身長遺伝に該当するQ&A

今更病院で聞くのも、、、と言う感じなのですが、ずっと気になっていたことがあり教えていただけると幸いです。 私は30才の女です。 157cm、53キロくらいのやや筋肉質な普通体型です。幼少期はぽっちゃりで、身長も体重も大きい、重い感じでした。 記憶にある限り、陰毛や胸の膨らみも結構早くて（胸は肥満なのもあったかも笑）、初潮は9歳6ヶ月には確実に来ています。その時点で150センチ以上、体重もおそらく50キロくらいあったと記憶しています。 中学に上がる頃には154くらいはあって、そこから伸びなくなり現在157です。 大人になってから思春期早発ということをしり、私のことか！？と思いました。 しかし特に病院には行ったことがありません。 １、思春期早発の未治療の場合将来的な不都合はありますでしょうか？ 以下も可能な範囲で回答いただけますと幸いです。 ２、不妊と関係あるでしょうか？ 1人目原因不明の不妊で体外受精にてして女の子を出産しました。2人目現在自然妊娠中です。 ３、AMHが実年齢＋8才くらいでしたがこれも生理が早いこと関係ありますでしょうか？ ４、これらが体質なのか思春期早発？なのかは分かりませんが子どもに遺伝しやすいものでしょうか。

17歳息子の視力ついて お世話になっております。 ２年ぶりにメガネを作りに量販店に行きましたところ、２年で近視が4段階進んでいると言われましたが、いきなり強くするとクラクラするため、今日は２段階すすめた状態のレンズにしました。 写真にいただいた結果を載せました。 1.矯正視力0.7で−5.5Dということならば、0.9ならば6を超え、強度近視ということになりますでしょうか。 2.ちなみに0.9までしか出せないから、気になるなら医者へ、とのことでした。 帰宅後矯正視力が1.0にならない場合を検索いたしましたが、1.0が出ない場合は、こういった病気が必ずあるものなのでしょうか。 強度まではいきませんが、親族皆目が悪くメガネをかけているので遺伝+中学受験と学業の継続で比較的目を使ってしまっているせいかと考えていました。 3.昔から視力は悪く、５年前、12歳の時の数値が、 ＰＤ62.0 SPH 右−3.25 左−4.00 CYL 0.00 0.00 V 0.9 でした。 この時は眼科にかかり、特に疾患はないだろうと言われました。 もう17歳なため身長はあまり伸びないと思いますが、近視であればここからそうひどくなる可能性は少ないでしょうか？ アドバイスいただけましたらありがたいです。よろしくお願いいたします。

小学6年生女の子います。 去年の6月から喉が痛いと言われ風邪かなと思ってましたが薬飲んでもなかなか治らず、今度は固形物食べると喉に詰まってる違和感がすると言われました。 喉の痛みで食事もあまり食べれず体重も減っていたのでかかりつけ小児科で血液検査したら亜鉛数値が低い言われて、耳鼻科でカメラで喉奥見てもらったけど異常なしでしたがそれでも喉の詰まる違和感がなかなか治らず大きな病院で再度詳しく血液検査しました。 亜鉛に関しては薬を数ヶ月飲んで再度血液検査したら68から74.6に上がってきたので今は一旦薬止めて様子見です。 抗核抗体は、6月に受けた時に160倍あることを初めて知りました。 12月にまた受けたら360倍に上がってました。これは膠原病可能性ありますか？ 今のところ膠原病症状ありませんが、膠原病だとどのような症状ありますか？ 私は膠原病調べてないのでわかりませんが、遺伝もありますか？ 他の血液検査受けましたが異常ありません。画像載せてます。 左から6月、8月、12月にそれぞれ血液検査受けての結果です。 身長142センチ体重29キロです。 痩せ型で幼児から食が細いです。

中学2年生の息子についてです。 私も主人も背は高くなくぽっちゃり体型ですが、息子は170センチくらいで50キロと痩せています。 指が細長く関節も少し柔らかい気がします。 親指の背中を腕につけることはできません。グーにした時も指は出ていませんでした。 でも手首は親指と小指で掴めます。 手の長さは身長とほぼ同じでした。 最近視力が落ちて眼鏡を作りました。（両親共に近視） 歯並びは出っ歯気味で八重歯があります。（両親共に歯並び悪い） 顔は細くて頭が長く感じます。（これは父親似） 学校で指摘は受けていませんが、気にして見ていたら肩の位置が少し違うように見えます。 内科検診や心電図でもひっかかったことはないですが、時々胸痛があるみたいです。（場所は様々で右や左や真ん中と変わるみたいです） 扁平足かはわかりませんがそう言われたらそう見えます。 身体的特徴があまりにも一致していて心配でたまりません。 両親がぽっちゃりで指もさほど長くないので遺伝ではないと思うと病気かもと怖くて仕方ありません。（曽祖父母まで辿ると似た体型はあると思います） そういう子供だといいのですが。。。 家族にマルファンはいません。 ご意見お聞かせ下さい。

ここ約1週間ご飯を食べるとその後数時間体が重だるくなり頭痛と全身が締め付けられるような感じがしてしんどいです。数ヶ月前にも数日間同じように食後だるくなりご飯を食べれないことがありましたが、点滴をしたらだいぶ良くなり、すっかり忘れて普通に生活してました。重なるように2週間程前から熱が出て体調不良で抗生剤などを数種類服用していた(今は別の薬を服用中)のですがその影響でしょうか?あと、母の父と母が糖尿病です。私は食べ過ぎな方ではありませんが甘い物は好きです(身長160cm/体重42kg)。尿たんぱく血尿が出ることがあるので約半年半前から2ヶ月に1度泌尿器科で検尿をしていますが糖を指摘されたことはありません。また去年11月に血液検査をしましたが様々な数値異常等は特に指摘されず、血糖値88でした(空腹時か食後かどうか分かりません)。またここ1週間程喉や口が渇くような気がするのですが今回熱が出た時に処方してもらったペレックス錠の副作用だと言われました。遺伝の恐怖から糖尿病に敏感になり意識しすぎているせいかもしれませんが、大丈夫でしょうか?もしくは何か別の病気にかかっているのでしょうか?

もうすぐ5ヶ月になる男児についてです。 おしりの広範囲、腕、肩、手足に蒙古斑があり、先日知人に「そんなに多くて大丈夫なの？病気じゃないのか」と指摘されました。SNSなどを見ても確かに他の児と比べて蒙古斑が多く気になって調べてみたところ、ムコ多糖症の方が蒙古斑が広範囲に広がっているということが分かりました。 顔貌特徴についても、まゆげも髪の毛もどちらかといえば多い方で、身長体重は標準曲線平均より少し下ですが、頭囲は平均より上になります(+1SD辺り) ムコ多糖症の方が蒙古斑が広範囲に広がっている傾向にあって、その逆が成立していないのは承知の上ですが、一度気になると不安になってしまい、また、万が一ムコ多糖症だった場合早期発見ができた方が対症療法を早めに受けられるということもあり、医師の判断のもと可能であれば検査を受けたいと考えています。 診断に用いられる酵素活性測定や遺伝子検査は専門の医療機関で行われているかと存じますが、尿中ムコ多糖分析についても専門の医療機関のみでの実施になりますでしょうか？クリニック、診療所規模での検査は可能でしょうか？

4ヶ月9日になる息子です。 身長、体重、頭囲は成長曲線の真ん中です。 区の3ヶ月検診で、首が座ってないこと、追視しないこと、性器が小さいと言われ、近くの大学附属の医療センターに紹介状をもらいました。その際には、ペンライトチェックもされており、どの様な反応だったかわかりませんが、上記のような対応をされました。 医療センターの医師からは、内診の後に、何かしら異常があると思われるため、今後の事を考え原因をはっきりさせるためにも遺伝子検査を勧められ、専門機関への紹介状を貰ったところです。 今後、詳しく検査をするつもりですが、心配と不安で相談させてもらいました。 ミルクは一回に50〜70ミリを1日に10回ほどで、トータル600〜650ミリあたりと月齢に比べ少ない事と回数が多い事も気になっています。 首はうつ伏せにすると、手をしゃぶってしまい、全然あげられません。腕を掴んで起こすと頭はついてきますが、検診時は泣き疲れていたこともあったせいか、ダラリとして全くできませんでした。 最近は縦抱きやお腹に座らせた時に、首を自分でグラグラしながらも伸ばしています。 手足はよく動かしていますが、寝る時はカエル足で床にペタっとついています。 判断材料が乏しいかと思いますが、現時点で考えられる病名がありましたら、ぜひ教えて頂きたいです。

いつもお世話になっております。 １歳４ヶ月の娘の左胸に１０日ほど前にしこりと膨らみがみつかり、早発乳房と診断されました。その後右胸にも小さなしこりがみつかりましたが、左胸に比べると小さなもので見た目に膨らみはありません。 現段階で脇や股に発毛はなく、身長も成長曲線内で発育しています。そういうこともあり、早発乳房と診断されました（血液検査などはしていません）。 しかし、一昨日両胸の乳輪まわりに毛が数本はえているのを見つけました。娘は私の毛深い体質が遺伝しており、腕や足、背中などに既に薄い毛がはえています。私自身もお恥ずかしい話、乳輪まわりに毛があります。 娘の乳輪まわりの毛がただ単に毛深いためのものなのか、思春期早発症に結びつくものかわかりません。自分で色々調べてみましたが、思春期早発症の脇や股の発毛は書いてあっても、乳輪まわりの毛について書かれてあるものはありません。 思春期早発症に詳しい先生、どなたか回答していただけないでしょうか？乳輪まわりに毛がはえたのはしこりができてからです。よろしくお願いいたします。 尚、小児科カテゴリーと悩みましたが、あまり聞かない症状なので専門性が高いであろうこちらのカテゴリーで質問させていただきました。

来年小学校一年生になる５歳の息子についてです。 産まれてすぐ血液検査で、tsh ft3 ft4 全ての値が高く、その後何度か経過観察で甲状腺の血液検査を行いました。 最終的に産後約1ヶ月半後の数値が、 tsh が1.605 ft3 が5.4 ft4が1.5 でした。 ft3が基準範囲を少し超えていますが、新生児の一時的なことで今後特に定期的に血液検査等は必要ないですと説明を受けたと記憶しています。 ただ私（母親）がバセドウ病になったことがあるので（息子の妊娠、出産、授乳中は服薬していましたが、現在は寛解）遺伝のことが気になります。 息子は成長曲線の中に身長も体重もおさまっていますが、痩せ型で、小さい時から寝つきに時間のかかるタイプです。 何か小児科にかかるタイミングのある時に血液検査の相談をした方が良いでしょうか？ 子供が甲状腺機能の検査を受けるタイミングとして、具体的に子供に現れる症状はありますか？ 母親がバセドウ病である場合、子供にも気をつけておくことはありますか？もしありましたら教えて頂けるとありがたいです。 よろしくお願いします。

24歳のﾌﾘｰﾀｰです。数年夜の仕事をし、今は派遣で水商売(ｸﾗﾌﾞ、ｽﾅｯｸ)をしています。 血圧は50〜100、身長155、体重40です 小学4年生頃から、手が震えるようになり、月日とともに震えが激しくなるようになりました。 今では横になってる時以外は常に身体が震えていて、寝起き数時間は身体が怠く、精神的にも落ち込み気味で、息苦しくなったり、動悸がしたり… 睡眠不足の時、不安定な時、ｽﾄﾚｽを感じる時、不慣れな場所に要る時、少しでも緊張した時、ご飯をあまり食べてない時は皿に症状が悪化します。 仕事に行くと、症状は酷く、お酒を飲むと落ち着くんですが、基本お酒は好きではありません、 ここ数カ月その症状が悪化するのが怖くて、明日こそは仕事に行こうと思うんですがまったくいけず、病院に行きたいのですが、何科に行けばいいのかわからず、自分なりに、ﾈｯﾄなどで、症状と照らし合わせて病名を探してみたんですが、甲状腺や、神経病や、遺伝生、不安症などでてきて、ただの怠け病かもしれませんが… 何科に行けばいいのかわかりません。 教えて下さい。 後出来れば可能性のある病名も教えて下さい。