血尿が出たに該当するQ&A

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膀胱炎の診断を受けましたが、クラミジアが心配です。

person 20代/女性 -

昨日、産婦人科で膀胱炎の診断を受けました。 クラミジア、淋病でも膀胱炎になる。というのをみて検査していただきたかったのですが、年末年始という事で、色々な検査が出来ない。言われ.. 症状は、排尿痛、残尿感、血尿? 今は収まりましたが右太もも股関節?1日リンパ節が腫れていた。歩く時に痛む。 私は膀胱炎より性病が気になり、膣の中や外をみてもらい、卵巣や子宮の写真をとってみてもらいましたがどこも悪いところは見てないと言われました。 診断は尿検査をして血液反応あり+4の膀胱炎。1番酷いやつと言われ抗生物質フロモックスと漢方薬を出してもらいました。 症状がで始めたのが 4日前激しく指入れされた後少量の不正出血、膣痛 3日前膣痛。排尿痛が始まるがあまり気にならない。 2日前朝から股関節?リンパ節が痛くて変だな?と思い、トイレにいくと排尿痛と点々とペーパーに少量の出血がみられた。時間が経つにつれ、全ての症状がだんだん悪化する。 昨日病院で診察。 質問したい事 1.クラミジア、淋病は見ただけでは判断出来ないのでしょうか? 2.クラミジア、淋病が原因の膀胱炎というより4日前の指入れの傷が原因が高いでしょうか? 3.排尿痛、血尿が始まる前の股関節の腫れの考えられる原因はなんでしょうか? 4.現在フロモックスを飲み1日と1回が経過しましたが、排尿痛が治ったり治らなかったりという感じです。激痛よりは楽になりましたが、出血は全然収まらなそうですが、抗生物質、漢方薬で出血は収まりますか?またフロモックスは効き目が遅いみたいなのですが3日目くらいには楽になりますか? 5.もし、クラミジア、淋病が原因の膀胱炎だった場合フロモックスでは膀胱炎の症状、血尿は良くならないのでしょうか? まだよく行く産婦人科が休診で行けず、心配であまり寝れません。 長くなりましたが、回答お願い致します。

1人の医師が回答

腎臓がん肺転移 ステージ4

person 70代以上/女性 -

80歳の伯母についてです。 血尿が続いており泌尿器科を受診。腎臓がん(腫瘍10センチ程度)と診断され、総合病院に紹介状を出されました。そこで改めてCT&MRI検査を行い、静脈湿潤(肺塞栓になる可能性あり)、リンパ節転移(たくさん腫れている)、肺転移(複数箇所見られる)で腎臓がんステージ4との診断を受けました。 即日入院となり、細胞を取る検査(生検?)を行ったようです。 転移があるため手術は不適用、検査結果が出るまで入院を続け、そのまま投薬治療を開始との事で、入院期間の目安は1ヶ月と聞いています。 また2〜3週間前から腹部の疼痛が酷く、腎臓がんから来ているものではないかと言われています。 質問は以下の4点です。 1 他の組織への転移が見つかる可能性は高いでしょうか?その場合、予後にも大きく影響しますか? 2 現段階の情報のみになりますが、今後の治療法はどのようなものが考えられますか?一般論で構いませんので、教えて頂けると幸いです。またその治療法は苦痛を伴うものでしょうか? 3 高齢のため、根治を望むというよりも、できるだけ元気な状態を長く続けながら、楽しみながら余生を過ごして欲しい(もちろんできるだけ長く生きて欲しいです)と願っています。現段階ではまだその希望を捨てなくても良いでしょうか?お薬がよく効けば、元気な状態でまた生活できる可能性もありますか? 4 癌の大きさ的に、どれぐらい前からできていたものと考えられますか? 血尿は2年ほど続いていたようで、本人は子宮からと思い込んでおり、婦人科に通い検査を繰り返していたようです。私達家族が子宮からの出血で相談を受けたのは半年〜1年程前だったと記憶していますが、その時すぐ血尿の可能性に気付き内科への受診を勧めていれば…と悔やまれます。 高齢のため入院期間中の体力低下も心配です。ご回答よろしくお願いします。

2人の医師が回答

腎臓専門医先生で遺伝子検査で第一号の患者さん診察した医師に回答いただけたら、嬉しいです

person 10歳未満/男性 -

息子は8歳で低身長症で病院に通っている時に去年夏多飲多尿を話したら、血液検査しましょとの事、結果、腎性貧血とクレアチニン0.9高く、尿が薄い事がわかり転院、最初尿崩症と慢性腎臓病検査入院をしエコーで白くうつるが奇形なし脳MRI検査耳MRI検査異常なし。先天性の尿崩症はなく、5歳までクレアチニンは正常だった為軽い尿崩症でしょうと。しかしその後3ヶ月クレアチニン高値で慢性腎臓病小児特定疾患診断。今年2月に腎生検をし、細胞が日本初で見た事の無い細胞でした。 エコーでも、腎が穴があいてなく病名がつかず。なので今年5月に遺伝子検査し結果はまだです。予測はネフロン癆のわくに入る気がするが世界第一号になりそうと言われてます。診断は症状的には低身長と貧血とクレアチニン高値でネフロン癆の疑うが、エコー検査で腎臓の形が穴が開いてなくネフロン癆でなく、細胞もネフロン癆でないとの事あと腎生検でわかったのが、糸球体の方は綺麗で、腎臓の上の方は綺麗出口付近の炎症が多いそうです。病名がつかず、遺伝子検査に今出して結果待ち。医師予測はネフロン癆の枠に入るけど世界初になるとのこと。心配事★1クレアチニン値なんですが0.92から0,97を去年の夏から冬いききしてて腎生検後1.2までいき、0,97まで戻ったんですが4.5月が1,07になって今1.15になってしまい医師に、夏だし成長でもあがりやすいと言われましたそうですかね? ★2遺伝子検査で第一号だった患者さんは、いずれにしても病状は腎不全→移植でしょうか?第一号の人は合併症おおかったですかね?血尿蛋白尿無し、電解質異常無しで糸球体が綺麗だから移植さえすればこの子は再発する腎臓病でないから長く持ちます!と言われてますが、合併症が心配です(泣)第一号だと合併症多くでるとかありますか?

1人の医師が回答

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