パーキンソン病介護に該当するQ&A

母がパーキンソン病とリュウマチです 二年前に大体骨折で手術してから 日に日に体調が良くありません 最近 汗をかき 日に何回も着替えたり 寒気がしたり 食欲もなく 今は家で24時間介護してます 薬を永く飲んでるので 副作用もあるんでしょうか? 内科と整形外科 2か所のかかりつけの病院です 最近 受診したんですが 母の症状が悪いので心配でこのままの状態で大丈夫なのでしょうか 心配です

1か月前に母がパーキンソン病と診断されました。足に力が入らず、何かにつかまらないと歩けません。ろれつも回らず、片言の日本語しか話せません。文字もミミズ文字しか書けなくなってます。手足の震えはありません。処方された薬を飲んでますが、2週間前に病院に行った時は、『パーキンソンじゃないかも』と、先生から言われたそうです。診察には父が連れて行ってるのですが、なぜパーキンソンじゃないのか？処方された薬を飲み続けないといけないのか理由がわからず(父もわからないと言います)、次回の受診には私もついていきます。パーキンソン症候群を疑ってるのですがどういうことを先生に聞いたらよいですか？悪化する一方で、母も病院以外の外出も控えてます。庭にもでません(杖も作っていないので一人では出れませんし出たくないようです)。座る時に勢いよく座る(身体を支えきれてない)ので、座った拍子に圧迫骨折しないかヒヤヒヤしてます。 先月、パーキンソン病と診断されたので介護認定を申請して結果まちです。デイサービスでリハビリをする予定です。脳硬塞と乳ガンの既往歴あり。高血圧で薬を処方されてます。

大学病院で軽度のパーキンソン病と診断され、リハビリを希望したのですが、まだその必要はなく、そもそも同病院のリハビリは入院患者用で外来は対象外と言われました。 左手が少し不器用な状態なので、早めにリハビリを受けたいのですが、医療保険を使って別の医療機関でリハビリを受ける事はできるものでしょうか（転院する必要？）、それとも自費でしか受けられませんか。なお、まだ症状が軽く、介護認定を受ける状態にはありません。

父が9月にパーキンソン病と診断されました。9月には杖を使って一人で歩けましたが、10月になってからは家の中でも誰かの支えないと歩けません。薬の効果が感じられませんが大学病院なので予約までには日にちがあるのと、その間にも転倒して怪我だらけになりどうしたらよいかわかりません。今は母が介護していますが本人に介護されている自覚はなく、母が体調を崩すのではないかと心配です。介護認定の話を聞いたので両親に相談もしましたが父は頑固なので介護者じゃないと言い張り、取り合ってくれません。家族が少しでも目を離すと立ち上がろうとして激しく転倒したり話しかけても黙っていたり返事もしないので不安です。 このまま症状が進行するのを見ているしかないのでしょうか?また上記の様子で認知症は考えられますか? 今はマドパーを服用していますが他にも改善される可能性がある薬があるのでしょうか? アドバイスがあったらお願いします。

以前も質問した者です。 75歳の父についてですが、15年前にパーキンソン病と診断を受け、受診を続けておりました。 並行して、整形外科で脊椎官狭窄症と診断を受け、5年ほど前から通院しております。 去年の12月あたりから調子が急降下し、徐々に足が動きづらくなり、歩くことはもちろん、立位でいることがほぼ不可能、移乗すら困難な状況になり、車椅子かベット上の生活を2ヶ月近く経ちます。 トイレへの移乗もできていません。 膝下は少し動きますが、足で体を支えることが不可能です。 要介護3の認定ですが、区分変更をかけると多分要介護4にはなるのではないかという状態です。 １月末から入院になり、検査したところ、足に悪さをしているのが胸椎症性脊髄症（胸椎ヘルニア）ということがわかりました。 主治医からは、大変珍しく術例も少なくリスクも大きいけれども、このままだと良くなる可能性はない、ということで手術を決めました。 すでに歩けない状態が長いことや、パーキンソン病という持病も伴っているため、術後、立ったり、歩行器での歩行の可能性は１〜２割と説明を受けました。 移乗できるようになることが現実的な目標、ということです。 パーキンソン病、160センチ73キロという体型もあり、今後どれくらいの回復を見込めるものか、先生方の見解をお知らせいただきたいです。

私が，1月22日に発症して，23日にPCR検査で陽性。 両親の介護で、実家生活中ですが、自室で隔離してました。 26日の朝，父の体調不良に気づいて、看護師の息子に依頼して抗原検査をしたところ，陽性。 父を隔離しました。 治りかけの私が、またコロナ陽性になることはありますか？ 81歳の高齢の父　気をつけることはありますか？ 今まで一緒にいた母も、検査したほうがいいでしょうか？ 父の既往症…高血圧・認知症 母の既往症…糖尿病・パーキンソン病（糖尿病は、トラゼンタ服用）

父（８３歳）は第一糖尿病、パーキンソン病、要介護３です。 ２月にＡ病院からの帰りに、タクシー乗車時のシートベルトの締め付け原因で圧迫骨折をしました。その際にＣ整形外科から紹介されて、自宅に近いＢ総合病院へ入院しました。 Ｂ病院はには糖尿内科が無いため、Ａ病院からの指示にてインシュリン投薬をしております。 　そろそろ退院が近いという事で、Ｂ病院のソーシャルワーカー、ケアマネと打ち合わせを実施し、その後の話をしたのですが、特別老人ホーム等の施設では日中看護師しかいないため１日４回のインシュリンに対応できないと言われました。 　 Ａ病院では糖尿内科を３０年まえから受診、その後は10年ほど前から、パーキンソン病に認定され、神経内科も受診しています。また同じ病院で 尿漏れ安定化のため、泌尿器系の投薬（泌尿器科）、皮膚におけるかぶれ等（皮膚科）、入れ歯による歯科治療など、ほぼＡ病院にかかりきりの状態です。 ただしＡ病院の地域の介護タクシー利用できる地域で無く、再度の圧迫骨折懸念のため通院自体に支障があります。また自宅介護にしても、同居の母親が老老介護で限界であり施設入居を希望しています。 　今後の施設入居先を探すためにも、糖尿内科の指示のもとインシュリン回数を減らしてもらうようなお願いをするか、Ａ病院の方から対応可能な介護施設を紹介していただくのが良いと思っています。また入院中にすっかり歯が抜け落ちてしまっており、真っ先に歯を直してもらいたく、できれば調整入院をさせてもらい、その間に歯科治療もお願いしたいです。 　 　現状ではもう２週間ぐらい入院して、圧迫骨折後のコルセット着用や、尿漏れのオムツケアなど頂ければ、退院後の介護生活の負担が減らせると思うのですが これは可能な相談なのでしょうか？

84歳の父ですが、5年以上前位から・・隠れ脳梗塞の治療をしています。3年前から、認定を受け・・現在、介護度1です。恐らく、年末に更新があり介護度が3位になる予定です。脳神経に定期的に受診して居ますが、1か月位前から動作の反応が鈍く・・主治医に相談した所、ドパミンの量が減っているのかも知れない！！と、言われ・・様子を見て居ます。放置すると、パーキンソン病になると言われましたが・・小刻みに歩く事は、ないのですが歩行時の1歩が出にくくなってます。色んな意味で、頭の回線が混濁して・・理解出来なくなって居る時があります。ドパミンの数値等が半減が分かれば、服用も決定的！！なのですが、今が・・・服用のタイミングなのかな？と、悩んで居ます。アルツハイマーから、パーキンソンを発症？する事も、あるのでしょうか？

68歳の父親がパーキンソン病の疑いがあるという事で明日病院で検査する事になりました。私は現在結婚して離れて暮らしておりますが、ずっと2ヶ月～3ヶ月に1回のペースで定期的に帰省し、父親とも会っていました。今年の初め頃は無かったのですが先月からよく転ぶ様になり、元々脊椎管狭窄症もあり、歩くのは遅かったですが、11月からつんのめる様な感じで歩いたり、逆に歩くのが止まらなくなって壁に突っ込んでしまったりという事があるそうです。 そこで、パーキンソン病になった場合、やはり精神障害や認知症は今後出てくるのでしょうか？ また、表題の様な症状が出てくるとしたら大体どれ位の期間から症状が現れるのでしょうか？目安を知りたいです。 あと、現在車を運転していますが、やはり免許はもう取り上げた方が良いでしょうか？ 私自身現在離れて過ごしている事と、父親と母親が一緒に住んでいますが、母親も目が不自由なのと精神障害で要介護2となっています。 今後、両親の介護の為に何をどう動けば良いのかの参考にしたいので、おおよその進行状況(人により様々だとは思いますが)を知りたいです。

父がパーキンソン病で嚥下障害があり、要介護5の状態です。施設に入っており食事が全てミキサー食です。面会時プリンなど食べさせてあげますが、普通のラーメンや寿司などが食べたいといつも訴えています。嚥下障害がある場合、食べさせていい一般食でゼリーやプリン以外なにかありませんでしょうか。また、誤嚥性肺炎を起こしやすい体質のようなものはあるんでしょうか。タバコはだいぶ前に辞めているので、肺が特別弱いなどはないと思います。