パーキンソン病ではないかとふあんに該当するQ&A

28歳男性です。 最近自分がレム睡眠行動障害なのではないかと考えています。 将来的にパーキンソン病等の重大な神経変性疾患になる可能性は高いのかと心配です。 また、対処方法があればご教授ください。 以下のような状況です。 ・最近月2回くらいの頻度で、夜中に起き上がり、ベッドに座った状態で、夢の内容を喋ったり、動いたりする。途中から、自分が喋ったり動いたりしていたことを自覚し（または家族にそれを指摘され）、「ああ、またやっちゃったよw」という感じで目覚め、再度眠ります。 ・隣の人を起こしてしまうことはあるが、殴ったり蹴ったりなどの危害を加えたことはない。 ・何かに襲われる怖い夢を見て、そこから逃れるためにベッドから転げ落ちたり、2段ベッドを梯子を使わずに駆け上がる、などの行動をしたことが一度あります。 ・心配性で、ストレスを感じやすい性格です。うつ病はありません。 ・ストレスを感じている時に、症状がよく出る傾向があるように思います。 ・10年ほど前の大学受験の時も、夜中、日頃のストレスで突然大声で叫んでしまうということがありました。最近、社会人になってからストレスか何かで、そういった夜中に喋ったり動いたりすること増えているように思います。 ・別件で本態性振戦を診断されており、平常時のほんの少しの手の震えと、緊張時の震えがあります。アロチノール塩酸塩を飲むと症状が軽快します。 ・子供の頃から夜中歩いたり、立って物を動かしたり、寝言を言ったりしていました（その時の記憶はありません。家族に言われて知りました。） ・兄弟も小さい頃は夢遊病に似た症状がありました。 ・家族にパーキンソン病の既往歴はありません。

胃の不調が、半年くらい続いています。吐き気、痛み、胃にたまってる感じ。食事を見ると欲しくありません。2ヶ月で体重が、10kg減りました。胃カメラは昨年、10月頃しましたが、血液サラサラの薬を飲んでいるので、ポリープがあるが、取って検査していません。毎年は異常ポリープ異常なしです。見る感じ大丈夫だろうと言われました。同時に腹部エコーもしました。胃薬も入院先で色々試しましたが効きません。現在、パーキンソン病が発覚しほかに入院中で、内科に行けません。2，3日中に退院します。癌ではないかと心配です。もし、胃カメラをした時期に、癌だったとしたら、どのくらいしていますか？鼻水が、胃に流れ込んでるみたいですが、胃に、関係ありますか？よろしくお願いします。

ごく初期のパーキンソン病と診断後、クリニックで処方された以下の薬を1ヶ月半飲んでいます。 ・ミラペックスLA錠0・375mg 朝食後に1回2錠 ・ナウゼリンOD 10mg 朝食　夕食後に1錠づつ ・朝は2種類を一緒に飲んでいます。 ・薬が効いていると感じ、80%くらいの体調です。 最近、ミラペックスの添付文書を目にしたところ、「併用に注意」欄にドンペリドンとあり「本剤の作用が減弱するおそれがある。本剤はドパミン作動薬であり、併用により両薬剤の作用が拮抗するおそれがある。」と記載を見つけて心配しています。(ナウゼリン＝ドンペリドンだと思っています) 担当の先生からはナウゼリンは胃薬とだけ聞いていますがどのような意図で併用しているのか知りたいです。(直接先生に聞くのはアラ探ししているようで聞きにくいです。) 例えば、むしろ効果が強く出すぎないようにしているとか。経験上実際は影響が無いと認識しているとか。どのようなことが考えられるでしょうか？それともこの組み合わせはわりと一般的なのでしょうか？このような薬は使い慣れている先生なので間違いは無いと思うのですが心配しています

68歳、アルツハイマー病です。 空間認識や記憶の面でだいぶ進んでいる状況です。 数カ月前に自転車で柱に左手をぶつけ、痛みが日に日に増している状態だったため、整形外科を受診しました。 レントゲンに異常はありませんでした。 柱にぶつける前より、その左手だけ動きが悪く（意識すれば動かせるが、歩いているときもまるで脳梗塞を患った方のように動かさないなど）硬直しているようなイメージです。 そのため、パーキンソン病も疑って先生に聞いたところ、見た感じでは問題ないと思われるが、MRIやCTを撮ったのが5年前なので、再度撮ることをすすめられました。 ネットではALSなども認知症に関連していると見ましたので大変心配しています。 昔から高脂血症もありますが、薬があわず（手がつる）今は通院していません。 他に考えられる病気はありますか。 また、何科を受診すべきでしょうか。

55歳男性です。 タイトルの件、見解をお伺いしたくよろしくお願いいたします。 つい先日、以下内容のことが起こりました。 ・夢の内容に反応して、比較的大きな声(怒鳴りまくるといったレベルではないですが、怒った声かと思います。)を出し、それに自分で気付いて起きました。夢の内容は、声を発した原因の内容は覚えていますが、5日程経過しているので、その他の夢の内容は覚えていません。 かなり以前にも1〜2回同様の経験があります。 ・夢の内容に反応して、上半身だけ動いて(起き上がる)しまいました。 即座に目が覚め、内容も覚えており、動いたことにしまった…と思いました。 過去に同様の経験はありません。 ※夢内容は職場で「この写真見てください。」と言われ、見に行こうとした内容に反応。上記寝言と同様にその他の内容は覚えていません。この起き上がりは上記寝言が起こった翌日の出来事で、寝る前に「何も起こらないといいな…」と心配しながら寝たのですが、その心理状況が原因ということも、あり得ますでしょうか？ ・異常行動(会話、暴れる、殴る、蹴る、起き上がって歩く等)はありません。 ・脳MRIでは異常ありません。 ・イビキはかきます。うるさいようです。 ・RBDスクーリング問診票では質問項目の解釈に間違いがなければ4点です。 ・他の質問者様が同様のご相談をされた回答の中に、「60歳未満でレム睡眠行動障害を発症した場合、パーキンソン病やレビー小体型認知症などの神経変性疾患に移行するリスクは低い」と回答された医師の方がおられましたが、その見解は実際に十分有り得る内容でしょうか？そうだとしたら、かなり安心なもので… 以上となります。 レム睡眠行動障害の可能性は高いでしょうか？ パーキンソン病やレビー小体型認知症等の移行リスクが高率とあるので非常に気になっています。 ご見解の程よろしくお願いいたします。

ALS・FTD・パーキンソン病の母（62歳／体重36kg／身長145cm）についてご相談です。 今年1月から水疱が手の甲・手首・気管切開接続部・胃ろう接続部周辺にできてしまい、プレドニゾロン10mgとミノマイシンの内服を開始しました。 2週間以上経過し、水疱の新生は一時的に止まっていたように見えましたが、**本日、足の甲に赤黒く新たな大きめの水疱（直径約3cm）**を確認しました。 医師からは「効果がなければステロイドを増量する」と言われていますが、栄養状態は以下の通りで、皮膚の再生力や免疫力の低下も懸念されています。 • アルブミン：2.6g/dL • 総蛋白：5.8g/dL このような状態で免疫抑制薬を増量するより、誤嚥リスクに注意しながら栄養状態を見直す方が安全ではないかと感じています。 この段階での水疱の出現をどのように評価すべきか、また今後の治療方針についてのご意見をいただけますでしょうか？ どうぞよろしくお願いいたします。

１年前から歩きに違和感を感じ、脳神経外科Aクリニックを受診しました。脳CT,MRIの後は様子を見るとのことでしたが自分ではパーキンソン病ではないかと疑い、C大学病院の神経内科へ紹介状を書いてもらいましたが、C大学病院の診察の予約が取れたのが4か月先でした。 ４か月先まで待つのが心配で体もつらかったので、別の病院を探してBクリニックを受診したところ提携のD大学病院ですぐに検査（DATスキャン心筋シンチグラフィー）ができて、初期のパーキンソンと診断されました。今は検査結果をもとにBクリニックに通い、薬（ミラペックス）を処方されて１か月半になります。状態は落ち着いています。 ところで、C大学病院の予約はそのまま残っています。今のところBクリニックの診察に疑問はなく、しばらく通うつもりです。ただ、C大学病院の診察を４か月待っていたのでこのままキャンセルするのは惜しい気がしています。何か有益な受診の仕方はありますでしょうか？Bクリニックの医師に聞いてみるのはおかしいですか？ DATスキャン心筋シンチグラフィーのデータは手元にあります。

左手の小指側の側面(小指含む)がずっとピクつき痙攣し続けています。 【症状】 ・他の部位(脚、腕、背中、瞼)などはピクつくことは過去も現在も経験ありますが、今回の様に左手の小指～手首手前までの側面が止まることなくピクつき(痙攣)し続けている。 ・特に手のひらを軽く開いていると小指側の側面がピクつき、それと連動して小指がピクつき外側に引っ張られ動く。 ・手首に近い側面の球筋？がずっとポンプの様にピクついている。 1分間に１５０回ぐらいの速さ。 ・作業をしてる時はピクつきは感じなくともピクつき続けていて止まってない。 ・気づいたのは昨日の寝る前頃です。 ・いつからの症状かわかりませんが、昨日、立った状態での壁立て伏せを１５回ぐらい負荷を入れて行いました。普段はせず久々です。しかしそんな程度で筋肉痛にもなっていません。それに症状はその前からかも知れませんしわかりません。 脳系、パーキンソン病？何の可能性が考えられるのでしょうか？ どこかを受診せず様子見で心配しなくとも良いものでしょうか？ どう対応したら良いのでしょうか？ よろしくお願い致します。

その後CT、MRI異常なしで6日間て退院しましたが、歩行が物凄く遅くなり、4ヶ月経ちますが、5分で歩くことが出来ていた場所まで30分かかります。歩幅が著しく狭いです。リハビリ施設に1ヶ月前から通い始めましたが、「廃用症候群」と言われ、回復しません。猛暑もあり、散歩など歩行練習ができません。母がタクシーで付き添い、外出して外食など付き合いに参加させるなどしていますが、気力も落ち着てきています。 このままリハビリを続けて元の歩行に戻るのでしょうか？食欲や頭の回転はまだ弱っていませんが、下半身の筋力の低下や、気力の低下から内臓や痴呆パーキンソン病など心配です。もう一度神経科に見てもらった方が良いのでしょうか？廃用症候群に手立てはないのでしょうか？ 良いリハビリ方法や（自宅内も含め）、マッサージの要否、歩き方のコツなどあれば教えて頂きたいです。風呂やトイレは手すりなど使い出来ています。 ゆっくり、エレベーターまで歩き、新聞を下の階のポストに取りに行くは、出来ています。エスカレーターは危なかったので、使用を辞めました。 あまり運動は好きな方ではなく、好きなお酒による脱水による転倒から起きた歩行困難なので、禁酒となり、人からの指図も嫌い、このままでは、どうしたらよいものかと時間に焦りを感じています。

11月に65歳になる夫のことで相談します。 高血圧で薬を飲んでいます。（コントロールできています） あとは1年に一回の健康診断では脂肪肝と言われ、コレステロールと中性脂肪が高めですが薬はなしです。 胸部CTでは軽度肺気腫、そして冠動脈のうちの1本に動脈硬化症の変化が見られます。 とここ数年言われています。 B1の判定です。 本人は胸の痛みや息切れ等の狭心症等を疑うような症状はないと言っております。 ここ1年くらい前から特に（徐々）歩くのが前より遅くなり、1番の心配は急な下り坂でスタスタと逆に早歩きなってうまくコントロールが出来ない感じです。 手足の痺れや震えなどの症状や困る腰痛は（普通の腰痛はたまにあり）ないです。 足がだるくなるとかもないです。 パーキンソン病的に変な歩き方や歩幅が狭くなったという感じはないです。 普通に歩く分にはさほど変わりませんが、年齢とともに衰えが激しいです。 また片足代あげてズボンや靴下を履く時にふらつきます。机とかを握りながらや、座って靴下を履きます。 これはいつからだったかわかりません。 冠動脈のこともあるので一度循環器科へ受診がいいですか？ かかりつけ医には健康診断結果の用紙も毎回見せていますが、何も言われません。 もしくは別の何かの病気を疑いますか？ メタボになるに連れて衰えているようです。 筋力体力不足と老化でしょうか？ 今は普通に働いています。 よろしくお願いします。