分欠失・部分重複はみつかりませんでした。 との結果でしたが、NIPTが陰性でもダウン症や染色体の異常の可能性はありますか？ また、他に考えられる病気があったりするのでしょうか？ 写真の４Dエコーの内容からは鼻骨があるかは分かりません。 羊水過多の場合に気を付けた方がいい事があれば教えて頂きたいです。

こんばんは。現在19w3dです。 1/17に尿もれみたいな液体が出たので、NICUがある病院に行きました。BTB?検査をすると偽陽性と言う判定でした。羊水量・子宮口・胎児は異常なしでした。 昨日、再度病院に行き、調べてもらいましたが、結果変わらず…羊水量等は問題なしでした。帰宅後、また水っぽいおりもの?尿もれが多めに出たので今日も病院に行きましたが、昨日と一緒でした。念のため、炎症反応の血液検査もしましたが異常なしでした。今日まで3人の先生に診てもらいましたが、破水とは断定できない。もしかしたらおりものがアルカリ性に傾いてるのかな？という診断でした。 ここ数日すごく不安で膣が濡れた感じがするとすぐティッシュで確認したり、おりものシートを確認したりとノイローゼ気味です。 こういうことはよくあるのでしょうか。

現在3人目妊娠10週です。1人目30歳時NT3.4mm、2人目32歳時NT6.8mmを指摘され、羊水検査を受けています。どちらとも検査結果は異常なしでしたが、2人目は生まれてみると他の病気がありました。2人目は羊水検査の時点でもまだ9mmの浮腫みがあったので、今考えると確かに普通ではなかったんだなと納得しています。 そこで質問なのですが、こう毎回NTを指摘されるというのは両親の相性というか、問題があるのでしょうか。何人産んでいてもNTって何？というお母さんも多く、なぜ私だけとつい思ってしまいます。 今回はまだ時期的にNTの指摘はありませんが、35歳と高齢出産になる為心配です。 長文になってしまいましたが、ご回答よろしくお願いします。

20代後半女性初マタです 現在17週になりました。13週ごろに胎児ドッグを受け三尖弁の逆流を指摘されましたが、この逆流は多くの人に見られる為あまり気にしなくて良いと言われもう少し週数が経ってから再検査しようとなりました。　 そして再検査しましたがやはり三尖弁の逆流が見られており軽度よりの中等度であると。 羊水検査も一つの案であると言われました。 今私の中では産みたい気持ちと羊水検査をするのであれば最悪のケースも考えなくてはならないと思っています。 しかしその他の所見は異常はなく最悪のケースを考える事が今は自分自身難しい状態です。 三尖弁の逆流は生まれてから心疾患を合併するリスクも多いのでしょうか どうしていいのか分からず毎日考えています。何かアドバイスあれば教えて頂きたいです

羊水過多で胎児の胃泡が見えないことから、食道閉鎖の可能性が高いとの所見をもらいました。食道閉鎖の場合合併症をともなっていることが多いとのことで、今度はその他の異常(染色体異常を含む)がないか気になってしょうがなくなりました。エコーで見る限りは他に気になるところはないとお医者様にはいっていただいたのですが、胎児の異常はエコーでどの程度わかるものなのでしょうか?