パーキンソン病薬が効かないに該当するQ&A

60代の主人が去年の7月にパーキンソン病と診断されました。2年ほど前から、ボタンがちょっととめにくい、字が下手になったと言っていましたが、他には何の問題もなく、年齢もあるかと本人も周りも気にしていませんでした。 しかし、去年の6月頃からびっこを引く？ような感じになり、病院へ行って検査をしてもらうとパーキンソン病と診断を受けました。 レボドパを処方して頂き飲んでいましたが、何の効果も見られずかえって足が突っ張る気がすると言うことで医師に相談すると、初期だから量が多かったのかもと量を減らしてくださいましたがやはり変わりませんでした。 他の病院にで診てもらうことにしたところ、レントゲンは萎縮もないけれど、うっすらと横線が走ってるようにも見える、まだこれだけではなんとも言えない状態だがパーキンソン病の薬が効かないってことは萎縮症ですと仰いました。 やはり薬が効かないと確実に萎縮症なのでしょうか？ 主人は三ヶ月前くらいから急激にふらつきが出だして、転倒もするようになりました。食事の飲み込みにくさなどはないようですが、箸やスプーンが持ちにくく、食べるのが大変だと言います。 これは進行が早いほうでしょうか？

60歳男性です。175センチ、92キロでパーキンソン 病、糖尿病、を持っています。HbA1cは9.39.8、血糖値は200くらいで半年前からインスリンを始めました。 2.3年前から背骨の辺りが痛くなり、パーキンソン病の薬、メネシットを飲むと治っていたためパーキンソン病由来の痛みと理解していました。ところが、特にこの半年メネシットを飲んでも効きが悪く感じています。一日中痛みを感じていて、メネシットが良く効く時だけ楽になります。メネシットは1回2錠を5回、1回2、3時間しか効きません。痛みは鈍痛で、痛む場所を指でピンポイントで指せます。背骨の辺りで腰骨から上に17.8センチ、7.8センチ四方の範囲で日により変わります。ジンジンとした痛みでツボ押しグッズを使うと痛いですが、気持いいです。熱を持っている感じ る日が半分くらいあります。糖尿病のコントロールが悪いのと、父が隣臓癌で亡くなっているため膵臓癌の心配をしています。この情報からどの様な病気の可能性が高いでしょうか? （主治医はパーキンソン病で背中が痛いのはあまり聞かないと言っています。有名な大学病院です） メネシットが効いている時間が半日くらいなので、大変辛いです。 特に膵臓癌の可能性についてお聞きしたいです。 よろしくお願いします。

73歳母の事でご相談させて頂きます。 去年の8月から足のすくみで歩きずらくなりパーキンソン病と膝関節症を併発しているとの診断でした。マドパーを11月から朝1錠夜1錠服用していますが効果が全くありません。足のすくみがひどくなり歩けない状態です。シンメトレの薬がすくみには効くとP病の方から聞きました。副作用はないのでしょうか?又他にも効くお薬はありますか? どうぞ宜しくお願い致します。

パーキンソン病、発症10年、治療7年です。Lドーパ500ミリグラムのほかレキップ８ミリグラム、ノウリアスト、アジレクトを服用しています。薬は、身体に合っていると思いますが、朝早めに起床して簡単なストレッチをして、朝食をとり薬を飲んで効いてくるまで、腰から臀部にかけて強い張りがあり、座って朝食をとったり歩いたりするのがとても辛いです。朝食後、薬を服用して一時間くらい経ってくるとその症状がほとんどなくなります。１０日に一日くらいは痛みが半日続くこともあります。パーキンソン病の薬を飲むと緩和されることからヘルニアとかではないと思うのですが、良い改善方法があったら教えて欲しいのですが、お願いします。

パーキンソン病のヤール度2と診断されて、カバトールを現在服用しています。 飲みはじめて1ケ月半くらい経ち、先週くらいから1mgに増えました。 薬を服用して、顔つきや声にハリがでたり、改善してきたな。と思う所はありますが、肩こりがひどくなったり、立ち上がりにくくなったり、立ちくらみや、目が見えにくくなったり、薬が効いてるのかよくわかりません。パーキンソン病とよく似た症状で、そのような薬を飲むと悪影響がでたりするとも聞きましたので、再検査してもらうべきなのか、このまま薬を飲み続けるのか悩んでいます。 あと肩こりや冷え性、便秘を和らげるために漢方を併用しても大丈夫でしょうか? あと寝たきりにならずに済む方法などないでしょうか。。なんとかしたいのでよろしくお願い致します。

69歳の母の代理で質問させて下さい。2018年11月、以前から体の傾きがあったことから整形外科を受診、パーキンソン病の疑いかもと診断され、2019年4月県立病院の神経内科でパーキンソン症候群と診断されました。その時のMRI画像は異常なし、心筋シンチも正常。パーキストン1日1錠から治療を始めました。あとから考えれば、2015年あたりから無表情や肩こり・腰痛、動作緩慢などの症状はあったように思われます。2019年11月から近くのクリニックを紹介してもらい、リハビリ治療も始めて今に至ります。現在内服している治療薬はメネシット100を1日4回(9時、13時、17時、21時)です。パーキンソン病と診断されるまで半年以上かかって、2020年5月国立病院で脳シンチ検査を受けてパーキンソン病と確定診断を受けて、難病指定されました。その時国立病院の先生から、心筋シンチが正常なのと振戦がない症状のことから典型ではないパーキンソン病と言われたのを覚えています。国立病院での脳シンチ検査を依頼したのは現在通っているクリニックの先生で、心筋シンチがパーキンソン病の値ではなく、首下がりがひどく振戦もないこと、薬も効いているかどうかわからないこと(今本人は薬なしでは動けないと言っている)から他の神経難病の可能性もあって、パーキンソン病との確定診断ができないからとのことからでした。2020年5月からパーキンソン病の治療をしてきているのですが、ここ数ヶ月調子の悪い日が多く、体の傾き・首下がり・動作緩慢・歩行困難など症状が悪くなってきています。最近ニュープロパッチを処方されたのですが合わずリリカに変更。変更後は首下がりがひどくなってしまって。自分としては、パーキンソン病にしては進行が早くないか？クリニックの先生が心配していた他の神経難病ではないか？かなり不安で心配でおります。

パーキンソン病と診断され東京の病院に通院をしていましたが実家が静岡なので県内の病院を紹介してもらいました。先日県内の病院に紹介状持参して診察して頂いたのですがパーキンソン病の診断を疑っていました。僕の症状は振戦が少し無道があり、筋固縮が強く、姿勢保持障害も強いです。歩行障害がありすくみ足、突進歩行があります。両足がむずむずしていて、全身疲労、立ちくらみ、腰痛などもありビ・シフロールの0.5mgを毎食後一錠飲んでいます。一日三錠のビ・シフロールで少し症状が治まります。東京の先生にはヤール度数三度ということで書類を書いてもらい保健所に認定証の手続きもしてあります。四年間ずっと原因不明で体調が悪くやっと見つかったパーキンソン病にはびっくりしたけど薬の調整がうまくいけばもっと体調が良くなると信じていました。MRI.CT.血液を含め考えられる検査はすべて異常なしでした。僕自身はビ・シフロールが少しずつ増えて体調が良くなってきたのでパーキンソン病だと思っています。いろいろな検査の結果は異常なしでこれらの症状が出て抗パーキンソン病薬が効く病気は他に考えられるのでしょうか?よろしくお願いします。

妻が昨年よりパーキンソン病発症し、半年ほどドパコール配合錠Ｌ１００を１００ｍｇ一日三回100ｍｇ服用続けています。年末頃より右手に力が入りづらいと言い始め、料理に少し支障が出始めました。少し会話の反応も遅くなってきたように思います。病状が進んだのかと担当医の先生にも相談しながら薬の増薬には踏み込まずに様子見をしていましたが、この２カ月ほど右手の不自由さに加え、腰が曲がり気味になり、かつ右に傾くようになってきました。注意すると背筋を伸ばすことはできるのですがすぐ曲がるようになります。これで痛みは特にないのですがやはり病気のせいなのかと気になっています。半月ほど前から腰の筋か筋肉を痛めて湿布十痛み止めも使っています。これは単に整形外科的な問題なのか、パーキンソン病の影響もあるのかと気になっています。 ここでご相談です。 1.増薬すべきかどうか、早く増薬することで病気の進行がどうなるか、薬が効きにくくなるかなどが気になりますが、現状では増薬するほうが良いようには思っています。 増薬はどの程度、150ｍｇか２００ｍｇにすべきかどうか。 2.パーキンソン病の影響で腰痛はあるのかどうか。痛み止めで治まってはいますので単なる筋肉、筋の問題かとも思っていますが、もしパーキンソン病の影響ならばどうすべきかどうか。 3.背筋が曲がる、傾くというのはパーキンソン病の影響かどうか。増薬で改善されるのでしょうか。 4.増薬が早すぎるかどうか。どこまで増薬ができるのかが心配です。他に良い薬はあるのでしょうか。 以上よろしくお願いします。

86歳の父のことです。 15年前くらいに病院でリウマチとの診断を受けました。プレドニンを飲み、途中からはリウマトレックスに変わっています。 先日、フラつきと足元が怪しいのと、腰痛で総合病院に行きました。 整形外科と神経内科を受診しました。 リウマチでは無いと診断されました。 パーキンソン病では無いが、パーキンソン病の薬が効くかもと言う事で、マドパーを飲むことになりましたが、副作用を見て躊躇しています。父が緑内障と言うことも気になります。 先生は、飲んだ結果を見ないと次の対応が取れない、との事です。 飲んだ方が良いでしょうか？ 腰痛はヘルニアでした。 MRIは多少の脳の萎縮あり、です。

76歳の母は8年前、パーキンソン病と診断され薬を飲み続けています。去年軽い痴呆症とも診断されました。手足の力がなくなりましたが、今の所自分の事は自分でできてますが、家の事などはほぼしなくなりました。午後になると突然足に力が入らず不調になったりご飯を食べてると箸を持ってる手が突然バン！と跳ね上がったりひどい前屈みになってたりと言う症状が増えてきました。足が不調の時は、頭もボヤーっとしてる感じで薬の管理がわからなくなってた時もありました。薬を飲んでても、突然足に力が入らないとかあるものなんでしょうか？貼るタイプのも使用してます。先生は２４時間波がないように、効き目がある。と言っていたのに、、なかなか一日効いてる事が無いような気がします。8年前に比べて体重も減り一気に歳を取ったように見えます。パーキンソン病の薬を飲んで普通に生活している人もいるみたいですが、、母の場合薬が効いてないのでしょうか、、