胎児発育しないに該当するQ&A

こんにちわ。 30wの検診の際に赤ちゃんが1222g程で小さめと言われました、その時に、NSTでお腹が張っていて、子宮ｹｲｶﾝも短くなっていたため、「切迫早産、子宮内胎児発育遅延」で緊急入院となりました。それから、13日後の今日32w1dで1357gでした。胎児医療の名医と言われている先生に、ｴｺｰをしていただき、指の先から脳の血管、血流なども見ていただきましたが異常なしということでした。胎動も激しいくらいで、元気で余裕のある子しかしないとゆう、深呼吸?のようなこともしているそうです。 そこでお聞きしたいんですが、32wで1357gとゆうのはかなり小さ目なんでしょうか?? また、赤ちゃんが染色体異常の可能性は高いですか? 安静にしている以外、赤ちゃんが大きくなる方法はないのでしょうか?? 入院生活も長くなり、不安で仕方ありません。

おはようございます！いつもお世話になります。 夜中の寝つきが悪く眠れません。 腰痛で寝返りのたびに目覚めたり、 最近、胎動がかなり激しく…1日中、動いてる状態です。夜中は特に激しく、寝てないのか？！と心配で気になって逆に眠れなくなります。 朝は主人が早朝出勤のため5時前には起きるので、ほとんど寝ていない状態です。 目覚めてもすぐ眠れる日もありますが、今日は朝までほぼ眠れませんでした。 胎動も激しいです。 寝不足が気になるせいか？起きている時間が長いせいか？体重も増加しません。 食事はきちんとたくさん食べています。 1、私の睡眠不足が夜中の胎動の激しさと関連していますか？ 胎児が眠れてないのではと不安になります。 2、なるべく休養はしてますが、眠れないことに胎児の発育に何か影響はありますか？ 3、寝不足が体重が増えない原因でもありますか？ きちんと食べているので胎児には栄養は送れているのでしょうか？ （過去の検診では週数通り成長しています。ただ、私もよく眠れており、体重も増加していました。） よろしくお願いします。

PGT-Aで16トリソミーのモザイク(モザイク率20-30%)を移植し、妊娠しました。 この場合、16番染色体の胎盤性モザイクは確定なのでしょうか？ もしその場合、胎児発育不全になる確率が高いのでしょうか？ 移植時に医師からは、 このモザイクだとほとんどの医師が移植を進めると思いますよ、でも妊娠した場合は羊水検査をして下さい、と言われました。 しかし、後で調べてみると羊水検査では16番染色体の異常はわからない(教えてもらえない？)みたいですが、教えてもらえるところもあるのでしょうか？ またNIPTを行った場合は、 16番は陽性になりますか？

34週4日の経産婦です。汚い話になりますが、最近大便をした後便器を見ると、鼻水?スライムのような黄色みがかったプルプルしたらおりものが出るのですが、大丈夫でしょうか?血が混ざった事は一度もありません。 先週の検診では胎児の発育順調だが、子宮ケイカンが2、6センチで少し短めということで1日三回ウテメリンを飲んでます。たまに張りますがすぐ収まります。 長くなりましたが、プルプルとしたおりものは危険ですか?すぐ診察に行くべきでしょうか?お忙しいとは思いますがよろしくお願いします。

2人目妊娠、28w0dで羊水過多と診断されました。AFI29cmだそうです。 28wの検診の際、エコーで見たところ赤ちゃんには目立った異常は見当たらないとの事でした。 また、23wの時点で胎児精密エコーを1時間位かけて行った結果、やや羊水多めでAFI17cm。 ただ、胎児にはその時点で何ら異常は見当たらないとの事でした。 その他にも、24wで糖負荷検査は異常なし。 発育も毎週誤差はあるものの、毎回週数相当で順調との事です。 その為現状では原因不明のようです。 お聞きしたいのは原因不明かつ、胎児に異常は無くとも羊水過多ってあり得るのでしょうか。 何事もなく生まれるって事もあるんですかね？ 主人は障害児確定と思い込んでいて相当凹んでしまい手がつけられない状態です… 私自身も現在逆子かつ羊水過多の為、歩くだけで息切れ、お腹の張りが頻繁で辛いです。 仕事もあるので、本当に辛いですし、余計な事をたくさん考えてしまいます…。

現在、二絨毛膜二羊膜の双子を妊娠中、29週になります。 二人のうち一人が、早い時期から小さめだと言われており、更に、先日の健診で11ミリの脳室拡大を指摘されました。 胎児が小さめと言う事に関しては、小さいながらに成長があるから心配ないとの事で、詳しい検査等はしていません。医師からは何も言われていませんが、毎回発育曲線から外れています。始めからずっと逆子の為か、特に頭の大きさが小さめに出てしまう様ですが、それを考慮しても心配のない数値なのか… 早い時期からの発育遅延、また、全体的にバランス良く小さいという場合、胎児側に原因がある事があると見て、とても心配です。 更に、29週の健診で小さい子の方の片側の脳室が大きいと言われました。現在11ミリで、今後の様子を見ている段階です。 双子のうち一人だけに起こっているという事で、感染症ではなさそうと言われています。頭も小さいので、水頭症の可能性も低いでしょうか？ 胎児が小さい事と、脳室拡大が見られるとの事で、胎児の染色体異常を心配しています。今後の経過を見ていくしかないのかもしれませんが、現在の状況で、染色体異常の可能性についてどう思われますか？ 19W0D BDP 39.3 AC 124.1 FL 25.1 EFW 181g 21W0D BDP 43.7 AC 139.9 FL 30.7 EFW 270g 23W0D BDP 52.4 AC 152.9 FL 34.7 EFW 397g 25W0D BDP 57.5 AC 171.2 FL 38.7 EFW 544g 27W0D BDP 60.8 AC 188.0 FL 42.6 EFW 692g 29W0D BDP 63.0 AC 217.4 FL50.6 EFW 985g

４２歳(今年４３歳の歳)で自然妊娠の初産です。 現在１３週５日です。 高齢のためNIPTを受けましたが、18トリソミー陽性でした。 陽性的中率は78%でした。(結果の用紙に書いてありました) ９週、１１週のエコーではNT測定はしていません。 ９週は横からのエコーが角度的に出来ず、１１週は主人が来ていたのでお腹からのエコーで大きさ、心拍確認のみでした。(多分NIPTを受けるのを知っていたため) ９週１日の胎児の大きさは２１ミリ、１３週３日は７１ミリで週数通り、エコーでは問題ないとのことで、足を曲げ伸ばしたり、手を動かしたりと元気でした。 質問は３点です。 １.年齢に対しての陽性的中率が他のネットを調べる限り低いような気がするのですが検査会社によって違うのでしょうか？ ２.18トリソミーはあまり動かないとのことですが、今回の検診(１３週３日)でかなり動いていました。まだ、小さいのでよく動くのでしょうか？ ３.胎児発育不全がおきてくるとのことですが次の検診は１６週１日です。エコーで何か気をつけて見ておく点はありますか？ また、遅れるならいつくらいから発育が遅れてくることが多いのでしょうか？ １６週に入る頃に羊水検査を受ける予定です。 どうしても偽陽性を願ってしまいますが、ぜひ率直な意見をお聞かせ下さい。 心の準備も必要なので…。

育毛剤のポラリス10という塗薬を約１ヶ月前から使用中です。ポラリス10には、ミノキシジル16%.フィナステリド0.1%が配合されています。 妊婦にはフィナステリドは、良くないとの事で触れないように気をつけて使用していたのですが、うっかり櫛を共有してしまってました。 妻は今妊娠7ヵ月。子供は男の子。 男性器の発育に支障が出るとの事で、とても不安です。 薬は塗ってすぐに櫛を使ったことはないかと思います 大体10時間程度はあけてはいるのですが、胎児への影響の危険性について教えて欲しいです。

子宮頸管1.5cmで切迫早産で入院中の現在36wの妊婦です。 34wから入院しています。 入院してからパタリと胎児の体重が増えなくなりました。 そして推定体重も小さく心配です。 私自身も、入院してから1キロ体重が減り、妊娠前と比べて現在＋5キロほどです。BMIからすると10キロ〜13キロ太っていいとの事ですが、入院中で動かないですし、病院食なのでなかなか食欲も湧きません、、、 私自身生まれた体重が2400ｇと小柄だった為遺伝もあるのかな？とは思っているのですがあまりにも胎児が小さいので心配です。 34w 1977g 35w 1904g 36w 1986g 頭も下の方に下がってきているのでちょっと測りづらい部分があるとは言われていました。 計画分娩なのでこのまま38週までお腹の中に居させましょうと先生はおっしゃっていたのですが、早く外に出して育ててあげた方がいいんじゃないかと思ってしまいます。 やはり胎児発育不全ですかね？ 私に出来ることはなにかありますか？

度々お世話になってます。 29週で胎児発育不全、臍帯過捻転の診断を受けてて37週辺りで誘発分娩予定です。 今は35w2dです。 ここ2、3日お腹の張りが無くなりました。 1日2、3回は強い張りがあったのですが、急に無くなりました。張りがあっても微弱ぐらいで気にならない程度です。 恥骨は相変わらず痛いのとお腹の張りが無くなった時ぐらいからおりものの量も急に増えました。 たいした事ではないですが、妊娠後期になるとお腹の張りが増えると聞いたので逆に不安です。 よろしくお願いします。